导读:本文包含了钯负载论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共沉淀法,双金属复合氧化物,氧化羰基化法,碳酸二苯酯
钯负载论文文献综述
苏伟,张林锋,吕庆阳,夏语嫣,袁华[1]（2019）在《钯负载锰氧化物基双金属复合氧化物催化氧化羰基化合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用共沉淀法分别制备锰掺杂钨、钒、铋3种双金属复合氧化物载体,以氯化钯为活性组分制备负载型催化剂,并用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)。通过气相色谱(GC)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,对催化剂结构和性能进行表征。结果表明:钨-锰载体随掺杂比例和焙烧温度升高,逐步形成四氧化叁锰晶粒,同时钨渗入锰氧化物晶格中,在掺杂比(物质的量比)为1∶1、焙烧温度为600℃条件下制备的催化剂性能最佳,DPC收率为5.20%;钒-锰载体在焙烧温度为400℃、掺杂比为1∶5条件下形成二氧化锰晶相,催化剂性能明显提高,DPC收率为10.46%,而较高的焙烧温度会破坏晶型的完整;铋-锰载体在掺杂比为1∶5、焙烧温度为400℃条件下制备的催化剂催化效果最好,DPC单程收率可达到13.13%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）
陈云奇[2]（2019）在《几例钯负载有机多孔材料的合成及其催化性质的研究》一文中研究指出多孔聚合物材料由于其简单易合成,良好的稳定性和多孔性质等特点是作为金属催化剂载体的最佳选择,其在非均相催化领域的应用一直以来是科学家们研究的重点。本文中,我们分别通过原位一锅法,后修饰和前合成功能化配体的方法制备了多种钯负载的多孔聚合物材料,并对它们进行了非均相催化方面的研究。Ⅰ.我们合成了一种新的Pd NPs和咪唑鎓盐离子液体(IM-IL)修饰的多孔有机聚合物Pd @PTC-POP,而在通过Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成POP的过程中原位生成了Pd NPs负载于POP材料中。合成的Pd@PTC-POP是高活性相转移催化剂,能够促进水相中的Sonogashira交叉偶联反应,具有优异的产率和可观的使用范围,并且可重复使用5次而催化活性没有明显的损失。Ⅱ.我们合成了一例基于咪唑鎓盐的多孔有机聚合物(Im-POP),并依次通过Pd(OAc)2的甲苯溶液和NaBH4的水溶液处理,在Im-POP上负载了Pd NPs,记为Pd@Im-POP。然后我们使用该POP材料作为催化剂对Suzuki反应进行了初步的催化实验研究,研究证明我们的Pd@Im-POP材料具有优秀的催化效果(2 h产率98.5%),并可重复使用至少叁次,几乎没有催化活性的损失。Ⅲ我们以4-溴苯胺为原料经多步反应合成了Pd(Ⅱ)(R-NC)2金属有机配体L,并使配体L和均苯叁甲酰肼在1,3,5-叁甲苯/1,4-二氧六环的混合溶剂中反应,从而合成了一例从Pd(Ⅱ)(R-NC)2金属有机配体出发制备的多孔聚合物[Pd(Ⅱ)(R-NC)2]-Polymer。之后我们对合成的[Pd(Ⅱ)(R-NC)2]-Polymer材料进行了PXRD、FT-IR、SEM、TEM、TGA、BET等测试表征,证明了其良好的结晶性、热稳定性及多孔性质。综合以上叁部分内容,我们通过多种合成制备方法设计合成了多种钯负载的多孔聚合物材料,并证明了它们具有良好的稳定性和优异的非均相催化性能。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-06-01）
苏悦[3]（2019）在《基于钯负载二氧化锡材料的气敏特性研究》一文中研究指出本文使用水热法合成二氧化锡(SnO_2)纳米球,并测量其气敏性能。为了进一步优化其性能,利用分层钯(Pd)负载的SnO_2纳米结构作为传感材料,实现了高动态范围的H_2S气体微传感器。使用水热法合成SnO_2纳米球,不使用任何表面活性剂或模板,并通过简便的方法对Pd纳米颗粒进行装饰。形成Pd负载的SnO_2的分级纳米结构,并将它们的传感能力与基于纯SnO_2纳米球的传感能力进行比较。结果显示:Pd负载的SnO_2分级纳米结构显示出超灵敏的H_2S检测能力,检测浓度低至10 ppb,高动态响应范围(4个数量级)-高达200 ppm,低工作温度(150℃)。这种基于Pd负载的SnO_2分级纳米结构的微气体传感器在通用H_2S检测应用中具有广阔的应用前景。本文给出的制造方法简单,可再生且可操作,因此可以扩展到合成其他类型的基于金属氧化物的半导体微传感器,以用于各种领域。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
郭俊,翁红亮,邢雪峰,游文川,刘铭[4]（2018）在《钯负载锰氧化物催化剂氧化羰基合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用共沉淀法制备MnO_x氧化物载体,进一步通过掺杂不同质量的Pb和Cu氧化物对MnO_x载体加以改性,载体经负载0.5%(质量分数)Pd后用于苯酚氧化羰基化反应。通过X射线衍射(XRD)、氢气程序升温脱附(H2-TPR)等对不同MnO_x催化剂/载体进行表征,用气相色谱仪分析苯酚氧化羰基化反应液收率及催化剂选择性。结果表明,经500℃下焙烧载体负载后催化剂Pd/MnO_x的催化活性较高,经不同质量的Pb和Cu氧化物改性后Pd/MnO_x催化剂的催化活性有不同程度的提高,其中掺杂质量分数为15%的Pb O和5%的Cu O对Pd/MnO_x氧化物掺杂的效果最好,其碳酸二苯酯的收率分别为7.76%和6.69%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年02期）
王建强,汤初阳,刘富[5]（2017）在《钯负载纳米纤维膜的绿色制备及其叁氯乙烯催化脱氯性能研究》一文中研究指出叁氯乙烯是一种典型的易挥发性有机污染物,能够对人体的肝脏、肺部和神经系统造成严重影响,目前广泛存在于地下水体中。因此水溶液中叁氯乙烯的去除是急需解决的水污染问题之一。加氢去氯法是目前解决叁氯乙烯污染的最有效方法之一,该方法的核心是纳米催化剂的合成及负载。金属钯由于对氢具有较高的吸附和活化能力,被认为是该反应的理想催化剂。然而,目前纳米钯的合成主要通过硼氢化钠或水合肼还原的方法,合成过程复杂且还原剂具有一定的毒性,因此钯基催化剂的绿色制备成为人们关注的问题。本研究中,我们借助聚多巴胺的高粘附和还原特性,原位还原纳米钯并负载在纳米纤维表面。所得钯负载纳米纤维膜对溶液中叁氯乙烯的初始催化速率为0.019mM min~(-1),反应45分钟后,叁氯乙烯的去氯度达96.5%。同时,钯负载的纳米纤维膜具有优异的循环再生能力。该研究提供了一种简单且绿色的纳米钯合成方法,为纳米钯催化剂的应用提供了更广阔的空间。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
杨海明,赵小彤,安百钢,李莉香,王绍艳[6]（2017）在《钯负载泡沫镍电极电化学还原水中叁氯乙酸》一文中研究指出采用非电沉积法制备了钯负载泡沫镍电极,运用SEM技术对其进行了表征,并以其阴极、铂丝为阳极进行了电化学还原叁氯乙酸的研究,考察了工艺条件对叁氯乙酸降解效果的影响,并对反应动力学和反应机理和进行了探讨。结果表明:钯负载泡沫镍电极具有较高的比表面积和良好的储氢性能;以20 mmol/L硫酸钠为电解质,在电解温度为20℃、钯负载量为4.5 mg/cm~2的条件下恒流(10 mA)电解240 min,叁氯乙酸降解率达99.76%,氯原子脱除率达73.86%;叁氯乙酸的电化学还原反应过程以及叁氯乙酸上未脱除氯原子浓度的变化均符合拟一级反应动力学方程;叁氯乙酸在电化学还原过程中逐个脱除氯原子。(本文来源于《化工环保》期刊2017年04期）
荣文娜,赵晨,赵小彤,杨海明[7]（2017）在《钯负载泡沫镍电极电化学还原叁氯乙酸的影响因素》一文中研究指出采用非电沉积法制备的钯负载泡沫镍电极作为阴极,直径0.6 mm的铂丝作为阳极,对叁氯乙酸进行恒电流电化学还原脱氯研究。考察了初始物不同浓度,pH值和钯负载泡沫镍电极片叁个因素对叁氯乙酸降解反应的影响,并采用扫描电镜(SEM)方法对制备的钯负载泡沫镍电极进行了表征。实验中发现不同条件下叁氯乙酸的还原去除率均可达到90%以上。当反应条件为20 mmol/L硫酸钠为电解质,钯负载量4.5 mg/cm2,温度为20℃,10 m A恒电流电解240 min时,初始浓度为9 mg/L,pH=2.5时叁氯乙酸降解率达99.6%,其效果最佳。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2017年04期）
郭晓丽[8]（2017）在《钯负载型稀燃NO_x存储还原催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出稀薄燃烧技术是近几十年提出的一种有效的机内净化技术。稀燃发动机具有燃油经济性好、燃烧效率高的特点,但由于较高的空燃比导致尾气中NO_x含量升高且不易去除,NO_x已成为稀燃机动车尾气中的主要污染物。NO_x存储/还原(NSR)技术被认为是稀燃发动机去除NO_x的最有效的方法之一,其中高活性的NSR催化剂是技术的关键。传统的NSR催化剂Pt-BaO/Al2O3成本高,低温活性和稳定性较差,因此有必要开发更加经济高效的NSR催化剂。本文以组成可调变的类水滑石层状纳米材料为催化剂前驱物,制备出多活性位点、高分散的系列CuMgAlFe介孔复合氧化物以及贵金属负载的系列Pd-K/CuMgAlFe新型NSR催化剂,采用XRD、BET、FT-IR、SEM、H_2-TPR等现代表征手段研究催化剂的晶相结构、表面性质、微观形貌、孔结构特性和氧化还原能力等理化性质,通过恒温静态NO_x吸/脱附、贫富燃循环动态实验测试催化剂NO_x的存储还原活性,利用原位红外技术研究NO_x在催化剂表面的吸附物种和存储路径。主要工作和研究结果如下。采用共沉淀法制得过渡金属Cu和Fe部分取代的类水滑石前驱物,通过焙烧获得了以MgO为主晶相的介孔复合氧化物催化剂(CuMgAl、MgAlFe和CuMgAlFe)。该体系催化剂具有较高比表面积(160~180 m~2·g~(-1)),CuMgAl和CuMgAlFe催化剂表现出较高的氧化还原性能。Cu和Fe双掺杂提高了催化剂的NO_x存储能力,这与材料表面Cu物种和Fe物种的强相互作用有关,CuMgAlFe催化剂在300oC恒温静态吸附NO_x时NO_x存储量为216μmol·g-1。在CuMgAlFe催化剂上,NO_x存储有两种路径:―亚硝酸盐路径‖和―硝酸盐‖路径。―亚硝酸盐路径‖:NO与Mg(Al)O载体上的碱性氧反应生成亚硝酸盐,随后亚硝酸盐被进一步氧化成硝酸盐;―硝酸盐‖路径:NO在过渡金属位点被氧化成NO_2,随后溢流到临近的Mg位点形成硝酸盐。以类水滑石为前驱物,制备了贵金属Pd负载的介孔复合氧化物催化剂(MgAl、PdMgAl和PdCuMgAl)。与MgAl样品相比,Pd和Cu引入类水滑石层结构大大提高了衍生复合氧化物催化剂的比表面积(160~190 m~2·g~(-1))和孔体积,这有助于反应过程中气体分子的扩散,也有利于PdO和CuO活性物种的分散;Pd和Cu同时负载对催化剂氧化还原能力的提升具有协同作用。Pd负载后提高了催化剂NO_x的存储能力,这与孔结构性质的改善和氧化还原能力的提高有关。原位红外研究发现,300oC恒温静态吸附NO_x时,在MgAl催化剂上,NO_x全部以亚硝酸盐的形式储存,而在PdMgAl和PdCuMgAl催化剂上,硝酸盐的存储更占优势。在PdMgAl催化剂上,NO_x存储遵循亚硝酸盐路径,而PdCuMgAl催化剂上,NO_x存储则遵循硝酸盐路径,表明Pd和Cu的相互作用增强了催化剂的氧化还原能力和存储能力。以CuMgAlFe复合氧化物为载体,通过浸渍法制备了Pd和K负载的多活性位点、高分散系列新型NSR催化剂(Pd/CuMgAlFe、K/CuMgAlFe和Pd-K/CuMgAlFe)。研究表明所有催化剂呈现MgO晶相,Pd和K共负载提高了表面PdO物种的可还原性。NO_x吸脱附实验表明,K负载后提高了催化剂的NO_x存储能力和存储硝酸盐物种的稳定性,Pd-K/CuMgAlFe的NO_x存储能力可达1766μmol·g-1。Pd和K共负载对增强NSR催化剂NO_x存储能力具有协同作用,这可能与材料氧化还原性能的提高和碱性的改善有关。原位红外表征发现NO_x在CuMgAl Fe和Pd/CuMgAlFe催化剂上存储遵循亚硝酸盐路线,最终存储物种为硝酸盐;K/CuMgAlFe催化剂上NO_x以大量亚硝酸盐和硝酸盐的形式存储;Pd-K/CuMgAl Fe催化剂上,Pd和K共负载促进了表面亚硝酸盐的分解。模拟汽车尾气气氛,在贫燃(120 s)和富燃(60 s)循环交替的动态条件下研究了催化剂的NSR性能,结果表明K/CuMgAlFe、Pd-K/Cu MgAlFe催化剂的NO_x去除率较高:150oC时NO_x平均去除率在70%左右,300oC和450oC时去除率均在85%以上。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
马小玉,杨健茂,蔡文姝,朱国栋,刘建允[9]（2017）在《静电纺丝制备钯负载聚苯胺纳米管及其对水合肼的催化氧化》一文中研究指出在电纺丝聚苯乙烯(PS)纤维上进行苯胺聚合,随后经过聚苯乙烯溶解,获得聚苯胺(PANI)纳米管。PANI纳米管在PdCl2的酸性溶液中浸泡吸附,并用NaBH4还原得到Pd纳米负载的聚苯胺(PANI-Pd)纳米管复合材料。扫描电镜证明PANI纳米管的形成及表面Pd纳米粒子的沉积。以该PANI-Pd复合材料制备PANI-Pd修饰玻碳电极,并采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了该修饰电极对水合肼的催化氧化。实验发现,PdCl2的浓度影响Pd纳米粒子的沉积及其修饰电极对肼的催化性能,当PdCl2浓度为10mmol/L时,制得的PANI-Pd纳米管修饰电极对水合肼的催化性能最佳。在优化条件下,在0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0)中,水合肼的催化电流与浓度在2.0×10-5~1.0×10-4 mol/L和3.0×10-4~7.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-6 mol/L。该电极可实际应用于水合肼的检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年01期）
乔小宇,于洪斌,路莹,秦伟超,霍明昕[10]（2016）在《金钯负载TiO_2-rGO光催化降解2,4-二氯苯酚》一文中研究指出采用水热法和光还原沉积法制备了TiO_2-rGO-Au-Pd复合光催化剂,对其进行紫外-可见-近红外分光光度计、X射线衍射仪、扫描电镜表征,并研究该材料在紫外光照射下对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的光催化降解性能。结果表明,经过180 min光照,单纯TiO_2条件下,2,4-DCP的降解效率仅为46.2%;复合rGO后,降解效率升高至69.59%;当负载贵金属Au和Pd时,其降解效率进一步得到提高(86.62%),证明复合r GO和负载贵金属能够有效提高催化剂的光催化降解能力。随着溶液2,4-DCP含量的升高,TiO_2-rGO-Au-Pd对2,4-DCP的光催化降解效率呈下降趋势。(本文来源于《水处理技术》期刊2016年10期）
钯负载论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多孔聚合物材料由于其简单易合成,良好的稳定性和多孔性质等特点是作为金属催化剂载体的最佳选择,其在非均相催化领域的应用一直以来是科学家们研究的重点。本文中,我们分别通过原位一锅法,后修饰和前合成功能化配体的方法制备了多种钯负载的多孔聚合物材料,并对它们进行了非均相催化方面的研究。Ⅰ.我们合成了一种新的Pd NPs和咪唑鎓盐离子液体(IM-IL)修饰的多孔有机聚合物Pd @PTC-POP,而在通过Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成POP的过程中原位生成了Pd NPs负载于POP材料中。合成的Pd@PTC-POP是高活性相转移催化剂,能够促进水相中的Sonogashira交叉偶联反应,具有优异的产率和可观的使用范围,并且可重复使用5次而催化活性没有明显的损失。Ⅱ.我们合成了一例基于咪唑鎓盐的多孔有机聚合物(Im-POP),并依次通过Pd(OAc)2的甲苯溶液和NaBH4的水溶液处理,在Im-POP上负载了Pd NPs,记为Pd@Im-POP。然后我们使用该POP材料作为催化剂对Suzuki反应进行了初步的催化实验研究,研究证明我们的Pd@Im-POP材料具有优秀的催化效果(2 h产率98.5%),并可重复使用至少叁次,几乎没有催化活性的损失。Ⅲ我们以4-溴苯胺为原料经多步反应合成了Pd(Ⅱ)(R-NC)2金属有机配体L,并使配体L和均苯叁甲酰肼在1,3,5-叁甲苯/1,4-二氧六环的混合溶剂中反应,从而合成了一例从Pd(Ⅱ)(R-NC)2金属有机配体出发制备的多孔聚合物[Pd(Ⅱ)(R-NC)2]-Polymer。之后我们对合成的[Pd(Ⅱ)(R-NC)2]-Polymer材料进行了PXRD、FT-IR、SEM、TEM、TGA、BET等测试表征,证明了其良好的结晶性、热稳定性及多孔性质。综合以上叁部分内容,我们通过多种合成制备方法设计合成了多种钯负载的多孔聚合物材料,并证明了它们具有良好的稳定性和优异的非均相催化性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钯负载论文参考文献
[1].苏伟,张林锋,吕庆阳,夏语嫣,袁华.钯负载锰氧化物基双金属复合氧化物催化氧化羰基化合成碳酸二苯酯[J].无机盐工业.2019
[2].陈云奇.几例钯负载有机多孔材料的合成及其催化性质的研究[D].山东师范大学.2019
[3].苏悦.基于钯负载二氧化锡材料的气敏特性研究[D].辽宁大学.2019
[4].郭俊,翁红亮,邢雪峰,游文川,刘铭.钯负载锰氧化物催化剂氧化羰基合成碳酸二苯酯[J].无机盐工业.2018
[5].王建强,汤初阳,刘富.钯负载纳米纤维膜的绿色制备及其叁氯乙烯催化脱氯性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[6].杨海明,赵小彤,安百钢,李莉香,王绍艳.钯负载泡沫镍电极电化学还原水中叁氯乙酸[J].化工环保.2017
[7].荣文娜,赵晨,赵小彤,杨海明.钯负载泡沫镍电极电化学还原叁氯乙酸的影响因素[J].辽宁科技大学学报.2017
[8].郭晓丽.钯负载型稀燃NO_x存储还原催化剂的制备及性能研究[D].济南大学.2017
[9].马小玉,杨健茂,蔡文姝,朱国栋,刘建允.静电纺丝制备钯负载聚苯胺纳米管及其对水合肼的催化氧化[J].分析科学学报.2017
[10].乔小宇,于洪斌,路莹,秦伟超,霍明昕.金钯负载TiO_2-rGO光催化降解2,4-二氯苯酚[J].水处理技术.2016