迪美唑在光催化剂TiO2表面吸附特征及降解机理的理论研究

论文摘要

本文采用密度泛函理论研究了迪美唑在锐钛矿TiO2（101）和（001）晶面的吸附和降解反应机理,分别研究了真空和中性水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿表面吸附的稳定性特征,理论优化了最稳定的吸附构型.研究发现在两种条件下,迪美唑均能吸附在TiO2表面,吸附过程产生的氢键能增强吸附结构的稳定性,稳定的吸附构型使得迪美唑的C–N键变长,有利于发生开环降解反应.本文还研究了迪美唑在锐钛矿TiO2两个晶面上的开环降解反应机理.研究发现,在TiO2（101）晶面迪美唑开环降解所需反应活化能较高,很难发生,而在（001）晶面迪美唑开环可在热反应条件下进行.在水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿TiO2晶面上的降解反应活化能有所降低,可见溶剂条件能促进降解反应的进行.

论文目录

• 1 引言
• 2 计算方法
• 3 计算结果
•   3.1 迪美唑在TiO2表面的吸附
•   3.2 迪美唑在TiO2表面的催化开环反应机理
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 徐伯华,张福兰,魏维,陈晓,李来才,田安民

关键词: 密度泛函理论,光催化剂,迪美唑,降解,反应机理

来源: 中国科学:化学 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,环境科学与资源利用

单位: 长江师范学院化学化工学院,四川师范大学化学与材料科学学院,四川大学化学学院

基金: 四川省自然科学基金(编号:2014JY0099)资助项目

分类号: X703;O643.36

页码: 368-379

总页数: 12

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