导读:本文包含了抗生育潜能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:佐剂,免疫,乳酸,杆菌,细胞,分子,黏膜。
抗生育潜能论文文献综述
王健理,姚晓英,李大金[1]（2011）在《重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3经鼻腔免疫BALB/c小鼠的抗生育潜能》一文中研究指出目的:探讨表达hCGβ-C3d3融合蛋白的重组乳酸杆菌避孕疫苗经鼻腔黏膜接种BALB/c小鼠及其抗生育潜能。方法:用野生型乳酸杆菌Lb.及重组乳酸杆菌Lb.hCGβ和Lb.hCGβ-C3d3以两种剂量(109个和1010个)经鼻腔滴注接种6~8周龄雌性BALB/c小鼠。3周后用相同剂量加强免疫一次。于初次免疫后的第6、7、8周收集血清,分别培养MLTC-1、BeWo细胞;化学发光法检测培养上清中孕酮或hCGβ水平;免疫荧光观察抗血清处理后BeWo细胞的融合情况。结果:用1010个Lb.hCGβ-C3d3滴鼻免疫BALB/c小鼠产生的抗血清能显着抑制hCG刺激MLTC-1分泌孕酮,明显抑制BeWo细胞分泌hCGβ及细胞融合。结论:重组乳酸杆菌活疫苗Lb.hCGβ-C3d3经鼻腔接种诱导的hCGβ抗体可拮抗hCGβ生物学功能,并干扰滋养细胞功能,因此具有抗生育潜能。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2011年07期）
王健理[2]（2011）在《分子佐剂C3d3增强Lb.hCGβ-C3d3乳酸杆菌粘膜疫苗抗生育潜能的分子机制》一文中研究指出免疫避孕疫苗作为一种新的节育措施近年来越来越受关注,其中以hCGβ为基础的避孕疫苗是近年来研究得最为成熟的一种；通过在生育期妇女体内诱导产生抗hCGβ体液免疫以中和hCG生物学活性,从而发挥抗生育作用。升调节淋巴细胞归巢到生殖道黏膜局部,将有利于增强粘膜体液免疫效应,从而有助于提高避孕疫苗的避孕效果。我们实验室前期成功构建了分泌hCGβ及携分子佐剂C3d3的hCGβ-C3d3融合蛋白重组乳酸杆菌。并已研究证明,通过黏膜接种BALB/c小鼠,能产生抗hCGβ体液免疫应答,但其抗生育作用尚不能完全肯定。因此本实验拟对这种表达hCGp-C3d3融合蛋白重组乳酸杆菌的抗生育潜能,及其免疫后淋巴细胞归巢机制进行研究,为其最终应用于临床以及提高其有效性提供实验依据。第一部分重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3阴道黏膜免疫的抗生育潜能目的探讨表达hCGβ-C3d3融合蛋白的重组乳酸杆菌疫苗经阴道黏膜接种BALB/c小鼠及其抗生育潜能。方法用野生型乳酸杆菌Lb.及重组乳酸杆菌Lb.hCGβ和Lb.hCGβ-C3d3以两种剂量(109个和1010个)经阴道滴注接种6～8周龄雌性BALB/c小鼠。3周后用相同剂量加强免疫一次。于初次免疫后的第6、7、8周分别收集血清；用该血清分别处理MLTC-1、BeWo细胞系,及原代人绒毛滋养细胞；化学发光法检测培养上清中孕酮或hCGβ水平；ELISA检测培养上清中的hPL水平；免疫荧光观察抗血清处理的BeWo细胞融合情况。结果用1010个Lb.hCGβ-C3d3阴道黏膜免疫BALB/c小鼠产生的抗血清能显着抑制hCG刺激MLTC-1分泌孕酮及人滋养细胞分泌hCGβ和hPL,明显抑制BeWo细胞分泌hCGβ及细胞融合。结论重组乳酸杆菌活疫苗Lb.hCGβ-C3d3经阴道接种诱导的hCGβ抗体可拮抗hCGβ生物学活性,并干扰合体滋养细胞形成,因此具有抗生育潜能。第二部分分子佐剂C3d3促进阴道粘膜免疫中淋巴细胞归巢目的探讨表达hCGβ-C3d3融合蛋白的重组乳酸杆菌活疫苗经阴道黏膜接种后分子佐剂C3d3促进淋巴细胞归巢的分子机制。方法用野生型乳酸杆菌Lb.及重组乳酸杆菌Lb.hCGβ和Lb.hCGβ-C3d3以1010个菌的剂量经阴道滴注接种6～8周龄雌性BALB/c小鼠。3周后用相同剂量加强免疫一次。于加强免疫后第二周,以免疫磁珠分离免疫鼠的脾脏T、B淋巴细胞,经体外荧光标记后,分别经尾静脉过继转输给加强免疫后第二周的免疫小鼠。过继转输后96h,以双光子共聚焦显微镜观察转输细胞在各免疫组宿主鼠子宫阴道的归巢情况；Western blot分析加强免疫后第二周各免疫组子宫和阴道组织E-钙黏蛋白和E-选择素的表达。结果在过继转输的T、B淋巴细胞24h后,CFSE绿色荧光示踪的T、B细胞均能归巢到宿主子宫内膜,并呈时间依赖性,在过继转输后96h归巢的细胞数最多：但未发现阴道组织明显免疫活性细胞归巢。在重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3免疫组,荧光标记的T、B淋巴细胞归巢至小鼠子宫内膜明显增加；在腹腔注射抗CCL25中和性抗体后,宿主小鼠子宫内膜中CFSE荧光标记的B淋巴细胞数量显着减少,而荧光标记的T淋巴细胞数量减少不明显。和Lb.及Lb.hCGβ免疫组相比,Lb.hCGβ-C3d3免疫组的小鼠子宫和阴道组织的E-钙黏蛋白和E-选择素的表达量均明显增加。结论在重组乳酸杆菌经阴道黏膜免疫后,分子佐剂C3d3增加淋巴细胞对子宫内膜的归巢；趋化因子CCL25介导B淋巴细胞归巢到子宫局部。分子佐剂C3d3通过增加子宫阴道局部E-cadherin、E-selectin表达,有利于淋巴细胞粘附定居于生殖道,增强黏膜免疫体液应答。(本文来源于《复旦大学》期刊2011-03-16）
张英晨[3]（2007）在《滋养层细胞促融合表位肽疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能的研究》一文中研究指出目的以人滋养层细胞促融合表位模拟肽(P09-04)为基础设计、合成多肽免疫原,免疫C57BL/6型小鼠,观察体液免疫反应的特点,评价其免疫原性,探讨如何将表位模拟肽构建成有效的表位肽疫苗;通过分析表位多肽所诱导的抗血清与天然抗原的交叉反应性,及其体外抑制人绒毛膜癌细胞(BeWo)融合的能力,评估其抗生育的潜能。方法1.以人滋养层细胞促融合表位模拟肽与一种通用辅助T细胞表位(PADRE)作为骨架,设计出八分枝多价抗原肽(PADRE-P09-04)8-MAP和线性嵌合肽(PADRE-P09-04)两种结构免疫原。在固相自动肽合成仪上进行合成,高效液相色谱仪上进行纯化及纯度分析,纯化后的多肽行质谱鉴定。2.纯化后的MAP结构肽(P1)、线性结构肽(P2)和表位模拟肽(P3),分别与等量弗氏佐剂混悬后皮下免疫雌性C57BL/6小鼠,采用第0、3、6周叁次免疫程序,100μg/只,首次免疫后第2、5、8、10、12周取样,应用ELISA间接法测定血清IgG及子宫粘膜冲洗液中IgA抗体生成情况,比较不同合成肽的免疫原性。3.取正常妊娠早期(6～8周)人工流产的新鲜绒毛组织,以效价较高的小鼠免疫血清为一抗,以未免疫的正常小鼠血清作为阴性对照,通过免疫组化法检测免疫血清中特异性抗体识别人滋养层细胞相关抗原表位的能力。4.应用forskolin诱导的BeWo细胞融合来模拟体内滋养细胞的分化融合过程。首先通过MTT法检测小鼠血清存在下BeWo细胞增殖及活性情况,然后将细胞分为四组:Ⅰ组:应用HAM’s F-12培养基培养细胞;Ⅱ组:含有100μM Forskolin的培养基培养细胞;Ⅲ组:含100μM Forskolin、10%未免疫鼠血清的培养基培养细胞;Ⅳ组:含100μM Forskolin、10%鼠抗血清培养基培养细胞。各组细胞培养48小时后,应用细胞免疫荧光法分别标记BeWo细胞膜与胞核,统计各组细胞的融合率,分析抗血清抑制BeWo细胞融合的能力。结果1.纯化后的合成肽行HPLC均显示为单峰,经积分计算,纯度均达到95%以上,质谱分析结果显示分子量分别为23372、2826.3和1721.8,与理论分子量相吻合。2.小鼠血清中抗表位模拟肽IgG抗体的检测:合成肽P1组第5周出现阳性,抗体水平随免疫次数和时间而升高,至第10周达到最高(1:1200);合成多肽P2组第8周检测到低水平的针对模拟表位的IgG抗体(1:200),抗体水平随时间变化不大;合成多肽P3在在测定的时间未检测到抗体的产生,与阴性对照组不具有显着性差异。且五次血清抗体测量,都呈现出了各组多肽诱导抗体滴度的趋势为:P1>P2>P3。3.小鼠免疫后子宫粘膜冲洗液中抗表位模拟肽IgA抗体的检测:合成肽P1组第8周检测到了低水平的抗表位模拟肽IgA抗体,第10周达到最高,而合成肽P2与P3组在观测时间内未检测出特异性抗体,并且与阴性对照组无显着性差异。且五次子宫粘膜冲洗液的抗体测量,都呈现出了各组多肽诱导抗体滴度的趋势为:P1>P2/P3。4.应用P1组免疫血清作为一抗,经免疫组化法显示抗血清与早期人流产绒毛组织表面的合体滋养层细胞及内侧的细胞滋养层细胞呈现特异的结合,主要分布在细胞胞膜上和胞浆中,但与绒毛中其他组织细胞无反应。未免疫鼠正常血清与人绒毛组织间无交叉反应。5.应用MTT法检测结果提示鼠血清对BeWo细胞的增值及活性无明显影响,为下一步比较各组细胞融合率提供了前提条件。应用BeWo细胞融合来模拟体内滋养细胞的分化融合的实验显示:在forskolin诱导下,BeWo细胞间融合率由1.59%(Ⅰ组)升高到11.45%(Ⅱ组),在10%抗血清存在下,细胞间融合率明显下降至6.97%(Ⅳ组),且Ⅱ组细胞融合率与Ⅳ组之间具有非常显着性差异(P<0.01),而含有10%未免疫鼠血清的Ⅲ组细胞融合率为11.1%,与Ⅱ组无明显差异,但与Ⅳ组细胞融合率之间具有非常显着性差异(P<0.01)。结论以人滋养层细胞促融合表位模拟肽与一种通用辅助T细胞表位(PADRE)作为基础,所设计、合成的MAP结构表位多肽具有较好的免疫原性,能够在雌性C57BL/6小鼠体内诱导出较强的体液免疫反应。并且其抗血清可与人滋养层细胞相关抗原结合,并在体外对forskolin诱导的人绒癌细胞(BeWo)间融合具有一定的抑制效果,初步表明所设计的包含人滋养层细胞促融合模拟表位的MAP结构肽可能具有一定抗生育潜力,为进一步研究滋养层细胞抗原表位为基础的抗生育疫苗提供了实验依据和理论参考。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2007-05-01）
王秀丽[4]（2004）在《hCGβ-C3d3融合蛋白疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能》一文中研究指出目的:构建带有 6 个组氨酸(6His)纯化标签的 hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ蛋白的分泌型真核表达质粒,体外稳定表达与纯化具有生物学活性的 hCGβ-C3d3融合蛋白和 hCGβ 蛋白。通过融合分子佐剂 C3d3,增强 hCGβ 蛋白抗原在不同品系小鼠的免疫原性,实现 hCGβ 蛋白疫苗的 Th2 型体液免疫优势效应,并增强hCGβ-C3d3 融合蛋白疫苗抗血清中和 hCG 生物学活性的能力。 方法:以带有信号肽的 hCGβ 为模板,经 PCR 反应在 hCGβ 的氨基端加上 6个组氨酸(6His)纯化标签,将其构建入高效真核表达载体 phCMV1 即得phCMV1-6His-hCGβ。将 C3d3 与 hCGβ 进行基因融合,并构建入 phCMV1 即得phCMV1-6His-hCGβ-C3d3 。 脂 质 体 法 介 导 phCMV1-6His-hCGβ-C3d3 、phCMV1-6His-hCGβ、pcDNA3-hCGβ-C3d3 和 pcDNA3-hCGβ 转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,G418 (800μg/ml)筛选抗药性克隆。放射免疫法检测抗性克隆无血清培液中 hCGβ 表达量,Western blotting 鉴定所表达的重组蛋白,Raji 细胞免疫化学染色法鉴定 hCGβ 是否与 C3d 分子成功融合。随后,采用针对于 6His 的镍柱结合凝胶过滤层析纯化表达产物。分别用 hCGβ-C3d3 融合蛋白、单用 hCGβ蛋白和 hCGβ 蛋白加用弗氏佐剂免疫生育期雌性 BALB/c 和 C57BL/6 小鼠,共免疫两次,间隔 4 周。ELISA 测定血清中抗 hCGβ 抗体滴度,比较各组的免疫效果。BALB/c 小鼠于末次免疫后 3 周处死,制备脾淋巴细胞悬液,hCG 体外脉冲培养48 h,ELISA 检测培养上清中 Th1 型(IFNγ、IL-2)和 Th2 型(IL-4、IL-10)细胞因子分泌水平。为检测 hCGβ-C3d3 融合蛋白疫苗的抗生育潜能,把 hCG 分别与正常鼠血清、hCGβ-C3d3 免疫鼠血清、hCGβ 免疫鼠血清和 hCGβ+ CFA/IFA免疫鼠血清共培养 MLTC-1 细胞,化学发光法检测培养前及共培养 7 小时后培养上清中孕酮的含量。此外,选用 3 周龄雌性 BALB/c 小鼠,皮下注射 hCG 的同时分别腹腔内注射系列稀释的正常鼠血清、hCGβ-C3d3 免疫鼠血清、hCGβ 免疫鼠血清和 hCGβ+ CFA/IFA 免疫鼠血清,每天 2 次,共 3 天。3 天后取 子宫称 湿重, 计 算每 克 体重的 子宫湿重(mg/g)。 1<WP=7>中 文 摘 要 结 果 : 酶 切 鉴 定 及 测 序 结 果 显 示 : phCMV1-6His-hCGβ-C3d3 和phCMV1-6His-hCGβ 构建正确,hCGβ 与 C3d3 连接子为稳定、高度柔性的 Gly.Ser接头。放免检测结果显示,在 CHO 细胞抗性克隆无血清培液中可检测到 hCGβ的表达,其中 phCMV1 表达 hCGβ 的效率是 pcDNA3 载体的 1.6 倍,表达hCGβ-C3d3 融合蛋白的效率是 pcDNA3 的 1.4 倍。 Western blotting 分析显示,phCMV1-6His-hCGβ 的表达产物为 24KD,phCMV1-6His-hCGβ-C3d3 的表达产物有叁种,大小分别为 128、96 和 62KD。镍柱结合凝胶过滤层析纯化可获得较高纯度的 hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ 蛋白。无论是 BALB/c 小鼠还是 C57BL/6小鼠,hCGβ-C3d3 融合蛋白诱导产生抗 hCGβ 抗体的出现时间都明显早于单用hCGβ 蛋白和 hCGβ 蛋白加用弗氏佐剂免疫组。BALB/c 小鼠的免疫结果显示,C3d3使hCGβ的免疫原性增强了1995倍,C3d3的佐剂能力是弗氏佐剂的10倍(初次免疫)～32 倍(再次免疫)。C57BL/6 小鼠所显示出的体液免疫反应强度虽不如 BALB/c 小鼠,但 C3d3 也使 hCGβ 的免疫原性增强了 1259 倍, C3d3 的佐剂能力是弗氏佐剂的 10 倍(初次免疫)～20 倍(再次免疫)。细胞因子分析结果显示,hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ+CFA/IFA 免疫鼠 IL-4 和 IL-10 分泌水平均显着高于 hCGβ 免疫组,以 hCGβ-C3d3 融合蛋白免疫组最明显。从 IL-4/ IFNγ比值分析,hCGβ-C3d3 融合蛋白免疫组为 8.0,显示 Th2 型细胞因子明显优势表达,而 hCGβ 免疫组为 1.77,Th2 型优势效应不如 hCGβ-C3d3 融合蛋白。抗血清特性研究结果显示,hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ+CFA/IFA 抗血清均能明显抑制hCG 刺激 MLTC-1 细胞分泌孕酮的作用,两组间无显着性差异。hCGβ 抗血清对hCG 的生物学活性几乎没有影响。从抗血清原液至 1:400 的 hCGβ-C3d3 抗血清稀释液和 1:200 的 hCGβ+CFA/IFA 抗血清稀释液均可显着抑制 hCG 诱导的小鼠子宫增重,hCGβ 抗血清只能在 1:50 的稀释度显示抑制作用。 结论:成功构建了 hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ 蛋白的真核表达质粒phCMV1-6His-hCGβ-C3d3 和 phCMV1-6His-hCGβ。在 CHO 细胞中可成功获得hCGβ-C3d3 融合蛋白和 hCGβ 蛋白的分泌性、稳定表达。phCMV1 真核载体的表达效率高于 pcDNA3。镍柱结合凝胶过滤层析可纯化获得较高纯度的重组蛋白。在个体差异很大的不同品系小鼠,分子佐剂 C3d3 均可大幅增强 hCGβ 避孕疫苗 2<WP=8>中 文 摘 要的免疫原性,使 hCGβ-C3d3 融合蛋白呈现一个 Th2 型体液免疫优势效应。对于hCGβ 抗原而言,C3d3 的佐剂能力强于弗氏佐剂。hCGβ-C3d3 融合蛋白抗血清具有很强的中和 hCG 生物学活性的作用。(本文来源于《复旦大学》期刊2004-04-10）
抗生育潜能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
免疫避孕疫苗作为一种新的节育措施近年来越来越受关注,其中以hCGβ为基础的避孕疫苗是近年来研究得最为成熟的一种；通过在生育期妇女体内诱导产生抗hCGβ体液免疫以中和hCG生物学活性,从而发挥抗生育作用。升调节淋巴细胞归巢到生殖道黏膜局部,将有利于增强粘膜体液免疫效应,从而有助于提高避孕疫苗的避孕效果。我们实验室前期成功构建了分泌hCGβ及携分子佐剂C3d3的hCGβ-C3d3融合蛋白重组乳酸杆菌。并已研究证明,通过黏膜接种BALB/c小鼠,能产生抗hCGβ体液免疫应答,但其抗生育作用尚不能完全肯定。因此本实验拟对这种表达hCGp-C3d3融合蛋白重组乳酸杆菌的抗生育潜能,及其免疫后淋巴细胞归巢机制进行研究,为其最终应用于临床以及提高其有效性提供实验依据。第一部分重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3阴道黏膜免疫的抗生育潜能目的探讨表达hCGβ-C3d3融合蛋白的重组乳酸杆菌疫苗经阴道黏膜接种BALB/c小鼠及其抗生育潜能。方法用野生型乳酸杆菌Lb.及重组乳酸杆菌Lb.hCGβ和Lb.hCGβ-C3d3以两种剂量(109个和1010个)经阴道滴注接种6～8周龄雌性BALB/c小鼠。3周后用相同剂量加强免疫一次。于初次免疫后的第6、7、8周分别收集血清；用该血清分别处理MLTC-1、BeWo细胞系,及原代人绒毛滋养细胞；化学发光法检测培养上清中孕酮或hCGβ水平；ELISA检测培养上清中的hPL水平；免疫荧光观察抗血清处理的BeWo细胞融合情况。结果用1010个Lb.hCGβ-C3d3阴道黏膜免疫BALB/c小鼠产生的抗血清能显着抑制hCG刺激MLTC-1分泌孕酮及人滋养细胞分泌hCGβ和hPL,明显抑制BeWo细胞分泌hCGβ及细胞融合。结论重组乳酸杆菌活疫苗Lb.hCGβ-C3d3经阴道接种诱导的hCGβ抗体可拮抗hCGβ生物学活性,并干扰合体滋养细胞形成,因此具有抗生育潜能。第二部分分子佐剂C3d3促进阴道粘膜免疫中淋巴细胞归巢目的探讨表达hCGβ-C3d3融合蛋白的重组乳酸杆菌活疫苗经阴道黏膜接种后分子佐剂C3d3促进淋巴细胞归巢的分子机制。方法用野生型乳酸杆菌Lb.及重组乳酸杆菌Lb.hCGβ和Lb.hCGβ-C3d3以1010个菌的剂量经阴道滴注接种6～8周龄雌性BALB/c小鼠。3周后用相同剂量加强免疫一次。于加强免疫后第二周,以免疫磁珠分离免疫鼠的脾脏T、B淋巴细胞,经体外荧光标记后,分别经尾静脉过继转输给加强免疫后第二周的免疫小鼠。过继转输后96h,以双光子共聚焦显微镜观察转输细胞在各免疫组宿主鼠子宫阴道的归巢情况；Western blot分析加强免疫后第二周各免疫组子宫和阴道组织E-钙黏蛋白和E-选择素的表达。结果在过继转输的T、B淋巴细胞24h后,CFSE绿色荧光示踪的T、B细胞均能归巢到宿主子宫内膜,并呈时间依赖性,在过继转输后96h归巢的细胞数最多：但未发现阴道组织明显免疫活性细胞归巢。在重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3免疫组,荧光标记的T、B淋巴细胞归巢至小鼠子宫内膜明显增加；在腹腔注射抗CCL25中和性抗体后,宿主小鼠子宫内膜中CFSE荧光标记的B淋巴细胞数量显着减少,而荧光标记的T淋巴细胞数量减少不明显。和Lb.及Lb.hCGβ免疫组相比,Lb.hCGβ-C3d3免疫组的小鼠子宫和阴道组织的E-钙黏蛋白和E-选择素的表达量均明显增加。结论在重组乳酸杆菌经阴道黏膜免疫后,分子佐剂C3d3增加淋巴细胞对子宫内膜的归巢；趋化因子CCL25介导B淋巴细胞归巢到子宫局部。分子佐剂C3d3通过增加子宫阴道局部E-cadherin、E-selectin表达,有利于淋巴细胞粘附定居于生殖道,增强黏膜免疫体液应答。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗生育潜能论文参考文献
[1].王健理,姚晓英,李大金.重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3经鼻腔免疫BALB/c小鼠的抗生育潜能[J].中国免疫学杂志.2011
[2].王健理.分子佐剂C3d3增强Lb.hCGβ-C3d3乳酸杆菌粘膜疫苗抗生育潜能的分子机制[D].复旦大学.2011
[3].张英晨.滋养层细胞促融合表位肽疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能的研究[D].第叁军医大学.2007
[4].王秀丽.hCGβ-C3d3融合蛋白疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能[D].复旦大学.2004
论文知识图
