导读:本文包含了雌雄配子体发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大叶铁线莲,铁线莲属,配子体,毛茛科
雌雄配子体发育论文文献综述
杨艺,王娜,王奎玲,刘庆华,李伟[1]（2019）在《大叶铁线莲大小孢子发生及雌雄配子体发育》一文中研究指出铁线莲属植物在花部形态和结构方面存在较大差异,遗传背景相对复杂。因此,在杂交育种前对其进行胚胎学研究具有重要意义。利用石蜡切片技术对大叶铁线莲(Clematis heracleifolia)大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行研究,结果显示,大叶铁线莲具雄株和两性花植株。雄花中,雄配子体发育偶见败育现象;而两性花中多数花粉发育异常,形成功能性雌花。正常发育的两性花中,雄蕊较雌蕊先发育完全。花药4室,具腺质绒毡层,偶见变形绒毡层。胞质分裂为同时型,以四面体型四分体为主,偶见左右对称型。成熟花药中,花药壁由纤维状加厚的表皮及药室内壁构成,花粉粒为2-细胞型,近球状,散沟型。子房1室,内含少量退化胚珠及1个发育正常的胚珠,倒生,单珠被,薄珠心,蓼型胚囊,具线形大孢子四分体及双核反足细胞。大叶铁线莲可能处于相对进化的过渡地位。在杂交育种中,建议以雄花植株作为父本,两性花植株仅用作母本;在两性花花芽大小为0.5–0.8 cm时进行去雄处理。(本文来源于《植物学报》期刊2019年05期）
初彩华,黄玲,王曙光[2]（2019）在《新小竹花形态结构及雌、雄配子体的发育研究》一文中研究指出新小竹(Neomicrocalamus prainii)是一种小型攀援竹类,笋秆两用型竹种。该研究通过形态观察和石蜡切片的方法对新小竹花器官形态及解剖结构特征进行观察与描述,为研究竹类植物的生殖生物学提供新的理论信息。结果显示:(1)新小竹的花序为无限花序,没有小穗柄,成熟小穗平均长度为2.98 cm;每个小穗约有4～6朵小花,其中3～5朵为可育小花,顶端均有1朵不育小花;小穗基部有2～4个苞片;小穗轴每节长约0.52 cm。(2)新小竹的可育小花包括1片内稃、1片外稃、3枚浆片(浆片2大1小,边缘光滑)、6枚雄蕊和1枚雌蕊;雄蕊呈梭型,雌蕊羽毛状柱头叁裂。(3)新小竹成熟花粉粒多为二核,具1个萌发孔;花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层结构组成,绒毡层为腺质型;花药发育过程还存在多种异常情况。(4)新小竹子房一室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端1个大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子经过有丝分裂形成多核胚囊,直至发育成熟。研究表明,新小竹雄配子体存在发育异常现象,但大部分发育正常,其结实率低不仅与内在因素有关,外部环境也可能是导致其结实率低的重要因素。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年05期）
朱栗琼,袁娟,韦立迪,韦艳春,招礼军[3]（2018）在《大花紫薇大小孢子的发生及雌雄配子体的发育》一文中研究指出用石蜡切片法对不同发育时期的大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)花朵进行解剖研究,探讨其大小孢子的发生及雌雄配子体的发育过程,结果发现:大花紫薇花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层构成,发育类型为双子叶型;小孢子四分体多为四面体型,偶见十字交叉型,胞质分裂为同时型;成熟花粉粒属于2-细胞型,具3孔沟,偶见败育现象;大花紫薇雌蕊具6~7心皮,子房6~7室,每室具多枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心,大孢子4分体呈直线排列,近合点端大孢子发育为蓼型胚囊,成熟胚囊为7细胞8核。花粉及胚囊发育多数正常,大花紫薇可以作为优良的杂交母本;同时可以根据开花物候不同阶段花的形态特征,初步判断大花紫薇大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育进程。(本文来源于《植物研究》期刊2018年02期）
熊海燕,刘志雄[4]（2018）在《深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究》一文中研究指出采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。(本文来源于《植物研究》期刊2018年02期）
崔楠[5]（2017）在《拟南芥类受体激酶RLK301-RLK439在胚胎中的表达模式分析和对一个影响雌雄配子体发育突变体的初步研究》一文中研究指出在拟南芥中至少存在610种类受体激酶(RLKs),它们是植物中数量较多的一类跨膜蛋白。一个典型的RLK由叁部分组成:胞内蛋白激酶催化结构域(KD)、跨膜域(TM)和胞外配体结合域(ED)。RLKs在细胞与细胞之间,也在植物与外界环境之间的交流中扮演着重要角色,在植物多方面的信号传递过程中起着关键作用,涉及植物的生长发育、对环境的适应性和防御反应等。拟南芥的胚胎发育是从形成合子开始,直到种子形成结束。在这个过程中,合子从单细胞依次发育成8细胞原胚、16细胞原胚、球形期胚胎、心形期胚胎、鱼雷期胚胎和具有幼苗结构的子叶期胚胎。已知在拟南芥胚胎发育过程中发挥生物学功能的RLKs只有8个,其他大多数RLK基因是否参与调控此过程并不清楚。为了系统地研究这些RLKs在植物胚胎发育过程中的作用,本研究在已有135个RLK启动子驱动GUS报告基因转基因植物的基础上,分析了它们在果荚和种子不同部位,例如果柄、种皮以及不同发育时期胚胎中的表达模式。结果表明:31个RLKs在胚胎中表达,其中RLK410和RLK429在胚胎原表皮中表达;RLK301、RLK302和RLK303均在胚胎发育过程中表达且与SERK1在胚胎中的表达部位类似。酵母双杂交和双分子荧光互补实验结果表明RLK301-RLK303与SERKs存在相互作用,并且这叁个RLKs自身可形成二聚体为深入研究研究RLK358的功能,从ABRC订购了其T-DNA缺失突变体,表型分析表明该突变体的纯合植株同野生型的表型一样,但其杂合突变体的结实率明显降低且果荚变短。对杂合突变体成熟花粉和胚珠的显微观察发现其雌雄配子体的发育都出现了问题,而败育表型由雌配子体发育异常导致。进一步的遗传分析发现,该突变体的表型缺陷不是由RLK358基因缺失造成,导致该遗传缺陷的突变位点仍在进一步分析中。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
李加茹,孙鹏,韩卫娟,张嘉嘉,杜改改[6]（2016）在《‘禅寺丸’大小孢子发生与雌雄配子体发育》一文中研究指出为探究禅寺丸大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,并观察是否存在花粉及胚囊败育现象,采用常规石蜡切片法对其大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的过程进行观察。结果表明:禅寺丸花药四室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层组成;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉粒为2-细胞型,有3个萌发孔;不同药室间及同一药室内的小孢子母细胞减数分裂不同步,且有巨大花粉(未减数花粉)的产生。子房8室,中轴胎座,胚珠倒生,双珠被,薄珠心和单孢原细胞;大孢子四分体直线排列,功能大孢子位于合点端,蓼型胚囊。禅寺丸花粉和胚囊发育过程多数正常,不仅可作为授粉树种,也可作为优良的杂交母本。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2016年10期）
郑宝江,张一凡,王美娟,王海竹,徐启江[7]（2016）在《东北茶藨子大小孢子发生及雌雄配子体发育》一文中研究指出采用常规石蜡切片技术,对东北茶藨子大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育进行了深入研究。结果显示:(1)每朵花包含5个雄蕊,每个花药包含四个药室,小孢子母细胞减数分裂是同时型,四分小孢子包括正四面体型和左右对称型,发育完善的花粉粒为二细胞型;(2)花药壁发育类型为基本型,从外而内依次为表皮、药室内壁、2层中层、绒毡层,共五层结构,绒毡层为腺质型;(3)胚囊发育为典型的蓼型,子房1室,胚珠倒生多数,双珠被,厚珠心,线性四分大孢子;(4)花粉发育的不同阶段均有异常现象,导致花粉败育。(本文来源于《植物研究》期刊2016年05期）
张伟[8]（2016）在《美国杏李“恐龙蛋”大小孢子及雌雄配子体发育的研究》一文中研究指出以美国杏李"恐龙蛋"为材料,系统观察了美国杏李"恐龙蛋"大小孢子及雌雄配子发育,结果表明:2月中旬到2月底,小孢子母细胞形成、细胞减数分裂,四分体渐渐形成,排列疏松。2月底到3月初,形成单核花粉粒。3月初到3月下旬,形成二核花粉粒。(本文来源于《中国林副特产》期刊2016年04期）
陈丽园,桑子阳,陈发菊,马履一[9]（2016）在《红花玉兰大小孢子发生及雌雄配子体发育的研究》一文中研究指出【目的】对红花玉兰(Magnolia wufengensis)大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行显微观察,探讨其自然状态下结籽率低的原因。【方法】于2012年5月红花玉兰花芽分化开始每月采花芽1次,直至次年开花,采用常规石蜡切片法制片,对红花玉兰大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行详细的细胞学观察。【结果】红花玉兰雌蕊成熟时倒生胚珠,双珠被,厚珠心,大孢子为单胞子发生型,成熟胚囊为7胞8核胚囊,蓼型胚囊发育方式。雄蕊花药四室,腺质型绒毡层,成熟花粉粒为二细胞型。【结论】红花玉兰大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程中未见异常现象,因此该物种雌、雄蕊发育不是导致其濒危的因素。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2016年09期）
吉志超,李祖任,高凯悦,张依楠,廖海民[10]（2016）在《云烟87大小孢子形成和雌雄配子体发育观察》一文中研究指出采取不同发育阶段烤烟云烟87的花器官,采用常规石蜡切片法对其解剖结构进行研究。结果表明:烤烟云烟87花药壁发育类型为基本型,分化完全的花药壁由表皮、纤维层、中层和绒毡层构成,后者为腺质型绒毡层类型。小孢子母细胞减数分裂类型为同时型,四分体呈四面体型和十字交叉型,成熟花粉粒为二细胞型。烤烟云烟87的胚珠为倒生胚珠,薄珠心,胚珠多数;大孢子母细胞由孢原细胞直接生成,胚囊发育类型为蓼型。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2016年03期）
雌雄配子体发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新小竹(Neomicrocalamus prainii)是一种小型攀援竹类,笋秆两用型竹种。该研究通过形态观察和石蜡切片的方法对新小竹花器官形态及解剖结构特征进行观察与描述,为研究竹类植物的生殖生物学提供新的理论信息。结果显示:(1)新小竹的花序为无限花序,没有小穗柄,成熟小穗平均长度为2.98 cm;每个小穗约有4～6朵小花,其中3～5朵为可育小花,顶端均有1朵不育小花;小穗基部有2～4个苞片;小穗轴每节长约0.52 cm。(2)新小竹的可育小花包括1片内稃、1片外稃、3枚浆片(浆片2大1小,边缘光滑)、6枚雄蕊和1枚雌蕊;雄蕊呈梭型,雌蕊羽毛状柱头叁裂。(3)新小竹成熟花粉粒多为二核,具1个萌发孔;花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层结构组成,绒毡层为腺质型;花药发育过程还存在多种异常情况。(4)新小竹子房一室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端1个大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子经过有丝分裂形成多核胚囊,直至发育成熟。研究表明,新小竹雄配子体存在发育异常现象,但大部分发育正常,其结实率低不仅与内在因素有关,外部环境也可能是导致其结实率低的重要因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌雄配子体发育论文参考文献
[1].杨艺,王娜,王奎玲,刘庆华,李伟.大叶铁线莲大小孢子发生及雌雄配子体发育[J].植物学报.2019
[2].初彩华,黄玲,王曙光.新小竹花形态结构及雌、雄配子体的发育研究[J].西北植物学报.2019
[3].朱栗琼,袁娟,韦立迪,韦艳春,招礼军.大花紫薇大小孢子的发生及雌雄配子体的发育[J].植物研究.2018
[4].熊海燕,刘志雄.深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究[J].植物研究.2018
[5].崔楠.拟南芥类受体激酶RLK301-RLK439在胚胎中的表达模式分析和对一个影响雌雄配子体发育突变体的初步研究[D].兰州大学.2017
[6].李加茹,孙鹏,韩卫娟,张嘉嘉,杜改改.‘禅寺丸’大小孢子发生与雌雄配子体发育[J].中国农业大学学报.2016
[7].郑宝江,张一凡,王美娟,王海竹,徐启江.东北茶藨子大小孢子发生及雌雄配子体发育[J].植物研究.2016
[8].张伟.美国杏李“恐龙蛋”大小孢子及雌雄配子体发育的研究[J].中国林副特产.2016
[9].陈丽园,桑子阳,陈发菊,马履一.红花玉兰大小孢子发生及雌雄配子体发育的研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2016
[10].吉志超,李祖任,高凯悦,张依楠,廖海民.云烟87大小孢子形成和雌雄配子体发育观察[J].山地农业生物学报.2016