导读:本文包含了六氯环戊二烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:作业场所,六氯环戊二烯,气相色谱-质谱法
六氯环戊二烯论文文献综述
邢亚东,刘林飞,姚海波,马永健,陈晓敏[1]（2013）在《气相色谱-质谱法测定作业场所空气中六氯环戊二烯》一文中研究指出目的建立作业场所空气中六氯环戊二烯的气相色谱-质谱测定方法。方法采用活性炭管吸附法采集作业场所空气样品,用正已烷解吸后,气相色谱-质谱法分离测定。结果在优化的条件下,方法线性范围为0.1μg/ml～10μg/ml(r=0.9978),方法检出限为0.035 mg/m3,相对标准偏差为5.50%～11.17%,采样效率、解吸效率、穿透容量等采样参数均满足《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》(GBZ 159-2004)要求。结论该方法简便,灵敏准确可靠。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2013年10期）
刘莉[2]（2007）在《基于六氯环戊二烯的氯代化合物的合成及表征》一文中研究指出六氯环戊二烯具有独特的封闭共轭体系、全氯取代、烯丙基氯原子等结构特性，在各类化学反应中都表现出较高的活性，可以衍生出一系列具有特殊性质的衍生物。全氯富烯是其中一个重要衍生物，可作为狄尔斯-阿德尔环加成的反应物，还能热解合成杀菌剂，其独特富烯结构也为合成富勒烯和布基碗化合物提供了一种可能的途径。已报道的全氯富烯合成方法是先由六氯环戊二烯偶联生成双五氯环戊二烯，然后脱氯得到全氯富烯，这种两步法步骤比较繁琐。鉴于此，我们前面曾提出六氯环戊二烯一步合成全氯富烯的方法，本文在此基础上进一步优化了一步法合成全氯富烯的方法；同时提出了4-乙酯基-2，3，5，6，7-五氯-1-茚酮和双六氯茚酮并环丁烷的生成机理，并研究了中间产物2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的亲核取代反应。文章第一部分综述了六氯环戊二烯的研究进展。介绍了近一个世纪以来六氯环戊二烯及其衍生物所参与的有机化学反应，如D-A反应，还原反应，加成反应和醇解反应等等，并介绍了其中部分下游产品在化学、化工、农药及医药等方面的应用及意义。第二部分分别研究了在铜粉和催化量的氯化铜、氯化亚铜这两种还原偶联剂的条件下，六氯环戊二烯一步合成全氯富烯的反应。探索了还原剂的用量、温度以及反应方式等条件对反应的影响，从而优化了反应条件。通过比较发现，氯化亚铜对该反应的催化还原效果优于铜粉和催化量的氯化铜，可使普通搅拌反应的时间由72小时缩短至8小时；同时还发现超声能促进该反应的发生。另外，提出了在铜粉和催化量的氯化铜存在下，产物2，3，5，6，7-五氯-4-乙酯基-1-茚酮和双六氯茚酮并环丁烷可能的生成机理，并以六氯环戊二烯为原料，按照推测机理合成了相应的中间体和产物，更好地阐述了机理推测的合理性。通过红外、核磁、元素分析等结构表征手段确定了反应产物。第叁部分系统地研究了2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的亲核取代反应。讨论了不同伯胺、仲胺、醇、酚、巯基化合物及氨基酸共22种亲核试剂的取代反应，成功地合成了18种新化合物。通过红外、核磁、元素分析等表征手段确定了反应产物的结构；还培养了叁种代表化合物的单晶，并对其单晶结构进行了分析。确定该反应通过加成-消去的反应历程。发现强亲核试剂巯基化合物不仅能与2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮1：1反应生成3-位单取代产物，还能2：1反应生成2，3-二取代产物，而其它亲核试剂只与2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮发生1：1反应生成3-位单取代产物。为进一步研究2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的化学性质提供了一定的基础。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2007-05-01）
邢亚东,刘林飞,金念祖[3]（2007）在《毛细管柱气相色谱法测定水中微量六氯环戊二烯》一文中研究指出[目的]建立灵敏度高、简便易行、准确可靠的水中微量六氯环戊二烯的检测方法。[方法]采用液-液萃取法处理水样,处理液通过DB-17毛细管柱分离,以微电子捕获检测器检测。[结果]在选定的色谱条件下六氯环戊二烯浓度在10.0～100μg/L之间时峰面积与浓度间有良好的线性相关(r=0.9960);方法检测限为0.60μg/L;精密度试验的相对标准偏差为7.38%～11.4%;准确度试验,回收率为91%～103.9%。[结论]方法准确可靠,应用于实际样品的检测,结果满意。(本文来源于《现代预防医学》期刊2007年01期）
黄涛[4]（2006）在《六氯环戊二烯合成C_（60）片段的研究》一文中研究指出富勒烯及相关问题的研究开辟了全新的学科领域,它不但涉及到化学,物理学,生物学,而且还涉及到天体物理学,地质科学,医药科学,纳米技术科学等几乎所有学科。它的发现向有机合成化学家提出了艰巨的合成挑战,用逐步合成法,能得到每一个中间体,则对于富勒烯的形成机理研究相当有价值。因此从理论和实验两方面探索化学合成富勒烯片段成为当前世界各国科学家研究的焦点和热点之一。本文设计了从六氯环戊二烯,联五氯环戊二烯和全氯富烯合成富勒烯片段的新方法,并指出了其中的全氯富烯是具有研究前景的一种化合物。在综述了目前富勒烯及其片段国内外研究现状的基础上,通过六氯环戊二烯,联五氯环戊二烯,全氯富烯合成富勒烯片段的研究,为合成更大的C_(60)片段提供合成方面的实验基础。 综述了C_(60)及富勒烯家族的合成方法,如激光法、电阻加热法、电弧法、高频诱导加热法、太阳能聚焦加热法等,特别是在有机合成的基础上,提出了合理的合成路线,并综合分析了这些路线的合理性和优缺点。根据原料便宜易得、实验操作易行,产物易分离,反应易于控制等原则,设定了从六氯环戊二烯、联五氯环戊二烯,全氯富烯通过金属来脱氯合成富勒烯片段的合成路线。 六氯环戊二烯与金属的脱氯反应,考察了反应温度、催化剂的用量等因素对反应活性的影响。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺对六氯环戊二烯用铜粉脱氯有很好的催化作用。考察了联五氯环戊二烯在金属下脱氯、加热脱氯、碘化钾脱氯,硫代硫酸钠脱氯聚合的反应。结果表明,在二价铜的催化下,铜在80%的乙醇中可以高效地对联五氯环戊二烯进行脱氯,生成全氯富烯。考察了全氯富烯在金属钠、金属铜的脱氯反应,生成了新的化合物,结构在确定中。 实验过程中对所设计的合成路线进行了深入的研究,讨论了影响反应的各种因素,各种中间体和目标化合物的分离方法等;对实验现象和实验结果进行了详细的分析和讨论。详细叙述了合成多个化合物的具体操作步骤和提纯方法,并根据IR;~(13)C NMR图谱、X-单晶衍射图谱等确定了各化合物的结构;对于化合物2,3,5,6,7-五氯-1-茚酮-4-甲酸乙酯,给出了用硅胶柱色谱的分离方法和结果。对于中间体全氯代-2,6-二茚酮代提供了最佳合成时间和分离方法,并通过IR、~(13)C NMR确定了其结构。用硅胶柱色谱分离出的化合物2,3,5,6,7-五氯-1-茚酮-4-甲酸乙酯和全氯代-2,6-二茚酮,经过单晶培养,得到了它们的X-单晶衍射图谱,确定其结构的正确性。 其中一些重要的化合物均采用新的合成方法,联五氯环戊二烯,全氯富烯的(本文来源于《陕西师范大学》期刊2006-05-01）
邢亚东[5]（2005）在《环境中六氯环戊二烯污染及检测方法研究进展》一文中研究指出六氯环戊二烯是多种农药中间体,除了污染环境外,对健康也造成多种损害。US EPA将其列为城市污泥及污水“优控污染物”的一种。目前国内对其检测和污染控制无统一的标准,但是在经济欠发达地区有几家大型生产六氯环戊二烯的企业,其对环境及健康的影响应引起社会的足够(本文来源于《现代预防医学》期刊2005年07期）
韩仿[6]（2003）在《泥土中微量六氯环戊二烯的气相色谱分析》一文中研究指出采用SE 3 0为固定液进行色谱柱分离 ,用外标定量法测定泥土中的微量六氯环戊二烯 ,结果最小检知量为 0 .18× 10 - 6 ,相关系数为 0 .99992。(本文来源于《精细石油化工》期刊2003年04期）
韩邦友[7]（1994）在《六氯环戊二烯合方法评述》一文中研究指出自1940年美国发展了六氯环戊二烯类农药以来,已生产的品种有氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、硫丹、灭蚁灵、开蓬、遍地克等。这是一类防治害虫的高效药(本文来源于《江苏农药》期刊1994年03期）
王清文,隋淑娟,肖春明[8]（1992）在《由C_5馏分合成六氯环戊二烯》一文中研究指出本文研究以C_5馏分和氯气为原料通过气相连续氯化合成六氯环戊二烯的方法,对反应的影响因素进行了讨论。(本文来源于《化学工程师》期刊1992年04期）
甘孝贤,白桂苓,张世约,马艳如[9]（1988）在《不饱和聚酯与六氯环戊二烯的Diels-Alder反应研究》一文中研究指出合成了对苯型不饱和聚醋(up),用它和六氯环戊二烯(HCCPD)按Dieis-Alder反应制成了一种阻燃性up。用反应前后的实际氯含量估计了反应程度。对缓燃药柱进行了包覆并作了静止发动机燃烧实验,结果表明树脂具有良好的阻燃与耐烧蚀性能。(本文来源于《火炸药》期刊1988年04期）
周朋,田鹤琴,沈琪[10]（1985）在《Ce~Ⅳ络合物和取代环戊二烯碱金属盐的反应 Ⅰ.六氯二吡啶铈~(Ⅳ)与取代环戊二烯碱金属盐的反应》一文中研究指出本文研究了反应温度及LM中M的性质(其中M=Na或Li,L=-C_5Me_5或—C_3H_7C_5Me_4)对六氯二吡啶铈(IV)(C_5H_6N)_2CeCl_6和LM反应的影响。结果表明,无论采用LNa或LLi,在室温或是-78℃下反应,都得不到相应的Ce~(IV)有机络合物。此时,Ce~(IV)还原而得到Ce~(III)的取代环戊二烯衍生物。当NaC_5Me_5和(C_5H_6N)_2CeCl_6的摩尔比为3:1时,反应后可以得到中性的(C-5Me_5)CeCl_2·Py;当LiC_5Me_5和(C_5H_6N)_2CeCl_6的反应摩尔比提高到4:1时,可以分离到Li[(C_5Me_5)CeCl_3](Py)_2。(本文来源于《有机化学》期刊1985年05期）
六氯环戊二烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
六氯环戊二烯具有独特的封闭共轭体系、全氯取代、烯丙基氯原子等结构特性，在各类化学反应中都表现出较高的活性，可以衍生出一系列具有特殊性质的衍生物。全氯富烯是其中一个重要衍生物，可作为狄尔斯-阿德尔环加成的反应物，还能热解合成杀菌剂，其独特富烯结构也为合成富勒烯和布基碗化合物提供了一种可能的途径。已报道的全氯富烯合成方法是先由六氯环戊二烯偶联生成双五氯环戊二烯，然后脱氯得到全氯富烯，这种两步法步骤比较繁琐。鉴于此，我们前面曾提出六氯环戊二烯一步合成全氯富烯的方法，本文在此基础上进一步优化了一步法合成全氯富烯的方法；同时提出了4-乙酯基-2，3，5，6，7-五氯-1-茚酮和双六氯茚酮并环丁烷的生成机理，并研究了中间产物2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的亲核取代反应。文章第一部分综述了六氯环戊二烯的研究进展。介绍了近一个世纪以来六氯环戊二烯及其衍生物所参与的有机化学反应，如D-A反应，还原反应，加成反应和醇解反应等等，并介绍了其中部分下游产品在化学、化工、农药及医药等方面的应用及意义。第二部分分别研究了在铜粉和催化量的氯化铜、氯化亚铜这两种还原偶联剂的条件下，六氯环戊二烯一步合成全氯富烯的反应。探索了还原剂的用量、温度以及反应方式等条件对反应的影响，从而优化了反应条件。通过比较发现，氯化亚铜对该反应的催化还原效果优于铜粉和催化量的氯化铜，可使普通搅拌反应的时间由72小时缩短至8小时；同时还发现超声能促进该反应的发生。另外，提出了在铜粉和催化量的氯化铜存在下，产物2，3，5，6，7-五氯-4-乙酯基-1-茚酮和双六氯茚酮并环丁烷可能的生成机理，并以六氯环戊二烯为原料，按照推测机理合成了相应的中间体和产物，更好地阐述了机理推测的合理性。通过红外、核磁、元素分析等结构表征手段确定了反应产物。第叁部分系统地研究了2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的亲核取代反应。讨论了不同伯胺、仲胺、醇、酚、巯基化合物及氨基酸共22种亲核试剂的取代反应，成功地合成了18种新化合物。通过红外、核磁、元素分析等表征手段确定了反应产物的结构；还培养了叁种代表化合物的单晶，并对其单晶结构进行了分析。确定该反应通过加成-消去的反应历程。发现强亲核试剂巯基化合物不仅能与2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮1：1反应生成3-位单取代产物，还能2：1反应生成2，3-二取代产物，而其它亲核试剂只与2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮发生1：1反应生成3-位单取代产物。为进一步研究2，3，4，5，6，7-六氯-1-茚酮的化学性质提供了一定的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氯环戊二烯论文参考文献
[1].邢亚东,刘林飞,姚海波,马永健,陈晓敏.气相色谱-质谱法测定作业场所空气中六氯环戊二烯[J].中国卫生检验杂志.2013
[2].刘莉.基于六氯环戊二烯的氯代化合物的合成及表征[D].陕西师范大学.2007
[3].邢亚东,刘林飞,金念祖.毛细管柱气相色谱法测定水中微量六氯环戊二烯[J].现代预防医学.2007
[4].黄涛.六氯环戊二烯合成C_（60）片段的研究[D].陕西师范大学.2006
[5].邢亚东.环境中六氯环戊二烯污染及检测方法研究进展[J].现代预防医学.2005
[6].韩仿.泥土中微量六氯环戊二烯的气相色谱分析[J].精细石油化工.2003
[7].韩邦友.六氯环戊二烯合方法评述[J].江苏农药.1994
[8].王清文,隋淑娟,肖春明.由C_5馏分合成六氯环戊二烯[J].化学工程师.1992
[9].甘孝贤,白桂苓,张世约,马艳如.不饱和聚酯与六氯环戊二烯的Diels-Alder反应研究[J].火炸药.1988
[10].周朋,田鹤琴,沈琪.Ce~Ⅳ络合物和取代环戊二烯碱金属盐的反应Ⅰ.六氯二吡啶铈~(Ⅳ)与取代环戊二烯碱金属盐的反应[J].有机化学.1985