导读:本文包含了碱木质素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木质素,聚氨酯,聚乙烯,离子,蔗渣,磷酸铵,泡沫。
碱木质素论文文献综述
赵鑫,曹光辉,刘肖月,李琪微,于露露[1]（2019）在《纤维素-碱木质素水凝胶的制备及其性能表征》一文中研究指出在氢氧化钠和尿素水溶液的均匀混合环境中,加入交联剂环氧氯丙烷,采用加热法分别成功制备出纤维素(CL)水凝胶、纤维素-碱木质素(CAL)水凝胶及纤维素-离子液体木质素(CIL)水凝胶。分别采用溶胀度及再溶胀度测试、热重分析对3种水凝胶在3种溶液中的溶胀能力、热稳定性进行评价。实验结果表明,木质素的添加有利于CL水凝胶在蒸馏水溶液中的溶胀度,CIL木质素水凝胶在3种水凝胶中的再溶胀能力最高。与CL水凝胶相比,CAL水凝胶热分解范围较窄且分解速度缓慢,CAL在600℃高温炭化后固体残留量由32.6%提高到38.8%,CIL在600℃高温炭化后固体残留量由32.6%提高到35.7%,木质素的加入对CL水凝胶的热稳定性有一定的提高,CAL水凝胶具有良好的热力学稳定性。添加木质素制备CAL水凝胶,对于提高CL水凝胶热稳定性、实现生物质多组分高值化利用具有重要意义。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年04期）
袁康帅,郭大亮,张子明,郭云朴,邹成[2]（2019）在《碱木质素基多孔炭材料的制备及其在超级电容器中的应用》一文中研究指出以碱木质素为原料,按照其与NaOH质量比(简称碳碱比) 1∶1、1∶3、1∶5进行混合,利用实验室小型管式炉热裂解制备碱木质素基多孔炭材料,对多孔炭材料进行了场发射扫描电子显微镜、粒径、有机元素和傅里叶变换红外光谱分析;并采用自制碱木质素基多孔炭材料制备超级电容器,通过循环伏安测试和恒流充放电测试分析其电化学性能。结果表明,碱木质素基多孔炭材料形貌都呈球状或半球状,有大量孔结构,表面粗糙有起伏,碳碱比从1∶1变化到1∶5,平均粒径分布逐渐减小。碳碱比为1∶1时,碱木质素基多孔炭材料制备的超级电容器电化学性能最优,随着电流密度从0. 1 A/g增加到1 A/g,其比电容从71 F/g下降到62 F/g,下降13%左右;在1 A/g的超大电流密度下充放电循环500次,比电容依然维持在62 F/g,循环性能良好。(本文来源于《中国造纸》期刊2019年06期）
王佳楠,边勇军,羿颖,马媛媛,巴智晨[3]（2019）在《碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫的制备及性能研究》一文中研究指出采用一步发泡法制备出聚氨酯泡沫(PUF),将精制碱木质素与聚磷酸铵(APP)按不同比例组成膨胀阻燃剂(IFR)并添加到PUF中,制得碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫(PUF/IFR)。通过极限氧指数(LOI)测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)考察了PUF/IFR材料的阻燃性能、热降解行为、成炭性能及残炭微观形貌。结果表明:当碱木质素与APP的复配比为1:6、IFR添加量为30%时,PUF/IFR的LOI值达到26.3%。IFR的加入形成了连续致密的炭层附着在材料表面,降低了材料的热降解速率,提高了残炭率,从而改善了材料的热稳定性和阻燃性能。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年07期）
刘妮[4]（2019）在《蔗渣碱木质素酚化—胺化改性及其重金属离子吸附机制研究》一文中研究指出蔗渣是制糖过程的主要副产物,如何实现蔗渣的高值资源化利用是当前研究的热点。木质素作为蔗渣的重要组分,因其结构含有大量的酚羟基、醇羟基和羧基等活性基团,有利于进一步化学改性,使其在重金属污染治理中具有较好的应用潜力。但蔗渣木质素对重金属的去除效率有待提高,对重金属的选择性去除及机制鲜见报道。本研究运用核磁共振光谱(NMR)、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等现代仪器分析手段,结合密度泛函理论(DFT)和吸附模型分析,探究蔗渣木质素的高效提取、定向改性以及重金属离子选择性吸附机制,为蔗渣的高值资源化利用以及木质素在重金属污染治理中的应用提供理论依据。主要研究结果如下:(1)超声强化处理后蔗渣呈网状结构,提高了碱抽提对蔗渣木质素(BL)的提取率,提取率达到60.60%,是未超声处理的1.42倍。用乙醚/甲醇逐级浸提BL,分别获得乙醚纯化分级蔗渣碱木质素(BL1),甲醇纯化分级蔗渣碱木质素(BL2)和不溶性分级蔗渣碱木质素(BL3)。其中,BL2的质量分数最高,为57.31%,其结构呈现疏松多孔特性,芳基醚减少,G型结构单元的摩尔比增加,S和H型减少,总羟基和脂肪族羟基含量分别为3.7997和0.9559 mmol/g,是BL的1.55倍和1.59倍。(2)BL2经酚化-胺化改性获得分级蔗渣碱木质素(A-P-BL2);BL2酚化改性后,脂肪族羟基降低了0.5992 mmol/g,酚羟基提高了0.6083 mmol/g,说明酚羟基引入到木质素结构中,这是由于木质素脂肪链α碳羟基与邻近质子脱水形成碳正离子与苯酚对位碳原子发生取代反应;进一步胺化改性后,氮含量高达9.44%,C-N键吸收峰明显增强,原因是二乙烯叁胺的叔胺正离子和酚化改性蔗渣木质素(P-BL2)的苯环酚羟基邻位碳原子发生结合。(3)重金属离子静态吸附研究结果表明,A-P-BL2对Cu2+、Pb2+和Cd2+吸附量均有较大提高,平衡吸附量分别可达到48.54、48.82和36.43mg/g。A-P-BL2对Cu2+、Pb2+的吸附符合Langmuir等温式,是理想均匀的单层吸附,而对Cd2+的吸附符合Freundlich等温式,是非均相多分子层吸附;A-P-BL2对叁种重金属离子的吸附过程均为自发进行的放热熵增过程,符合拟二级动力学模型,且受膜扩散和颗粒内扩散等过程控制。(4)重金属离子动态竞争研究结果表明,A-P-BL2对叁种重金属吸附选择顺序为:Cu2+>Pb2+>Cd2+,表现出对Cu2+具有较高的吸附选择性,通过DFT计算发现这是由于Cu2+的伯胺型配合物结合力、前线轨道能极差(△EHOMO-LUMO)和拉普拉斯键级(LBO)值最大,自然键轨道(NBO)值最小,中心离子电荷最高导致的。综上所述,在高效提取蔗渣碱木质素的基础上,通过对其进行酚化-胺化靶向改性,以及重金属离子选择性吸附机制的阐明,可为蔗渣木质素在重金属去除过程调控和工程应用提供理论依据。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
洪碧云[5]（2019）在《碱木质素/聚乙烯亚胺碳点的合成及其在分析检测中的应用》一文中研究指出碳点(Carbon dots,CDs)是一种新型的、能稳定发光的新型荧光纳米碳材料,一般粒径小于10 nm,具有准球形结构。与一些传统的半导体量子点相比,无重金属污染、生物细胞毒性低,是一种环境友好型材料,且可以通过化学修饰来实现功能化。与有机染料相比,碳点的粒径更小,有利于通过分子内的包吞作用来实现细胞成像、标记和检测。本研究针对目前碳点制备成本较高、操作复杂、后续纯化困难、荧光效率偏低,需要强酸或强氧化剂等问题,采用生物质原料碱木质素(Alkali Lignin,AL)和聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)作为碳源,聚乙烯亚胺同时作为表面钝化剂,在过氧化氢存在下通过一步水热法,简单、高效制备了高发光效率的碱木质素/聚乙烯亚胺碳点,并对其荧光性能、化学结构、晶体结构、表面显微结构和pH敏感性进行了研究。通过对金属离子、氨基酸和染料的猝灭现象进行研究发现,所制备荧光碳点对日落黄染料具有高选择性猝灭作用,并进一步对其作用机理进行探索研究。另一方面,针对碳点的分析检测应用研究,本课题基于动态亚胺键,将AL/PEI-CDs固载于双醛纳米纤维素(Dialdehyde cellulose nanocrystals,DA-CNCs)基体中,构建新型纳米纤维素基荧光探针,有望拓展林产资源的高效、绿色转化与功能化利用。论文的主要内容与结果如下:(1)以碱木质素、聚乙烯亚胺为碳源,同时PEI还作为表面钝化剂,通过一步水热法绿色、高效制备高荧光量子产率、荧光寿命较长的氨基化碳点(AL/PEI-CDs)。探究了碳源质量比、水热温度和水热时间等因素对碳点荧光强度的影响,确定了最佳反应条件,同时考察了pH对AL/PEI-CDs敏感性及稳定性的影响。采用紫外分光光度计、荧光分光光度计、原子力显微镜、高分辨透射显微镜、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪,对AL/PEI-CDs的光学性质、形貌结构、化学结构和晶体结构等进行了表征分析。结果表明,在碱木质素/PEI质量比为1:12,水热温度190°C、水热时间12 h时,碳点荧光量子产率为25.53%,荧光寿命为5.06 ns,表面含有丰富的氨基和羟基,且粒径均一、水溶性好、有良好的稳定性,在最佳激发波长为313 nm下对应的发射峰波长为405 nm,稀释液在紫外灯下发出明亮的蓝光。本研究制备的碳点在离子监测和细胞代谢过程监测质子传感器中可能具有良好的应用前景。(2)探究AL/PEI-CDs的分析检测应用,对多种常见重金属离子、氨基酸以及染料与AL/PEI-CDs进行反应,结果表明AL/PEI-CDs对日落黄具有良好的选择性。进一步通过研究缓冲体系pH、反应时间和温度对猝灭条件的影响,阐释了荧光猝灭机理。日落黄浓度在0.1×10~(-6)~1×10~-44 mol/L范围内与AL/PEI-CDs具有良好的线性关系,线性回归方程为:log?(I_0/I=0.0113x+0.0277,R~2=0.9989)。(3)采用高碘酸钠氧化法制备双醛纳米纤维素,并将AL/PEI-CDs与双醛纳米纤维素以动态亚胺键结合,使荧光碳点固载于双醛纳米纤维素表面,合成新型荧光碳点复合材料。FTIR和XPS结果表明DA-CNCs表面醛基(-CHO)与AL/PEI-CDs的氨基(-NH_2)成功发生化学反应,形成亚胺键(C=N),该研究有望应用于简单、高效离子检测、分离与催化剂领域。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-06-01）
王健[6]（2019）在《新型碱木质素的溶解体系及其性质研究》一文中研究指出木质素作为仅此于纤维素的第二丰富的可再生和可生物降解的天然资源,是一种复杂的无定型的芳香族聚合物,不仅具有储量丰富、来源广泛,同时具有抗紫外、抗菌、高的碳含量等特点,同时凭借其独特的分子结构以及特点使其发展成为可持续发展、低能耗、低的环境负载的化学品和材料的替代物。木质素作为必需的生物质之一,木质素被改性为大分子表面活性剂,解聚成平板酚,发展成天然防晒剂或抗氧化剂,并被用于能源,材料和药物等领域。木质素在应用过程中的主要障碍是溶解性差。通过碳酸丙烯酯/水和γ-戊内酯/水组成的混合溶剂体系来溶解木质素,同时观察木质素在溶剂溶解中可能涉及到的两个过程,即溶剂扩散和链解缠,从而获得溶解性更好的木质素。碳酸丙烯酯/水溶解木质素的最佳溶解量比γ-戊内酯/水溶解的最佳溶解木质素量所需的溶解时间要少很多,而且碳酸丙烯酯与水的比例为7:3时可以达到木质素的最大溶解量。而且通过紫外测试,木质素在280nm左右具有明显的由于本身的芳环结构所导致的紫外吸收峰。通过极性测试得到的溶剂化参数,氢键供给能力或酸度(α),氢键接受能力或碱度(β),以及偶极性/极化率(π*)来表征分析木质素溶解性与参数的关系。β值与木质素的溶解性有关,但是并不一定呈现线性的关系,而α和π*值与木质素溶解性的关系比β值小一些,而且ET(30)与溶剂的极性是有关。碳酸丙烯酯/水溶解木质素和比γ-戊内酯/水溶解木质素通过FT-IR,NMR,DSC,TG和SEM来进行木质素结构的分析和性能的对比。碳酸丙烯酯/水溶解木质素和比γ-戊内酯/水溶解木质素的玻璃化转变温度高一些,而且热稳定性好,可能是由于前者在溶解过程中溶质-溶剂间的相互作用对木质素更大,从而使得木质素结构更为完整,导致其性能更好。木质素本身具有抗紫外特性,将其作为抗紫外剂添加到聚乙烯(PE)材料中来提高PE材料的抗紫外老化性能,从而作为工程塑料在生产、生活可以得到更好的应用。添加5‰和1%的木质素到PE材料中,制备PE,PE-Lignin5‰和PE-Lignin1%复合材料,通过SEM,TG,DMA,DSC,流变以及机械性能分析,发现添加木质素的PE材料的表面形貌随着紫外老化时间延长到800h其变化比较小,表面孔洞并没有随着紫外老化时间而明显增多;而且其结晶温度和熔融温度的变化也比较小,机械性能减小的速率要比纯PE材料小很多。造成以上现象的主要原因可能是在紫外老化过程中,木质素可以吸收紫外线从而保护基体PE材料而免受紫外光的破坏,从而保护其本身材料的性能。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
焦高杰[7]（2019）在《工业碱木质素基缓释氮肥的制备及其缓释性能研究》一文中研究指出氮肥作为重要的农业生产资料,为全球粮食产量的提升做出了巨大贡献。而随着全球人口的指数式增长和人均粮食需求的不断攀升,农业生产中需要使用更多的氮肥才能满足未来不断增长的粮食需求。然而,传统氮肥的大量使用不仅会造成低的肥料利用率,高的农业生产成本,而且还会引起一系列的环境问题,如温室气体的排放,水体的富营养化,土壤的酸化等等,这已经引起了广大学者的高度重视。而缓、控释氮肥因具有低的养分释放速率和高的肥料利用率被认为是解决以上问题的一个可能途径。因此,本研究以工业碱木质素这一农林废弃物为原料,通过化学合成和物理负载两种方法来构建缓释模型,从而制备了两种木质素基缓释氮肥。主要的研究工作如下:以工业碱木质素为原料,利用酸性体系下的酚化反应对其进行化学改性。并通过调节酚化反应参数和对酚化产物结构的详细表征,探究木质素酚化反应机理,并优选出最佳酚化反应条件。研究结果表明:在木质素酚化改性的过程中,苯酚主要与木质素侧链上的醇羟基发生反应,并通过自身酚羟基的对位或邻位取代的方式接入到木质素大分子结构中,且前者占据明显的优势。此外,酚化改性使工业碱木质素的曼尼希反应活性位点含量从最初的2.91 mmol/g增加到了8.26 mmol/g,反应活性被显着提高。通过对酚化条件的优化,本研究认为在110℃条件下,按照1:2(木质素/苯酚;g/g)的物料比,反应20 min为工业碱木质素酚化改性的最优条件。以酚化改性后的工业碱木质素为原料,利用曼尼希反应来合成一种新型的木质素基缓释氮肥。并通过调整反应参数,筛选胺化试剂种类和对反应产物结构的详细表征,探究木质素基缓释氮肥的曼尼希合成机理和最佳制备条件。研究结果表明:在曼尼希反应过程中,胺化试剂的引入发生在木质素结构中酚羟基的邻位和对位上,且对位上的反应具有更高的活性。此外,与反应底物的物料比、反应温度、反应时间相比,胺化试剂的种类对产物的含氮量影响更大。在最优的合成条件下(木质素/乙二胺/甲醛的质量比为1:3:4;反应温度为70℃;反应时间为3 h),可以得到一种高含氮量(10.13%)的木质素基缓释氮肥。另外,土柱淋溶实验结果表明:该木质素基缓释氮肥与尿素混施时,其不仅可以延缓尿素在土壤中的分解与释放,同时作为一种长效缓释组分,它也可以通过自身的降解在一个较长时期内向土壤中释放养分,因此是一种良好的长效缓释氮肥。以工业碱木质素为原料,通过水热炭化和化学活化的方法来制备多孔碳材料,然后利用该多孔碳材料来负载尿素,并通过挤压造粒的方法制备了一种炭基缓释氮肥。通过调整木质素水热炭化和化学活化的条件,以及炭基缓释氮肥中多孔碳材料、木质素和尿素的比例,探究炭基缓释氮肥的最佳制备条件。结果表明:木质素水热炭化条件(包括反应温度和反应时间)的变化可以在一定程度上影响化学活化后所得碳材料的比表面积、孔体积和得率。在最优的条件下,可以得到一个具有较高比表面积(1923.51 m~2/g)、孔体积(0.82 cm~3/g)和得率(37.59%)的多孔碳材料。此外,土柱淋溶实验结果表明:与尿素相比,该炭基肥具有良好的缓释性能,且在炭基肥的制备过程中,增加多孔碳材料的使用量可以进一步提高肥料的缓释效果。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心)》期刊2019-06-01）
李旭,刘志明[8]（2019）在《膨胀石墨阻燃碱木质素聚氨酯泡沫的制备及其性能》一文中研究指出通过对精制后的碱木质素进行羟甲基化改性,利用改性后的碱木质素部分代替聚醚多元醇,利用一步发泡法制备碱木质素基聚氨酯泡沫材料,之后将膨胀石墨(EG)作为阻燃剂添加到碱木质素基聚氨酯泡沫材料制备出阻燃型生物质聚氨酯泡沫,通过极限氧指数(LOI)测试分析研究了阻燃型生物质聚氨酯泡沫材料的阻燃性能。通过借助热重分析(TGA)、锥形量热测试(CONE)和扫描电子显微镜(SEM)测试,分析研究了材料的热降解行为和成炭性能、燃烧行为和充分燃烧后残炭的表面形貌。分析结果表面,当羟甲基化后的碱木质素的添加量为聚醚多元醇的60%(质量分数)时,EG的添加量为30%(质量分数)时,制备出的阻燃型生物质聚氨酯泡沫的LOI值为30.1%,同时EG的加入降低了材料最大热降解速率,热释放速率和总热释放量,促进了材料的成炭,提高了材料的热稳定性,提高了材料的阻燃性能。(本文来源于《功能材料》期刊2019年05期）
赵媛媛,武书彬,廖艳芬[9]（2019）在《碱木质素在溶剂/水混合体系中的解聚特性》一文中研究指出为了研究杉木碱木质素在溶剂/水混合体系中的解聚特性,选取乙醇/水、乙酸乙酯/水、乙二醇/水以及纯水4种体系进行实验.从液相产物得率和总酚得率来看,以乙醇/水混合体系作为介质时杉木碱木质素的解聚效果最好,最优工艺条件为:温度300℃、反应时间30 min、转速500 r/min,甲酸镍用量10%,乙醇/水体积比40∶60,在该条件下,液相产物得率达73.88%,总酚得率达14.45%.液相产物经200℃一级闪蒸后,在500℃下热裂解,形成的源于木质素基本结构单元的单酚等化合物的种类最多,这样可以大大提高混合单酚的产量,尤其是富含寡聚物的蒸馏残余物经二次热解可部分断开甲基芳基醚键,形成一定量的邻苯二酚,这为液相产物的提质和利用指出了新的方向.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
阿娜尔古丽·吾甫尔[10]（2019）在《功能化生物基离子液体中碱木质素预处理反应的研究》一文中研究指出随着世界人口的不断增长和经济的快速发展,化石燃料的消耗也逐渐增大。化石能源的大量使用产生的环境污染问题迫使人类寻找清洁可再生的替代能源。生物质能源作为一种重要的可再生能源,其综合高效利用在能源替代与补充、生态环境保护等方面具有重要的战略意义。木质素作为仅次于纤维素的第二大天然可再生芳香族聚合物,因可生产芳香燃料和高附加值化学品,已成为新型生物质能源的研究重点。但是,木质素结构复杂,化学性质稳定,难于直接降解。为了高效转化木质素,有必要先对木质素进行预处理,破坏其大分子结构,降低其聚合度。离子液体作为一种新型的绿色溶剂被广泛应用于木质纤维素的溶解或降解过程中。基于离子液体的独特性质和在木质纤维预处理的过程中的应用研究,本文采用酸性功能化的生物基离子液体,研究了其对木质素和木质素模型化合物的预处理影响。主要的研究内容如下:1、碱木质素在离子液体中的预处理研究在预处理条件80-160 ℃和30-150 min、分别采用离子液体[DMEA][HSO_4]、[DMEA][OAc]、[DMEA][Cl]预处理木质素,预处理后的再生木质素经280 ℃,4h水热液化转化为生物油。实验结果表明,离子液体预处理可以破坏木质素的大分子结构,实现其初步的解聚。预处理温度和离子液体的酸性对木质素降解率和脱氧率影响较大。当预处理温度较低、离子液体酸性较弱时,木质素降解率和脱氧效果不佳,降解产物中香草醛的含量和选择性也比较低;适当升高预处理温度,并选用强酸性离子液体[DMEA][HSO_4]时,木质素的降解率和脱氧率最高分别可达25.58%和37%。木质素降解产物的分析结果表明,离子液体预处理可以获得高产率的香草醛,还会影响到再生木质素的结构,进一步降低水热液化的条件。结合相关文献,我们推测酸性离子液体可选择性断裂木质素结构中的芳香醚键。考虑到降解产物中高附加值化学品香草醛的产率和木质素的再聚合反应,确定木质素最佳的预处理条件为160 ℃,60 min。2、木质素模型化合物在离子液体中的预处理研究以木质素模型化合物2-苯氧基-1-苯基乙酮和2-苯氧基-1-苯乙醇为对象,研究了预处理条件对木质素模型化合物降解的影响。研究结果表明,120 ℃,90 min为木质素模型化合物在生物基离子液体体系中最佳降解条件,与木质素的最佳预处理条件有所不同。木质素模型化合物降解产物中检测到的大量苯乙酮、苯甲醛、苯酚类化合物,证明功能化生物基离子液体能够选择性断裂木质素结构中的芳香醚键。通过分析液态产物研究了木质素模型化合物降解过程中β-O-4键的选择性断裂规律和降解产物的分布情况,初步探讨了木质素在生物基离子液体中的降解过程,为木质素的高效降解和成高附加值化学品的转化提供了一定的理论指导。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-07）
碱木质素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以碱木质素为原料,按照其与NaOH质量比(简称碳碱比) 1∶1、1∶3、1∶5进行混合,利用实验室小型管式炉热裂解制备碱木质素基多孔炭材料,对多孔炭材料进行了场发射扫描电子显微镜、粒径、有机元素和傅里叶变换红外光谱分析;并采用自制碱木质素基多孔炭材料制备超级电容器,通过循环伏安测试和恒流充放电测试分析其电化学性能。结果表明,碱木质素基多孔炭材料形貌都呈球状或半球状,有大量孔结构,表面粗糙有起伏,碳碱比从1∶1变化到1∶5,平均粒径分布逐渐减小。碳碱比为1∶1时,碱木质素基多孔炭材料制备的超级电容器电化学性能最优,随着电流密度从0. 1 A/g增加到1 A/g,其比电容从71 F/g下降到62 F/g,下降13%左右;在1 A/g的超大电流密度下充放电循环500次,比电容依然维持在62 F/g,循环性能良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱木质素论文参考文献
[1].赵鑫,曹光辉,刘肖月,李琪微,于露露.纤维素-碱木质素水凝胶的制备及其性能表征[J].武汉工程大学学报.2019
[2].袁康帅,郭大亮,张子明,郭云朴,邹成.碱木质素基多孔炭材料的制备及其在超级电容器中的应用[J].中国造纸.2019
[3].王佳楠,边勇军,羿颖,马媛媛,巴智晨.碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫的制备及性能研究[J].塑料科技.2019
[4].刘妮.蔗渣碱木质素酚化—胺化改性及其重金属离子吸附机制研究[D].广西大学.2019
[5].洪碧云.碱木质素/聚乙烯亚胺碳点的合成及其在分析检测中的应用[D].福建农林大学.2019
[6].王健.新型碱木质素的溶解体系及其性质研究[D].贵州大学.2019
[7].焦高杰.工业碱木质素基缓释氮肥的制备及其缓释性能研究[D].中国科学院大学(中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心).2019
[8].李旭,刘志明.膨胀石墨阻燃碱木质素聚氨酯泡沫的制备及其性能[J].功能材料.2019
[9].赵媛媛,武书彬,廖艳芬.碱木质素在溶剂/水混合体系中的解聚特性[J].华南理工大学学报(自然科学版).2019
[10].阿娜尔古丽·吾甫尔.功能化生物基离子液体中碱木质素预处理反应的研究[D].华东师范大学.2019
论文知识图
![木质素苯环上的磺化反应[15]](/uploads/article/2020/01/06/b883ac181852155d1134749f.jpg)
