导读:本文包含了色谱手性固定相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,手性,高效,液相,甲壳素,环糊精,管柱。
色谱手性固定相论文文献综述
袁宝燕,余云艳,张鹏,吕云,田春容[1]（2019）在《手性金属-有机骨架化合物[Ni(L)(bpe)_2(H_2O)_2]·H_2O在高效液相色谱手性固定相中的应用》一文中研究指出本文以(1R,2R)-1,2-环己烷二羧酸和1,2-二(4-吡啶基)乙烯为配体,通过水热法制备合成了一种手性金属-有机骨架材料([Ni(L)(bpe)_2(H_2O)_2]·H_2O)。采用X射线衍射和扫描电镜对该材料进行了表征,并将其用作固定相制备了高效液相色谱(HPLC)手性柱,考察了该手性柱对不同种类手性化合物的拆分能力。实验结果显示,有15种手性化合物在该手性柱上得到了拆分,表明该手性柱对手性化合物具有较好的手性识别能力。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
李倩,代文丽,何义娟,张鹏,袁黎明[2]（2019）在《利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相》一文中研究指出替考拉宁和万古霉素都属于糖肽类大环抗生素,是常用的手性识别剂。本文以万古霉素和替考拉宁为手性识别剂,运用界面聚合的方法,分别以哌嗪和间苯二胺为水相单体,1,3,5-苯叁甲酰氯和对苯二甲酰氯为有机相单体,以硅胶为载体,制备4种新型手性固定相,研究对外消旋化合物的拆分能力。结果表明这些手性固定相对手性化合物具有一定的拆分能力,同时与替考拉宁商品柱(Chirobiotic T)和万古霉素商品柱(Chirobiotic V)相比具有一定的互补作用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
喻宁波[3]（2019）在《甲壳素醚类衍生物高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出手性固定相(Chiral Stationary Phase)高效液相色谱法是分离纯化手性物质的有效方法之一。多糖异氰酸酯类衍生物类手性固定相,特别是纤维素、直链淀粉异氰酸酯类衍生物的手性固定相具有较强的手性分离能力。但因异氰酸酯类原料毒性大,对呼吸道、眼睛和皮肤都有强的刺激作用,且价格昂贵。这在一定程度上限制了多糖酯类衍生物手性材料的发展。甲壳素是一种重要的多糖,其结构与纤维素类似,且甲壳素醚类衍生物的醚化剂都是一般的有机试剂,来源丰富、价格便宜,毒性和污染要低得多。甲壳素结构单元中存在多个手性碳原子,加上甲壳素醚类衍生物高分子链的螺旋结构及各种醚基团围绕着主链形成许多可能的手性空穴,使得甲壳素醚类衍生物作为手性分离介质成为可能。本论文成功制备出了3种甲壳素醚类手性固定相,并研究了其手性拆分能力。主要内容如下:(1)综述了手性分离材料的重要研究进展。系统地归纳了手性拆分的方法,详细介绍了高效液相色谱常用的拆分方法和它们的优缺点,着重论述了手性固定相的相关性质和发展趋势;(2)制备了羟乙基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系下,以环氧乙烷为醚化剂,成功均相制备了羟乙基甲壳素,并改变制备工艺,制备不同取代度和不同分子量的羟乙基甲壳素。利用红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等方法对目标产物进行了表征,然后将羟乙基甲壳素涂覆于氨丙基硅胶表面,采用湿法装柱,制备了羟乙基甲壳素高效液相色谱手性固定相。初步探讨了该手性固定相对包括醇类、胺类、氨基酸类和酚类等16种外消旋体的拆分性能。接着从影响手性拆分的两个因素,固定相本身和色谱条件进一步分析手性拆分性能。结果表明:在初次实验中,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,有5种外消旋体得到拆分,其中胺类和酚类各2种;改变流速后外消旋体的拆分种类达到了8种;在甲醇为流动相的反相色谱条件下新增对2种氨基酸的拆分;而制备工艺对色谱柱手性分性能的影响不明显。表明了该手性固定相具有良好的手性拆分能力;(3)制备了羟丙基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系中,以环氧丙烷为醚化剂,成功均相合成了羟丙基甲壳素,利用红外光谱等手段对所合成的甲壳素衍生物进行结构表征与分析;采用涂覆法将制备的羟丙基甲壳素均匀涂覆于氨丙基硅胶表面,制备了羟丙基甲壳素高效液相色谱手性固定相,探讨其对包括醇类、胺类和酯类等7种外消旋体的拆分性能。结果表明,在正相条件下,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,成功拆分了2种胺类外消旋体,表明该手性固定相对试验样品中的部分胺类手性化合物有较好的手性拆分能力;(4)制备了羧甲基甲壳素手性固定相。在NaOH/尿素-水溶剂体系中,以氯乙酸为醚化剂,成功均相合成了羧甲基甲壳素。利用红外光谱、核磁共振氢谱等方法对目标产物进行了表征;然后将羧甲基甲壳素涂覆于氨丙基硅胶表面,制备了羧甲基甲壳素高效液相色谱手性固定相,探讨其对包括醇类、胺类、醚类、氨基酸类和酚类等12种外消旋体的拆分性能。结果表明,在正相条件下,以正己烷/异丙醇(90:10,V/V)为流动相,有5种外消旋体得到拆分,其中醇类2种、胺类2种、酚类1种。表明该手性固定相对试验样品中的胺类和部分醇类手性化合物有较好的手性拆分能力。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
吕云[4]（2019）在《手性介孔硅材料用作高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出本论文分别采用D-苯丙氨酸、L-苯甘氨酸、L-脯氨酸、L-异亮氨酸制备的表面活性剂为模板合成了四种手性介孔硅,分别用它们制作色谱柱用于拆分手性化合物。这四种手性介孔硅色谱柱都表现出一定的拆分效果,且有一定的互补作用。工作内容主要包括以下几点:一、介绍了手性化合物及其拆分意义、拆分方法。重点介绍了高效液相色谱拆分方法及其手性固定相。然后简述了手性介孔硅材料的制备及其在高效液相色谱上的应用研究。二、以在一定条件下合成的C_(14)-D-Phe阴离子表面活性剂为模板通过软模板法制备了六方棱柱螺旋手性介孔硅,将其制成色谱柱应用于高效液相色谱拆分手性化合物和苯系位置异构体。实验结果显示,该柱对手性化合物和位置异构体都有一定的拆分效果,且其稳定性较好,可用于手性拆分。叁、将L-苯甘氨酸合成的C_(14)-L-Phg阴离子表面活性剂,通过软模板法制备了六方棱柱螺旋手性介孔硅,然后制成色谱柱应用于高效液相色谱拆分手性化合物和苯系位置异构体,同时探究了温度、进样量等因素对色谱柱的影响。该材料手性分离能力良好,对异构体也有一定的拆分效果,可用作高效液相色谱固定相。四、将L-脯氨酸合成的C_(14)-L-Pro阴离子表面活性剂制备的六方棱柱螺旋手性介孔硅,按照同样的方法制成高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物,该柱拆分效果也良好。五、按照上述方法以C_(14)-L-Iso为模板制备的手性介孔硅,将其用于高效液相色谱拆分手性及位置异构体,有一定的效果。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
李倩[5]（2019）在《替考拉宁高效液相色谱手性固定相的制备研究》一文中研究指出本论文主要以替考拉宁为手性识别剂,采用键合的方法制备得到9种高效液相色谱手性固定相,并用于苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸的拆分。主要工作如下:(1)以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯,间甲基苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。叁种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有一定的拆分能力。(2)以2,4-甲苯二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯,间甲基苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。叁种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有拆分能力。(3)以1,6-己二异氰酸酯为键合臂制备替考拉宁手性固定相,并用对氯苯基异氰酸酯衍生替考拉宁手性固定相得到其衍生物固定相。两种手性固定相均对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸有不同程度的拆分能力。(4)以3-异氰酸酯基丙基叁乙氧基硅烷为键合臂制备替考拉宁固定相,这种手性固定相对苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸也均具有拆分能力。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
何宇雨[6]（2019）在《手性介孔硅用作气相色谱固定相研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性之一。科学家们也一直将对外消旋体的拆分作为重要研究内容。本文主要利用不同的手性源合成手性介孔硅,将其用作手性固定相研究。主要研究内容如下:(1)以(R)-(-)-苯甘氨醇为手性源合成的手性介孔硅(CMS),用作手性固定相,将其动态涂敷在毛细管色谱柱上用于外消旋体的拆分。实验结果表明,该手性柱不仅对正构烷烃混合物等具有较好的分离效果,而且对18个不同种类的外消旋体(包括烯烃、烷烃、醇类、酯类、酮类、有机酸类、环氧烷类以及氨基酸衍生物)也显现较好的手性识别能力,该手性柱拆分时间短、柱效高、能耐高温,进一步证明该手性介孔硅在气相色谱手性分离上具有很大的应用前景。(2)该手性介孔硅(CMS)主要是以手性阴离子表面活性剂(十四烷基-L-缬氨酸钠)为模板而合成的,并作为气相色谱固定相对不同的手性化合物进行分离研究。通过实验,我们可以发现该柱对13种手性化合物具有较好的识别能力,尤其是氨基酸衍生物,并且正构烷烃等混合物在该柱上也实现了基线分离。(3)采用D-苯丙氨酸为手性源合成手性介孔硅(CMS),成功制备手性柱,并对该手性柱的分离性能进行考察,8种手性化合物以及混合物(正构烷烃和正构醇类)在该柱上具有一定的分离能力。(4)我们将L-异亮氨酸作为手性源合成了该手性介孔硅(CMS),用作手性固定相的研究,研究结果表明:9种手性化合物在该柱上得到不同程度的拆分。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-30）
何义娟,李克丽,李倩,张鹏,艾萍[7]（2019）在《利用“网包法”制备高效液相色谱大环抗生素类手性固定相》一文中研究指出万古霉素和替考拉宁都属于糖肽类的大环抗生素,具有立体的环状结构和多个手性中心,是两种常见的手性识别材料,广泛应用于对映体的色谱手性分离分析。该文以万古霉素和替考拉宁为手性选择剂,哌嗪为单体,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为交联剂,通过界面聚合反应形成网状层包裹硅胶载体的方法制得6种高效液相色谱手性固定相,用于分离外消旋化合物,并与MDI直接交联万古霉素和替考拉宁在硅胶表面所得固定相进行了比较。结果表明,利用"网包法"和直接交联法制备的手性柱与商品万古霉素和替考拉宁柱之间具有互补性,均对不同的外消旋体有不同程度的拆分。(本文来源于《色谱》期刊2019年04期）
何宇雨,李艳霞,罗兰,田春容,普青[8]（2019）在《仿生手性介孔硅作为气相色谱固定相的性能研究》一文中研究指出从帝王蟹几丁质膜中剥离出纳米纤维甲壳素膜,经过处理,将膜中的矿物质去除后作为模板,制备手性向列型介孔硅。热重曲线测试表明手性向列型介孔硅具有很好的热稳定性,适合作气相色谱固定相。将仿生手性向列型介孔硅作为气相色谱固定相,采用动态涂敷的方法制备手性毛细管气相色谱柱,该柱子能够对6种外消旋体(1-甲氧基-2-丁醇、2-甲基戊醛、2-苯基丙醛、香茅醇、3-羟基丁酸甲酯、3-丁炔-2-醇)进行拆分。主要还讨论了6种位置异构体、正构烷烃、正构醇类在该柱的分离情况,同时对柱子的柱效和极性进行了评价。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年03期）
李英杰,赵楠,高立娣,刘树仁,徐蕾[9]（2018）在《β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其在毛细管电色谱-质谱中的应用》一文中研究指出通过对β-环糊精进行化学修饰,得到含乙烯基的β-环糊精(UPA-β-CD),并以UPA-β-CD为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,运用原位聚合法制备了新型毛细管电色谱整体柱。优化制柱条件,对整体柱固定相进行红外光谱、扫描电子显微镜表征。结果表明,所制备的固定相成功键合到毛细管内,并形成复杂的孔隙结构。在毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)模式下对盐酸奥昔布宁和盐酸苄丝肼两种手性药物对映体进行拆分。优化分离条件下,两种手性药物均达到基线分离,其分离度RS分别为1.76和2.12。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年03期）
周鑫鑫,周宁,刘长春[10]（2018）在《高效液相色谱手性固定相法拆分尼拉帕尼对映体》一文中研究指出建立了测定药物尼拉帕尼对映体纯度的HPLC分析方法。以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相,在Chiralpak AD-H手性固定相上对尼拉帕尼对映体进行了拆分,并考察了流动相组成、柱温和流速对该对映体分离的影响。尼拉帕尼对映体在正己烷-异丙醇-二乙胺(85:15:0.1,V/V/V)为流动相、流速为1.0 m L/min、检测波长260 nm、柱温为30℃时,分析时间在15 min内,分离度大于2。本方法操作简单、重现性好,可用于尼拉帕尼对映体的质量控制。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年06期）
色谱手性固定相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
替考拉宁和万古霉素都属于糖肽类大环抗生素,是常用的手性识别剂。本文以万古霉素和替考拉宁为手性识别剂,运用界面聚合的方法,分别以哌嗪和间苯二胺为水相单体,1,3,5-苯叁甲酰氯和对苯二甲酰氯为有机相单体,以硅胶为载体,制备4种新型手性固定相,研究对外消旋化合物的拆分能力。结果表明这些手性固定相对手性化合物具有一定的拆分能力,同时与替考拉宁商品柱(Chirobiotic T)和万古霉素商品柱(Chirobiotic V)相比具有一定的互补作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱手性固定相论文参考文献
[1].袁宝燕,余云艳,张鹏,吕云,田春容.手性金属-有机骨架化合物[Ni(L)(bpe)_2(H_2O)_2]·H_2O在高效液相色谱手性固定相中的应用[J].分析科学学报.2019
[2].李倩,代文丽,何义娟,张鹏,袁黎明.利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相[J].分析试验室.2019
[3].喻宁波.甲壳素醚类衍生物高效液相色谱手性固定相的研究[D].湖北民族大学.2019
[4].吕云.手性介孔硅材料用作高效液相色谱手性固定相的研究[D].云南师范大学.2019
[5].李倩.替考拉宁高效液相色谱手性固定相的制备研究[D].云南师范大学.2019
[6].何宇雨.手性介孔硅用作气相色谱固定相研究[D].云南师范大学.2019
[7].何义娟,李克丽,李倩,张鹏,艾萍.利用“网包法”制备高效液相色谱大环抗生素类手性固定相[J].色谱.2019
[8].何宇雨,李艳霞,罗兰,田春容,普青.仿生手性介孔硅作为气相色谱固定相的性能研究[J].化学研究与应用.2019
[9].李英杰,赵楠,高立娣,刘树仁,徐蕾.β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其在毛细管电色谱-质谱中的应用[J].分析科学学报.2018
[10].周鑫鑫,周宁,刘长春.高效液相色谱手性固定相法拆分尼拉帕尼对映体[J].分析试验室.2018
论文知识图
