导读:本文包含了转移酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,乳腺,拟南芥,基因,环糊精,环纹,培养基。
转移酶论文文献综述
[1]（2019）在《水生所揭示精氨酸甲基转移酶prmt5在斑马鱼性腺发育中的功能和机制》一文中研究指出蛋白质精氨酸甲基化是一类重要的蛋白质翻译后修饰型式,它受精氨酸甲基化转移酶基因家族的介导,在RNA加工、DNA修复、蛋白与蛋白相互作用及基因调控等方面起非常重要的作用。精氨酸甲基转移酶prmt5为该基因家族成员之一,属Ⅱ型精氨酸甲基化转移酶,介导对称性(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
潘小平,洪晓绿,孟萍,裴德翠,程延东[2]（2019）在《DNA甲基转移酶3(DNMT 3)在乳腺癌患者中的表达及意义》一文中研究指出目的检测DNA甲基转移酶3(DNA methyltransferase 3,DNMT 3)基因在乳腺癌患者外周血中的表达,并分析其临床意义。方法采用实时定量PCR(RT-PCR)检测60例乳腺癌患者(实验组)及50例体检健康女性(对照组)外周血中DNMT 3A、DNMT 3B、DNMT 3L基因的表达,Western blot检测两组间DNMT 3A、DNMT 3B、DNMT 3L蛋白表达,并分析它们与各临床特征之间的关系。结果实验组DNMT 3A表达(16.592±2.350)较对照组(4.868±3.014)显着升高,差异有统计学意义(t=4.499,P<0.01);实验组DNMT 3B表达(10.926±3.353)较对照组(3.350±2.2367)显着升高,差异有统计学意义(t=13.642,P<0.01);实验组DNMT 3L表达(8.318±5.707)较对照组(7.373±5.680)比较无统计学差异(t=0.866,P=0.388);在不同临床参数的比较中,仅DNMT 3A的表达在组织学类型上有统计学差异(G1Vs G2,P=0.017;G2Vs G3,P=0.018);实验组DNMT 3A和DNMT 3B蛋白表达较对照组显着增加,而DNMT 3L蛋白表达在两组间无差异。结论 DNMT 3A和DNMT 3B在乳腺癌患者外周血中高表达,而DNMT 3L与乳腺癌患者外周血中表达不显着。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
李杨杨,胡芳芳,李莉[3]（2019）在《呼吸机相关性肺炎患者血清降钙素原、载脂蛋白E和烟酰胺磷酸核糖转移酶表达及其预后相关影响因素分析》一文中研究指出目的探讨呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia, VAP)患者血清降钙素原(procalcitonin, PCT)、载脂蛋白E(apolipoprotein E, ApoE)和烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase, NAMPT)表达及其预后相关影响因素。方法选取曾使用呼吸机治疗116例,根据是否发生VAP将其分为VAP组(84例)和非VAP组(32例)两组。观察比较两组入院后1、3、7 d血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平。收集VAP患者临床资料,采用Logistic回归分析对VAP患者预后相关影响因素进行分析。结果入院后1、3、7 d,VAP组组内血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平总体比较差异有统计学意义(P<0.05);随着时间延长VAP组血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平均逐渐升高,组内不同时间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。入院后1、3、7 d,VAP组血清PCT、ApoE及NAMPT水平均高于非VAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。84例VAP中,存活59例,死亡25例。非条件单因素分析结果显示,年龄、是否伴糖尿病、体质量指数(BMI)、PCT表达水平、ApoE表达水平、NAMPT表达水平及机械通气时间、是否使用抗生素、是否气管切开是影响VAP患者预后的因素。非条件多因素Logistic回归分析结果显示,BMI<18.5 mg/m~2、PCT≥5 ng/ml、ApoE≥60 mg/L、NAMPT≥3.0 ng/ml、机械通气时间≥72 h、未使用抗生素及有气管切开是影响VAP患者预后的独立危险因素。结论 VAP患者血清PCT、ApoE及NAMPT呈高水平表达,且血清PCT、ApoE及NAMPT高水平表达可增加VAP患者病死率。BMI<18.5 mg/m~2、PCT≥5 ng/ml、ApoE≥60 mg/L、NAMPT≥3.0 ng/ml、机械通气时间≥72 h、未使用抗生素及有气管切开是影响VAP患者预后独立危险因素。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年11期）
郑金珠,吴华伟,李相前[4]（2019）在《培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化》一文中研究指出随着对β-环糊精的需求的增加,开发提高β-环糊精葡萄糖基转移酶产量成为主要焦点之一。为了克服重组质粒pET28a-DacD-cgt-his胞外产酶量低的缺陷,研究了培养基添加剂对β-环糊精葡萄糖基转移酶胞外分泌的影响,提高胞外表达量。首先通过向培养基中分别添加表面活性剂(Tween-80、Triton X-100)、氨基酸(天冬氨酸、甘氨酸)、渗透调节剂(L-脯氨酸、山梨醇、甜菜碱)和环糊精(α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精)4种类型添加剂以确定对重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的有益添加剂;其次对Tween-80、Triton X-100、甘氨酸和L-脯氨酸进行单因素试验和正交试验以确定培养基添加剂的组合条件。结果表明,各因素对胞外产β-环糊精葡萄糖基转移酶的影响顺序依次是:Tween-80>Triton X-100>甘氨酸>L-脯氨酸;培养基添加剂促进胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的最优组合是:Triton X-100 0.5%、Tween-80 2%、甘氨酸30 mmol/L、L-脯氨酸80 mmol/L,胞外产酶量达50.3 U/mL,是对照组的2.04倍。(本文来源于《食品科技》期刊2019年11期）
林维佳,郑琳,汤黎明[5]（2019）在《乙酰化转移酶P300蛋白表达与乳腺浸润性导管癌生物学行为关系研究》一文中研究指出目的探讨乙酰化转移酶P300蛋白表达与乳腺浸润性导管癌的生物学行为关系。方法将南京医科大学附属常州市第二人民医院2008—2010年收治的80例乳腺浸润性导管癌患者纳入乳腺浸润性导管癌组,另将18例不伴有乳腺导管增生性病变的乳腺纤维腺病患者纳入乳腺纤维腺病组,采用免疫组化技术检测两组患者乳腺组织切片中P300蛋白表达情况。结果乳腺纤维腺病组患者中,P300蛋白高水平表达12例,低水平表达6例,高水平表达率为66.7%(12/18);乳腺浸润性导管癌组患者中,P300蛋白高水平表达31例,低水平表达49例,高水平表达率为38.8%(31/80)。两组患者P300蛋白高水平表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤大小不同的患者的P300蛋白表达水平存在差异(P<0.05);年龄、月经情况、病理分级、分子分型、淋巴结转移、TNM分期不同的患者的P300蛋白表达水平差异不显着(P>0.05)。31例P300蛋白高水平表达乳腺浸润性导管癌患者中,复发转移3例(9.7%);49例P300蛋白低水平表达乳腺浸润性导管癌患者中,复发转移21例(42.9%)。P300蛋白低水平表达乳腺浸润性导管癌患者的复发转移率明显高于P300蛋白高水平表达乳腺浸润性导管癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 P300蛋白低水平表达时,乳腺浸润性导管癌肿瘤直径更大,肿瘤更易复发和转移,检测乳腺浸润性导管癌中P300蛋白表达水平可能有评估乳腺浸润性导管癌患者预后的应用价值。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年11期）
陈蒙,杨铭慧,刘月,LEE,Sanghyeob,刘海峰[6]（2019）在《药西瓜UDP-糖基转移酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为明确药西瓜UDP-糖基转移酶催化葫芦素形成葫芦素配糖体的表达规律,以药西瓜品种"WM9"叶片为供试材料,采用RT-PCR技术克隆药西瓜UDP-糖基转移酶基因,并对编码蛋白进行分析。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),以ACTIN为内参基因,分析获得的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因在不同组织器官中的表达规律。结果表明:克隆得到2个UDP-糖基转移酶基因,分别为1 546 bp和1 559 bp的cDNA全长序列,命名为UDP-E1和UDP-E2。对扩增获得的序列进行生物学信息分析,确定UDP-E1基因的完整开放阅读框(ORF)为1 314 bp,可编码氨基酸437个,理论分子量为49.02 ku,等电点为5.99,属稳定蛋白,Genbank登录号MK576125。UDP-E2基因的ORF为846 bp,可编码氨基酸281个,理论分子量为32.78 ku,等电点为5.23,属不稳定蛋白,Genbank登录号MK576126。这2个基因属于糖基转移酶超家族。UDP-E1和UDP-E2均与香瓜、黄瓜的UDP-糖基转移酶基因序列相似性最高。在各组织器官中,UDP-糖基转移酶均有表达,且在茎中表达水平最低,叶中表达水平最高。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年11期）
张晓东,杨光,Yang,G[7]（2019）在《组蛋白乙酰转移酶HAT1信号通路促进HBV cccDNA微小染色体组装和表观遗传修饰》一文中研究指出【据《Theranostics》2019年9月报道】题:组蛋白乙酰转移酶HAT1信号通路促进HBV cccD NA微小染色体组装和表观遗传修饰(作者Yang G等)长期从事乙型肝炎、肝癌研究的南开大学生命科学学院张晓东教授团队在HBV转录、复制调控机制研究方面有了新突破。日前,他们在生物医学领域学术期刊《Theranostics》上发文,首次报道了"组蛋白乙酰转移酶HAT1信号通(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年11期）
李长春,宁青,戴余军,王立华,李国元[8]（2019）在《拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出为研究拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因碱基序列及其对镉胁迫的响应,本研究在转录组测序的基础上,通过RT-PCR克隆了拟环纹豹蛛的GST基因(PpGST),用生物信息学方法对其序列特征进行分析,并采用荧光定量PCR检测了镉胁迫下PpGST基因的相对表达量。结果表明,克隆获得的PpGST(GenBank登录号为KY454857)基因编码区长654 bp,可编码1个217个氨基酸的蛋白质,该蛋白质理论分子量为24 900,等电点为5.98,具有GST蛋白家族保守的N端结构域和C端结构域,与温室拟肥腹蛛(Parasteatoda tepidariorum)GST蛋白Delta型有较高的相似性(65%)。荧光定量PCR分析结果显示,镉胁迫下PpGST基因的表达量显着增加(P<0.05),暗示其在抵御镉胁迫中可能发挥了重要作用。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
王津,韩榕[9]（2019）在《DNA甲基转移酶赋予拟南芥盐胁迫耐受性》一文中研究指出为了探究DNA甲基化修饰在植物响应盐胁迫过程中的作用,对DNA甲基转移酶的突变体在盐胁迫下的表型进行观察,发现drm1drm2cmt3叁重突变体相较于野生型对盐胁迫更加敏感,而drm1drm2双重突变体和cmt3单突变体相较于野生型对盐胁迫的应答没有明显差异。定量PCR结果表明纤维素合成酶ATCSLA1和ATCSLA10在野生型中受盐胁迫诱导表达,而这种诱导表达在叁重突变体中明显减弱。以上结果表明,DNA甲基转移酶可能间接促进纤维素合成酶的表达进而调控纤维素合成的水平,最终赋予拟南芥盐胁迫的耐受性。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
王艺琛,高辉,张昌军,刁红录[10]（2019）在《蛋白质精氨酸甲基化转移酶与哺乳动物生殖》一文中研究指出蛋白质精氨酸甲基化修饰是由蛋白质精氨酸甲基转移酶(Protein arginine methyltransferases,PRMTs)催化完成,它是表观遗传水平重要的修饰方式之一。组蛋白H3、H4上的精氨酸甲基化修饰在配子发生、受精卵的形成、胚胎着床以及胚胎发育中广泛存在。精氨酸甲基化活动的异常会导致血清性激素水平紊乱,影响子宫内膜的动态重塑。此外,精氨酸甲基化酶蛋白在子宫内膜各个时期的表达具有差异,可能在子宫内膜容受性建立过程中有重要作用。目前,精氨酸甲基化活动在哺乳动物生殖过程中的作用尚未明确,进一步阐明其分子机制显得尤为重要。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年11期）
转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测DNA甲基转移酶3(DNA methyltransferase 3,DNMT 3)基因在乳腺癌患者外周血中的表达,并分析其临床意义。方法采用实时定量PCR(RT-PCR)检测60例乳腺癌患者(实验组)及50例体检健康女性(对照组)外周血中DNMT 3A、DNMT 3B、DNMT 3L基因的表达,Western blot检测两组间DNMT 3A、DNMT 3B、DNMT 3L蛋白表达,并分析它们与各临床特征之间的关系。结果实验组DNMT 3A表达(16.592±2.350)较对照组(4.868±3.014)显着升高,差异有统计学意义(t=4.499,P<0.01);实验组DNMT 3B表达(10.926±3.353)较对照组(3.350±2.2367)显着升高,差异有统计学意义(t=13.642,P<0.01);实验组DNMT 3L表达(8.318±5.707)较对照组(7.373±5.680)比较无统计学差异(t=0.866,P=0.388);在不同临床参数的比较中,仅DNMT 3A的表达在组织学类型上有统计学差异(G1Vs G2,P=0.017;G2Vs G3,P=0.018);实验组DNMT 3A和DNMT 3B蛋白表达较对照组显着增加,而DNMT 3L蛋白表达在两组间无差异。结论 DNMT 3A和DNMT 3B在乳腺癌患者外周血中高表达,而DNMT 3L与乳腺癌患者外周血中表达不显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转移酶论文参考文献
[1]..水生所揭示精氨酸甲基转移酶prmt5在斑马鱼性腺发育中的功能和机制[J].江西饲料.2019
[2].潘小平,洪晓绿,孟萍,裴德翠,程延东.DNA甲基转移酶3(DNMT3)在乳腺癌患者中的表达及意义[J].中国实验诊断学.2019
[3].李杨杨,胡芳芳,李莉.呼吸机相关性肺炎患者血清降钙素原、载脂蛋白E和烟酰胺磷酸核糖转移酶表达及其预后相关影响因素分析[J].临床误诊误治.2019
[4].郑金珠,吴华伟,李相前.培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化[J].食品科技.2019
[5].林维佳,郑琳,汤黎明.乙酰化转移酶P300蛋白表达与乳腺浸润性导管癌生物学行为关系研究[J].临床军医杂志.2019
[6].陈蒙,杨铭慧,刘月,LEE,Sanghyeob,刘海峰.药西瓜UDP-糖基转移酶基因的克隆与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[7].张晓东,杨光,Yang,G.组蛋白乙酰转移酶HAT1信号通路促进HBVcccDNA微小染色体组装和表观遗传修饰[J].临床肝胆病杂志.2019
[8].李长春,宁青,戴余军,王立华,李国元.拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及表达分析[J].江苏农业学报.2019
[9].王津,韩榕.DNA甲基转移酶赋予拟南芥盐胁迫耐受性[J].江苏农业学报.2019
[10].王艺琛,高辉,张昌军,刁红录.蛋白质精氨酸甲基化转移酶与哺乳动物生殖[J].生殖医学杂志.2019
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