安全性程度论文_寇广海

导读:本文包含了安全性程度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:会阴,安全性,芬太尼,抗癌药,程度,全麻,功能。

安全性程度论文文献综述

寇广海[1](2019)在《右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及其对血流动力学、镇静程度和安全性的影响》一文中研究指出目的探讨右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及对血流动力学、镇静程度和安全性的影响。方法选取2016年4月至2017年8月盘锦辽油宝石花医院诊治的施行无痛人流术治疗的86例患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组43例患者。观察组患者联合使用右美托咪定+枸橼酸芬太尼+丙泊酚镇静治疗;对照组患者采用静脉泵注枸橼酸芬太尼联合丙泊酚镇静治疗。治疗后,观察两组患者手术后5min、10min、15min的Ramsay镇静评分和两组患者注射丙泊酚前(T_0)、注射丙泊酚后(T_1)、苏醒时(T_2)3个时间点的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、术中脑电双频指数(BIS)等数值情况,记录其手术时间和苏醒质量、丙泊酚用量和不良反应。结果观察组患者的丙泊酚用量低于对照组患者,药物起效时间短于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者手术时间为(5.67±1.39)min、术后苏醒时间为(7.84±2.31)min,对照组手术时间为(6.02±1.61)min、苏醒时间为(8.12±2.40)min,两者差异均无统计学意义(均P>0.05);T_0时,观察组患者HR(83.04±12.42)次/min、MAP为(89.70±10.69)mmHg、BIS3(54.22±4.57)分,对照组患者HR(82.91±13.10)次/min、MAP(90.22±9.90)mmHg、BIS3(54.03±6.15)分,两组差异均无统计学意义(均P>0.05);T_1时,观察组患者HR(82.85±11.90)次/min、MAP(88.67±9.90)mmHg,对照组患者HR(82.62±12.71)次/min、MAP(89.10±9.21)mmHg,观察组患者HR、MAP均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);T_2时,观察组患者HR(76.80±10.21)次/min、MAP(82.03±9.68)mmHg,对照组患者HR(77.08±10.26)次/min、MAP(82.12±9.30)mmHg;观察组患者HR、MAP水平均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者T_0、T_1、T_2时段的BIS值依次为(54.22±4.57)、(86.13±6.28)和(90.45±8.03),对照组患者依次为(54.03±6.15)、(88.20±7.24)和(89.17±7.16),两者差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者不同时间段Ramsay评分分别为(3.21±0.16)、(3.08±0.12)、(2.41±0.07),对照组患者为(3.21±0.16)、(3.08±0.12)、(2.41±0.07),两者差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率为13.95%,显着低于对照组患者的34.88%,其差异具有统计学意义(χ~2=5.103,P=0.024)。结论右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的麻醉效果好于芬太尼联合丙泊酚,可以有效减少丙泊酚使用剂量,改善患者体内的血流动力指标及镇静程度,安全性更高。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年10期)

陈瑜,黄万众,李维,顾娜,秦艳[2](2019)在《低剂量低渗造影剂应用于合并不同程度肾功能损害行冠状动脉造影术老年患者的安全性》一文中研究指出目的探讨低剂量低渗造影剂应用于合并不同程度肾功能损害行冠状动脉造影术老年患者的安全性。方法选取200例拟行冠状动脉造影术老年患者(年龄> 70岁),根据术前24 h估测肾小球滤过率将患者分为肾功能正常组(A组) 62例,肾功能轻度损伤组(B组) 78例、肾功能中度损伤组(C组) 60例。应用低渗性造影剂碘海醇进行冠状动脉造影,造影剂用量<100 m L,且手术前后均给予常规水化。比较各组患者术前24 h以及术后24 h、72 h、7 d、10 d血肌酐水平,记录造影剂肾病的发生情况。结果各时点A组、B组、C组的血肌酐水平均依次升高; C组术后24 h及72 h的血肌酐水平高于术前24 h(均P <0. 05),术后7 d与10 d的血肌酐水平与术前24 h差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。3组均未发生造影剂肾病。结论在充分水化的前提下,低剂量低渗造影剂应用于肾功能正常及轻度损害的行冠状动脉造影术老年患者是安全的。(本文来源于《广西医学》期刊2019年08期)

闫丽娜[3](2019)在《Supreme喉罩与气管插管对髋部全麻手术的认知程度和安全性评估》一文中研究指出目的:探究Supreme喉罩与气管插管对髋部全麻手术的认知程度和安全性影响。方法:回顾性分析选取2013年11月~2015年11月入住本院接受髋部全麻手术的患者89例,分为观察组45例,采用Supreme喉罩髋部全麻手术治疗方案。对照组44例,采用气管插管髋部全麻手术治疗方案。最后将两种治疗方案下患者的认知程度和安全性进行对比。结果:两组术后24h MMSE评分对比,观察组(22.33±2.37)分,对照组(21.41±2.13)分,两组对比,均存在认知障碍,无统计学意义。不良反应对比:观察组口干1例,咽喉痛5例,对照组口干8例,咽喉痛14例,两组数据对比显示,P<0.05,有统计学意义。结论:Supreme喉罩在髋部全麻手术中对于患者的认知程度的影响和气管插管相似,在安全性方面,Supreme喉罩对患者的影响小于气管插管。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年07期)

王军,杨洋,李天发,李海红[4](2019)在《加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氧化应激反应程度的影响及用药安全性分析》一文中研究指出目的分析加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性。方法前瞻性选取2014年3月至2018年2月海南医学院第一附属医院心内科收治的老年慢性心力衰竭患者166例,按随机数字表法将患者分为对照组(n=83)和观察组(n=83)。所有患者均给予瑞舒伐他汀和常规治疗,观察组瑞舒伐他汀用量为20 mg/次,对照组用量为5 mg/次。观察并比较两组患者的临床疗效、心功能指标、氧化应激反应指标以及不良反应等。结果观察组总有效率(91.6%)明显高于对照组(78.3%),差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者在治疗前的心功能各项指标差异无统计学意义(P> 0.05),观察组患者在治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,而左室射血分数(LVEF)、A峰E峰流速比值(E/A)高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组患者的氧化应激反应指标差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者在治疗后的髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)均低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 20 mg加倍剂量的瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效显着,能有效改善患者的心功能,可抑制机体氧化应激反应水平,不会产生较大的不良反应,用药安全性好,值得在临床上推广使用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年07期)

毕文静,陈国洪[5](2019)在《环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴不同恶性程度胸腺瘤的疗效及安全性》一文中研究指出目的:探讨环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴不同恶性程度胸腺瘤的疗效及安全性。方法:回顾性选取2010年1月至2018年1月郑州大学附属儿童医院收治的重症肌无力伴恶性胸腺瘤患儿84例,将重症肌无力伴恶性程度较低的胸腺瘤患儿纳为对照组(42例),将重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤患儿纳为观察组(42例)。两组患儿均采用环磷酰胺治疗。比较两组患儿重症肌无力临床绝对评分、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况的差异。结果:治疗后,观察组、对照组患儿重症肌无力临床绝对评分分别为(7.33±1.04)、(7.28±0.98)分,均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的总有效率为85.71%(36/42),明显高于对照组的64.29%(27/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为11.90%(5/42)、9.52%(4/42),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤的疗效更为显着,且安全性较高。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年02期)

王敏[6](2018)在《加倍剂量瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭的安全性及对患者心功能、氧化应激程度影响》一文中研究指出目的探讨使用加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性。方法将135例符合CHF诊断标准的患者均分为3组,入组者均采用辅酶Q10及瑞舒伐他汀进行治疗,A组瑞舒伐他汀为5 mg/次,B组为10 mg/次,C组为20 mg/次。测定3组短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、每搏量(SV),以及氧化应激反应指标血浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化酶(MPO);对比3组临床疗效;记录3组不良反应情况。结果治疗后,3组心功能指标FS、LVEF、LVEDD、LVESD、SV均显着恢复(P<0.05),且B组和C组FS、LVEF值均显着高于A组(P<0.05),LVEDD、LVESD水平显着低于A组(P<0.05),C组FS、LVEF、LVEDD、LVESD值均显着优于B组(P<0.05);3组血浆氧化应激激素MPO、MDA水平均显着降低,抗氧化反应指标SOD、GSH-Px表达水平均显着升高(P<0.05),但A组各项氧化应激反应指标表达水平与治疗前比变化无显着差异(P>0.05);而B组、C组均显着优于治疗前(P<0.05),且C组MPO、MDA显着低于A组、B组,SOD、GSH-Px均显着高于A组、B组(P<0.05)。A组与B组总有效率无显着差异(P>0.05),C组总有效率显着高于A组和B组(P<0.05);3组总不良反应发生率无显着差异(P>0.05)。结论使用20 mg瑞舒伐他汀联合辅酶Q10可更有效改善CHF患者心功能,促进抗氧化体系恢复,抑制机体氧化应激反应水平。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2018年11期)

朱凯强,李中林,谢满意,张贺[7](2017)在《颈动脉内膜切除术治疗不同程度神经功能缺失的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨颈动脉内膜切除术(CEA)对不同程度神经功能缺失颈动脉狭窄的疗效及安全性。方法回顾性分析徐州医科大学附属医院脑血管外科2015年9月至2017年2月收治的59例CEA手术治疗颈动脉狭窄患者的临床资料,共计行CEA手术62例次(3例患者行双侧手术)。按照患者术前1 d的神经功能,根据改良Rankin量表进行mRS评分,将62例患者手术资料分为2组,mRS<3分组共计47例次,mRS≥3分组共计15例次。随访6~24个月,于术后6个月对62例次患者的神经功能再次进行mRS评分。分析2组患者的临床资料,对比2组患者手术疗效及围手术期安全性的差异。结果 62例次患者手术均成功。2组患者神经功能均较术前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。mRS≥3分组中1例围手术期出现术侧脑梗死,死于脑疝;1例出现术后高灌注伴意识障碍;1例出现高灌注致颅内少量出血。mRS<3分组中1例出现术侧大面积脑梗死,遗留对侧肢体偏瘫;mRS≥3分组围手术期风险高于mRS<3分组,差异有统计学意义(P<0.05)。长期随访期间,61例次患者均未出现新发脑卒中。结论 CEA对轻度(mRS<3分)和重度(mRS≥3分)患者的神经功能均有改善;重度神经功能缺失患者围手术期风险相对较高,但对缺血性脑卒中再发作的预防作用值得肯定。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2017年12期)

吴颖仪[8](2017)在《MS新药抢市场需过安全关》一文中研究指出罗氏(Roche)新近获批的多发性硬化症(MS)药物Ocrevus近日遇到不小的麻烦。有报道称,德国一例MS患者在接受一个剂量Ocrevus治疗后,被诊断出患有一种致命性的脑部感染——进行性多灶性白质脑病(PML)。但有分析称,首个罕见脑部感染(本文来源于《医药经济报》期刊2017-06-19)

张颖,何洁[9](2017)在《无保护会阴接生法与传统接生法对会阴裂伤程度效果及安全性对比分析》一文中研究指出目的:探讨和分析孕产妇分别采用无保护会阴接生法和传统接生法进行生产对其会阴裂伤程度等的影响。方法:随机择选我院2014年05月~2016年05月期间,妇产科接收的184例即将分娩的产妇。依据数字表法将孕产妇实施分组接生,即:对照组孕产妇(92例)应用传统接生法分娩,观察组孕产妇(92例)应用无保护会阴接生法分娩,并统计、对比和分析两组孕产妇的会阴裂伤程度和临床相关情况。结果:经过统计分析,观察组产妇的会阴完整率(17.39%)和Ⅰ度裂伤率(42.39%)显着高于对照组(7.61%,36.96%),0级疼痛率(10.87%)、Ⅰ级疼痛率(42.39%)以及伤口恢复总优良率(96.74%)和总满意度(97.83%)也均较之对照组(5.43%,28.26%,76.09%,85.87%)显着偏高,存在统计学意义(P<0.05)。结论:在产妇生产过程中选用无保护会阴接生法,其会阴裂伤程度低,疼痛度小,恢复效果好,满意度高,因而是一种科学有效、安全理想的临床助产方式。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2017年S1期)

任剑[10](2016)在《基于程度分析法的桥梁安全性评估》一文中研究指出目前评价桥梁安全性的方法很多且各具特点,但往往对同一桥梁的评估结果差异颇大。文中提出基于程度分析法评估桥梁安全性。建立桥梁安全评估体系,采用基于程度分析的模糊判定法及层次分析法确定评估者及评估对象的权向量,评估桥梁各构件、部件及总体的安全性。结果表明,该方法评估结果与用规范评定结果相近,可作为一种辅助手段评估桥梁安全性。(本文来源于《交通科技》期刊2016年03期)

安全性程度论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨低剂量低渗造影剂应用于合并不同程度肾功能损害行冠状动脉造影术老年患者的安全性。方法选取200例拟行冠状动脉造影术老年患者(年龄> 70岁),根据术前24 h估测肾小球滤过率将患者分为肾功能正常组(A组) 62例,肾功能轻度损伤组(B组) 78例、肾功能中度损伤组(C组) 60例。应用低渗性造影剂碘海醇进行冠状动脉造影,造影剂用量<100 m L,且手术前后均给予常规水化。比较各组患者术前24 h以及术后24 h、72 h、7 d、10 d血肌酐水平,记录造影剂肾病的发生情况。结果各时点A组、B组、C组的血肌酐水平均依次升高; C组术后24 h及72 h的血肌酐水平高于术前24 h(均P <0. 05),术后7 d与10 d的血肌酐水平与术前24 h差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。3组均未发生造影剂肾病。结论在充分水化的前提下,低剂量低渗造影剂应用于肾功能正常及轻度损害的行冠状动脉造影术老年患者是安全的。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

安全性程度论文参考文献

[1].寇广海.右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及其对血流动力学、镇静程度和安全性的影响[J].中国性科学.2019

[2].陈瑜,黄万众,李维,顾娜,秦艳.低剂量低渗造影剂应用于合并不同程度肾功能损害行冠状动脉造影术老年患者的安全性[J].广西医学.2019

[3].闫丽娜.Supreme喉罩与气管插管对髋部全麻手术的认知程度和安全性评估[J].中国医疗器械信息.2019

[4].王军,杨洋,李天发,李海红.加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氧化应激反应程度的影响及用药安全性分析[J].临床和实验医学杂志.2019

[5].毕文静,陈国洪.环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴不同恶性程度胸腺瘤的疗效及安全性[J].中国医院用药评价与分析.2019

[6].王敏.加倍剂量瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭的安全性及对患者心功能、氧化应激程度影响[J].实用临床医药杂志.2018

[7].朱凯强,李中林,谢满意,张贺.颈动脉内膜切除术治疗不同程度神经功能缺失的疗效及安全性分析[J].局解手术学杂志.2017

[8].吴颖仪.MS新药抢市场需过安全关[N].医药经济报.2017

[9].张颖,何洁.无保护会阴接生法与传统接生法对会阴裂伤程度效果及安全性对比分析[J].中国妇幼健康研究.2017

[10].任剑.基于程度分析法的桥梁安全性评估[J].交通科技.2016

论文知识图

蓁巷总平面及其轴线绘制Fig.2-32Lay...一1:1994年以来药品安全性主题研究论文...安全性程度分区图机动化程度与人身安全性(10万人死亡率...优选药品的结构图综合性能测试研究平台

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