导读:本文包含了人精子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,磷酸化,人精,酪氨酸,硝苯地平,乙酰胆碱,烟碱。
人精子论文文献综述
伍嘉宝,刘晓华,张欣宗,唐运革,秦卫兵[1]（2019）在《人精子烟碱样乙酰胆碱受体的表达与精子活力的相关性》一文中研究指出目的研究弱精子症患者的精子与正常精子中烟碱样乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)的表达差异,探讨精子nAChRs的表达与精子活力的相关性。方法收集弱精子症患者和正常生育男性的精液,根据入组标准选入弱精子症组(31例)和正常对照组(36例)。Western blot法检测弱精子症组和对照组nAChRA7蛋白的表达,并比较两组之间的差异。用计算机辅助的精液分析系统检测和分析对照组和弱精子症组精液加入乙酰胆碱前后精液基本参数变化。结果与正常精子相比,弱精子症组精子nAChRA7表达减少。体外精液加入200 nmol/L乙酰胆碱能显着促进弱精子症组精子的活力(P<0.01),而正常对照组精子活力没有显着变化。结论弱精子症精子nAChRA7表达减少,nAChRs表达降低与精子活力降低有关。乙酰胆碱能显着提高弱精子症精子的运动能力。(本文来源于《广东医学》期刊2019年19期）
孙培蓓,李坤,郑东旺,王雅艳,倪崖[2]（2019）在《人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同参与调控精子获能过程》一文中研究指出目的 Slo家族钾离子通道Slo1和Slo3都已证实在人精子中表达,但它们在精子中的功能作用和分子机制尚不清楚。因此本文研究人精子中Slo1和Slo3钾离子通道是否参与调控精子获能过程。方法收集10例健康生育的男性精子,在体外模拟女性生殖道环境进行精子获能培养。将精子分为对照组、Slo1抑制组、Slo3抑制组和Slo1、Slo3共同抑制组,在精子获能培养过程中,利用Slo1特异性抑制剂Ib TX(200μmol·L~(-1))、Slo3特异性抑制剂Clofilium(50μmol·L~(-1))单独或同时抑制两种通道;培养结束后应用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测各组精子运动情况,并计算各组精子获能后超激活运动精子的比例;用异硫氰酸荧光素标记的豌豆凝集素(PSA-FITC)对获能后的精子进行染色,计数各组精子中发生顶体反应的精子数量和未发生顶体反应的精子数量,并计算发生顶体反应的精子比例;应用数据统计软件SPSS分析实验结果,单因素方差分析比较各组精子超激活运动情况和顶体反应发生的情况,P<0.05为统计学差异显着。结果精子获能培养后,对照组精子超激活运动比例为(17.88±0.83)%,Slo1抑制组为(15.17±0.87)%,Slo3抑制组为(7.00±0.63)%,Slo1,Slo3共同抑制组为(5.83±0.70)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后超激活运动的比例,Slo1、Slo3共同抑制后超激活运动比例最低。对照组精子顶体反应发生比例为(30.32±2.97)%,Slo1抑制组为(20.86±2.42)%,Slo3抑制组为(21.87±3.08)%,Slo1、Slo3共同抑制组为(15.31±2.33)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后顶体反应发生的比例,Slo1,Slo3共同抑制后顶体反应发生率最低。结论人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同调控精子获能过程,可能发挥协同作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
许剑锋,王晓尉,张林媛,傅龙龙,梁小薇[3]（2019）在《线粒体氧化磷酸化抑制剂FCCP体外对人精子动力学和线粒体功能的影响》一文中研究指出目的通过线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)特异性抑制剂FCCP对人精子活动力及其线粒体功能影响的研究,探讨氧化磷酸化在精子能量代谢中的作用。方法选择来自捐精志愿者的正常精液8份,优选后制备精子悬液,将每份精子悬液分为4组,分别与终浓度为0μmol/L(对照组)、2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的FCCP共孵育1h、3h、5h,以精子动力学参数、线粒体膜电位、精子细胞内ATP含量、精子质膜完整性作为评价指标,分析比较各组间的差异。结果 (1)各组精子活动率和其他各项运动参数随着FCCP浓度增高呈下降趋势:孵育1h后,与对照组相比,仅10μmol/L组的精子活动率、前向运动百分率和精子头侧摆幅度(ALH)显着下降(P<0.05),其余指标无显着性变化,而其余浓度处理组的各指标变化均无统计学意义(P>0.05);孵育3h后,10μmol/L组的精子活动率、前向运动百分率、平均路径速率(VAP)、直线速率(VSL)、曲线速率(VCL)、ALH和鞭打频率(BCF)均显着降低(P<0.05),5μmol/L组的ALH和BCF指标显着下降(P<0.05);孵育5h后,与对照组相比,10μmol/L组的前述指标继续显着性下降(P<0.05),5μmol/L组的精子活动率和前向运动百分率也出现显着降低(P<0.05),而2.5μmol/L组各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)精子线粒体膜电位(MMP)和ATP含量随FCCP浓度增加逐渐降低,10μmol/L组的MMP和ATP含量显着低于对照组(P<0.05)。(3)质膜完整性比较中,10μmol/L组比对照组显着降低(73.94%vs.84.53%)(P<0.05)。(4)随着FCCP孵育时间延长,各组精子活动率和前向运动百分率呈下降趋势。结论不同浓度的FCCP体外处理精子后,精子活动率和其他各项运动参数,以及反映线粒体活性的线粒体膜电位和ATP含量呈浓度依赖性下降,FCCP所抑制的线粒体氧化磷酸化是精子能量代谢的重要途径。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年10期）
李坤,李瑞,孙培蓓,倪崖,刘晔[4]（2019）在《距离-孕酮结合的新型精子选择方法提高人精子质量》一文中研究指出精子选择对于通过辅助生殖技术获得的后代健康至关重要。在体外受精和卵胞质内单精子注射时,为了获得质量更好的精子,避免潜在的遗传疾病,利用不同原理制备精子技术已经被发展。然而目前的精子处理和选择技术均忽视了其在体内受精过程中发生的自然选择过程。目的:本研究拟基于模拟人类女性生殖道的原创装置建立一种距离-孕酮结合的新型精子选择方法,同时评价基于精子活力和趋化性方法的效果。方法:通过设计和制造模拟人类女性生殖系统的长距离通道装置;再在现成装置中设置孕酮梯度;精子通过不连续Percoll梯度处理从精液中分离,在37℃、5%CO_2条件下在装置内游动150分钟,之后对所选精子进行评估;用diff-quik染色评价精子正常形态,染色质扩散分析评估精子DNA片段,膜联蛋白V-荧光素异硫氰酸盐/碘化丙啶荧光染色法评价精子凋亡状态。结果:距离-孕酮结合的精子选择方法被成功建立;在选择之后,精子形态正常比例增加(选择前vs.选择后,11.2±1.3%vs.40.3±6.6%,P=0.000),含DNA碎片比例百分比下降(选择前vs.选择后,15.4±4.0%vs.6.8±3.3%,P=0.001),凋亡比率无明显变化。结论:距离-孕酮结合的精子选择方法能改善精子质量。本研究建立的新型精子选择方法将有利于临床辅助生殖技术的应用,具有减少精子源相关遗传风险的潜在价值。(本文来源于《中国药理学会第十一届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨生殖药理新技术与新方法培训班论文汇编》期刊2019-09-20）
李彦婷,宋丹丹,张鹏,汪萌,苏瑞辰[5]（2019）在《五氯酚对人精子功能的影响》一文中研究指出背景五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)是一种常见的环境污染物,生物性质稳定,不易被降解,常被用做防腐剂、杀虫剂。PCP不当或过度使用导致水源土壤以及动植物受到污染,并在水生生物体内富集,最终通过食物链在人体内累积,对人体造成严重危害。目的研究PCP对人精子功能的影响及其机制。方法样本处理:正常精液标本(PR>32%)经上游纯化后离心,人输卵管液(HTF)重悬沉淀。重悬后平均分为6组:①HTF、②25μmol·L~(-1)PCP、③50μmol·L~(-1)PCP、④25μmol·L~(-1)PCP+孕酮、⑤50μmol·L~(-1)PCP+孕酮、⑥孕酮。测钙:flou-4染色后用酶标仪检测PCP及PCP对孕酮诱导的精子胞内钙信号的影响。CASA:运用计算机辅助精子分析系统(CASA)检测精子的运动和超活化(获能条件下培养4h,以CASA检测精子超活化运动。至少随机挑选视野中500个精子评价超活化精子百分比)。爬高:在获能条件下培养3h,插入装有1%甲基纤维素溶液的毛细管,孵育1h后检测毛细管1 cm、2 cm、3 cm处的精子数量,以评估精子穿越甲基纤维素溶液的能力。顶体反应(acrosomal reaction,AR):运用CTC金霉素染色法进行荧光标记,用以评价获能后精子的顶体反应。用AR%表示已完成顶体反应精子的比例。结果结果显示PCP不影响精子的存活及运动能力,也不激活精子胞内钙信号,但能显着降低孕酮诱导的精子胞内钙信号。进一步研究结果显示PCP也不影响精子的超活化运动水平,但是降低孕酮和四甲基吡啶诱导的超活化水平。此外,PCP也没有显着诱导精子的自发顶体反应,但抑制了孕酮诱导的顶体反应。结论 PCP单独暴露不影响人精子的功能及钙信号,但显着干扰了孕酮对精子的生理功能调节。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
吴海涛,黎平,陈希曦,黎淑贞,廖勇彬[6]（2019）在《血小板活化因子对人精子生物学活性和细胞外信号调节激酶的影响》一文中研究指出目的血小板活化因子(Platelet-activating factor,PAF)促进精子受精潜能,从而提高受精率和临床妊娠率。方法通过FITC-PSA染色确定顶体状态、酪氨酸磷酸化检测、细胞外信号调节激酶活性(ERK)的检测来分别分析PAF对精子顶体反应、精子蛋白酪氨酸磷酸化及人精子ERK信号通路的作用。结果 PAF处理显着(P<0.05)提高了精子顶体反应的百分率;不同浓度PAF孵育对人精子的运动无影响,所有浓度的PAF处理均能诱导精子蛋白磷酸化酪氨酸的表达;在浓度为10nM的PAF处理下,人精子中ERK1和ERK2蛋白水平显着升高;使用浓度>0.1μM的U0126预处理可显着并且剂量依赖性地抑制了PAF诱导的人精子顶体反应(P<0.05),U0124对PAF诱导的人精子顶体反应无影响。结论 PAF诱导精子顶体反应和酪氨酸磷酸化。PAF通过促进ERK1和ERK2的酶活性激活人精子中的ERK信号通路介导对精子顶体反应的提高。我们的研究结果进一步验证了PAF对人类精子受精能力的潜在作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年59期）
肖剑锋,郑敏,张新能,林琼林[7]（2019）在《硝苯地平对人精子冻融损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察硝苯地平对人精子冻融损伤的保护作用。方法收集10份正常精液标本,每份分为4等份,采用商品化精子冷冻剂冷冻保存,冷冻保护剂中分别添加终浓度为0、2、5、10μmol/L的硝苯地平。解冻后采用精子自动分析系统CASA分析精液常规,采用流式细胞仪检测精子胞内H2O2、线粒体膜电位和核DNA碎片。结果硝苯地平导致冷冻精子活力降低,缓解冷冻导致的精子胞内H2O2增多和线粒体膜电位升高,对精子DNA碎片没有影响。结论硝苯地平在精子冻融损伤中发挥一定保护作用,为我们探讨精子冻融损伤新机制,开发新的精子冷冻保护剂提供了新思路。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
刘雨晴,王鑫,刘凤辉,罗厚龙,徐军发[8]（2019）在《人精子IZUMO蛋白的制备与人抗精子抗体间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出不孕不育是指夫妻在婚后至少同居一年,有正常性生活,未采取任何避孕措施而不能生育的状态~([1])。世界卫生组织(WHO)的调查数据显示,全世界有6000万~8000万夫妇处于不育不孕的状态,并且由于环境、激素和相关疾病(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年03期）
田芙颖,刘水玉,蔡学泳,甘辉梅,陈蕾[9]（2019）在《DEFB2激活CCR6参与人精子趋化和受精功能的机制探讨》一文中研究指出目的:β–防御素2(DEFB2)是生殖道上皮细胞分泌的一种常见广谱抗菌肽,本研究旨在探讨DEFB2在人精子上的功能及作用机理。方法:于2016年4月至2018年1月在深圳市第二人民医院生殖医学科收集精液标本,分为健康生育志愿组(健康生育组,n=45)和弱精子症组(弱精组,n=50)。采用间接免疫荧光染色和蛋白质印迹法(WB)检测人精子表面DEFB2的表达和定位;采用免疫共定位染色和共沉淀来检测人精子表面DEFB2和趋化因子受体趋化因子受体6(CCR 6)的相互作用;采用趋化小室检测重组DEFB2多肽(rDEFB2)对人精子的趋化效应;采用去透明带仓鼠卵穿实验检测rDEFB2对人精子受精能力的影响。结果:DEFB2在弱精子症精子的表达量较正常健康生育志愿者组显着下调,差异具有统计学意义(P <0.05);DEFB2与人精子表面CCR 6存在共定位和相互作用;rDEFB2参与精子趋化和受精功能,可被特异性抗CCR 6抗体拮抗。结论:生殖道上皮细胞分泌的DEFB2,可通过精子表面CCR 6参与精子趋化和受精功能。本研究将为男性不育症提供新型诊断靶点和治疗策略。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年10期）
李颖[10]（2019）在《人精子环状RNA表达特征及其与弱精症的相关性研究》一文中研究指出根据世界卫生组织(WHO)的定义,男性不育指的是夫妇正常规律无保护性生活至少一年,由于男方因素而不能使女方受孕。流行病学调查显示,全世界范围内有近3000万男性受到不育症的困扰,近年来,由于长期精神压力增大,暴露于环境有毒有害物质增多,男性不育症的发病率仍有升高趋势。弱精症这一由精子活动力低下而导致的男性不育已经成为重要的国民健康问题,因此探究弱精症的病因及潜在发病机制,寻找疾病的有效靶点及治疗途径显得尤为重要。精子发生是一个受到多种水平协调调控而序贯发生的复杂生理过程,阶段特异性表达的基因之间的协调调控对男性生殖细胞的正常发育至关重要,发生于转录水平、转录后水平的基因调控过程在整个精子发生过程中均有所体现且意义重大,目前在精子发生领域已广泛探究了包括mi RNA(micro RNA)、pi RNA(PIWI-interacting RNA)和si RNA(Small Interfering RNA)在内的小非编码RNA(nc RNA)的作用及调控机制。此外,受精时精子并不仅仅是将父源基因组输送到卵子内,受精过程中也同时伴随精子中RNA向卵母细胞的传递,精子RNA亦参与了胚胎早期发育过程。迄今为止,环状RNA作为一种新型的转录本形式,它在人类生殖细胞发生过程中作用及胚胎早期发育的关系则较少被研究。环状RNA是近年来发现的一类具有重要生物学功能的新型非编码RNA,它是一类共价闭合环状的RNA分子,因为不具有经典线性转录产物中的5’端“帽子”结构和3’端多聚腺苷酸的“尾巴”结构,从而能够耐受5’-3’核酸外切酶的消化,这样便能够在精液、唾液等体液中稳定存在;与经典线性m RNA比,它的半衰期显着增加,这一无可比拟的稳定性特点赋予了环状RNA作为疾病诊断生物标志物的独特优势;同时,环状RNA因为具有mi RNA应答元件(mi RNA Response Element,MRE)结构,从而能够竞争性结合mi RNA,调节基因表达水平及基因产物丰度。正因如此,环状RNA目前被报道与多种人类疾病相关,包括多种肿瘤与非肿瘤性疾病。对于生殖系统而言,环状RNA表达谱在人类精浆和牛睾丸组织中被鉴定,且某些特定环状RNA在两种不同状态下呈现差异表达(如健康与患病、成年牛与胎牛)。这些研究成果揭示环状RNA在生殖系统尤其男性生殖系统中可能发挥重要生物学功能,因而绘制人精子中环状RNA的表达谱并鉴定弱精症患者精子中差异表达的环状RNA极具意义,而这一工作目前尚未见研究报道。本研究通过构建环状RNA在人精子中的表达谱,筛选并验证出一些与弱精症有相关性的环状RNA,期待为弱精症诊断提供比精液常规更为敏感和特异的诊断指标、为阐述弱精症的病因学提供科学依据、为揭示男性不育的发病机制提供新的思路和线索。目的1.鉴定环状RNA在人精子中的表达,并绘制其表达谱,揭示其分布规律;2.鉴定弱精症患者和健康对照人群中差异表达的环状RNA,筛选并验证出一些与弱精症有相关性的环状RNA,并行功能分析;3.探究环状RNA在弱精症发生发展中的潜在机制。方法对收集到的弱精症组和健康对照组的精子细胞,通过TRIzol法提取精子Total RNA后,经RNase R处理去除线性转录本形式,对富集的环状RNA进行转录组建库,依托Illumina二代测序仪进行双端测序,并行生物信息学分析从而绘制弱精症患者精子环状RNA的表达图谱及分布规律。利用DAVID在线软件行GO分析,观察差异性表达环状RNA的编码基因富集结果;同时利用Circ Base和Circ Net数据库进行环状RNA与mi RNA互作调控靶基因表达水平的反馈调控网络预测分析。最后从两组人群差异表达的环状RNA(Top 200)中挑选五条高表达于人类生殖系统的环状RNA,通过设计分散引物和收敛引物进行PCR,产物回收后进行Sanger测序寻找反向剪切位点以验证测序的发现,并借助RT-q PCR技术比较五种环状RNA在弱精症患者中的表达水平差异,及与其线性异构体在患者中的表达水平差异。结果1.人精子环状RNA表达特征及分布规律约83%精子环状RNA为外显子来源环状RNA,且绝大多数由2-4个外显子构成;人类全部24条染色体上的基因均能编码产生环状RNA,但最主要来源是1号染色体;2.差异表达的精子环状RNA编码基因的GO富集分析细胞组分层面在精子鞭毛、原发性鞭毛、鞭毛轴丝呈现富集;生物过程层面在纤毛形态发生、调节纤毛摆动频率、确定体轴左/右不对称性、上皮纤毛运动、轴丝动力蛋白臂复合体组装方面呈现富集;分子功能层面在甲基化组蛋白结合、组蛋白乙酰转移酶活性和组蛋白甲基转移酶活性等方面呈现富集;3.五条精子候选环状RNA的初步验证筛选出的五条环状RNA所对应的编码基因均高表达于人类生殖系统,其中hsa_circ_MYO9B、hsa_circ_WHSC1(8)、hsa_circ_WHSC1(6)和hsa_circ_CAMSAP1、hsa_circ_FAM213A均成功以分散引物PCR扩增,且Sanger测序结果证实其为反向剪切序列;而hsa_circ_FAM213A未获得Sanger测序结果;4.五条候选环状RNA的差异性表达情况分析(1)在两组人群中的差异性表达情况与健康对照组相比,hsa_circ_WHSC1(8)、hsa_circ_WHSC1(6)和hsa_circ_CAMSAP1在弱精症组中的表达水平均显着上调(p<0.05);hsa_circ_FAM213A呈现上调趋势,但差异并不具有统计学意义(p>0.05)。相反地,hsa_circ_MYO9B在弱精症组的表达水平则显着下调(p<0.01);(2)与其线性异构体的差异性表达情况由五个目的基因编码产生的环状RNA的表达量均显着低于其线性异构体(p<0.01),但hsa_circ_FAM213A、hsa_circ_WHSC1(8)、hsa_circ_WHSC1(6)和hsa_circ_CAMSAP1均高于其生理状态下的产量;相反地,hsa_circ_MYO9B的含量则低于其生理状态下的含量;5.五条候选环状RNA与mi RNA互作预测分析(1)与hsa_circ_MYO9B互作的mi RNA能够靶向于MYO9B m RNA的mi RNA有13个,共形成2条m RNA-mi RNA-circ RNA轴,作用的节点mi RNA分别为:mi RNA let-7e-5p和mi RNA-484;(2)与hsa_circ_CAMSAP1互作的mi RNA能够靶向于CAMSAP1 m RNA的mi RNA有40个,共形成3条m RNA-mi RNA-circ RNA轴,作用的节点mi RNA分别为:mi RNA-33a-3p、mi RNA-4303和mi RNA-4468;(3)与其余叁条环状RNA互作的mi RNA在hsa_circ_WHSC1(8)与mi RNA的互作网络中,能够靶向于WHSC1 m RNA的mi RNA有40个,但并未发现负反馈环路的存在;而hsa_circ_WHSC1(6)和hsa_circ_FAM213A则未在现有数据库中预测到能够与之发生互作的mi RNA。结论1.本研究证实人精子中的确存在环状RNA,且构建了人精子环状RNA表达谱,弱精症患者与健康对照成年男性精子中的环状RNA呈现差异性表达,且与其由同一个基因编码产生的线性异构体间也存在差异性表达;2.差异表达的环状RNA在精子鞭毛、鞭毛轴丝、甲基转移酶活性等方面富集;3.Sanger测序结果证实反向剪切位点的存在,这是环状RNA存在的最直接证据;4.环状RNA存在m RNA-mi RNA-circ RNA互作网络,调控靶基因表达丰度。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
人精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 Slo家族钾离子通道Slo1和Slo3都已证实在人精子中表达,但它们在精子中的功能作用和分子机制尚不清楚。因此本文研究人精子中Slo1和Slo3钾离子通道是否参与调控精子获能过程。方法收集10例健康生育的男性精子,在体外模拟女性生殖道环境进行精子获能培养。将精子分为对照组、Slo1抑制组、Slo3抑制组和Slo1、Slo3共同抑制组,在精子获能培养过程中,利用Slo1特异性抑制剂Ib TX(200μmol·L~(-1))、Slo3特异性抑制剂Clofilium(50μmol·L~(-1))单独或同时抑制两种通道;培养结束后应用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测各组精子运动情况,并计算各组精子获能后超激活运动精子的比例;用异硫氰酸荧光素标记的豌豆凝集素(PSA-FITC)对获能后的精子进行染色,计数各组精子中发生顶体反应的精子数量和未发生顶体反应的精子数量,并计算发生顶体反应的精子比例;应用数据统计软件SPSS分析实验结果,单因素方差分析比较各组精子超激活运动情况和顶体反应发生的情况,P<0.05为统计学差异显着。结果精子获能培养后,对照组精子超激活运动比例为(17.88±0.83)%,Slo1抑制组为(15.17±0.87)%,Slo3抑制组为(7.00±0.63)%,Slo1,Slo3共同抑制组为(5.83±0.70)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后超激活运动的比例,Slo1、Slo3共同抑制后超激活运动比例最低。对照组精子顶体反应发生比例为(30.32±2.97)%,Slo1抑制组为(20.86±2.42)%,Slo3抑制组为(21.87±3.08)%,Slo1、Slo3共同抑制组为(15.31±2.33)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后顶体反应发生的比例,Slo1,Slo3共同抑制后顶体反应发生率最低。结论人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同调控精子获能过程,可能发挥协同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人精子论文参考文献
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论文知识图
