药物效应动力学论文_叶超,王朝晖,王春江

导读:本文包含了药物效应动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:动力学,药物,效应,时效,渔药,家兔,特异性。

药物效应动力学论文文献综述

叶超,王朝晖,王春江[1](2019)在《肾功能亢进及其对抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学影响》一文中研究指出危重症患者常伴有肾功能不全,特别是脓毒症患者常继发急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),病死率高达70%以上,是临床诊疗需关注的重要因素之一~([1])。而与其相反的肾功能亢进(augmented renal clearance,ARC)则常被忽视,ARC指危重症患者肾小球滤过率(glomerular filtration rate,eGFR)增(本文来源于《中华危重症医学杂志(电子版)》期刊2019年02期)

崔兰卿,吕媛[2](2018)在《药物代谢动力学/药物效应动力学理论优化β-内酰胺类抗菌药物抗感染治疗的研究现状》一文中研究指出β-内酰胺类抗菌药物是临床上重要的广谱抗菌药,近年来β-内酰胺类抗菌药物耐药形势日趋严峻,优化该类药物抗感染治疗的疗效对临床以及耐药控制具有重要意义。抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)理论将抗菌药物的PK指数与PD指数结合起来,更客观的反映抗菌药物、人体与细菌之间的相互作用,在指导抗感染治疗、减少细菌耐药性等方面发挥越来越重要的作用,本文对β-内酰胺类抗菌药物的PK/PD特点以及PK/PD理论优化β-内酰胺类抗感染治疗的研究进展进行综述。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年16期)

陈博,张宇实,苏靖,王睿,邓玉林[3](2017)在《模拟失重效应下龙血素B在大鼠体内的药物动力学及排泄》一文中研究指出比较正常重力与模拟失重效应下大鼠口服龙血素B的血浆药物动力学及排泄差异.大鼠吊尾21d模拟失重效应,单次灌胃给予25mg/kg龙血素B.于系列时间点收集静脉血,并分时间段收集尿液、粪便和胆汁,采用HPLC-MS方法测定各样本中龙血素B含量,并求算药物动力学参数和排泄量.模拟失重效应下龙血素B的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、表观分布容积(Vd)、消除速率常数(Ke)以及生物半衰期(T1/2)与正常重力组相比均出现显着变化,说明模拟失重效应明显改变龙血素B在大鼠体内的药物动力学过程.尿液、粪便和胆汁中龙血素B的排泄量也在增加,但与正常重力相比不明显.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2017年08期)

汪建国[4](2017)在《渔药药效学专题讲座——第一章 渔药药物效应动力学基础(5)》一文中研究指出(四)影响渔药药物临床疗效的因素药物在水产养殖动物机体内产生的药理作用和效应受药物和机体的多种因素影响,这些因素引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异,导致药物在作用部位的浓度不同,表现为药物代谢动力学差异,或是虽然药物浓度相同,但反应性不同,表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异,均能导致药物反应的个体差异。药物反应的个体差异,在绝(本文来源于《渔业致富指南》期刊2017年05期)

汪建国[5](2017)在《渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(4)》一文中研究指出七、渔药临床药效学临床使用的药物对水产养殖动物机体所产生的作用,属渔药临床药效学范畴。水产养殖动物机体对药物的作用属渔药药代动力学范畴。(一)渔药药效学研究的重要性和意义临床药效学研究目的为临床筛选疗效高、毒性小的药物,避免毒副作用,达到安全、合理用药的目的。药物按照其应用范围,可分为人用药物、兽用药物和农药。兽药是指用于诊断、治疗、缓解或预防畜、禽、水产养殖动(本文来源于《渔业致富指南》期刊2017年04期)

汪建国[6](2017)在《渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(3)》一文中研究指出(二)药物-受体学说1.占领学说Clark于1926年提出的占领学说认为:药物效果与药物占领受体数目成正比,药物占领受体数目取决于细胞表面受体的密度和受体周围的药物浓度,当全部受体被占领,即达到Emax。占领学说只适用于激动药,但不能解释2个激动药激动同样受体而产生不同的Emax。1954年Ariens修正了占领学说,他把决定药物与受体结合时产生效应的能力称为内在活性。药物与受体结合不仅需要(本文来源于《渔业致富指南》期刊2017年03期)

汪建国[7](2017)在《渔药药效学专题讲座——第一章 渔药药物效应动力学基础(2)》一文中研究指出(叁)渔药的安全性评价半数致死量是最常用的评价渔药毒性指标,LD_(50)值越小,渔药的毒性越大。但由动物实验测得的LD_(50),在渔药临床应用进行其安全性判断时只有参考意义。治疗指数(TI)则是评价药物安全性较为常用的指标,该值越大,药物的安全性越大。但应当指出的是,这一安全指标也有一定的局限性。例如有两个渔药A和B,(本文来源于《渔业致富指南》期刊2017年02期)

汪建国[8](2017)在《渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(1)》一文中研究指出渔药药物效应动力学,也称为鱼类药物效应动力学,简称渔药药效学,是研究渔药对机体作用及作用机制的科学,是鱼类药理学的一个重要内容。其研究主要集中在药物与药物作用靶点之间相互作用所引起的生理生化效应和产生这些效应的分子作用机制。渔药药效学,是指导水产养殖临床合理用药,避免药物不良反应和研制新药的重要理论基础。一、渔药作用的基本规律(本文来源于《渔业致富指南》期刊2017年01期)

赵振升,杨帆,王国永,郝雪琴,周变华[9](2014)在《乙酰甲喹在家兔体内药物代谢动力学和首过效应的研究》一文中研究指出为探讨家兔单次静脉注射和灌胃乙酰甲喹(30mg/kg)后的血浆药物代谢动力学特征,15只家兔被随机均分为A、B、C叁组,A、B两组均通过消化道给药,但A组自心脏采血,B组自肝门静脉采血,C组则经耳缘静脉给药,自心脏采血。利用高效液相色谱法(定量限为0.1μg/mL)检测每个血浆样品中乙酰甲喹的质量浓度,之后以非房室分析法计算乙酰甲喹的药物代谢动力学参数。经消化道给药之后,A、B两组中乙酰甲喹的大多数药物代谢动力学参数均具有显着差异:消除速率常数(λz)分别为0.43h-1±0.11h-1和0.19h-1±0.02h-1;消除半衰期(t1/2λz)分别为1.76h±0.65h和3.69h±0.44h;药时曲线下面积(AUC0-∞)则分别为29.28(h·μg)/mL±4.4(h·μg)/mL和78.39(h·μg)/mL±7.28(h·μg)/mL。而静脉注射(C组)后,这些参数的数值分别为0.35h-1±0.03h-1、2.02h±0.18h和40.86(h·μg)/mL±6.76(h·μg)/mL,而体清除率(Cl)为747.93mL/(h·kg)±103.76mL/(h·kg),表观分布容积(Vz)为2 170.19mL/kg±308.96mL/kg。乙酰甲喹在A组和B组中的口服生物利用度分别为71.65%和192.85%。结果表明,静脉注射后,乙酰甲喹在家兔体内分布广泛、消除迅速;而灌胃给药后,乙酰甲喹吸收迅速,但存在明显的首过效应。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2014年08期)

林亚平,赵颖[10](2014)在《基于非线性混合效应模型的雪上一枝蒿凝胶剂药物释放动力学研究》一文中研究指出目的:建立基于非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect model,NLMEM)的雪上一枝蒿凝胶剂的药物释放动力学(release kinetic,RK)分析方法,以合理评价药物释放过程和阐释释放机制。方法:以含有随机效应的非溶蚀药物体系零级动力学模型为基础模型,采用SAS软件的PROC NLMIXED,对影响药物释放的固定效应及随机效应因素逐个进行分析,建立RK最终典型模型;采用蒙特卡罗(Monte Carlo)方法,从原始数据集中随机抽取10个训练子集分别建立RK模型,计算相对应的预测均方根误差和平均相对误差,评价模型稳定性和预测精度。结果:制剂突释效应F0对RK模型有极显着影响;组方因素中carbopol 940用量对固有释放速率常数k0及浓度梯度变化常数a有极显着影响且依据用量范围呈不同变化;不同组方的k0及a随机效应因素影响显着;所得RK最终模型经交叉验证稳定、有效、可靠。结论:基于非线性混合效应模型所建立的药物释放动力学分析方法,可以较好地评价药物释放过程和阐释释放机制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年14期)

药物效应动力学论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

β-内酰胺类抗菌药物是临床上重要的广谱抗菌药,近年来β-内酰胺类抗菌药物耐药形势日趋严峻,优化该类药物抗感染治疗的疗效对临床以及耐药控制具有重要意义。抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)理论将抗菌药物的PK指数与PD指数结合起来,更客观的反映抗菌药物、人体与细菌之间的相互作用,在指导抗感染治疗、减少细菌耐药性等方面发挥越来越重要的作用,本文对β-内酰胺类抗菌药物的PK/PD特点以及PK/PD理论优化β-内酰胺类抗感染治疗的研究进展进行综述。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

药物效应动力学论文参考文献

[1].叶超,王朝晖,王春江.肾功能亢进及其对抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学影响[J].中华危重症医学杂志(电子版).2019

[2].崔兰卿,吕媛.药物代谢动力学/药物效应动力学理论优化β-内酰胺类抗菌药物抗感染治疗的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2018

[3].陈博,张宇实,苏靖,王睿,邓玉林.模拟失重效应下龙血素B在大鼠体内的药物动力学及排泄[J].北京理工大学学报.2017

[4].汪建国.渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(5)[J].渔业致富指南.2017

[5].汪建国.渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(4)[J].渔业致富指南.2017

[6].汪建国.渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(3)[J].渔业致富指南.2017

[7].汪建国.渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(2)[J].渔业致富指南.2017

[8].汪建国.渔药药效学专题讲座——第一章渔药药物效应动力学基础(1)[J].渔业致富指南.2017

[9].赵振升,杨帆,王国永,郝雪琴,周变华.乙酰甲喹在家兔体内药物代谢动力学和首过效应的研究[J].中国兽医科学.2014

[10].林亚平,赵颖.基于非线性混合效应模型的雪上一枝蒿凝胶剂药物释放动力学研究[J].中国中药杂志.2014

论文知识图

采用效应隔室模型仿真静注20,200和3 口服叁越麻黄颗粒后体存相当药量与效...效应室模型示意图以效应室药物浓度为靶控目标的药代动力...那热药性“效应一物质一把标”农征示t圈跨膜激酶活性受体作用机制

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

药物效应动力学论文_叶超,王朝晖,王春江
下载Doc文档

猜你喜欢