导读:本文包含了单链脱氧核苷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寡聚脱氧核苷酸,HMGB1,RAW264.7细胞,免疫反应
单链脱氧核苷酸论文文献综述
刘洁[1]（2014）在《AG型单链寡聚脱氧核苷酸对CpG ODN刺激RAW264.7细胞分泌HMGB1的影响》一文中研究指出目的：本研究旨在研究MS1（9一种AG型单链寡聚脱氧核苷酸）对CpG ODN刺激RAW264.7细胞引起的HMGB1蛋白表达水平及分泌的影响，进而阐明MS19减轻H1N1流感病毒诱导的小鼠急性肺损伤模型病理损伤的治疗机制。方法：1、实验分为对照组、CpG ODN刺激组、MS19刺激组、CpG ODN+MS19刺激组，显微镜下观察各组在刺激不同时间后对小鼠RAW264.7细胞生长状态的影响。2、用实时荧光定量PCR方法检测MS19对CpG ODN刺激RAW264.7细胞HMGB1mRNA水平的影响。3、用免疫荧光法检测MS19对CpG ODN刺激RAW264.7细胞HMGB1蛋白定位的影响。4、用Western blot方法检测MS19对CpG ODN刺激RAW264.7细胞胞内HMGB1蛋白量的影响。结果：1、显微镜下观察各组刺激RAW264.7细胞不同时间后细胞的生长状态：各组细胞用CpG ODN、MS19、CpG ODN+MS19刺激RAW264.7细胞6h/12h/18h后细胞生长状态与对照组相比无明显异常，细胞均贴壁生长，密度均匀，折光度强，数量明显增多，细胞状态良好，形态大体一致，轮廓清楚。2、实时荧光定量PCR结果显示CpG ODN刺激组、MS19刺激组及MS19联合CpD ODN刺激组刺激RAW264.7细胞不同时间段后，HMGB1mRNA水平与对照组对比无明显差异。3、免疫荧光法观察MS19作用18h时对CpG ODN刺激的RAW264.7细胞HMGB1蛋白定位影响，可见CpG ODN刺激组与对照组对比，两组细胞内、外均可见绿色荧光，CpG ODN刺激组细胞外荧光强度较对照组强。MS19刺激组与对照组对比，对照组细胞内、外均可见绿色荧光，而MS19刺激组绿色荧光主要定位在细胞内及细胞膜处。CpG ODN刺激组与CpG ODN联合MS19刺激组对比，两组细胞内、外均见绿色荧光，而CpG ODN联合MS19刺激组荧光定位以细胞内为主。4、用western blot法检测胞内HMGB1蛋白量，结果显示：用相应ODN刺激48h后，CpG ODN刺激组、MS19刺激组及CpG ODN联合MS19刺激组细胞内HMGB1蛋白量与对照组比较无明显差异；刺激72h后，CpG ODN刺激组与对照组比较细胞内HMGB1蛋白减少，MS19刺激组及CpG ODN联合MS19刺激组与对照组比较细胞内HMGB1蛋白增多，CpG ODN联合MS19刺激组细胞内HMGB1蛋白量处于CpGODN刺激组与MS19刺激组细胞内HMGB1蛋白量之间。结论：1、MS19对RAW264.7细胞的细胞生长状态无明显影响。2、MS19对RAW264.7细胞HMGB1mRNA水平无明显影响。3、MS19能够抑制CpG ODN刺激RAW264.7细胞分泌的HMGB1蛋白自胞内向胞外转移。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
徐振兴,伍严安,龙瑞斌,黄毅,马小宁[2]（2005）在《与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活》一文中研究指出目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483～+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量的胰岛素,测CAT值;(2)合成全硫代的ssPTODN,其序列为COL1A1基因-129～-105的25个碱基。稳定转染的细胞克隆内加入不同剂量的ssPTODN共孵育24h,加入2.5μmol/mL的胰岛素,测定CAT值。结果(1)胰岛素浓度(μmol/mL)在0,0.25,2.5,10时的CAT值(pg/mL)分别是920±94,1021±99,1595±81,1711±121。2.5μmol/mL及10μmol/mL的胰岛素显着增加了COL1A1基因启动子活性(P<0.05);二者的作用差异无显着性(P>0.05)。(2)胰岛素剂量为2.5μmol/mL,ssPTODN浓度(μg/mL)分别为0,20,40,80时,各组的CAT值(pg/mL)相应为1660±104,1625±64,1396±76,1040±135;ssPTODN浓度为80μg/mL时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显着抑制(P<0.05),回复到基础水平附近。结论ssPTODN能够抑制胰岛素对人COL1A1基因启动子的激活。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2005年03期）
单链脱氧核苷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483～+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量的胰岛素,测CAT值;(2)合成全硫代的ssPTODN,其序列为COL1A1基因-129～-105的25个碱基。稳定转染的细胞克隆内加入不同剂量的ssPTODN共孵育24h,加入2.5μmol/mL的胰岛素,测定CAT值。结果(1)胰岛素浓度(μmol/mL)在0,0.25,2.5,10时的CAT值(pg/mL)分别是920±94,1021±99,1595±81,1711±121。2.5μmol/mL及10μmol/mL的胰岛素显着增加了COL1A1基因启动子活性(P<0.05);二者的作用差异无显着性(P>0.05)。(2)胰岛素剂量为2.5μmol/mL,ssPTODN浓度(μg/mL)分别为0,20,40,80时,各组的CAT值(pg/mL)相应为1660±104,1625±64,1396±76,1040±135;ssPTODN浓度为80μg/mL时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显着抑制(P<0.05),回复到基础水平附近。结论ssPTODN能够抑制胰岛素对人COL1A1基因启动子的激活。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单链脱氧核苷酸论文参考文献
[1].刘洁.AG型单链寡聚脱氧核苷酸对CpGODN刺激RAW264.7细胞分泌HMGB1的影响[D].吉林大学.2014
[2].徐振兴,伍严安,龙瑞斌,黄毅,马小宁.与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活[J].福建医科大学学报.2005
标签：寡聚脱氧核苷酸; HMGB1; RAW264.7细胞; 免疫反应;