导读:本文包含了端氨基聚醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氰酸酯,复合材料,端氨基聚醚,改性
端氨基聚醚论文文献综述
桑晓慧[1]（2019）在《端氨基聚醚改性氰酸酯树脂及复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出氰酸酯树脂(CE)高度对称的叁嗪环交联结构使其具有一系列优异的性能,比如高的耐热性和高的机械强度,极佳的介电性能,以及低的吸湿性和热膨胀系数等等,这些性能使得CE及其复合材料在电子封装,航空航天,通信卫星等领域具有非常广泛的应用前景。然而,CE的固化温度高,固化时间长,且固化后的CE具有高脆性,这些缺点严重制约了其在实际生产中的应用,因此为了更好的适应工业生产的需要,CE的改性成为一个具有重要意义的研究课题。本论文针对上述问题,采用具有柔性链段的端氨基聚醚(TA5000)作为改性剂,通过嵌段共聚的方式对双酚A型氰酸酯(BADCy)进行增韧改性。研究了改性剂的含量对于氰酸酯改性体系的力学性能,热性能及介电性能的影响,筛选了改性剂的最佳含量,并以此含量的改性剂改性的氰酸酯树脂作为基体树脂,以经硅烷偶联剂KH550表面处理过的纳米氮化铝(AlN)和具有吸波性能的四氧化叁铁聚芳醚腈磁性杂化微球(Fe_3O_4@PEN-TPE/PPL)作为填料分别制备了具有导热和导热吸波功能的氰酸酯基复合材料,并研究了填料含量对于树脂体系的性能影响,得到如下结论:(1)TA5000改性剂的加入显着提高了氰酸酯树脂的韧性。随着TA5000含量的增加,改性固化物的韧性先增大后减小,当TA5000含量为15 wt%时增韧效果最佳,改性固化物的断裂伸长率,拉伸强度以及弯曲强度都达到了最大值,相比于纯氰酸酯,改性固化物的断裂伸长率增加了101.52%,拉伸强度增加了239.32%,弯曲强度增加了34.71%。虽然TA5000的加入会降低氰酸酯树脂的耐热性和介电性能,但当TA5000含量为15 wt%时,改性固化物的耐热性和介电性能依然维持在较优水平。(2)硅烷偶联剂KH550的加入有利于AlN在树脂体系中的分散。改性AlN的加入显着提高了复合材料的导热性能,随着改性AlN的含量从0%增加到25 wt%,复合材料的导热系数从0.271 Wm~(-1)?K~(-1)增加至0.44 Wm~(-1)?K~(-1)。而且改性AlN的加入一定程度上提高了复合材料的热稳定性,相比于未加入AlN之前的基体树脂,复合材料的起始分解温度升高了21 ~oC以上。(3)证明了通过合成具有聚集诱导荧光效应的荧光型聚芳醚腈来制备尺寸可调的具有吸波性能的磁性杂化微球是一种简单可行的方法。(4)将制得的磁性杂化微球作为吸波填料加入含AlN的复合材料中之后,研究发现,磁性杂化微球的加入对树脂基体的固化反应有一定的催化作用,且可以提高复合材料的热稳定性。而且磁性杂化微球的加入对于复合材料的导热性能也有正面影响,当磁性杂化微球的含量为1.5 wt%时,复合材料的导热系数为0.41Wm~(-1)?K~(-1)相当于掺杂25 wt%含量的AlN单一填料时复合材料的导热系数。(5)磁性杂化微球的加入使得复合材料具有了吸波性能,且复合材料的吸波性能随着杂化微球含量的增加而增强。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-05-10）
翟现明,闫旭苏,陈学锋,范向前[2]（2019）在《脂肪族含氨酯基端氨基聚醚的合成及表征》一文中研究指出以聚氧化丙烯二醇为初始原料,通过酯化和胺化两步反应合成了分子结构中含有氨基甲酸酯基团的脂肪族端伯氨基的端氨基聚醚,通过凝胶色谱、红外光谱、核磁共振分析证实了所得端氨基聚醚产品的分子结构,并通过元素分析测定氨基转化率为98. 6%。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2019年02期）
江瑞晶,袁俊秀[3]（2019）在《端氨基聚醚合成工艺设计及参数优化》一文中研究指出研究设计了由聚丙二醇催化胺化加氢制备端氨基聚醚的合成工艺,考察了氢气流量、反应温度、原料体积空速、原料比和反应压力对反应的影响。结果表明,在反应温度205℃,氢气流速14.5 L/h,聚丙二醇和液氨物质的量之比1:14,体积空速1.25 h-1,反应压力6 MPa,催化剂为镍系催化剂,装填量为10 m L的条件下,聚丙二醇的转化率为99.38%,端氨基聚醚总胺值为8.20 mmol/g,伯胺纯度为97.84%。固化性能测试结果表明,产品质量及固化性能均与国外同类产品相当,能够完全替代国外样品。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2019年01期）
马军现,雷雪峰,桑晓慧,黄昌庚,杨淑仪[4]（2018）在《氰酸酯/端氨基聚醚树脂的制备及性能》一文中研究指出采用端氨基聚醚(TA5000)增韧双酚A型氰酸酯(BADCy)。通过力学性能、介电性能及吸水性测试以及动态力学分析和断面形貌分析研究了TA5000用量对BADCy性能的影响。结果表明,当TA5000质量分数为20%时,材料的综合性能最优,拉伸强度和弯曲强度分别为纯BADCy的230%和264%,断裂韧性KIC和GIC值分别提高了45%和71%,玻璃化温度仍高达233℃,介电性能略有下降,介电常数和介电损耗正切分别增加了2.4%和17.4%(160 MHz),吸湿率略有增加。改性树脂的断裂面呈韧性撕裂痕迹,且出现大量微孔,存在互穿现象。增韧机理为TA5000以嵌段形式进入氰酸酯的网络结构中,降低网络的交联密度,通过屈服变形和塑性变形吸收外加载荷能量,阻止裂纹扩展,使固化物的韧性提高。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年06期）
孙卫红,刘波,李阳,彭茂林[5]（2018）在《端氨基聚醚/环氧树脂的固化行为及声性能》一文中研究指出在环氧树脂E44/端氨基聚醚D-2000体系中加入丙烯酸丁酯(BA)改性的二乙烯叁胺(BA-DETA)及四乙烯五胺(BA-TEPA)固化剂,通过粘度和声学性能测试对比了加入DETA,BA-DETA及BA-TEPA的体系的粘度,固化物的表观特性及水声性能。结果表明:加入BA-DETA的E44/端氨基聚醚D-2000体系2~25 k Hz频率下透声系数均值为0.879,反射系数均值为0.069,尤其是在中低频(2~10 k Hz)时,其透声系数均在0.9以上,具有良好的透声性能。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年02期）
刘博,赵哲[6]（2016）在《水解法制备端氨基聚醚及其性能表征》一文中研究指出以水解法制备芳香族端氨基聚醚.用聚氨酯弹性体胶片对比实验表明:端氨基聚醚相对普通聚醚和交联剂在力学性能等方面具有优势.并讨论基础聚醚的结构和水解工艺对端氨基聚醚性能的影响.结果表明:水解法制备端氨基聚醚,工艺简单,生产条件温和,反应活性满足反应注射成型技术要求,制得的端氨基聚醚具有优越的物理性能.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2016年03期）
赵立英,吴清军[7]（2015）在《端氨基聚醚-环氧树脂粘结剂的制备与力学性能》一文中研究指出本文采用离去基团法,合成了双端氯代的聚乙二醇和端氨基聚醚(ATPE)。通过红外光谱分析研究了反应时间对双端氯代的聚乙二醇和端氨基聚醚结构的影响,以及ATPE用量对端氨基聚醚-环氧树脂粘接剂力学性能的影响规律。结果表明,ATPE中同时含有柔性聚醚链段和刚性基团,实现了对环氧树脂的增强增韧。当ATPE与E-44质量比为0.67时,胶粘剂的综合力学性能最好,附着力高达24.70 MPa,剥离强度103.9 N·cm-1,柔韧性优于2 mm,耐冲击强度超过50 kg·cm。(本文来源于《广州化工》期刊2015年20期）
刘彪[8]（2015）在《离去基团法制备端氨基聚醚及其吸收解吸二氧化碳的研究》一文中研究指出为了解决C02大量排放带来的温室效应问题,有机醇胺等化学吸收剂被广泛应用于C02捕集和封存(CCS)技术,但能耗过高的技术瓶颈成为制约该技术大规模推广的障碍,寻找低能耗解吸的新型化学溶剂刻不容缓。本研究以聚乙二醇、苯磺酰氯和有机胺为起始物,经红外光谱和核磁氢谱表征并优化反应条件,合成了具有热致分相性质的端氨基聚醚(ATPE),测量其分相温度,并对最终产物吸收解吸C02的性能与分相温度间的关系进行了探究。具体研究内容和主要结论如下：1.在离去基团法合成ATPE的过程中,作为缚酸剂和有机溶剂叁乙胺的效果要比吡啶好,但是产物与叁乙胺难以分离影响谱图峰型的确定,选择吡啶作为反应溶剂；为确保聚乙二醇两端的羟基完全被苯磺酰基取代,聚乙二醇和苯磺酰氯的起始比例定为1：3,为确保中间产物的完全反应,中间产物与有机胺的起始比例也定为1：3。2.以不同分子量的聚乙二醇和有机胺为起始物合成的ATPE,热致分相温度会随乙氧基链长度的增加而升高；实验证明只有以聚乙二醇800和正丁胺为起始物合成的ATPE水溶液在80℃时会液液分相；杂质对ATPE水溶液的热致分相温度有一定影响,尽量避免。3.实验数据可靠性验证,将本实验装置获取的40℃和80℃下MEA的负载数据与Jong I. Lee和Alan E. Mather的文献经典数据相比较,证实本实验中所用到的反应釜装置在计算CO2在有机胺溶液中的负载是可靠的,通过该实验装置所得到的原始实验数据是准确的。4.用ATPE配制30%质量浓度的吸收剂测量在40～120℃时的CO2摩尔负载量,发现本文合成的具有热致分相性质的吸收剂在相同的温度和C02分压条件下,C02的解吸量要高于MEA吸收剂。5.温度升高溶解度降低导致含C02的D型ATPE水溶液浑浊,D-230和D-400都是带有氨基官能团的一级醇胺吸收剂,由于每摩尔带有的氨基数量比MEA多一倍,对应的C02摩尔负载量大于1,比MEA也要多一倍左右,实验合成的ATPE虽然带有双端氨基由于未纯化含有杂质导致其C02负载量仅与MEA相当。6.在测定吸收解吸C02性能的试验中,醇胺吸收剂在空气接触下易受温度影响导致降解失效,试验中所用溶剂均为隔绝空气避光条件下保存。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2015-05-01）
黄良仙,李顺琴,李婷,包维虎,安秋凤[9]（2014）在《端氨基聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能》一文中研究指出在Pt催化下,将α,ω-含氢硅油(α,ω-PHMS)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)经硅氢加成反应制得端环氧基改性有机硅(TEMS),再与聚醚胺(ED600)进行开环反应,合成了一种新型端氨基聚醚有机硅表面活性剂(TAPESS).用红外光谱对TEMS和TAPESS进行结构表征,并对TAPESS的界面性能、发泡性能、乳化力、增溶力、耐酸碱盐稳定性和在硬水中的稳定性等进行了研究.结果表明:TAPESS水溶液的临界胶束浓度(cmc)为1.2 g/L,表面张力(γcmc)为27.6 m N/m.质量分数为0.5%的TAPESS水溶液的发泡力为1.93,5 min的稳泡性为0.393,对苯的增溶力为6.5,对5#机油的乳化力是740 s,在硬水中的稳定性为4级.TAPESS溶液具有良好的耐酸、碱、盐等化学稳定性.(本文来源于《印染助剂》期刊2014年11期）
张磊,张明权,韦兴存[10]（2014）在《端氨基聚醚(ATPE)应用与合成》一文中研究指出综述了ATPE的应用与合成研究进展。聚氨酯反应注射成型、喷涂聚脲弹性体及增韧环氧树脂固化剂对ATPE需求强烈。ATPE合成方法分为催化还原胺化法和离去基团法,前者仍是合成ATPE经济、简便、环保的方法,而高效催化剂的研制是催化还原胺化法合成ATPE的关键。(本文来源于《中国聚氨酯工业协会第十七次年会论文集》期刊2014-08-31）
端氨基聚醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚氧化丙烯二醇为初始原料,通过酯化和胺化两步反应合成了分子结构中含有氨基甲酸酯基团的脂肪族端伯氨基的端氨基聚醚,通过凝胶色谱、红外光谱、核磁共振分析证实了所得端氨基聚醚产品的分子结构,并通过元素分析测定氨基转化率为98. 6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端氨基聚醚论文参考文献
[1].桑晓慧.端氨基聚醚改性氰酸酯树脂及复合材料的制备与性能研究[D].电子科技大学.2019
[2].翟现明,闫旭苏,陈学锋,范向前.脂肪族含氨酯基端氨基聚醚的合成及表征[J].聚氨酯工业.2019
[3].江瑞晶,袁俊秀.端氨基聚醚合成工艺设计及参数优化[J].化学反应工程与工艺.2019
[4].马军现,雷雪峰,桑晓慧,黄昌庚,杨淑仪.氰酸酯/端氨基聚醚树脂的制备及性能[J].热固性树脂.2018
[5].孙卫红,刘波,李阳,彭茂林.端氨基聚醚/环氧树脂的固化行为及声性能[J].热固性树脂.2018
[6].刘博,赵哲.水解法制备端氨基聚醚及其性能表征[J].沈阳化工大学学报.2016
[7].赵立英,吴清军.端氨基聚醚-环氧树脂粘结剂的制备与力学性能[J].广州化工.2015
[8].刘彪.离去基团法制备端氨基聚醚及其吸收解吸二氧化碳的研究[D].昆明理工大学.2015
[9].黄良仙,李顺琴,李婷,包维虎,安秋凤.端氨基聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能[J].印染助剂.2014
[10].张磊,张明权,韦兴存.端氨基聚醚(ATPE)应用与合成[C].中国聚氨酯工业协会第十七次年会论文集.2014