导读:本文包含了低剂量电离辐射论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:低剂量辐射,糖尿病,海马,凋亡
低剂量电离辐射论文文献综述
刘飞,郭伟,王志成[1](2019)在《低剂量电离辐射对Ⅰ型糖尿病大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化损伤的影响》一文中研究指出目的探讨低剂量电离辐射(LDR)对Ⅰ型糖尿病模型大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化损伤的影响,阐明二者的关系。方法利用链尿佐菌素(STZ)建立Wistar大鼠糖尿病模型(DM)后,造模完成后分为正常组、模型组、模型+25mGy、模型+50mGy和模型+75mGy组,每组20只。给予25、50和75mGy隔日照射,共计12次,继续饲养4周后麻醉后处死大鼠,取出海马组织利用生化法检测海马中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力;并利用流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(ROS)含量,并利用Western blot检测Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达。结果Ⅰ型DM模型血糖显着高于正常对照组,而LDR可以显着降低模型大鼠的血糖(P<0.05)。同时,与正常组比较,DM模型海马细胞ROS水平和MDA含量显着增加(P<0.05),SOD和CAT活力未见显着变化;LDR照射后DM模型海马中ROS水平和MDA含量显着降低(P<0.05),但对SOD和CAT活力仍处于较低水平;另外,DM模型海马细胞凋亡百分比较正常对照组显着增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低,Bax和caspase-3蛋白表达增加,而LDR照射能够降低DM大鼠海马神经细胞的凋亡百分比,且升高Bcl-2蛋白表达,降低Bax和caspase-3蛋白表达。结论Ⅰ型糖尿病大鼠海马神经元细胞氧化损伤和凋亡增加,而LDR能显着降低这种作用,且涉及到Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白的表达。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年10期)
陈慧峰,谭斯文,闫雪华,王恰,杨宇华[2](2019)在《低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞DNA损伤应答基因转录水平的影响》一文中研究指出目的阐明低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞中DNA损伤修复相关应答基因转录水平的影响。材料与方法:抽取志愿者外周静脉血约50 ml,分置于7支肝素锂抗凝管中,以剂量率为0.38 mGy·min~(-1)的~(60)Coγ射线(剂量分别为0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2Gy)对人外周血照射12h后,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并进行定量和纯度分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)的方法分析低剂量电离辐射诱导DNA损伤修复相关应答基因人8-羟基脱氧鸟嘌呤DNA糖苷酶-1(human 8-hydroxydeoxyguanine DNA glycosidase,h OGG1)基因、O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O~6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因、蛋白磷酸酶2A-Aα亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R1A)基因和蛋白磷酸酶2A-Bδ亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R2D)基因转录水平的变化。本研究经广东省职业病防治院医学伦理委员会批准,所有供血志愿者均签署了知情同意书。结果 hOGG1基因和MGMT基因的mRNA转录均在0.1Gy时达到峰值。hOGG1基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy和0.8Gy剂量组均较对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。MGMT基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy和1.6Gy剂量组均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R1A基因和PPP2R2D基因的mRNA转录均在0.2Gy剂量时达到峰值。PPP2R1A基因转录水平在0.2Gy和0.8Gy剂量组均比对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R2D基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy剂量组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量电离辐射均可诱导DNA损伤修复相关的应答基因hOGG1、MGMT、PPP2R1A和PPP2R2D的转录水平改变,适宜剂量的电离辐射(0.1~0.2Gy)可诱导细胞产生辐射兴奋效应和适应性反应。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)
孙杰,赖关朝,张宗军,彭颖仪,刘志芳[3](2019)在《长期小剂量电离辐射作用于人体对外周血淋巴细胞微核、染色体畸变及白细胞的影响》一文中研究指出目的探讨长期小剂量电离辐射作用于人体对其外周血淋巴细胞微核、染色体畸变及白细胞的影响情况。方法将2018年1月~2018年12月期间来院健康体检的1 743例放射工作人员、1 000例正常人群作为研究对象,根据工作性质不同分为对照组(正常工作人员)和观察组(放射工作人员)。对比每个组别的双加环畸变率、微核率及白细胞异常率等指标。结果对比分析后,观察组的双加环畸变率、微核率、细胞率及白细胞的异常率均显着高于对照组的相关指标;对比分析后,工龄年限越长,观察组的工作人员双加环畸变率、微核率、细胞率及白细胞的异常率有升高趋势,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论长期小剂量的电离辐射,对相关工作人员的外周血淋巴细胞微核、染色体畸变、白细胞的异常情况均有损伤趋势。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年05期)
龚力,何谦[4](2019)在《低剂量电离辐射效应及对我国放射从业人员甲状腺功能及结节影响研究进展》一文中研究指出电离辐射,特别是X射线和放射性物质,在疾病的治疗和诊断中起着重要作用,但同时电离辐射也是工作环境中有害因素之一,可能会对放射性职业人群造成严重的、不可逆的损害。长期低剂量电离辐射可能会对放射从业人员产生甲状腺功能下降和其他甲状腺疾病,本文对低剂量电离辐射对我国职业从业人员甲状腺功能及结节的影响研究进展进行了综述。(本文来源于《职业与健康》期刊2019年10期)
许心铭,胡大伟,付玉明,张金晖,刘红[5](2019)在《低剂量电离辐射环境下微生物群落物种多样性的产生和维持机制》一文中研究指出空间站微生物严重滋生现象表明:在低剂量电离辐射(Low-Dose Ionizing Radiation,LDIR)环境下,微生物群落物种多样性水平大大增加,其机制目前尚不清楚。在前期调查和具体实验观测的基础上,本研究首次提出LDIR能够使微生物群落中的物种产生不同程度的生长延迟效应,从而减小了物种之间的竞争排斥,诱导并维持了微生物群落的物种多样性。本研究基于经典的Lotka-Volterra竞争模型,将生长延迟时间环节引入其中,得到LDIR下微生物群落的演替模型,在Matlab/Simulink平台上进行大规模的计算机仿真实验,获得LDIR下微生物多样性产生和维持的动力学机制,得到结果可为认识低剂量电离辐射环境下微生物群落的演替过程提供科学的理论依据。(本文来源于《深空探测学报》期刊2019年01期)
郭佳铭,和生辉,熊泽森,刘哲,赵海男[6](2018)在《分子氢对雄性小鼠生殖系统高水平小剂量电离辐射损伤的防护作用》一文中研究指出目的探讨分子氢对雄性小鼠生殖系统高水平小剂量电离辐射损伤的防护作用及机制。方法将小鼠精原细胞系GC-1 spg细胞分为对照组、加氢组、4 Gy照射组、4 Gy照射加氢组,在各组细胞处理后24 h时采用流式细胞术检测细胞凋亡率。将72只雄性BALB/c小鼠分为对照组、加氢组、0.25 Gy照射组、0.25 Gy照射加氢组、0.5 Gy照射组、0.5 Gy照射加氢组,每组12只。小鼠加氢处理采用饮用富氢水联合呼吸高浓度氢气法。各组小鼠经相应处理后24 h分离睾丸组织进行H-E染色,并于内眦静脉取血,采用ELISA试剂盒检测促性腺激素释放激素(GnRH)、血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮含量。照射后4周分离小鼠双侧附睾制备精子悬液,以精子彗星电泳实验检测精子DNA损伤情况。结果 4 Gy照射加氢组GC-1 spg细胞的24 h凋亡率低于4 Gy照射组,差异有统计学意义(t=7.186,P<0.01)。加氢处理缓解了0.5 Gy照射导致的小鼠睾丸组织损伤,纠正了0.25 Gy、0.5 Gy照射诱发的FSH水平升高(t0.25 Gy=3.195 8,P0.25 Gy=0.019;t0.5 Gy=10.723 4,P0.5 Gy<0.05),并减轻了0.25 Gy、0.5 Gy照射后4周小鼠精子DNA彗星拖尾程度和DNA损伤情况(尾部面积:t0.25 Gy=16.592 3,t0.5 Gy=15.891 5;尾部DNA含量:t0.25 Gy=11.296 5,t0.5 Gy=13.785 0;尾部DNA百分含量:t0.25 Gy=26.834 0,t0.5 Gy=10.325 7;尾长:t0.25 Gy=16.865 4,t0.5 Gy=15.441 2;尾矩:t0.25 Gy=26.979 4,t0.5 Gy=13.174 2;Olive尾矩:t0.25 Gy=24.752 4,t0.5 Gy=6.896 1;P均<0.05)。结论分子氢通过降低精原细胞凋亡、调节激素紊乱、减轻精子DNA损伤等方式对雄性小鼠生殖系统高水平小剂量辐射损伤发挥防护作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2018年11期)
朱少立,汤偲愉,刘国柱,曹立超,洪根深[7](2018)在《90nm浮栅型P-FLASH器件总剂量电离辐射效应研究》一文中研究指出研究了基于90 nm e FLASH工艺制备的浮栅型P-Channel FLASH单元的总剂量电离辐射效应,主要研究了FLASH单元随总剂量增加的变化规律及编程/擦除时间对FLASH单元抗总剂量能力的影响。研究表明:随着总剂量的增加,浮栅型P-FLASH器件"开"态驱动能力(Idsat)、"关"态漏电(Ioff)及跨导(gm)未发生明显退化,但"擦除/编程"态的阈值窗口明显减小,且呈现"编程"态阈值电压(VTP)下降幅度较"擦除"态(VTE)快的特征;编程/擦除时间的增加会导致FLASH单元阈值电压漂移量,对编程态FLASH单元,编程时间的增大导致阈值电压漂移量增大,而对于擦除态器件FLASH单元,擦除时间的增加导致阈值电压漂移量减小。综上所述,总剂量的增加仅引起浮栅型P-FLASH单元阈值电压的漂移,即浮栅内电荷的转移;编程/擦除时间的增加导致FLASH单元阈值电压漂移量的差异,主要是由于编程/擦除应力时间的增加导致隧道氧化层及界面处陷阱电荷的引入所引起的。(本文来源于《电子与封装》期刊2018年08期)
金大玉,印有亮[8](2018)在《不同剂量电离辐射对豚鼠听性脑干反应阈的影响》一文中研究指出目的观察不同剂量电离辐射对豚鼠听性脑干反应(auditory brainstem respons,ABR)阈值是否有影响。方法将30只健康豚鼠随机分为40Gy放射组、60Gy放射组和对照组每组10只(10耳)。实验前检测各组豚鼠听性脑干反应阈,然后用直线加速器所产生的6 Mev电子线对放射组豚鼠的右耳耳颞部予以分次照射(2Gy/天,每周连续照射5天,休息2天),直到总剂量分别达到40Gy(40Gy放射组)和60Gy(60Gy放射组),对照组不予任何处理;照射完成后对各组豚鼠再次行听性脑干反应检测。结果放射前对照组ABR平均反应阈为21.35±1.21dB SPL,40Gy放射组ABR平均反应阈为21.99±1.26dB SPL,60Gy放射组ABR平均反应阈为22.39±1.18dB pe SPL,放射前叁组的ABR平均反应阈差异无统计学意义(P>0.05);放射后40Gy放射组的ABR平均反应阈为37.65±1.92dB SPL,60Gy放射组ABR平均反应阈52.27±2.42dB SPL,差异有统计学意义(P<0.05),且两放射组ABR反应阈均较对照组明显升高(P<0.05)。结论电离辐射可使豚鼠听性脑干反应阈值升高,且升高的程度与辐射剂量成正相关。(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2018年04期)
林秋月,丘丛玺,李燕茹,周浩,肖吕武[9](2018)在《广州市低剂量电离辐射对放射工作人员外周血细胞影响》一文中研究指出[目的]探讨长期低剂量电离辐射对放射工作人员外周血细胞的影响。[方法]以378名放射工作人员为研究对象,按其工种分为医疗组(n=68)和工业组(n=310),另外选取某医院144名无职业危害接触人员为对照组,分析不同组别外周血细胞情况。[结果]医疗组的红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量异常率高于其他两组,工业组的红细胞比积异常率高于其他两组,对照组的平均红细胞血红蛋白浓度异常率低于其他两组,以上差异均有统计学意义(P<0.05/3)。医疗组和工业组放射工作人员血细胞异常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05/3);医疗组红细胞分布宽度值高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]低剂量电离辐射可能对放射工作人员的红细胞参数有一定影响。红细胞分布宽度值是否能作为长期低剂量照射效应的指标还需进一步研究。(本文来源于《职业卫生与应急救援》期刊2018年03期)
王雷,钟媛,何明艳,黄波,让蔚清[10](2018)在《小剂量电离辐射对职业人群血细胞影响的Meta分析》一文中研究指出综合分析小剂量电离辐射对职业人群血细胞的影响,为职业防护措施提供依据。通过检索国内外数据库,查找相关文献,运用Stata12.0软件进行Meta分析。结果显示:辐射暴露组人群白细胞和血小板计数异常,危险性高于未暴露组,比值比(Odds ratio,OR)及95%可信区间(Confidence interval,CI)分别为2.282(1.845,2.821)和1.753(1.348,2.280);红细胞计数异常则未见统计学意义。工龄长短亚组分析显示:工龄越长,白细胞与血小板计数异常危险性越高(p<0.05),红细胞则越低(p>0.05)。按工种对白细胞进行亚组分析结果显示:医用X射线、介入放射、放射治疗、核医学、工业探伤均能增加白细胞异常危险性,影响最大的为核医学[OR=5.288,95%CI(1.759,15.892)],影响最小的为医用X射线[OR=1.988,95%CI(1.178,3.356)]。提示小剂量电离辐射可增加职业暴露人群白细胞和血小板异常检出率,对红细胞则未见明显影响。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2018年03期)
低剂量电离辐射论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的阐明低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞中DNA损伤修复相关应答基因转录水平的影响。材料与方法:抽取志愿者外周静脉血约50 ml,分置于7支肝素锂抗凝管中,以剂量率为0.38 mGy·min~(-1)的~(60)Coγ射线(剂量分别为0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2Gy)对人外周血照射12h后,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并进行定量和纯度分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)的方法分析低剂量电离辐射诱导DNA损伤修复相关应答基因人8-羟基脱氧鸟嘌呤DNA糖苷酶-1(human 8-hydroxydeoxyguanine DNA glycosidase,h OGG1)基因、O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O~6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因、蛋白磷酸酶2A-Aα亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R1A)基因和蛋白磷酸酶2A-Bδ亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R2D)基因转录水平的变化。本研究经广东省职业病防治院医学伦理委员会批准,所有供血志愿者均签署了知情同意书。结果 hOGG1基因和MGMT基因的mRNA转录均在0.1Gy时达到峰值。hOGG1基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy和0.8Gy剂量组均较对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。MGMT基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy和1.6Gy剂量组均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R1A基因和PPP2R2D基因的mRNA转录均在0.2Gy剂量时达到峰值。PPP2R1A基因转录水平在0.2Gy和0.8Gy剂量组均比对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R2D基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy剂量组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量电离辐射均可诱导DNA损伤修复相关的应答基因hOGG1、MGMT、PPP2R1A和PPP2R2D的转录水平改变,适宜剂量的电离辐射(0.1~0.2Gy)可诱导细胞产生辐射兴奋效应和适应性反应。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低剂量电离辐射论文参考文献
[1].刘飞,郭伟,王志成.低剂量电离辐射对Ⅰ型糖尿病大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化损伤的影响[J].中国实验诊断学.2019
[2].陈慧峰,谭斯文,闫雪华,王恰,杨宇华.低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞DNA损伤应答基因转录水平的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].孙杰,赖关朝,张宗军,彭颖仪,刘志芳.长期小剂量电离辐射作用于人体对外周血淋巴细胞微核、染色体畸变及白细胞的影响[J].中国处方药.2019
[4].龚力,何谦.低剂量电离辐射效应及对我国放射从业人员甲状腺功能及结节影响研究进展[J].职业与健康.2019
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[7].朱少立,汤偲愉,刘国柱,曹立超,洪根深.90nm浮栅型P-FLASH器件总剂量电离辐射效应研究[J].电子与封装.2018
[8].金大玉,印有亮.不同剂量电离辐射对豚鼠听性脑干反应阈的影响[J].听力学及言语疾病杂志.2018
[9].林秋月,丘丛玺,李燕茹,周浩,肖吕武.广州市低剂量电离辐射对放射工作人员外周血细胞影响[J].职业卫生与应急救援.2018
[10].王雷,钟媛,何明艳,黄波,让蔚清.小剂量电离辐射对职业人群血细胞影响的Meta分析[J].辐射研究与辐射工艺学报.2018