导读:本文包含了糖复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,天然免疫,蛋白,抗原性,糖苷,溶解度,生物。
糖复合物论文文献综述
Didel,MAHOUNGA,MAMPASSI[1]（2018）在《聚球藻转录因子CmpR效应物结合结构域与1,5-二磷酸核酮糖复合物的结构研究》一文中研究指出Cyanobacteria use the carbon dioxide(CO_2)concentrating mechanism(CCM)for efficient intracellular accumulation of inorganic carbon(Ci)under limited CO_2 growth conditions.This mechanism vastly improves the Ci uptake efficiency compared to what would occur based only on the RubisCO kinetic properties.The Ci is mainly acquired from bicarbonate(HCO3-)or from the conversion of dissolved CO_2 to HCO3-.The LysR-type transcriptional regulator(LTTR)CmpR protein,promotes the expression of HCO3-transporter in Synechococcus elongatus strain PCC 7942 by activating the cmpABCD operon under Ci-limiting conditions.Moreover,the CmpR requires a metabolic effector to control the transcriptional activity of the cmp operon.Ribulose-1,5-bisphosphate(RuBP)has been reported to improve the binding of CmpR to the regulatory region of the cmp operon for inducing the HCO3-transporter expression.Previous studies have evoked the binding of the RuBP to CmpR protein,but lacking direct structural evidence.The structural representation of RuBP attached to the effector-binding domain(EBD)of CmpR was never been reported;thus raising numerous questions about the exact RuBP binding site and the residues involved in this binding.Therefore,obtaining the complex CmpR-EBD-RuBP is a major scientific advance.This dissertation reports the structure of CmpR-EBD in complex with the co-activator RuBP.Furthermore,we found that the RuBP bound to CmpR-EBD with distinct binding pattern compared to what was previously reported in LTTRs.These findings provide structural and biochemical insights into the LysR-type protein family and may be considered as a start-point for the future study of the structure-based regulation mechanism and the physiological functions of CbbRs.(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-31）
金雪锋,刘留成,宗在伟,许颖,陈博[2]（2018）在《铁-糖复合物注射剂相似性评价研究进展》一文中研究指出铁-糖复合物注射剂治疗缺铁性贫血与口服铁剂相比具有诸多优势,临床应用日益广泛。随着新型产品问世,仿制品也不断涌现,仿制品与原研产品的质量和疗效的相似性问题引起了人们关注。本研究从该类制剂结构组成、体内代谢机制剖析了不良反应产生的原因,并对其相似性评价方法进行了归纳和综述。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年07期）
赵城彬,齐宝坤,张浩,刘景圣,许秀颖[3]（2018）在《超声预处理制备大豆分离蛋白/糖复合物及其结构与溶解性》一文中研究指出将大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)分别与葡萄糖和麦芽糖进行糖基化反应,对SPI/糖复合物进行超声预处理,探讨超声预处理对SPI/糖复合物结构和溶解性的影响。葡萄糖比麦芽糖更易与SPI发生糖基化反应,超声预处理能制备高接枝度且低褐变的SPI/糖复合物,且超声预处理20 min时,SPI/糖复合物的接枝度最大。傅里叶变换红外光谱分析证明了SPI/糖复合物的形成。糖基化反应会减少热处理过程中SPI二级结构由有序向无序的转变程度,使其叁级结构变得松散;超声预处理对SPI/糖复合物二级结构的影响并不显着(P>0.05),但会加强糖基化复合物叁级结构的松散程度,这可能是导致超声预处理制备的SPI/糖复合物具有较高溶解性的主要原因。此外,溶解性的改善可能与超声预处理提高SPI/糖复合物的接枝度有关。(本文来源于《食品科学》期刊2018年23期）
王东旭,李茹柳,胡灿,时玉霞,胡玲[4]（2018）在《白术、黄芪糖复合物对IEC-6细胞迁移钾通道影响的研究》一文中研究指出目的:上皮细胞迁移是胃肠黏膜损伤修复的重要环节,观察白术、黄芪糖复合物对小肠上皮IEC-6细胞迁移多胺信号通路钾通道相关指标的影响,为探讨益气健脾中药白术、黄芪胃肠黏膜损伤修复机制提供参考。方法:划痕法复制细胞迁移模型;非损伤微测法检测细胞K~+外流;Western Blot法检测Kv1.1蛋白表达;HE染色观察细胞形态;透射电镜观察细胞超微结构。结果:白术、黄芪糖复合物具有以下作用:50μg/ml均可促进细胞迁移;100μg/ml均能增加细胞K+外流;白术(50μg/ml)、黄芪(100μg/ml)糖复合物能提高钾通道蛋白Kv1.1蛋白表达;200μg/ml剂量均能逆转钾通道抑制剂4-氨基比啶(4-AP)所致的细胞迁移抑制;100、200μg/ml剂量均能改善4-AP所致的Kv1.1蛋白表达抑制和细胞空泡化。结论:白术、黄芪促进胃肠黏膜损伤修复的作用与其影响小肠上皮细胞迁移多胺信号通路钾通道相关指标有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年01期）
曹汝鸽,赵亚丽,周中凯[5]（2018）在《橙皮苷-壳寡糖复合物的制备及其理化性质分析》一文中研究指出采用喷雾干燥的方法制得橙皮苷-壳寡糖复合物,以提高橙皮苷的水溶性,从而提高橙皮苷的利用率,并采用扫描电子显微镜、红外光谱、核磁共振、热重等分析技术对该复合物的理化性质进行研究。结果表明,橙皮苷-壳寡糖通过氢键或范德华力相互结合形成了稳定的复合物,经过高效液相色谱法分析可知,橙皮苷在水中的溶解度得到显着提高(最高达3.8倍),且抗氧化活性大大提高,复合物对1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基清除率可增加至94.38%(橙皮苷为83.72%),对2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基清除率可提高到17.37%(橙皮苷为9.15%)。(本文来源于《食品科学》期刊2018年10期）
李茹柳,陶玉珠,温鹏,涂小华,蔡佳仲[6]（2015）在《党参和甘草糖复合物对IEC-6细胞迁移和膜电位的影响》一文中研究指出目的观察党参糖复合物和甘草糖复合物对小肠上皮细胞IEC-6迁移和细胞膜电位的影响,探讨益气健脾中药党参和甘草促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法在正常或钾通道抑制剂4-氨基吡啶(4-AP)负荷下,分别加入党参和甘草糖复合物(25~200 mg·L~(-1))与IEC-6细胞培养24 h,相差显微镜下观察细胞迁移数,流式细胞仪检测细胞膜电位。结果与细胞正常对照组比较,党参和甘草糖复合物(50和100 mg·L~(-1))可提高细胞迁移数(P<0.01,P<0.05)。与正常对照组比较,4-AP可减少细胞迁移数(P<0.01);与4-AP模型组比较,党参和甘草糖复合物(50~200 mg·L~(-1))可逆转4-AP所致的细胞迁移抑制(P<0.01)。流式细胞仪检测结果表明,与正常对照组比较,党参和甘草糖复合物(50 mg·L~(-1))可提高细胞膜电位(P<0.01),增加细胞膜超极化水平;与正常对照组比较,4-AP模型组细胞膜电位降低(P<0.01),增加细胞膜去极化水平;与4-AP模型组比较,党参和甘草糖复合物(100和200 mg·L~(-1))可逆转4-AP所致的细胞膜去极化(P<0.01)。结论党参和甘草促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制,可能与其糖复合物影响小肠上皮细胞迁移的多胺介导钾通道激活信号通路有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2015年06期）
丁菲,鲁望婷[7]（2015）在《糖复合物的生物应用（英文）》一文中研究指出糖类化合物是一类很重要的生物大分子,它在细胞膜表面通过形成各种复合物参与许多重要的生理活动。主要讨论了近几年糖类复合物在药物靶向传递及肿瘤成像/检测等方面的研究进展,综述了叶酸、寡糖等作为靶向基团的药物靶向传递体系,同时探讨了各种糖类复合物在细胞成像及生物检测方面的应用,指出了未来糖化学的发展前景。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
唐晓磊[8]（2014）在《结核分枝杆菌感染相关的糖复合物诊断分子标志物的筛选与鉴定》一文中研究指出结核分枝杆菌是引起结核病的病原体。其导致的较高的发病率和致死率,目前仍是很多发展中国家需要面临的一个重大的亟待解决的健康问题。2012年据世界卫生组织(WHO)统计,全球约有130万人死于结核病。我国活动性肺结核人数高居世界第二位,是结核病高负担国家。近年来,伴随着多重耐药结核杆菌(multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB)的出现,以及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与TB联合发病,结核病的疫情在发展中国家一直呈上升的趋势,非结核分枝杆菌病也呈逐渐增加趋势。早期以及明确的诊断对治疗、预后有着极其重要的意义。目前临床上应用的结核病诊断技术主要有结核菌素(PPD)试验、痰细菌培养、抗酸染色、PCR、血清学抗体检测、IFN-y的T-Spot检测及基因芯片等方法,而这些诊断方法在临床应用中均存在或多或少的局限性,如PPD试验的假阳性率高,无法区分是感染还是卡介苗-BCG接种；而T-Spot及基因芯片操作繁琐成本较局；ELISpot或T-Spot不能检测T细胞免疫缺陷的感染者；抗体的检测无法诊断感染早期抗原出现然而抗体还未产生的“窗口期”；PCR无法区分结核杆菌的活动状态,并且需要成本高的试剂和仪器,不能区分感染样品中的活菌和死菌；痰培养的方法周期长、易污染；抗酸染色的方法灵敏度低,检出率低。因此,亟待开发新型的、有效的结核诊断试剂,特别是早期抗原诊断和肺外结核诊断试剂的开发具有重要意义。我们选定中国主要流行株结核分枝杆菌北京基因型菌株作为筛选毒性结核分支杆菌特异性分子标记物的实验模型,以甘露糖修饰的脂阿拉伯甘露聚糖作为搜寻的主要诊断分子标记。结核分枝杆菌北京基因型菌株是亚洲广泛流行的结核致病菌,是1995年人们利用Spoligotyping技术对中国北京地区的结核分枝杆菌进行基因分型,发现了具有显着相似遗传特征的结核分枝杆菌菌株群。结核分枝杆菌北京基因型菌株其较H37Rv菌株有更强的毒力、更广泛的传播性以及耐药性。尤其是在中国,结核分枝杆菌北京基因型菌株在流行菌株中占绝对优势,因而适于作为本研究的实验模型。甘露糖修饰的脂阿拉伯甘露聚糖(Mannosylated lipoarabinomannan, ManLAM)是普遍存在于毒性分枝杆菌表面的一种较为丰富的脂糖。像许多毒性结核分支杆菌一样,北京基因型菌株表面也存在着ManLAM脂糖。ManLAM其在不同的结核分枝杆菌中结构各异,并且在结核分枝杆菌感染宿主细胞的过程中主要发挥免疫抑制作用。ManLAM脂糖随着菌体侵入宿主细胞在细胞内部分裂增殖以及与宿主细胞相互作用的过程中脱落并释放入感染部位并进入血循环。由于ManLAM在不同的毒性结核分枝杆菌的结构差异,以及其在感染过程中可脱落进入血循环,因而极适于作为诊断分子标记。因此本研究针对北京基因型菌株特异的ManLAM脂糖,筛选出能与之特异性结合的具有抗体特性的适配子(aptamer),从而实现通过对临床结核病体液标本中ManLAM脂糖的检测达到结核脂糖抗原早期诊断目的。鉴于ManLAM脂糖的免疫原性较弱,其抗体的制备较为困难,因此本研究利用指数富集的配基系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment, SELEX)筛选获得了针对北京基因型结核分枝杆菌表面脂糖ManLAM的单链DNA适配子“抗体”T9,其对北京基因型菌株ManLAM脂糖具有高亲和力(Kd=685±131nM)和高特异性。通过对收集得到的临床活动性结核病人痰液标本及血清标本进行检测,适配子T9可以有效诊断结核病,同时采用适配子T9在对病人痰液的检测与金胺O染色法检测阳性标本的结果相关性较高(r2=0.8062),对活动结核病人血清的检测其诊断特异性和灵敏度分别为77.45%和92.65%,显示出了较高的诊断水平；同时采用适配子T9对肺外结核血标本进行检测,也能够有效地诊断肺外结核病,其诊断特异性和灵敏性分别为94.12%和90.32%,从而为临床诊断提供新策略。研究过程中,我们意外发现,6名确诊结核病的婴幼儿和儿童(6个月-8岁)患者在T-Spot检查中显示为阴性,而在本研究的ELONA (T9)检测结果显示,其全部为阳性。因此推测,通过对临床血标本中ManLAM脂糖抗原的检测,能够较T-Spot法提高对婴幼儿和儿童的感染结核分枝杆菌的检出率。鉴于蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,参与各种生命活动过程,如细胞增殖、细胞凋亡、肿瘤迁徙、免疫保护等。而不同种类的凝集素具有特异性的结合不同的糖苷的特性,因此为探讨结核分枝杆菌感染对宿主的糖蛋白糖苷的影响,本次研究利用这一特性建立的高通量的凝集素芯片技术,从而对结核分枝杆菌感染引起宿主的糖蛋白和糖苷的改变进行了检测。采用凝集素芯片开展以下两方面工作：(1)对结核分枝杆菌标准株H37Rv毒性菌株和H37Ra弱毒分枝杆菌分别感染小鼠腹腔巨噬细胞后细胞膜糖蛋白和糖苷的差异表达进行检测,筛选出差异较大的凝集素ABA,其特异性结合的糖蛋白在H37Rv感染的小鼠腹腔巨噬细胞表面感染前后显着增高,而在H37Ra感染的小鼠腹腔巨噬细胞表面感染前后无明显变化；。进一步在体外验证了凝集素ABA能够明显抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬H37Rv,说明结核感染后的细胞表面凝集素ABA特异结合的糖蛋白增高,ABA可以阻断细菌的感染；进一步在结核病人中验证,发现凝集素ABA与结核患者PBMC细胞膜表面结合力也远高于健康人的。通过质谱技术对凝集素ABA结合的巨噬细胞膜糖蛋白鉴定,在检测的蛋白中筛选出CD44和Glectin-9作为候选差异分子。(2)使用凝集素芯片技术检测活动性结核病人与健康人血清中差异表达的糖蛋白和糖苷,结果显示凝集素EBL、MAL-I、ABA结合的糖苷较健康人的显着上升,并且通过免疫印迹(Western Blot)验证发现了差异表达的蛋白条带。随后,对凝集素ABA鉴定的结核病患者血清中差异表达的糖蛋白,取分子量介于10kD-15kD区域进行质谱鉴定,并在诸多种类的蛋白质中筛选出血小板4因子作为候选差异分子可能可以作为诊断分子标志物之一。综上所述,首先我们运用SELEX筛选技术成功地筛选获得了高亲和力、高特异性结合北京基因型结核分枝杆菌表面脂糖ManLAM的ssDNA适配子T9,并建立ELONA检测方法对结核病血清以及痰液进行检测,该研究成果为结核特异脂糖抗原的早期诊断提供了新的策略；我们还采用凝集素芯片技术对结核分枝杆菌感染导致宿主糖蛋白和糖苷的差异表达进行了筛选,筛选出的差异表达的糖蛋白和糖苷,包括凝集素ABA特异结合的巨噬细胞和PBMC表面的糖蛋白如CD44和Glectin-9、和结核患者血清中的糖蛋白如血小板4因子,这些糖蛋白和其糖苷将可能为结核病特异诊疗提供新的诊断标志物。(本文来源于《武汉大学》期刊2014-11-01）
章晓联[9]（2014）在《天然免疫分子ficolin结合病原微生物表面糖复合物并介导抗感染免疫功能》一文中研究指出背景:纤维胶凝蛋白(ficolins)是一种新近发现的人体血清中的补体凝集素,然而其在病毒方面的研究却少见报道。目的与结果:我们的研究发现,L-ficolin能在感染早期抑制丙型肝炎病毒HCVcc(cell-cultured produced HCV)和HCVpp(HCV-pseudotyped particles)感染,抑制HCVcc与LDLR、SR-B1受体结合,从而阻碍病毒粘附、进入靶细胞。HCV病毒颗粒中含有丰富的ApoE3。我们发现ApoE3能增加病毒的感染性,逆转L-ficolin的抗病毒作用,恢复HCV与其靶细胞表面受体的结合。结论:本研究首次发现补体凝集素分子L-ficolin在抗丙肝病毒感染中的作用,并且证实L-ficolin能与HCV包膜糖蛋白上的N-糖苷结合,抑制病毒与细胞受体LDLR和SR-B1的结合,从而抑制病毒侵入肝细胞,中和病毒的感染。ApoE3这种载脂蛋白除了能在病毒组装、释放和抗感染中发挥作用外,我们发现ApoE3能竞争性抑制HCV与L-ficolin的结合,抑制L-ficolin的抗病毒作用,介导慢性丙肝感染中病毒的免疫逃逸。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
范金波,蔡茜彤,侯宇,周素珍,冯叙桥[10]（2014）在《糖链长度对α-乳白蛋白-糖复合物抗原性的影响》一文中研究指出α-乳白蛋白(α-LA)是牛乳中最主要的过敏原之一。该研究将不同糖链长度的糖(葡萄糖、麦芽糖、麦芽叁糖、麦芽四糖、麦芽五糖)通过糖基化反应与α-LA结合,以评价糖链长度对α-LA糖基化产物抗原性的影响。结果表明,随糖链长度的增加,糖基化反应程度降低;同时α-LA的抗原性随糖基化反应时间的增长而降低,说明糖基化程度对于降低蛋白质抗原性起着十分重要的作用。然而在5种糖中麦芽叁糖降低抗原性的效果最好,抗原抑制率达到51.67%,说明糖基化蛋白抗原性的降低,不仅受到糖基化程度的影响,而且与糖基化位点密切相关。对比5种还原糖的糖基化位点及其糖基化产物的抗原性,发现Lys58位点仅存在于抗原性降低最多的葡萄糖-α-LA和麦芽叁糖-α-LA中。研究结果表明糖链长度可以影响糖基化位点,从而影响糖基化蛋白的抗原性,当主要的抗原表位被糖基化后,糖链长度越大,蛋白的抗原性降低效果越显着。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2014年10期）
糖复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铁-糖复合物注射剂治疗缺铁性贫血与口服铁剂相比具有诸多优势,临床应用日益广泛。随着新型产品问世,仿制品也不断涌现,仿制品与原研产品的质量和疗效的相似性问题引起了人们关注。本研究从该类制剂结构组成、体内代谢机制剖析了不良反应产生的原因,并对其相似性评价方法进行了归纳和综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖复合物论文参考文献
[1].Didel,MAHOUNGA,MAMPASSI.聚球藻转录因子CmpR效应物结合结构域与1,5-二磷酸核酮糖复合物的结构研究[D].中国科学技术大学.2018
[2].金雪锋,刘留成,宗在伟,许颖,陈博.铁-糖复合物注射剂相似性评价研究进展[J].中国新药杂志.2018
[3].赵城彬,齐宝坤,张浩,刘景圣,许秀颖.超声预处理制备大豆分离蛋白/糖复合物及其结构与溶解性[J].食品科学.2018
[4].王东旭,李茹柳,胡灿,时玉霞,胡玲.白术、黄芪糖复合物对IEC-6细胞迁移钾通道影响的研究[J].中药药理与临床.2018
[5].曹汝鸽,赵亚丽,周中凯.橙皮苷-壳寡糖复合物的制备及其理化性质分析[J].食品科学.2018
[6].李茹柳,陶玉珠,温鹏,涂小华,蔡佳仲.党参和甘草糖复合物对IEC-6细胞迁移和膜电位的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2015
[7].丁菲,鲁望婷.糖复合物的生物应用（英文）[J].江汉大学学报(自然科学版).2015
[8].唐晓磊.结核分枝杆菌感染相关的糖复合物诊断分子标志物的筛选与鉴定[D].武汉大学.2014
[9].章晓联.天然免疫分子ficolin结合病原微生物表面糖复合物并介导抗感染免疫功能[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
[10].范金波,蔡茜彤,侯宇,周素珍,冯叙桥.糖链长度对α-乳白蛋白-糖复合物抗原性的影响[J].食品与发酵工业.2014
论文知识图
