导读:本文包含了成熟过程论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成熟度,成熟,过程,基因,发酵剂,细胞,纺锤。
成熟过程论文文献综述
何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞[1]（2019）在《山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化》一文中研究指出为探明山核桃Carya cathayensis果实发育成熟过程中主要矿质元素、种仁脂肪和脂肪酸的变化特征,以40年生山核桃为试材,对果皮和种仁中氮、磷、钾、钙、镁等主要矿质元素、种仁脂肪和脂肪酸进行了分析测定,并探讨了各组分间的相关性。结果表明:山核桃果实成熟过程中,果实干物质总质量没有显着增加,但果皮干物质大量向种仁转移,其中8月5-20日是种仁干物质快速积累期(从0.62 g·粒-1增长至1.34 g·粒-1)。钾大量从种仁向果皮转移,种仁钾质量分数从8月5日的11.71 mg·kg-1降至9月6日的3.44 mg·kg-1,而果皮钾质量分数从5.70mg·kg-1升高至9.18 mg·kg-1,种仁与果皮中钾质量分数存在消长变化,拐点为8月17-20日;种仁氮、磷、镁质量分数均高于果皮;果皮和种仁中矿质元素质量分数有一定的相关性。种仁脂肪质量分数先快速上升后缓慢上升,8月5-10日是脂肪快速积累期(从243.20 mg·g-1上升至586.02 mg·g~(-1))。油酸、亚油酸、棕榈酸是种仁充实过程中脂肪酸的主要成分,叁者占脂肪酸总量的92.33%～97.50%。脂肪与棕榈酸和亚麻酸极显着负相关(P<0.01),与油酸显着正相关(P<0.05);具有相近或相同碳链长度的脂肪酸存在较高的负相关关系,其中油酸与亚油酸和亚麻酸极显着负相关(P<0.01)。氮、钾是山核桃果实发育过程中最重要的矿质营养,种仁氮、钾与脂肪酸组分的相关性最高。因此,丰产优质栽培建议施好果实膨大肥。图1表4参30(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年06期）
慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦[2]（2019）在《‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析》一文中研究指出脱落酸、乙烯、赤霉素、生长素等激素之间的相互协调作用在葡萄果实生长发育过程中起到至关重要的作用。因此,研究葡萄果实中这些重要激素代谢相关基因具有重要的理论价值。以‘品丽珠’葡萄(Vitis vinifera‘Cabernet Fran’)花后60 d、花后85 d和花后110 d的果实为研究材料,所有样品采集后立即在液氮中速冻并贮于–80℃冰箱中备用。利用转录组测序(RNA-seq)技术从全基因组水平对‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中植物激素信号转导途径相关的差异基因进行分析,并通过qRT-PCR技术对差异表达候选基因进行的表达情况进行验证。通过对比分析筛选出大量在‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中差异表达的基因。其中,花后60d与花后85d的果实相比差异表达基因数为693个,上调199个,下调494个。花后85d与花后110 d果实相比差异基因总数为2 156个,其中上调941个,下调1 215个。花后60 d与花后110d果实相比差异基因总数为3 248个,其中上调1 603个,下调1 645个。对这些差异表达的基因进行GO分析和Pathway分析,发现‘品丽珠’葡萄果实生长发育涉及到8种激素,47个植物激素信号转导途径相关差异基因。其中生长素信号转导途径相关基因所占比例最高(13个),其次是脱落酸(8个)、细胞分裂素(7个)、油菜素内酯(6个)、乙烯(4个)、赤霉素(4个)、茉莉酸(4个)和水杨酸(1个)。进一步对8种激素合成及信号转导网络分析,发现17个参与激素代谢的基因随着葡萄果实的成熟其表达量呈降低趋势,16个呈升高趋势。在花后85d葡萄果实中,有8个相关基因表达量最高,6个最低。随机挑选了20个涉及8种不同激素合成和信号转导途径相关的差异表达基因,利用qRT-PCR技术对转录组数据进行验证。将qRT-PCR与转录组数据对比,只有VIT_207s0141g00270表达模式与转录组数据有差异,其余19个基因表达模式与转录组数据数据一致,准确率达95%,表明转录组数据具有较高的准确性。因此,该结果可为今后研究葡萄生长发育过程中各内源激素的相互协调机制提供一定理论参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
袁建中[3]（2019）在《基于制造成熟度提升的装备新产品试制过程控制》一文中研究指出军工单位的质量管理体系在根据GJB 9001C—2017 《质量管理体系要求》的"8.3.7新产品试制"要求,细化试制环节的过程控制时,不仅应该围绕标准规定的4项要求识别需要展开的工作项目,还应该就不同的子阶段对制造环节提出循序渐进的技术和管理要求。从项目管理和质量管理体系2个方面提出的解决方案是:研制型号以提升制造成熟度作为主要目标之一,将其纳入整个项目设计系统的工作安排;在各参研单位质量管理体系中,规定适应子阶段特点的工作项目和循序渐进的技术和管理要求,引导型号试制工艺按阶段趋于成熟,形成主导批量生产的能力。(本文来源于《质量与可靠性》期刊2019年05期）
李玉娥,李晓宏,朱迎春,闫玉雯[4]（2019）在《商业发酵剂对发酵香肠成熟过程中理化性质的影响》一文中研究指出采用SBM-52、SHI-59、VBM-60复合型商业发酵剂生产发酵香肠,以不添加发酵剂作为对照组,在成熟第0、1、4、7、10天检测4组香肠的pH值、非蛋白氮(non-protein nitrogen,NPN)含量、酸价、亚硝酸盐含量、水分活度(water activity,a_w)、色差等理化指标的变化,考察不同商业发酵剂对发酵香肠成熟过程中理化品质的影响。结果表明:成熟终点时,4组发酵香肠的pH值均小于5.0,亚硝酸盐含量低于30 mg/kg,充分保证了发酵香肠的安全性;NPN含量、a_w和失重率的测定结果表明,添加3种商业发酵剂均有助于发酵香肠中蛋白质的分解,加快成熟进程;SBM-52和VBM-60组香肠的酸价低于对照组,表明SBM-52和VBM-60具有较好的抑制脂肪氧化的作用。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年08期）
秦文昌,殷实,熊显荣,王斌,黄向月[5]（2019）在《牦牛KDM1B基因CDS区克隆及其在不同组织和卵母细胞成熟过程中的表达》一文中研究指出赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1B (lysine-specific histone demethylase 1B, KDM1B)是卵母细胞中一些印记基因从头甲基化(de novo methylation)所必需的。为了克隆牦牛(Bos grunniens) KDM1B基因的编码区(coding sequence, CDS)序列,并分析KDM1B在牦牛各类组织及卵母细胞成熟过程中的表达特性,本研究以牦牛卵巢cDNA为模板,采用逆转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RTPCR)技术分段克隆牦牛KDM1B基因的CDS序列,通过生物信息学方法对牦牛KDM1B蛋白的理化性质、结构及KDM1B基因在物种间的保守性进行预测分析;采用qRT-PCR技术检测KDM1B在牦牛各类组织及卵母细胞成熟过程(GⅤ, MⅠ和MⅡ期)中mRNA的表达规律。结果表明,牦牛KDM1B的CDS区全长为1 737 bp (GenBank No. MK806390),编码578个氨基酸,其KDM1B蛋白相对分子质量为64.90 kD,理论等电点为7.20,总平均亲水性-0.190,不稳定指数41.73,表明该蛋白为亲水不稳定蛋白;二级结构包含α-螺旋、β-转角和无规卷曲;牦牛KDM1B蛋白包括N-端双锌指(N-terminal double zinc finger, zf-CW)、N-端SWIRM (Swi3p/Rsc8p/Moira, SWIRM)和C-端胺氧化酶(amino oxidase, AO)结构域,无信号肽和跨膜结构。牦牛KDM1B基因与瘤牛(B. indicus)、黄牛(B.taurus)等哺乳动物的同源性较高。KDM1B在牦牛各类组织中广泛表达,其中在小肠中的相对表达量最高。牦牛卵母细胞成熟过程中,MⅡ期KDM1B mRNA表达水平极显着高于GⅤ期和MⅠ期(P<0.01),GⅤ和MⅠ期KDM1B mRNA表达差异不显着。本研究为进一步研究KDM1B在牦牛生殖过程中的作用提供了基础数据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
周洲[6]（2019）在《香蕉成熟过程中乙烯及非乙烯处理果皮中植物化学成分和抗氧化能力的变化》一文中研究指出据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2019.04.043),来自澳大利亚纽卡斯尔大学环境与生命科学学院的人员研究了乙烯或没有乙烯处理的香蕉成熟过程中果皮植物化学成分和抗氧化能力的变化。香蕉皮是食品工业的副产品,富含膳食纤维和酚类化合物。研究人员假设香蕉皮的物理化学特性和抗氧化性质在不同的成熟阶段会发生显着变化。研究人员认为用乙烯处理加速成(本文来源于《中国果业信息》期刊2019年06期）
陈颐,郑竹山,王建兵,陈若星,郑志云[7]（2019）在《不同成熟度烤烟烘烤过程中游离氨基酸及转氨酶活性变化》一文中研究指出为明确不同成熟度烤烟烘烤过程中游离氨基酸组分转化规律,以烤烟品种K326为材料,对烟叶游离氨基酸组分含量及转氨酶活性进行了动态变化分析。结果表明,烟叶烘烤过程中,以谷氨酸等10种氨基酸含量和氨基酸总量变幅较大;不同成熟度烟叶中谷氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸和天冬氨酸含量变化差异主要集中在变黄后期和定色前期,此时,适熟和过熟烟叶在烘烤中转氨酶活性较高;与尚熟烟叶相比,适熟和过熟烟叶丝氨酸、组氨酸酸、精氨酸和赖氨酸含量从烘烤定色期开始,呈现下降的变化,表明烟叶成熟度对游离氨基酸转化为美拉德产物有一定影响。由此,适当提高烟叶成熟度,有助于烟叶游离氨基酸互相转化和美拉德反应产物的生成。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年03期）
王骏[8]（2019）在《Clathrin Heavy Chain 1在绵羊卵母细胞减数分裂成熟及早期胚胎发育过程中的作用》一文中研究指出网格蛋白(Clathrin)不仅是通过囊泡运输来介导细胞内吞作用的胞质蛋白,而且在稳定微管蛋白和染色体排列中也具有重要作用。Clathrin是由叁条重链和叁条轻链组成的蛋白。网格重链蛋白1(Clathrin heavy chain 1,CLTC)是Clathrin其中的一条的重链,每条链的N-末端结构域可以与有丝分裂纺锤体结合。在本实验中,我们研究了CLTC在绵羊卵母细胞减数分裂成熟和早期胚胎发育中的功能。蛋白质免疫印迹表明,在绵羊卵母细胞成熟中CLTC蛋白维持高水平表达。尽管CLTC在生发泡(Germinal vesicle,GV)和生发泡破裂(Germinal vesicle breakdown,GVBD)阶段的细胞质中没有特异性定位,但CLTC在卵母细胞的中期Ⅰ(Metaphase Ⅰ,MⅠ)和中期Ⅱ(Metaphase Ⅱ,MⅡ)阶段定位于纺锤体区域。在绵羊卵母细胞成熟过程中,使用taxol、nocodazole和冷处理(cold treatment)来研究卵母细胞中CLTC和β-微管蛋白(β-tubulin,TUBB)之间的关系。我们发现药物和cold处理虽然没有影响CLTC在卵母细胞中的表达,但是影响了CLTC在卵母细胞中的分布。在绵羊卵母细胞中,使用显微注射技术将CLTC特异的Morpholino(MO)注射到卵母细胞,从而敲减CLTC蛋白。CLTC蛋白的敲减破坏了纺锤体的组装和染色体排列,并且降低了第一极体的排放率。免疫荧光染色结果表明,CLTC在绵羊早期胚胎发育各时期均有亚细胞定位。在MII期敲减CLTC蛋白,严重降低了绵羊的早期胚胎发育率。综上所述,我们的研究结果表明,CLTC在绵羊卵母细胞减数分裂成熟和早期胚胎发育中起着至关重要的作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05）
周丛笑[9]（2019）在《云计算打通“信息孤岛”》一文中研究指出新职业简介云计算，是一种通过网络以服务的方式提供动态伸缩的虚拟化资源的计算方式。云计算系统架构师是为政府或企业能够使用云计算服务，制定云计算战略，开发云计算架构，帮助政府或企业建云、上云、管云的专业人员人物名片钟田，云计算系(本文来源于《长沙晚报》期刊2019-06-03）
张楚[10]（2019）在《富有机质页岩成熟演化过程甲烷吸附机理的实验模拟研究》一文中研究指出富有机质页岩在成熟演化过程中,物质组成转化和孔隙系统演化形成多类型、多形态、多尺度孔隙,这些孔隙对甲烷吸附性能的影响及其动态吸附机理亟待研究。论文以黄县组低成熟度富有机质油页岩为研究对象,通过热演化物理模拟实验,获得系列不同成熟阶段样品(系列样品),采用实验测试-模拟研究的系统方法,分析成熟演化过程中生烃、物质演化、孔裂隙和甲烷吸附特征,以揭示成熟演化过程中孔隙动态演化机理及其对甲烷吸附性能的控制。主要取得以下认识:(1)随热模拟实验温压条件的升高,系列样品块体规模和粒度逐渐减小。液态烃产率表现为先迅速增大后缓速增大最后略微减小的规律,以甲烷为主的气态烃产率则持续增大。系列样品的TOC含量较原样表现出阶段性减少,分别对应有机质生烃演化阶段。(2)系列样品有机质以分散态赋存,形态多样。无机矿物主要包括石英、长石、黏土矿物和碳酸盐岩。原样黏土矿物层间孔十分发育,含有高岭石,其余系列样品均不含高岭石,表明高岭石在热演化过程中转化为伊利石等其它矿物。(3)孔隙演化表现出明显的阶段性和继承性。低成熟阶段,有机质孔发育较少,孔隙系统由介孔为主的黏土矿物层间孔和矿物基质孔组成,压力作用下易遭受破坏;成熟阶段,1~2 nm以及50 nm左右优势孔径孔隙逐渐增多,有机质和其生烃作用是微孔增加的主要物质来源和作用机制;过成熟阶段,高压作用下,样品被进一步压实,部分孔隙被破坏,形成以微孔略占优,介孔及宏孔均有增加的新孔隙系统。(4)对于经历成熟过程后的复杂形态孔隙,形态越复杂其吸附性对压力越敏感,孔隙壁面凹槽空间的存在可以提升孔隙甲烷吸附量,但甲烷分子所能进入的凹槽空间开口大小需大于0.492 nm。狭缝型孔隙甲烷吸附能力远大于圆柱型孔隙。最利于甲烷吸附的孔径尺寸在2 nm左右。热演化的低温阶段孔隙具有强吸附性能,但受压力影响较大,储气性能较弱;热演化的高温阶段孔隙吸附性能下降,但吸附气含量受压力影响较小,储气性能较强且稳定。(5)低成熟阶段原生孔隙系统的破坏使甲烷吸附量骤降。有机质是影响成熟演化序列下系列样品甲烷吸附量的主要因素,但仍受黏土矿物转化和易溶矿物的溶解作用共同影响。(6)将成熟演化过程划分压实期、生烃溶蚀期和高温高压调整期。压实期主要受压力影响,原生孔隙系统较脆弱,具有高比表面积和甲烷吸附量;生烃溶蚀期主要受有机质生烃和矿物溶蚀影响,孔隙非均质增强,吸附性能减弱,储气性较好,甲烷吸附量受多因素耦合影响;高温高压调整期经高温高压作用调整形成以微孔占优,介孔及宏孔均有增加的新孔隙系统。该论文有图54幅,表13个,参考文献137篇。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-01）
成熟过程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱落酸、乙烯、赤霉素、生长素等激素之间的相互协调作用在葡萄果实生长发育过程中起到至关重要的作用。因此,研究葡萄果实中这些重要激素代谢相关基因具有重要的理论价值。以‘品丽珠’葡萄(Vitis vinifera‘Cabernet Fran’)花后60 d、花后85 d和花后110 d的果实为研究材料,所有样品采集后立即在液氮中速冻并贮于–80℃冰箱中备用。利用转录组测序(RNA-seq)技术从全基因组水平对‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中植物激素信号转导途径相关的差异基因进行分析,并通过qRT-PCR技术对差异表达候选基因进行的表达情况进行验证。通过对比分析筛选出大量在‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中差异表达的基因。其中,花后60d与花后85d的果实相比差异表达基因数为693个,上调199个,下调494个。花后85d与花后110 d果实相比差异基因总数为2 156个,其中上调941个,下调1 215个。花后60 d与花后110d果实相比差异基因总数为3 248个,其中上调1 603个,下调1 645个。对这些差异表达的基因进行GO分析和Pathway分析,发现‘品丽珠’葡萄果实生长发育涉及到8种激素,47个植物激素信号转导途径相关差异基因。其中生长素信号转导途径相关基因所占比例最高(13个),其次是脱落酸(8个)、细胞分裂素(7个)、油菜素内酯(6个)、乙烯(4个)、赤霉素(4个)、茉莉酸(4个)和水杨酸(1个)。进一步对8种激素合成及信号转导网络分析,发现17个参与激素代谢的基因随着葡萄果实的成熟其表达量呈降低趋势,16个呈升高趋势。在花后85d葡萄果实中,有8个相关基因表达量最高,6个最低。随机挑选了20个涉及8种不同激素合成和信号转导途径相关的差异表达基因,利用qRT-PCR技术对转录组数据进行验证。将qRT-PCR与转录组数据对比,只有VIT_207s0141g00270表达模式与转录组数据有差异,其余19个基因表达模式与转录组数据数据一致,准确率达95%,表明转录组数据具有较高的准确性。因此,该结果可为今后研究葡萄生长发育过程中各内源激素的相互协调机制提供一定理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成熟过程论文参考文献
[1].何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞.山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化[J].浙江农林大学学报.2019
[2].慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦.‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].袁建中.基于制造成熟度提升的装备新产品试制过程控制[J].质量与可靠性.2019
[4].李玉娥,李晓宏,朱迎春,闫玉雯.商业发酵剂对发酵香肠成熟过程中理化性质的影响[J].肉类研究.2019
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论文知识图
