抗病基因论文_白辉,宋振君,宋丹丹,王永芳,全建章

导读:本文包含了抗病基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,抗性,标记,谷子,分子,根肿病,不饱和。

抗病基因论文文献综述

白辉,宋振君,宋丹丹,王永芳,全建章[1](2019)在《谷子抗病相关基因SiRAR1的克隆及表达分析》一文中研究指出Mla12介导的抗性所需基因(required for Mla12-mediated resistance, RAR1)作为植物抗病信号途径中的重要元件,广泛参与植物的抗病反应。为研究谷子(Setaria italica)中SiRAR1的结构与表达特征,本研究以抗病材料'十里香'叶片cDNA和基因组DNA为模板,分别克隆到SiRAR1基因的CDS序列和启动子序列,利用生物信息学软件分析了其编码氨基酸的生物学特征,采用qRT-PCR分析该基因在谷子不同组织部位和谷子响应谷锈菌(Uromyces setariae-italicae)胁迫反应中的表达模式,用SDS-PAGE技术分析该基因的原核表达特征。结果表明,SiRAR1基因开放阅读框全长765 bp,编码254个氨基酸(GenBank No.MK814879),预测分子量为28.04 kD,理论等电点为8.13。该蛋白的最大二级结构为无规则卷曲,最小元件为β-转角。氨基酸同源性的系统进化分析表明,SiRAR1与同科植物的进化关系最近,其中与糜子(Panicum miliaceum)第12号染色体的基因假定蛋白C2845_PM12G15490 (hypothetical protein C2845_PM12G15490, GenBank No. RLM79685.1)同源性最高(92.44%)。qRT-PCR分析表明,SiRAR1基因在谷子的根、茎、叶、穗中均有表达,其中在根部的表达量最高,茎部表达量最低,孕穗期和抽穗期的穗部表达水平相近;在谷锈菌侵染处理下,SiRAR1基因在抗病材料'十里香'中于12 h开始上调表达,至36 h表达量达到峰值,在感病材料'豫谷1号'中于96 h上调表达,且在'十里香'中的表达量峰值为'豫谷1号'中的3倍(P<0.01),在豫谷1号中的表达量峰值为'十里香'中的1.6倍(P<0.05),表明较感病植株相比,SiRAR1基因在抗病植株中的上调表达时间更早、持续时间更长、表达量上调幅度更强,推测SiRAR1基因可能在谷子抗病反应的早期起正调控作用。构建的原核表达载体pET30a-SiRAR1经0.1和0.4 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactoside, IPTG)诱导均能表达出表观分子量约为33 k D的SiRAR1融合蛋白。上述实验结果为进一步研究SiRAR1基因功能与谷子抗病机制提供了重要的理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期)

高存,宋建军,杜朝[2](2019)在《番茄灰叶斑病抗病基因Sm分子标记的建立》一文中研究指出以抗病纯合体(Sm/Sm)、抗病杂合体(Sm/sm)和感病纯合体(sm/sm)番茄为试验材料,以提取的基因组DNA为模板,根据与抗病基因Sm紧密连锁的RFLP标记设计特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列分析寻找酶切位点,采用限制性内切酶酶切的方法,创建新的与番茄灰叶斑病抗病基因Sm紧密连锁的CAPS标记,以期为今后番茄抗病育种工作提供技术支撑。结果表明:创建的T050标记稳定、可靠,是一个共显性分子标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期)

刘戈辉,朱金成,郭文婷,张鹏飞,张薇[3](2019)在《转GhB301基因烟草的防御酶活性及抗病相关基因表达分析》一文中研究指出为了明确棉花ERF-B3亚族转录因子基因GhB301在烟草异位表达后(抗枯萎病中)的功能,该研究以过表达GhB301基因烟草和野生型烟草为材料,采用枯萎病菌孢子悬浮液接菌方法,分析病原菌侵染前后防御酶活性变化以及防卫相关基因的表达变化与抗病性的关系。结果显示:(1)棉花枯萎病菌处理15d后,2个转基因株系烟草叶片黄化程度与野生型相比较轻。(2)棉花枯萎病菌处理后,过表达GhB301转基因烟草和野生型烟草叶片过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)的活性较未接菌对照显着提高,并且酶活峰值出现均早于野生型材料;转基因材料叶片的POD、PAL、PPO活性均在处理3d后达到峰值,而野生型材料叶片的POD、PAL活性在处理5d后才达到峰值。(3)接种棉花枯萎病菌后活性氧相关基因、乙烯(ET)/茉莉酸(JA)途径相关基因、病程相关基因的表达量在转基因株系OE1和OE2中均受到明显影响。研究推测,GhB301在烟草中的异位表达激活了防卫相关基因的表达,提高了防御酶的活性,从而增强了烟草对枯萎病菌的抗性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年11期)

徐婷婷,王永军,狄佳春,孙苏阳,蔡士宾[4](2019)在《小麦抗赤霉病鉴定及其抗病基因的检测》一文中研究指出小麦赤霉病是由镰刀菌和禾谷镰孢菌引起的小麦真菌病害,严重影响小麦的产量与品质。为了筛选适合黄淮麦区利用的抗病品种资源,于2017-2018年度利用单花滴注对107份黄淮麦区小麦资源进行田间赤霉病抗性鉴定;同时利用与 Fhb1、 Fhb2、 Fhb4和 Fhb5共4个与抗赤霉病相关QTL紧密连锁的8个分子标记对供试小麦材料进行了检测。经鉴定,扬富麦101表现为抗赤霉病(R),宁麦13、宁麦资119、扬麦16等12个品种表现为中抗赤霉病(MR);分子标记检测发现,这些抗赤霉病品种携带1个或多个抗赤霉病QTL位点,其中 Fhb1基因及其基因组合效应最为明显, Fhb1可以作为主要抗性基因应用于小麦赤霉病抗性育种。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年11期)

[5](2019)在《研究揭示水稻NLR类抗病基因突变导致的白叶枯病感病机制》一文中研究指出含有核苷酸结合结构域和富含亮氨酸重复序列的蛋白,即NLR(nucleotide-binding leu-cine-rich repeat)蛋白是动植物中广泛存在的一大类免疫受体蛋白。NLR类受体通常通过识别病原菌的一些特定效应蛋白来触发小种特异性免疫反应,即ETI(effector-triggered immunity,效应因子触发的免疫反应)。迄今发现的多个NLR(本文来源于《江西饲料》期刊2019年05期)

李宁,储昭辉[6](2019)在《全基因组关联分析克隆玉米纹枯病数量抗病基因》一文中研究指出【研究背景】土传性立枯丝核菌属真菌引起的水稻、玉米纹枯病发病面积和危害程度逐年加重,生产上缺乏高抗的作物种质资源,急需鉴定更多的数量性状基因进行聚合育种;【材料与方法】利用380份重测序的玉米自交系为材料,以接种5天的单叶鞘病斑扩展长度为表型,在总数约55万SNP的分析平台进行关联分析并对相关基因开展功能解析;【结果与分析】获得318份自交系的有效表型数据,通过GWAS定位到5个控制病斑扩展长度的QTLs位点,对其中的两个基因开展了功能分析研究。其中,ZmFBL41编码一个F-box类型蛋白,其编码区的突变与抗病功能相关。水稻中超量表达感病等位基因会增强纹枯病的感病性,而玉米该基因的Mu突变体增强抗病。功能研究表明,感病基因编码蛋白的F-box结构域可以与E3泛素连接酶成员ZmSKP1-1蛋白相互作用,其LRR结构域与木质素合成酶ZmCAD互作并介导靶标的降解;抗病基因编码蛋白LRR区两个氨基酸的替换突变丧失与Zm CAD互作的能力。与靶标蛋白功能相呼应,ZmCAD的Mu突变体和水稻同源基因的基因编辑敲除突变体均比野生型更感纹枯病;在接种纹枯病菌24-48小时,玉米抗病自交系的木质素的含量显着高于感病自交系。从而提出了ZmFBL41通过LRR结构域的突变逃逸降解CAD,促进木质素合成的抗病机制。另一个基因编码b ZIP类转录因子,其编码区突变介导的抗性可能与介导下游基因的转录调控相关,具体机制仍需进一步研究。【结论】利用GWAS策略,首次从玉米中克隆到纹枯病数量性状抗病基因,并揭示木质素合成权的竞争是纹枯病菌与植物相互作用的关键因素之一。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27)

齐芬芳,冉雪琴,王嘉福[7](2019)在《基于结构变异的香猪抗病基因的资源挖掘》一文中研究指出香猪作为贵州地方特色猪种,以肉质香嫩、基因纯合、富含微量元素、纯净无污染等独特优点而着称,具有良好的经济效应。与此同时,香猪适应性好、抗病力强、耐粗饲,故而挖掘香猪的抗病基因具有重要的意义。基因组水平的结构变异能够影响基因的功能,以致影响个体表型性状,在物种进化中也起着重要作用。本研究利用基因组重测序策略,完成6头香猪以及12头贵州地方猪种的重测序,包括关岭猪、柯乐猪、黔北黑猪、江口萝卜猪,结合36头中国地方猪种和欧洲猪种的基因组序列进行了结构变异的分析。利用Pindel和Soft SV软件对54头猪种在全基因组水平上共鉴定出39166个结构变异。其中,贵州地方猪种特有的结构变异有4650个,香猪特有结构变异有588个,富集到217条KEGG通路,2289条GO条目中,从中筛选出与抗病相关的KEGG通路51条,GO条目202个,涉及免疫细胞、免疫分子、病原菌感染以及炎症等,包含抗病基因59个,对应64个结构变异,以缺失类型为主。进一步筛选出与香猪抗病性状相关的重要候选基因23个,其中10个基因编码膜上蛋白,与CD14分子、MHCⅡ类分子以及T细胞诱导等相关,在免疫相关代谢通路中起着及其重要的作用。本结果为下一步研究香猪的提供了基因资源和分子理论基础。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24)

张清霞,张淑霞,司朝光,李剑,郭莹[8](2019)在《抗根肿病大白菜和白菜品种资源中抗病基因的分布》一文中研究指出根肿病已成为危害白菜生产的重要病害。目前已报道的十字花科作物抗根肿病基因位点有10余个,了解抗根肿病品种中抗病基因的分布,可为有效利用抗病资源,研究不同抗病基因对不同生理小种的抗性,培育适应不同生理小种发病地区的品种及抗病基因聚合育种提供依据。供试材料为来源于国内外的128份抗根肿病大白菜和白菜品种。用改良CTAB法提取供试材料的全基因组DNA。利用11个分子标记进行检测。其中标记SC2930-T-FW/SC2930-RV、SC2930-QFW/SC2930-RV、CRaim1/CRami2与抗病基因CRa连锁,B0902与基因CRbkato连锁,TCR05与CRbPiao连锁,B50-C9-FW/B50-6R-FW与基因CRc连锁,HC688-6-RV/HC688-7-RV与基因CRk连锁,BRMS-088和BRMS-096分别与基因Crr1和Crr2连锁,OPC11-2S与Crr3连锁,P29为作者新开发的与德高‘CR117’抗根肿病性状连锁。所有引物均由生工生物工程(上海)有限公司合成。PCR混合物反应体积为10μL,包括2 mmol·L-1的dNTP 0.2μL,10×PCR Buffer 1μL,25 mmol·L-1的MgCl2 1μL,5 U·μL-1的Taq DNA聚合酶0.1μL,100 mmol·μL-1的引物(上海生工)各0.05μL,10 ng·μL-1的DNA模板3μL,不足部分用ddH2O水补足。采用ABI Veriti梯度PCR仪进行扩增。PCR产物用琼脂糖或6%非变性聚丙烯酰胺凝胶恒功率电泳1~1.5 h,采用简易银染法染色,显影,读带,拍照存档。结果表明,128份大白菜和白菜品种中有CRk抗病特征带的最多,为112份,还有10份是‘CR117’类似品种。有B0902抗病特征带的品种为96份,CRa基因的抗病标记CRaim1与B0902抗病带一致;CRa基因的抗病标记Sc2930-T有5个品种与B0902不一致,二者吻合度为94.4%。表明CRa和CRbkato紧密连锁或为同一基因,B0902标记稳定,又为共显性标记,标记效果最好。96份品种中同时有CRk抗病特征带的品种为92份。128份品种中有‘CR117’(P29)抗病标记的品种32份,有Crr3抗病标记的只有4份,该4份品种同时又有B0902抗病带。既有B0902抗病带又有P29抗病带的品种有8个。128份品种中B0902标记和P29标记均感病的品种有8份,这些品种大多是有抗病基因CRk或CRC的品种,在生产上基本表现感病。标记TCR05、BRMS-088和BRMS-096品种之间没有多态性。本课题组以往的接种鉴定结果表明有Crr3抗病标记的品种(同时有CRbkato抗病标记)以及既有B0902抗病带又有P29抗病带的品种抗病性强。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,杨立军[9](2019)在《61个小麦后备品种对白粉病的抗性分析及抗病基因推导》一文中研究指出为明确中国61个小麦后备品种对白粉病的抗性水平及其抗病基因,将2016年从黄淮海冬麦区、长江中下游冬麦区及东北春麦区的9个市采集分离的269株单孢子堆白粉病菌,分别接种于61个小麦后备品种进行抗性测定;用NTSYSpc 2.10e软件对供试品种表型数据进行聚类分析;用35株鉴别菌株对29个含已知抗白粉病基因小麦材料和61个小麦后备品种进行鉴别,比较其抗谱并推导61个小麦后备品种所含抗白粉病基因。结果显示,61个小麦后备品种间的抗谱存在明显差异,国豪麦5号和7号、BL5008、绵麦系列、黔麦系列、楚麦16号、内麦101和366等18个品种抗谱较宽,抗性频率均大于97.0%;泰科麦5303、邯11-5272和临Y8222等10个品种的抗性频率在42.0%~56.1%之间;郑麦0943等33个品种的抗性频率小于37.9%。聚类分析可将61个小麦后备品种分成5大类,第I类有11个品种,其中8个品种的抗性频率在42.0%~56.1%之间;第II类和第III类共30个品种,抗性频率均小于32.7%;第IV类有2个品种,抗性频率分别为53.5%和53.2%,第V类有18个品种,抗性频率均大于97.0%;聚类显示来自于同一地区且抗性频率相近的品种具有相似或相近的抗性遗传背景。本研究推导出21个小麦后备品种含抗病Pm基因,其中,邯11-5272含有Pm30,安科1503含有Pm2、Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,临Y8222含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,云154-15含有Pm5a、Pm6、Pm7、Pm19和Pm2+ta,泰科麦5303等6个品种含有Pm2和Pm30,华麦7号等5个品种含有Pm5a、Pm6和Pm19,扬麦24号等6个品种含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm2+ta。研究表明,54.1%的小麦后备品种对白粉病菌群的抗性频率小于37.9%,存在适宜条件下小麦白粉病暴发流行的风险,因此这些小麦后备品种推广种植时需加强病害预警和监测。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期)

安文强,董晓慧,谭北平,杨奇慧,迟淑艳[10](2019)在《饲料n-3 HUFA水平对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、免疫力及相关基因表达和抗病力的影响》一文中研究指出本实验旨在研究饲料中不同n-3高不饱和脂肪酸(HUFA)水平对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长性能、非特异性免疫、免疫相关基因表达及对抵抗哈维氏弧菌能力的影响。配制n-3 HUFA水平分别为0.65%(对照组)、1.00%、1.35%、1.70%、2.05%和2.40%的6种等氮等脂的实验饲料,投喂初始体质量为(12.06±0.01) g的珍珠龙胆石斑鱼幼鱼8周。结果显示:①饲料n-3 HUFA水平对饲料系数(FCR)、存活率(SR)、肝体比(HSI)和肥满度(CF)均无显着性影响;1.35%组增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显着高于2.40%组。②1.00%组的体粗脂肪含量显着低于1.70%和2.40%组。③攻毒前,1.35%和1.70%组血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性和补体C3的浓度显着高于对照组。攻毒后,血清CAT、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、溶菌酶(LZM)活性和C3含量急剧上升,SOD活性显着下降。攻毒前,2.40%组肠道TLR22和MyD88 mRNA的表达量显着增加,2.05%组TNF-α和IL-1β的表达量显著高于1.00%和1.35%组;此外,1.70%组肾脏TLR22和IL-1β的表达量显著低于对照组。攻毒后,1.35%组肠道MyD88 mRNA的表达量显着高于1.00%和1.70%~2.40%组,1.70%组TNF-α和IL-1β的表达量有最小值;1.70%组肾脏IL-10的表达量显着高于其他各组,而IL-1β的表达量呈相反趋势,显着低于2.40%组。研究表明,适宜的饲料n-3 HUFA(1.47%~1.70%)可以提高珍珠龙胆石斑鱼的生长性能和非特异性免疫力,并抑制促炎基因的表达。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期)

抗病基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以抗病纯合体(Sm/Sm)、抗病杂合体(Sm/sm)和感病纯合体(sm/sm)番茄为试验材料,以提取的基因组DNA为模板,根据与抗病基因Sm紧密连锁的RFLP标记设计特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列分析寻找酶切位点,采用限制性内切酶酶切的方法,创建新的与番茄灰叶斑病抗病基因Sm紧密连锁的CAPS标记,以期为今后番茄抗病育种工作提供技术支撑。结果表明:创建的T050标记稳定、可靠,是一个共显性分子标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗病基因论文参考文献

[1].白辉,宋振君,宋丹丹,王永芳,全建章.谷子抗病相关基因SiRAR1的克隆及表达分析[J].农业生物技术学报.2019

[2].高存,宋建军,杜朝.番茄灰叶斑病抗病基因Sm分子标记的建立[J].北方园艺.2019

[3].刘戈辉,朱金成,郭文婷,张鹏飞,张薇.转GhB301基因烟草的防御酶活性及抗病相关基因表达分析[J].西北植物学报.2019

[4].徐婷婷,王永军,狄佳春,孙苏阳,蔡士宾.小麦抗赤霉病鉴定及其抗病基因的检测[J].麦类作物学报.2019

[5]..研究揭示水稻NLR类抗病基因突变导致的白叶枯病感病机制[J].江西饲料.2019

[6].李宁,储昭辉.全基因组关联分析克隆玉米纹枯病数量抗病基因[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019

[7].齐芬芳,冉雪琴,王嘉福.基于结构变异的香猪抗病基因的资源挖掘[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019

[8].张清霞,张淑霞,司朝光,李剑,郭莹.抗根肿病大白菜和白菜品种资源中抗病基因的分布[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[9].史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,杨立军.61个小麦后备品种对白粉病的抗性分析及抗病基因推导[J].植物保护学报.2019

[10].安文强,董晓慧,谭北平,杨奇慧,迟淑艳.饲料n-3HUFA水平对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、免疫力及相关基因表达和抗病力的影响[J].水产学报.2019

论文知识图

基因家族保守基序分布‐7a玉米ZmNBS56B蛋白信号肽预测(神经...电通件肠】差异表达TDFs克隆子的PCR验证结果(M...参考菌株P6497(R2)中Avr1a区域...引起Rps1c大豆叶片细胞局部坏死

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抗病基因论文_白辉,宋振君,宋丹丹,王永芳,全建章
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