导读:本文包含了抗癌功能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:安化黑茶提取物,结直肠癌,抗癌功能,MAPK
抗癌功能论文文献综述
霍雪莲[1]（2017）在《安化黑荼提取物抗癌功能的初步分子机理研究》一文中研究指出实验目的近年来,黑茶在茶叶市场中占有的份额越来越高,也得到了消费者的一致好评,原因主要有两方面,一方面是黑茶的独特口感和优良品质,另一方面是其具有很好的保健功能。黑茶的保健功效主要有降脂、抗氧、抗癌和调节肠道免疫功能等。随着全球癌症发病率的不断攀升,抗癌作用已成为黑茶功能研究的热点。我省有着丰富的安化黑茶资源,研究安化黑茶提取物的抗癌功能可以极大地提高其附加值,本实验以结直肠癌细胞作为实验模型,对安化黑茶的抗癌功能进行评估并探讨其作用的分子机理,为日后人们的饮食、功能性食品、保健产品的开发提供理论依据。实验方法本课题拟从黑茶提取物抑制结直肠癌细胞增殖和促使结直肠癌细胞凋亡两个方面对黑茶抗癌功能进行评估。利用MTS方法,分析安化黑茶提取物对结直肠癌细胞HCT116增殖的影响;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析黑茶提取物对癌细胞相关基因表达的影响;采用报道基因系统确定黑茶提取物对转录因子AP-1和NF-κB活性的影响;采用磷酸化抗体分析黑茶提取物对MAPK信号通路的影响等。通过HOechst33258荧光染色法分析黑茶提取物对结直肠癌细胞调亡的影响,确定其对细胞形态、细胞核的变化;通过流式细胞技术进一步分析安化黑茶提取物对结直肠癌细胞调亡的影响;采用Western blot方法,分析安化黑茶提取物对Bcl-2家族蛋白和Caspase活化的影响。阐明安化黑茶提取物抑制直肠癌细胞增殖和促进凋亡的分子机理。实验结果(1)安化黑茶提取物对结直肠癌细胞增殖具有抑制作用。本课题首先采用MTS细胞存活实验分析了安化黑茶提取物对结直肠癌细胞HCT116增殖的影响,采用0 μg/mL、100 μg/mL、200μg/mL和400μg/mL浓度安化黑茶提取物作用48 h后,发现安化黑茶提取物能抑制HCT116的增殖活动,且随着浓度增大,抑制作用增强。(2)安化黑茶提取物能调控细胞周期关键靶基因的表达安化黑茶提取物处理结直肠癌细胞,提取总RNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)发现,安化黑茶提取物能抑制细胞周期关键靶基因cyclinD1和VEGF的mRNA表达水平,且呈剂量依赖性的关系。细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制子(CDKI)与癌细胞的增殖密切相关。实验发现安化黑茶提取物对p16、p21、p27和p53均具有明显的提升作用,且呈剂量依赖性,提示安化黑茶提取物能抑制CDK2/CDK4/CyclinD复合物的活性,抑制结直肠癌细胞的增殖。但安化黑茶提取物对p15、p18和p19的表达没有影响。(3)安化黑茶提取物对结直肠癌细胞AP-1和NF-κB转录活性的影响转录因子AP-1和NF-κB在癌的发生、发展中起非常重要的作用。在P16、p21、p27、p53、cyclinD1和VEGF等基因的启动子区域,均存在AP-1和NF-κB的DNA结合位点,AP-1和NF-κB是调控CDKI基因表达的重要转录因子,同时,也是cyclinD1基因的表达的主要调控因子。将带有荧光素酶的AP-1和NF-κB报道质粒通过Lipofectamin 2000导入HCT116细胞,不同安化黑茶提取物处理结直肠癌细胞后,检测荧光酶的活性,结果发现安化黑茶提取物既能抑制转录因子AP-1的活性,也能抑制转录因子NF-κB的活性,提示安化黑茶提取物可能通过抑制AP-1和NF-κB的转录活性,从而下调对cyclin D1和VEGF等表达,提升对p16、p21、p27和p53等的表达。(4)安化黑茶提取物对结直肠癌细胞MAPK信号通路的影响MAPK信号通路是癌细胞中异常活化的信号通路,与癌细胞的增殖和凋亡密切相关。转录因子AP-1和NF-κB是MAPK下游激活的靶蛋白,如JNK能直接活化c-Jun,从而激活AP-1。不同安化黑茶提取物处理结直肠癌细胞后,提取总蛋白Western blot分析发现,安化黑茶提取物能抑制ERK1/2和JNK的磷酸化,且呈剂量依赖性的关系;相反,安化黑茶提取物能促使P38MAPK的磷酸化。结果提示安化黑茶提取物能抑制癌细胞增殖的信号通路,同时,也能激活与癌细胞凋亡相关的信号通路。(5)安化黑茶提取物促进结直肠癌细胞凋亡不同浓度的黑茶提取物处理结直肠癌细胞后,结果发现,低浓度的黑茶提取物不能导致结直肠癌细胞HCT116凋亡,高浓度黑茶提取物能显着促进结直肠癌细胞凋亡,在荧光染色实验中发现有细胞核凝集、浓缩、核碎裂,出现凋亡小体等,通过流式细胞仪进一步证实黑茶提取物能促进结直肠癌细胞凋亡。(6)安化黑茶提取物对结直肠癌细胞凋亡相关基因表达的影响Bcl-2超家族对于维持细胞的稳态非常重要,Bcl-2超家族既包含有促细胞调亡的蛋白如Bax,也包括抑制细胞调亡的蛋白如Bcl-2。不同浓度的黑茶提取物处理结直肠癌细胞后,Western blot分析发现黑茶提取物能促进Bax基因表达,同时,抑制Bcl-2基因表达,黑茶提取物打破了 Bax/Bcl-2比例,促进结直肠癌细胞凋亡,导致Caspase-3活化。结论:基于以上实验研究,本课题确定了安化黑茶提取物能抑制结直肠癌细胞增殖,其分子机理:安化黑茶提取物→MAPK表达↓→AP-1、NF-κB↓→cyclinD1↓、VEGF↓、CDKI表达↑→细胞周期阻滞→抑制癌细胞增殖。本课题确定了安化黑茶提取物能促进结直肠癌细胞凋亡,其可能的分子机理:安化黑茶提取物→Bcl-2表达↓、Bax表达↑→Caspase-3活化→结直肠癌细胞凋亡。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2017-06-01）
阮之平,田涛,焦敏,姚煜[2]（2015）在《蟾蜍活性多肽对不同肿瘤细胞的抗癌功能及机制研究》一文中研究指出目的:研究来源于中华大蟾蜍卵子内一种活性多肽对人不同组织类型肿瘤细胞株的抗癌作用及可能机制。方法:采用MTT法检测活性多肽对肿瘤细胞增殖能力的影响。构建肿瘤移植瘤模型,检测该活性多肽对肿瘤细胞成瘤能力的影响。流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况。采用real-time PCR检测活性多肽对细胞周期和凋亡相关基因表达的影响。结果:蟾蜍活性多肽对不同组织类型的肿瘤细胞具有增殖抑制和/或诱导凋亡的作用,并呈时间依赖性和剂量依赖性。蟾蜍活性多肽可能通过下调周期相关基因cyclin B、CDK1的表达阻滞肿瘤细胞周期于G2/M期检查点。对凋亡诱导的作用可能与凋亡相关基因Survivin、Caspase-3表达和bcl/bak表达的比值上调有关。结论:蟾蜍活性多肽能够通过阻滞细胞周期进展和诱导凋亡抑制肿瘤细胞的体内外增殖能力。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2015年15期）
黄海智[3]（2015）在《杨梅酚类化合物抗氧化和抗癌功能及机理研究》一文中研究指出杨梅为浙江省第二大宗水果,产量丰富,是人们日常饮食水果之一。本实验室的前期研究已表明杨梅富含花色苷、黄酮和酚酸等酚类物质。近年来众多的研究发现酚类化合物具有抗氧化功能,而目前的抗氧化研究方法基本为有机溶剂提取物与体外化学抗氧化方法结合的模式,但这个模式与实际生理情况不符合,因此本实验希望建立一套新的抗氧化评价体系来测定杨梅的抗氧化能力。此外抗氧化化合物往往有抑制癌症的功能,癌症因为缺少特征鉴别因子,发现时往往都是晚期。顺铂作为治疗癌症的药物,对正常细胞有较强的毒性,而且一些癌细胞已经对该类药物产生抗药性,近来许多研究开始关注于日常饮食的酚类物质从而预防肿瘤形成抑制肿瘤生长。因此本实验将寻找能有效抑制肿瘤细胞增殖的杨梅酚类化合物,并且探究其机理。主要的研究内容如下：1、比较了四个杨梅品种经有机溶剂提取和体外消化方法后所得酚类物质构成的差异,发现经有机溶剂提取方法所得的总酚和总花色苷物质较多,而经体外消化方法所得到自由酚酸含量较多。2、采用细胞抗氧化方法(CAA)测定杨梅果实的抗氧化能力并与四种化学抗氧化方法(ABTS、DPPH、FRAP和ORAC)进行比较。ABTS、DPPH和FRAP的结果显示杨梅体外消化物的抗氧化能力小于杨梅有机溶剂提取物。但是却有更高的细胞抗氧化能力。在杨梅有机溶剂提取和体外消化物中,总酚含量与总花色苷含量与化学抗氧化能力密切相关(R2>0.85)。在有机溶剂提取物中,总酚含量与CAA值较低(R2=0.58)；但是在体外消化物中相关性却很高(R2=0.96)。在体外消化物中,细胞抗氧化能力与化学抗氧化能力相关性也较高。3、研究了杨梅酚类化合物：没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、咖啡酸、香草酸、阿魏酸、矢车菊-3-o-葡萄糖苷和杨梅素对人铂耐受型卵巢癌细胞A2780/CP70和OVCAR-3的增殖抑制效果。结果显示原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、香草酸、阿魏酸和矢车菊-3-o-葡萄糖苷不能抑制卵巢癌细胞的生长。而另外叁种酚类化合物对癌细胞的抑制效果由强到弱分别为：杨梅素、没食子酸和咖啡酸。因此选取杨梅素作为进一步实验对象,另外高良姜素与杨梅素结构很相似,也将其作为研究对象与杨梅素进行对照。4、研究发现杨梅素和高良姜素对人铂耐受型卵巢癌细胞A2780/CP70和OVCAR-3增殖的抑制效果比顺铂更好,并且对人正常卵巢细胞IOSE 364的毒性较小。杨梅素和高良姜素都选择性地诱导这两种卵巢癌细胞凋亡,而对正常细胞诱导效果不明显。杨梅素激发了OVCAR-3细胞里Bcl-2蛋白家族相关的内凋亡通路和DR5相关的外凋亡通路。p53作为一个多功能的肿瘤抑制蛋白,通过Bcl-2蛋白家族调控OVCAR-3细胞的凋亡。此外杨梅素和高良姜素都不能引起这两种卵巢癌细胞的细胞周期停滞。由于它们能选择性抑制铂耐受型卵巢癌细胞,因此有潜力成为预防和治疗卵巢癌的活性物质。5、在体外(HUVEC)和体内(鸡胚尿囊膜)模型中,杨梅素和高良姜素能够有效抑制血管生成。同时本实验也研究了这两种化合物抑制血管生成的分子机制。杨梅素和高良姜素抑制了卵巢癌细胞A2780/CP70和OVCAR-3分泌血管生成关键调控因子—血管内皮生长因子(VEGF),并且减少了p-Akt, p-p70S6K和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)的蛋白水平。瞬时转染实验显示杨梅素和高良姜素通过Akt/p70S6K/HIF-1α抑制VEGF分泌。并且本实验也发现杨梅素通过促进p21表达,从而抑制HIF-1α和VEGF蛋白水平。这些结果表明杨梅素和高良姜素有潜力成为抗血管生成活性物质来预防和治疗卵巢癌。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-06-01）
张丹峰[4]（2015）在《一株粘质沙雷氏菌的筛选及其所产红色素抗癌功能初步研究》一文中研究指出灵菌红素(Prodigiosin)是由粘质沙雷氏菌产生的一类红色次级代谢产物,其分子中含有叁个共轭的毗咯环。随着对灵菌红素研究的深入,人们发现灵菌红素具有抗癌、抗菌、抗疟疾、免疫抑制和抑藻的功效。灵菌红素的抗癌性优势主要体现在对癌细胞的较强天的针对性上,作为一种新型抗癌药物的前体物质,粘质沙雷氏菌和灵菌红素的研究引起了国内外学者广泛的关注。本文主要完成鳜鱼肠道中一株粘质沙雷氏菌株的筛选和鉴定,并将其命名为S.marcescens HFUT 1301。色素的分离、纯化和结构鉴定；培养基组分和发酵条件的优化,以提高色素的产量；通过MTT法测定灵菌红素对肺癌细胞A-549、乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制性,考察灵菌红素对两种常见的癌细胞的抑制作用。主要研究内容和结果如下：(1)通过单菌落观察、菌株的生理生化鉴定和16S rDNA序列分析,与NCBI数据库比对和鉴定,确定试验所得菌株为一株新型粘质沙雷氏菌,并将其命名为S.marcescens HFUT 1301。(2)色素的结构分析：通过UV-Vis全波长扫描、LC-MS、FT-IR和NMR图谱的对色素进行结构分析和鉴定,确定该色素为灵菌红素色素,分子式为C2oH25N30(对应的分子量为323),并推测了红色素的结构式。(3)为了进一步提高S.marcescens HFUT 1301发酵产灵菌红素的产量,对培养基组分和发酵条件进行优化,结果表明：当一级大豆油、蛋白胨、NaCl和K2HPO4的添加量分别为4%(v/w)、1.5%(w/w)、0.15%(w/w)和0.15%(w/w)；发酵条件为：温度为30℃、接种量为1%(v/v)、装液量为70 mL/250mL叁角瓶、振荡培养转速为200 r/min,在粘质沙雷氏菌进行发酵36 h后,灵菌红素的产量最大为2.98 g/L。此时对应粘质沙雷氏菌的胞外脂肪酶最高活性为20 U/mL。(4)采用MTT法测定不同浓度的灵菌红素,对人肺癌细胞A-549和人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用。在最大血药浓度范围内,灵菌红素对人肺癌细胞A-549、人乳腺癌细胞MCF-7的最大抑制率分别为78%、83%。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2015-04-01）
李玲[5]（2014）在《CREB在前列腺癌细胞DU145中的表达机制及抗癌功能分析》一文中研究指出细胞信号传导对于细胞的增殖、分化、凋亡、及它们之间的相互作用都极为重要,并受诸多因子的控制。CREB,即第二信使cAMP反应元件结合蛋白,是核内转录因子。CREB由341个氨基酸构成,该蛋白质属于富含亮氨酸拉链结构(bZIP)超蛋白家族成员之一。CREB的二级结构有两个功能区构成：C端富含碱性氨基酸,其中包含一个亮氨酸拉链区(Leucine zipper region),它是一段约50个氨基酸残基组成的序列,亮氨酸在其中是周期性出现的。该区域与DNA的亲和力强,能够形成卷曲的螺旋构象,被称为DNA结构域；N端是富含酸性氨基酸的转录调节域,该区可以细分为以下几个结构域,KID区(多种激酶诱导结构域)、X区(拮抗KID区的功能)、A区(增强CREB转录功能)、Q3区(刺激转录活性的关键部位)、Q2区(辅助转录作用)和PRO区(协助发挥转录作用),这些区域协调配合共同对转录调控起作用。作为核内转录调控因子的CREB参与细胞的各种生命活动。已有研究发现CREB依赖其磷酸化,对靶基因上的启动子调控,最终影响各种细胞周期相关蛋白如CDKs, Cyclins, CKIs的转录,进而调节细胞的周期。CREB对细胞的调控还涉及到细胞凋亡。有研究表明在人体心肌细胞中,过氧化酶体能刺激受体α(PPAR α)的过表达,受体α通过抑制Bcl-2诱发细胞凋亡,而上调心肌细胞中CREB的表达能够拮抗受体α对Bcl-2的抑制作用,从而对心肌细胞的凋亡起保护作用。此外,CREB与肿瘤细胞的凋亡也密切相关,关于非小细胞肺癌细胞株(NSCLC)的研究发现,用RNAi抑制CREB的表达后,能够抑制非小细胞肺癌细胞株的凋亡。CREB与细胞周期和细胞凋亡的相关性,以及与肿瘤细胞凋亡的密切关联,揭示了CREB在癌症发生中的重要作用,为本实验利用DU145细胞来研究CREB在前列腺癌中的作用提供依据。本实验通过建立PP2A的正调控因子CREB的过表达细胞系DU145-CREB及对照组空载细胞系DU145-Neo进行细胞生长曲线测定、细胞迁移实验、裸鼠荷瘤实验以及蛋白质印迹等实验,在细胞水平,蛋白水平以及组织水平探究CREB在前列腺癌细胞DU145中的调控机制。实验结果显示过表达CREB的DU145细胞比空载的DU145细胞的增长速度慢,DU145-CREB细胞系比空载DU145-Neo细胞系的迁移能力弱,且裸鼠荷瘤实验发现注射DU145-CREB细胞系的裸鼠体内的肿瘤比注射空载DU145-Neo细胞系的肿瘤小。之后对所取肿瘤进行石蜡切片,发现注射DU145-Neo细胞所成的肿瘤组织比注射DU145-CREB细胞所成的肿瘤组织内的血管分布明显,细胞数目更多,处在分裂期的细胞数目也多。初步可推测CREB具有抑制前列腺癌生成的效果。为进一步探究前列腺癌的发生与调控机制奠定基础,也为前列腺癌的治疗提供理论依据。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2014-05-01）
黄雨洋[6]（2014）在《红松多酚分离鉴定及抗氧化抗癌功能研究》一文中研究指出红松(Pinus koraiensis)又名果松,属于松科植物。主要分布于我国东北长白山到小兴安岭一带。红松树皮中含有大量的多酚类物质,它具有抗氧化、抗癌、增强免疫系统活性等作用。因此,从红松中筛选和评价具有强抗氧化、抗癌、增强免疫的活性组分具有一定的重要意义。本文选取红松树皮为实验原料,系统的研究了松多酚提取、纯化工艺,并确定40%乙醇洗脱物(PKB)为研究对象,对PKB的主要成分进行了结构鉴定。分析了PKB的体外、体内抗氧化活性,增强小鼠免疫系统活性和抗癌活性,并对抗氧化活性与抗癌细胞增殖活性、增强免疫功能与抗癌细胞增殖活性进行了相关性分析。实验结果显示,PKB具有较强的抗氧化、抗癌细胞增殖活性和增强小鼠免疫系统活性,抗氧化活性与抗癌细胞增殖,增强免疫功能与抗癌细胞增殖活性具有良好的相关性。主要研究结果如下：采用酶解预处理结合乙醇浸提法提取红松树皮多酚化合物。以多酚得率为指标,在单因素试验基础上,采用响应曲面法对红松树皮多酚的提取工艺进行优化,确定最优提取工艺为：加酶量126.1U/g,酶解时间2.68h,酶解温度55.4℃,乙醇添加量48.2%。在该最优提取条件下多酚得率的高达12.11mg/g,与超声波法提取法相比多酚得率提高了46.95%。对红松树皮多酚的分离纯化条件进行研究,考察了六种大孔吸附树脂对红松树皮多酚静态、动态吸附解吸效果,从两个方面进行考察,结果发现D101大孔树脂具备较好的吸附和解吸红松多酚的性能,最终选取D101为纯化树脂。其最优条件为：上样液浓度为2.5mg/mL,上柱液pH值为3.0,洗脱剂乙醇的最佳解吸浓度为70%；解吸过程中,洗脱剂用量为4BV；吸附分离后的多酚得率由原来的12.03%提高到59.9%,纯化效果较好。将松多酚粗提物用大孔吸附树脂D101进行纯化,分别用20%、40%、60%、80%浓度的乙醇梯度洗脱,选取40%乙醇洗脱物为研究对象,用半制备液相色谱仪进行二级纯化并收集样品,采用紫外光谱仪、红外光谱仪、质谱仪、核磁共振对其进行分析和结构鉴定,结果发现40%乙醇洗脱物主要成分为五羟基二氢黄酮。收集40%乙醇洗脱物中间四分之一段,样品中五羟基二氢黄酮含量达到50%,命名为PKB。系统的研究了PKB的体外抗氧化能力和体内抗氧化能力。在体外抗氧化能力研究中,分别考察了DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基、超氧自由基的清除能力和总还原能力,并与Vc标准品进行对比,实验结果表明,PKB具有良好的抗氧化效果。在体内抗氧化能力研究中,构建辐射诱导的氧化损伤模型,实验结果表明,PKB各剂量组可明显减少小鼠各脏器中丙二醛(MDA)含量,提高过氧化氢酶(CAT)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)活性和增加还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。能够有效的抑制氧化酶系,激活抗氧化酶系,保护细胞膜的损伤。研究表明PKB可增强小鼠免疫系统活性,结果显示,PKB可以有效改善辐射后小鼠生存状态,提高小鼠免疫调节器官脾脏、胸腺指数,增加单核巨噬细胞的吞噬能力。细胞周期分布显示与模型组比较,PKB加药组使阻滞于G1期的细胞减少而S期和G2期细胞增多,呈极显着性差异(p<0.01),细胞增殖能力得到恢复。实验结果显示,PKB可有效保护小鼠免疫系统,降低了辐射带来的机体免疫抑制。研究了PKB对MFC-7、BGC-823、Hela以及HT-29癌细胞的增殖抑制活性,结果显示,PKB对HT29癌细胞的抑制活性最强。通过透射电镜和扫描电镜对凋亡细胞进行观察。采用琼脂糖凝胶电泳验证PKB可以使细胞膜损伤产生DNA-Ladder碎片,同时用流式细胞仪检测PKB对HT29癌细胞周期和细胞凋亡情况。结果显示,PKB可以从不同角度诱导细胞凋亡。揭示了PKB的抗氧化性与抗癌作用之间存在相关性,增强免疫与抗癌作用之间存在相关性。进一步证实了PKB具有较好的功能活性,对于揭示PKB预防由自由基引发的氧化损伤的作用机制以及开发研制新型抗癌药物具有重要的理论和实际意义。(本文来源于《东北林业大学》期刊2014-03-01）
刘奕琳[7]（2012）在《蓝靛果花色苷分离及其抗氧化与抗癌功能研究》一文中研究指出蓝靛果作为一种野生浆果具有丰富的生物活性成分,并且具有极高的营养保健功能,其花色苷天然无毒,可以作为天然色素应用在食品色素中。蓝靛果花色苷还具有抗氧化性和抗癌作用,相关报道有很多,但大多是关于花色苷粗提物或者纯化后的总花色苷,蓝靛果中的花色苷种类较多,不同种类的花色苷的抗氧化性和抗癌作用尚无报道。本实验研究了蓝靛果花色苷经梯度洗脱分离纯化后,在抗氧化性和抗癌作用方面的比较,筛选出功能最强的洗脱物,并且对蓝靛果花色苷的提取也做了研究,为后续实验做了铺垫。旨在为其今后的开发利用提供参考。采用有机溶剂萃取法提取蓝靛果的花色苷,通过单因素和响应面实验确定最佳的提取条件。各因素对蓝靛果花色苷提取量的影响作用从大到小为：乙醇浓度>温度>液料比。提取剂乙醇浓度61%,液料比81：1,提取温度59℃,提取时间60min利用不同的自由基评价体系比较了花色苷粗提物及其纯化后的洗脱物的抗氧化性,筛选出清除率最高的组分。实验结果表明在.OH体系中,60%乙醇洗脱后的花色苷洗脱物对羟自由基的清除率最高；在O2-·体系中,60%乙醇洗脱后的花色苷洗脱物对超氧自由基的清除率最高；在DPPH体系中,40%乙醇洗脱后的花色苷洗脱物对DPPH自由基的清除率最高；在ABTS体系中,10%乙醇洗脱后的花色苷洗脱物对ABTS自由基的清除率最高。总体看来,10%、40%、50%和60%乙醇洗脱物的抗氧化活性较20%、30%、70%和80%乙醇洗脱物高。将不同的蓝靛果花色苷洗脱物作用于人肺癌A-549、人肝癌HepG2和人宫颈癌Hela叁种常见的癌细胞24h、48h和72h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定癌细胞抑制率。实验结果表明每种蓝靛果花色苷洗脱物对叁种癌细胞都有抑制作用,并呈现量效和时效关系。其中10%乙醇洗脱后的花色苷洗脱物对叁种癌细胞的抑制率最高。综上所述,蓝靛果具有很好的抗氧化性和抗癌作用,是值得开发并运用到食品药品等领域的天然绿色食品。(本文来源于《东北林业大学》期刊2012-04-01）
赵冶[8]（2011）在《大庆“黑美人”艳惊海内外》一文中研究指出敖林西伯乡有一个出了名的“黑美人”，前来“提亲”的人踏破了门槛。7月15日，在杜尔伯特县采访时了解到了此事。 “黑美人”，全名叫“花青源”牌彩色（抗癌）马铃薯，在今年的哈洽会上，这个农业高科技品种，首次亮相，就吸引了众多客商竞相收购，还(本文来源于《大庆日报》期刊2011-07-21）
伍飞马[9]（2011）在《PC-1特异性区段分析与功能研究及红麻油脂CLA抗癌功能初步探讨》一文中研究指出PC-1基因定位于前列腺癌最常发生扩增的染色体8q21.1基因座,是周建光研究员发现并克隆的前列腺癌相关基因,其产物属于TPD52蛋白家族,N端46个氨基酸是其所特有。PC-1是一个雄激素应答基因,在AR(androgen,receptor)阳性与阴性的前列腺癌细胞系中均有表达,并随着临床分级和细胞恶性程度的增加而表达升高。前期研究表明,PC-1具有转录因子的特征并能促进前列腺癌细胞的增殖和雄激素非依赖的生长。红麻油脂是以亚油酸为主要成分的、安全的使用油脂,经精炼、催化后其主要成分可转变为CLA。CLA在动物和植物界中广泛存在,是必需脂肪酸亚油酸酸9 ,12 - 18∶2 (LA)衍生的共轭双烯酸,对人的生理功能具有重要意义。国内外大量的研究表明,CLA对多种肿瘤具有明显的抑制作用。鉴于此,我们运用了一系列实验方法,对PC-1的特异性片段和红麻油脂CLA的抗癌功能进行研究,并取得以下结果:1、通过重迭PCR等分子克隆技术构建不同的融合绿色荧光蛋白的PC-1截短体、突变体的pEGFP载体,让其在前列腺癌细胞系LNCaP中表达,荧光显微镜下发现,PC-1定位细胞质的大小极限应该在111～114个氨基酸残基左右,同时PC-1分子的103～114位氨基酸对其亚细胞定位十分重要,但不是岀核序列。2、运用同源重组技术,经过穿梭载体构建、酶切线性化、体外细菌重组等步骤构建了pAd-EGFP,pAd-EGFP-PC11-46、pAd-EGFP-PC-147-224、pAd-EGFP-PC-1等重组腺病毒载体,为研究PC-1片段功能提供了先决条件。3、平板克隆和westerblot实验证明,CLA在体外具有抑制癌细胞生长的能力,并且能够降低前列腺癌细胞C4-2中的AKT磷酸化水平。本研究中,我们发现了对PC-1亚细胞定位有重要影响的氨基酸序列和成功的构建了用于PC-1片段功能研究的腺病毒载体,为今后PC-1的研究积累基础。同时,我们发现红麻油脂CLA在体外抑制多种癌细胞的生长,提示其在药用或保健食品方面的潜在价值。(本文来源于《福建农林大学》期刊2011-04-01）
王芳,罗红霞,朱建成,姜鹭,郭兴华[10]（2009）在《益生菌抗癌功能及作用机制研究进展》一文中研究指出益生菌在许多方面发挥了健康作用,然而与益生菌整肠功能、免疫调节功能等研究比较深入的益生功能相比较,其抗癌机制不太明确,抗癌功能颇受争议。本文综述动物实验和流行病学调查结果,支持益生菌具有抗癌功能的观点。目前对益生菌抗癌机制了解不多,其作用可能不是由单因素的机制来实现的,而是由包括直接作用和间接作用几种因素在内综合作用的结果。直接作用包括菌体本身或其活性代谢产物对致突变物的结合或降解作用,间接作用就是通过调节肠道菌群及其代谢酶活性、调节机体免疫功能、调节宿主相关的酶活力来起到抗癌作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年12期）
抗癌功能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究来源于中华大蟾蜍卵子内一种活性多肽对人不同组织类型肿瘤细胞株的抗癌作用及可能机制。方法:采用MTT法检测活性多肽对肿瘤细胞增殖能力的影响。构建肿瘤移植瘤模型,检测该活性多肽对肿瘤细胞成瘤能力的影响。流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况。采用real-time PCR检测活性多肽对细胞周期和凋亡相关基因表达的影响。结果:蟾蜍活性多肽对不同组织类型的肿瘤细胞具有增殖抑制和/或诱导凋亡的作用,并呈时间依赖性和剂量依赖性。蟾蜍活性多肽可能通过下调周期相关基因cyclin B、CDK1的表达阻滞肿瘤细胞周期于G2/M期检查点。对凋亡诱导的作用可能与凋亡相关基因Survivin、Caspase-3表达和bcl/bak表达的比值上调有关。结论:蟾蜍活性多肽能够通过阻滞细胞周期进展和诱导凋亡抑制肿瘤细胞的体内外增殖能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗癌功能论文参考文献
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