导读:本文包含了荧光显微成像分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,单细胞,阿达,显微镜,乳腺,肿瘤,卷积。
荧光显微成像分析论文文献综述
郭敏[1]（2016）在《倒置型光片荧光显微成像及图像分析技术研究》一文中研究指出随着生物研究的发展,越来越多的活体研究需要以更快的速度和更高的分辨率来观察生物的动态活动,特别是在免疫细胞蛋白活动追踪、线虫胚胎后期发育以及其他发展生物学的研究中,迫切需要高时空分辨率的叁维成像技术。光片荧光显微成像技术(Light Sheet Fluorescence Microscopy, LSFM或者Selective Plane Illumination Microscopy, SPIM)通过对光片激发荧光的宽场成像,该技术综合了成像的速度和空间分辨率的优势,同时以极小的光损伤和光漂白,广泛应用于生物样品的长时间动态活体叁维成像。本文围绕倒置型LSFM技术,结合具体的生物应用,在显微镜的搭建、图像重建和图像分析等方面展开相关的技术探索工作。本文的主要内容和贡献如下：1.在显微镜系统的搭建方面,首先采用数值孔径高、低搭配的物镜组合,设计并搭建了非对称双视角倒置光片荧光显微镜系统,在实现光片扫描采集成像的同时,也实现了平台扫描采集成像,并对系统的性能进行了测试。其次,针对荧光蛋白的荧光各向异性(Fluorescence Anisotropy, FA),设计并搭建了荧光各向异性成像的显微镜系统,并首次对线虫胚胎进行长时间的FA叁维动态成像,研究了其肌球蛋白在胚胎发育过程中的磷酸化过程。2.在图像重建方面,双视角光片荧光显微镜图像的叁维重建往往耗时巨大,本文通过CUDA编程对重建过程中配准和联合去卷积算法进行GPU加速,使其适于对批量大数据的重建。同时,针对叁维断层相位显微镜的图像重建,构建了新的成像系统模型,提出了一种基于全变差约束的新的重建算法。一方面缓解了缺失锥带来轴向分辨率偏低的问题,另一方面通过稀疏采样实现了显微镜的快速成像。3.在图像分析方面,对于LSFM采集的线虫胚胎的荧光图像,为了解决在胚胎发育过程中线虫因扭曲和盘卷而对后续分析造成的困难,本文首次提出了对线虫胚胎图像的半自动拉直算法,通过对不同时刻的线虫胚胎图像的拉直,研究了线虫在胚胎发育过程中的形态变化和神经细胞迁移。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-07-01）
江兵,陈红,王强,陈小惠,黄文浩[2]（2014）在《双光子共焦荧光显微系统成像分析及实验研究》一文中研究指出双光子共焦荧光显微系统可以突破传统光学显微镜的成像分辨率极限,提高厚荧光物叁维扫描的横向及轴向分辨力。基于共焦荧光显微原理和菲涅耳衍射公式,分析了反射式双光子共焦荧光显微系统的叁维光学传递函数。讨论了在实验条件下,共焦模块参数对双光子共焦荧光读取分辨率的影响。双光子共焦荧光系统采用的共焦小孔半径为3.92μm时,其层析能力比采用78.4μm共焦小孔的系统提高了1.56倍。通过已知尺寸荧光物的双光子共焦荧光成像实验,验证了共焦小孔直径与系统横向及轴向分辨率的反比关系。(本文来源于《南京邮电大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
罗美娜,李涛,潘丽,唐宏武[3]（2005）在《阿达玛变换显微荧光成像在单细胞定量分析中的应用研究》一文中研究指出本文探讨了用阿达玛变换(HT)显微荧光成像系统获得基于256灰度级图像的单细胞荧光强度和解码定标值之间的关系,将归一化的HT图像用于定量分析,建立了适合不同样品的定量分析方法。在此条件下,定量分析数据有很好的准确度和精密度;将系统用于单个乳腺肿瘤细胞的DNA定量分析,对乳腺肿瘤的良恶性及癌变程度进行判断,分析结果与病理学诊断结论一致。(本文来源于《分析科学学报》期刊2005年05期）
李涛,唐宏武,周锦松,陈观铨[4]（2004）在《微流控进样阿达玛变换显微荧光成像单细胞分析》一文中研究指出将微流控芯片用于单细胞进样 ,以自制阿达玛变换显微荧光成像分析系统进行成像检测 ,讨论了影响单细胞进样和荧光成像的主要因素 ,并对花粉细胞DNA含量进行定量分析。结果表明 :微流控进样技术与HT显微成像技术相结合 ,可有效可靠地应用于单细胞分析中 ,所测定的叁个玉帘花粉的DNA含量分别为12 4 .4、12 3.9和 6 2 .9pg。(本文来源于《分析化学》期刊2004年05期）
唐宏武,周锦松,吴琼水,陈观铨[5]（2002）在《高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅰ)——系统的成像能力及其在单个肿瘤细胞分析中的应用》一文中研究指出The imaging capability(sensitivity, signal-to-noise ratio, imaging speed and spatial resolution) of a domestic-made high-resolution Hadamrd transform(HT) microscopic fluorescence imaging system was discussed. The results show that the system can be applied for high-resolution single-cell imaging sensitively in a short time, the cell image provided by the system has a high-resolution up to 511×512 pixel. The results also shows that this system has a more excellent resolving power than conventional optical microscope, under a 100× objective(oil lens) the spatial resolution up to 0.24 μm per pixel in X direction was obtained, which is close to the resolution limit of conventional optical microscope. The system was used for multi-parameter evaluation of breast tumor malignancy and malignant grade for a single tumor cell based on nuclei DNA ploidy measurements, and satisfactory results were obtained.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年12期）
荧光显微成像分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
双光子共焦荧光显微系统可以突破传统光学显微镜的成像分辨率极限,提高厚荧光物叁维扫描的横向及轴向分辨力。基于共焦荧光显微原理和菲涅耳衍射公式,分析了反射式双光子共焦荧光显微系统的叁维光学传递函数。讨论了在实验条件下,共焦模块参数对双光子共焦荧光读取分辨率的影响。双光子共焦荧光系统采用的共焦小孔半径为3.92μm时,其层析能力比采用78.4μm共焦小孔的系统提高了1.56倍。通过已知尺寸荧光物的双光子共焦荧光成像实验,验证了共焦小孔直径与系统横向及轴向分辨率的反比关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光显微成像分析论文参考文献
[1].郭敏.倒置型光片荧光显微成像及图像分析技术研究[D].浙江大学.2016
[2].江兵,陈红,王强,陈小惠,黄文浩.双光子共焦荧光显微系统成像分析及实验研究[J].南京邮电大学学报(自然科学版).2014
[3].罗美娜,李涛,潘丽,唐宏武.阿达玛变换显微荧光成像在单细胞定量分析中的应用研究[J].分析科学学报.2005
[4].李涛,唐宏武,周锦松,陈观铨.微流控进样阿达玛变换显微荧光成像单细胞分析[J].分析化学.2004
[5].唐宏武,周锦松,吴琼水,陈观铨.高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅰ)——系统的成像能力及其在单个肿瘤细胞分析中的应用[J].高等学校化学学报.2002
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