导读:本文包含了复方丹参缓释片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山梨,丹参,复方,心绞痛,滴丸,缓释片,单硝酸。
复方丹参缓释片论文文献综述
宋玲,李海兰,陆洋[1]（2019）在《复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的效果观察》一文中研究指出目的:观察用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的效果。方法:将黑龙江省大庆龙南医院收治的80例冠心病心绞痛患者平均分为Control组和Research组。为两组患者均使用单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗。在此基础上,为Research组患者加用复方丹参滴丸进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作的频率及每次心绞痛发作的持续时间。结果:接受治疗后,Research组患者治疗的总有效率高于Control组患者,其心绞痛发作的频率低于Control组患者,其每次心绞痛发作的持续时间短于Control组患者,P <0.05。结论:用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的效果显着,可缓解患者心绞痛的症状。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年13期）
许江虹[2]（2018）在《单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛疗效及安全性评价》一文中研究指出目的:临床用药治疗老年不稳定型心绞痛中选择单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,对其治疗效果以及安全性进行评价分析。方法:自医院收治的老年不稳定型心绞痛患者中抽调80例进行研究,按照入院的顺序分为两组,对照组40例单用单硝酸异山梨酯缓释片,观察组40例联用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,分别统计两组治疗效果以及用药安全性。结果:观察组治疗后的心绞痛发作频率、持续时间以及ST段下移幅度、治疗总有效率与对照组相比有明显差异,P<0.05,观察两组用药后均无明显不良反应。结论:老年不稳定型心绞痛用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗,可大大降低心绞痛发作频率,改善临床症状,应用安全。(本文来源于《北方药学》期刊2018年10期）
彭文红[3]（2018）在《复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果观察》一文中研究指出目的观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取医院收治的冠心病心绞痛患者94例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在此基础上联合复方丹参滴丸治疗,观察2组临床治疗效果,心绞痛发作次数、持续时间,不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组,发作时间短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为10.64%,对照组不良反应发生率为14.89%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果较好,可有效缓解患者症状,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年11期）
张晓琴,吴探龙,方向明[4]（2017）在《单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床分析》一文中研究指出目的分析单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2017年1月收治的180例老年不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各90例。对照组采取单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方丹参滴丸进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率92.22%,明显高于对照组总有效率73.33%,具有显着性差异(P<0.01)。观察组不良反应发生率12.22%,低于对照组不良反应发生率25.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛疗效显着,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2017年34期）
曲娜[5]（2017）在《复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片在冠心病心绞痛治疗中的应用》一文中研究指出目的探讨复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法回顾性分析2014年9月至2016年9月我院收治的126例冠心病心绞痛患者的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组63例和研究组63例,对照组患者单用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组在其基础上联合口服复方丹参滴丸治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.06%(58/63),显着高于对照组的79.37%(50/63),两组治疗总有效率比较差异性显着(P<0.05),研究组不良反应发生率为6.35%(4/63),对照组不良反应发生率为15.87%(10/63),两组不良反应发生率比较差异性显着(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合应用能有效的改善冠心病心绞痛的临床症状,不良反应少,具有一定的临床应用价值。(本文来源于《中国医药指南》期刊2017年08期）
闫英华[6]（2016）在《单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛37例疗效观察》一文中研究指出目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病心绞痛患者73例,随机分为两组,对照组36例予阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服;治疗组37例予常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服及复方丹参滴丸治疗。4周后对其临床症状、心绞痛发作次数、心电图变化进行评估。结果治疗组的临床疗效和心电图评定的总有效率分别为91.89%和89.19%,对照组分别为75.00%和75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合应用治疗冠心病能明显缓解心绞痛的发作,提高临床疗效,值得推广。(本文来源于《中国现代医生》期刊2016年35期）
李霞[7]（2016）在《单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定心绞痛的效果观察》一文中研究指出目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法将老年不稳定心绞痛患者85例采用随机数字法分为观察组43例和对照组42例,观察组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗,对照组予以单硝酸异山梨酯缓释片治疗。对比观察2组患者的临床疗效、血液黏度变化情况。结果观察组总有效率为93.0%高于对照组的71.4%,差异具有统计学意义(χ~2=6.23,P=0.02)。治疗前2组患者血液黏度各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容均降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定心绞痛临床疗效好,应用价值高,值得在临床实践中推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2016年31期）
伍世恒,王大伟[8]（2016）在《复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗心绞痛的临床效果》一文中研究指出目的探讨复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取心绞痛患者96例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗。比较两组治疗6个月后,中医证候积分及临床疗效,检测治疗前后患者血清hs-CRP、Hcy水平的变化,观察不良反应发生情况。结果观察组有效率为79.17%(38/48),高于对照组的56.25%(27/48),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组胸闷、胸痛、心悸、气短和头晕等证候积分及血清hs-CRP、Hcy水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片可提高心绞痛患者的临床疗效,改善心绞痛主要证候积分,并降低血清hs-CRP、Hcy等炎性因子水平,且安全性高。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2016年04期）
张俊江[9]（2016）在《单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性分析》一文中研究指出目的:探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效以及安全性。方法:选取本院2012年1月至2015年6月收治的老年不稳定型心绞痛患者共90例,随机分为对照组以及观察组各45例,其中对照组给予单纯单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗,观察两组患者的治疗效果以及不良反应。结果:治疗结束后观察组患者治疗有效率(93.3%)与对照组患者(60.0%)比较,存在显着性差异(P<0.05)。同时两组患者均未出现严重不良反应,但观察组患者不良反应发生率(13.3%)与对照组患者不良反应发生率(28.8%)比较,存在显着性差异(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛具有良好的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2016年12期）
夏鑫荣,钱小芳,龚文娣[10]（2016）在《复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛临床研究》一文中研究指出目的:观察复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者96例,随机分为2组,2组均在常规治疗的基础上,对照组服用美托洛尔缓释片,治疗组服用丹参滴丸和美托洛尔缓释片,2组均连续治疗4周,比较2组的临床疗效、心绞痛发作情况及不良反应等。结果:经治疗后,临床总有效率对照组为72.9%,治疗组为91.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数和发作持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,2组心绞痛发作次数和发作持续时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TC、TG、LDL-C及HDL-C主要血脂参数比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,2组主要血脂参数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片用于治疗不稳定型心绞痛,可显着改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有临床意义。(本文来源于《新中医》期刊2016年04期）
复方丹参缓释片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:临床用药治疗老年不稳定型心绞痛中选择单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,对其治疗效果以及安全性进行评价分析。方法:自医院收治的老年不稳定型心绞痛患者中抽调80例进行研究,按照入院的顺序分为两组,对照组40例单用单硝酸异山梨酯缓释片,观察组40例联用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,分别统计两组治疗效果以及用药安全性。结果:观察组治疗后的心绞痛发作频率、持续时间以及ST段下移幅度、治疗总有效率与对照组相比有明显差异,P<0.05,观察两组用药后均无明显不良反应。结论:老年不稳定型心绞痛用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗,可大大降低心绞痛发作频率,改善临床症状,应用安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方丹参缓释片论文参考文献
[1].宋玲,李海兰,陆洋.复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的效果观察[J].当代医药论丛.2019
[2].许江虹.单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛疗效及安全性评价[J].北方药学.2018
[3].彭文红.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果观察[J].临床合理用药杂志.2018
[4].张晓琴,吴探龙,方向明.单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床分析[J].中国医药指南.2017
[5].曲娜.复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片在冠心病心绞痛治疗中的应用[J].中国医药指南.2017
[6].闫英华.单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛37例疗效观察[J].中国现代医生.2016
[7].李霞.单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定心绞痛的效果观察[J].临床合理用药杂志.2016
[8].伍世恒,王大伟.复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗心绞痛的临床效果[J].成都医学院学报.2016
[9].张俊江.单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性分析[J].中外女性健康研究.2016
[10].夏鑫荣,钱小芳,龚文娣.复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛临床研究[J].新中医.2016
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