导读:本文包含了外周血检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无创DNA检测,FISH技术,性染色体高风险
外周血检测论文文献综述
郭媛媛,郝胜菊[1]（2019）在《无创DNA筛查胎儿性染色体高风险与FISH法孕妇外周血检测的临床意义》一文中研究指出目的通过外周血和羊水FISH法对无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇进行检测,探讨胎儿性染色体与母血性染色体异常关系的临床意义。方法对无创DNA筛查出性染色体高风险的孕妇抽取静脉血2-3ml于枸橼酸钠抗凝管并抽取10ml羊水行荧光原位杂交检测。结果 68例无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇行外周血FISH检测后,其中8例孕妇性染色体异常并且其胎儿性染色正常。结论母血性染色体异常与无创DNA性染色体高风险假阳性率关系紧密,值得临床医师重视。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
夏小叶,郝萧,刁雪芹[2]（2018）在《脐带血、外周血检测新生儿血型的效果观察及其溶血试验的应用研究》一文中研究指出目的对比研究脐带血和外周血在检测新生儿血型及溶血试验的应用价值。方法用试管法检测162例新生儿的脐带血、静脉血的ABO正反定型、溶血病"叁项试验",并用微柱凝胶法和传统试管法比较直抗试验的差异。结果脐带血、外周血在检测新生儿血型、溶血叁项时结果并无差异;在溶血病"叁项试验"中,微柱凝胶法检测直接抗人球蛋(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
段梅梅,付佳佳[3]（2018）在《外周血检测MRP与基质金属酶-9对肺癌患者化疗疗效的评估价值》一文中研究指出目的研究外周血基质金属酶-9(MMP-9)与多药耐药相关蛋白(MRP)检测对非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估价值,为临床治疗提供参考。方法选取从2015年6月—2017年6月我院收治的肺癌化疗患者60例为观察对象,分别在化疗前后对所有患者行外周血检查MRP与MMP-9,并对比化疗前后MMP-9水平以及MRP阳性率。结果化疗前患者MMP-9水平为(317. 35±32. 47) pg/ml,显着高于化疗后的(287. 32±28. 32) pg/ml,P <0. 05为差异有统计学意义。化疗前患者MRP阳性率为36. 67%(22/60),显着低于化疗后的68. 33%(41/60),P <0. 05为差异有统计学意义。结论通过外周血检测MRP与MMP-9,可有效对患者化疗疗效进行判定,且MMP-9水平越高提示化疗疗效越差,MRP阳性表达越高,反应化疗耐受性越差。(本文来源于《现代医院》期刊2018年10期）
郑伟丽,林万尊,陈婷,张鲁榕,伍兵[4]（2018）在《循环肿瘤细胞与外周血检测非小细胞肺癌XRCC1多态性的相关研究》一文中研究指出目的探讨循环肿瘤细胞(CTC)、外周血代替肿瘤组织进行X线修复交错互补基因(XRCC1)多态性检测的可行性。方法选取初治的非小细胞肺癌患者21例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分别检测患者的肿瘤组织、外周血、CTC的XRCC1Arg399位点的多态性,比较叁者的一致性。结果 21例非小细胞肺癌患者的肿瘤组织、外周血、CTC中XRCC1的CC基因型分别为12,11,11例;CT基因型分别为7,9,8例;TT基因型分别为2,1,2例。肿瘤组织、外周血和CTC 3种方法检测XRCC1Arg399位点差别无统计学意义(χ2=0.950,P=0.978)。肿瘤组织和外周血的一致率为76.2%(16/21),和CTC一致率为95.3%(20/21)。CTC检测XRCC1 Arg399位点多态性一致性高于外周血检测。结论CTC及外周血中XRCC1Arg399多态性均可不同程度反映肿瘤组织中相关基因型的突变,但CTC准确性更高。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2018年04期）
马莹,付玉荣,姜淑芳[5]（2018）在《母体外周血检测18号染色体叁体假阴性1例讨论》一文中研究指出1病例资料患者2017年3月4日来我院进行常规孕检,29岁,末次月经时间2016年11月27日;孕产史:孕3产0,2次宫外孕史。早孕期超声检查时发现颈项透明层(nuchal translucency,NT)0.51 cm,NT增厚。医生建议孕妇进行羊水穿刺及产前诊断。孕妇因孕3产0,2次宫外孕史,对有创的羊水穿刺检查甚为恐惧,故自愿选择高通量基因测序,又称无创伤产前筛查(noninvasive prenatal testing,NIPT)检(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2018年01期）
刘根贤,慕进勇,张守翠[6]（2016）在《非小细胞肺癌患者胸水与外周血检测EGFR基因突变的比较》一文中研究指出目的比较外周血和胸水两种样本检测EGFR基因突变的情况,为临床选取合适的送检标本提供参考。方法选取非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液病例65例,收集血液和胸水标本,分别抽取DNA,使用巢式PCR扩增检测。采用SPSS19.0软件进行数据处理。结果 65例NSCLC患者中有吸烟史的患者占44.6%。病理类型为腺癌的有53例,占81.5%;非腺癌12例,占18.5%。NSCLC分期为Ⅲb者有34例,占52.3%;Ⅳ31例,占47.7%。胸水总检出率(36.9%)高于血清总检出率(18.5%),两种样本中19号外显子突变检出率均高于21号外显子的。19号外显子的突变类型为删除突变,即DelE746-A750、DelE746-T751,胸水中多出一种DelL747-P753insS。21号外显子的突变类型为点突变,即L858R和L861Q。结论虽然外周血中的EGFR基因突变的检出率低于胸水中的,但是19和21外显子的突变情况在外周血和胸水标本中基本一致,循环DNA可以反映组织中DNA的变化。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年07期）
荆超,陈龙,胡艳芬,谢贤和[7]（2015）在《外周血检测中国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变的Meta分析》一文中研究指出目的通过Meta分析探讨检测非小细胞肺癌患者外周血EGFR基因突变的临床价值。方法2位研究者按照相同的检索策略分别进行独立检索,根据纳入标准与排除标准进一步筛选。确定纳入文献后使用Meta-DiSc 1.4和RevMan 5.1软件进行分析,分析指标包括敏感度、特异度、诊断优势比(DOR)。结果筛选后共纳入13项研究,包括1 105例研究样本。Meta分析结果显示,汇总后的敏感度为66%(95%CI=0.61~0.71,I2=81.6%);特异度为96%(95%CI=0.94~0.97,I2=61.9%),Spearman相关系数为-0.022,P=0.943,不存在阈值效应;DOR为54.78(95%CI=28.11~106.75,I2=31.2%)。SROC曲线分析AUC=0.963 1,Q*=0.909 1。结论外周血代替组织进行EGFR基因突变检测的特异度高而敏感度低。外周血尚无法完全替代肿瘤组织进行EGFR基因突变检测,但可以成为组织检测的有效补充。但当外周血检测提示EGFR基因突变阴性时,应充分考虑到可能产生的漏诊。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2015年03期）
李冬焕,苏放明[8]（2014）在《孕妇外周血检测微小RNA行产前诊断的研究进展》一文中研究指出寻找一种准确、无创的产前诊断方法取代目前的有创性检查,提高人口出生质量,是人们的追求目标。而检测孕妇外周血中胎儿细胞游离核酸物质逐渐发展成一种无创产前诊断新途径。本文综述了孕妇外周血中检测微小RNA行产前诊断的可行性及预测妊娠相关疾病的研究进展。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2014年02期）
孙海燕[9]（2013）在《突变富集高分辨率溶解曲线分析技术体系的建立以及在循环外周血检测中的运用》一文中研究指出许多研究已经证实,肿瘤患者循环外周血DNA与肿瘤组织DNA的突变具有一致性,又因为血液样本留取方便,可随时进行动态检测,因此循环外周血成为肿瘤突变检测较佳的替代的样本,而在循环外周血中实现肿瘤相关基因的检测也越来越成为技术研发人员所关注的热点。许多针对外周血检测的方法应运而生,但实际检测结果却差强人意。循环血中DNA总量偏低,且存在大量正常组织DNA的混杂,个体差异、肿瘤发生发展时期、治疗时期造成循环DNA的总量不定使得检测循环外周血基因的技术手段要求不需要依赖DNA浓度的判断,无需聚类对比,具备高特异性以及超高的检测灵敏度。现阶段还没有一种商业化的快速、简便的高灵敏度检测方案能够摆脱以上检测条件的限制,实现在外周血肿瘤标志基因的检测,这方面的研究工作还需要进一步探索。高分辨率熔解曲线分析技术(high resolution melting analysis, HRM)利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列熔解曲线不同的原理,在PCR后直接运行高分辨熔解就可完成对样品突变分析。HRM技术作为一种闭管检测、简便快速、灵敏度高、重复性好、准确性高、可实现高通量检测的一种分型筛查方式,在临床推广上有着无可比拟的优越性。但是传统的HRM技术除了其技术本身存在的缺陷,还存在着对操作均一性要求较高,检测灵敏度、稳定性不高等问题,这些使得HRM技术的运用推广受到很大的限制。本实验旨在运用更高精度的HRM技术,并增加其灵敏度,降低判别难度,使其在临床运用上得到更好的运用。本实验发明了一种新的富集扩增的技术一Snapback primer ARMS (SP-ARMS),获得了近1000倍的富集效率,并将此新的高效富集扩增技术与HRM技术相结合,实现了万分之一甚至更高的检测灵敏度,满足了临床上对突变检测技术不易污染、灵敏性高、特异性强、简便易行、结果易判定的要求。随后我们将此技术成功运用于非小细胞肺癌患者组织和血浆样本EGFR/KRAS基因检测中,与组织测序和ADx-EGRR/KRAS检测试剂盒检测相比,具有更高的灵敏度和准确性。第一部分：弹回探针突变富集扩增技术(Snapback primer ARMS,SP-ARMS)的发明和弹回探针突变富集扩增高分辨率熔解曲线分析技术(SPA-HRM)体系的建立目的发明弹回探针突变富集扩增技术,实现对突变型模板高效率的富集扩增,达到对低频体细胞突变基因的检测的要求,且能与HRM技术进行无间断衔接,以实现一步化基因检测。方法通过检测EGFR、KRAS基因突变建立弹回探针高分辨率熔解曲线分析技术检测体系,在47例具有测序结果的非小细胞肺癌患者组织中进行检测体系特异性的验证。在此基础上发明弹回探针突变富集扩增技术(SP-ARMS),将突变型与野生型模板按照不同比例混合,经过普通PCR和SP-ARMS技术的富集扩增后.使用测序技术检测该技术的富集效率。之后结合弹回探针HRM检测,建立一步快速弹回探针突变富集扩增高分辨率熔解曲线分析技术(SPA-HRM)体系,并检测其灵敏度。结果经过组织测序鉴定,EGFR基因19号外显子缺失突变经SP-ARMS技术的富集扩增后,测序可以达到万分之一的灵敏度;L858R点突变和KRAS基因点突变经SP-ARMS技术的富集扩增后,可以检测到百分之一的突变。SPA-HRM检测系统在此基础上又将灵敏度提高了10倍。结论本实验发明了一种富集扩增的技术—Snapback primer ARMS,获得了高达1000倍的富集效率,是一项高效、简单易行、不需要提高任何检测成本的高效富集扩增方法,随之与Snapback primer HRM技术的结合,实现了千分之一到万分之一甚至更高的检测灵敏度。第二部分：在组织、循环外周血中运用弹回探针突变富集扩增高分辨率熔解曲线分析技术进行EGFR、KRAS基因突变的检测目的在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织、循环外周血中运用SPA-HRM技术进行相关突变检测,与组织测序、ADX-EGFR/KRAS基因检测试剂盒相比,检测系统的准确性。方法收集NSCLC患者肺癌组织样本150例、其中有85例循环外周血样本与之相对应。通过引物探针的设计进行EGFR基因exon 19缺失突变、exon 21 L858R点突变和KRAS基因2号外显子第12、13密码子常见突变的检测。进行基因组DNA的抽提后,使用SPA-HRM技术检测的同时,使用测序技术和ADX-EGFR、KRAS基因试剂盒进行双盲检测,鉴定该检测技术的稳定性、准确性；探论血浆与血清样本对检测结果的影响,选择合适的样本量和样本抽提方式；结果在85例的NSCLC患者血液样本及相对应的组织样本检测中,测序法基因检测的阳性检出率为26%的,Scorpion-ARMS为46%,SPA-HRM则高达74%。结论本实验建立起来的SPA-HRM技术可以成功地进行非小细胞肺癌患者循环外周血中相关基因突变检测,与现下灵敏度最高的ADx-EGFR/KRAS基因检测试剂盒相比,与组织突变的一致性更高,灵敏性、准确性更好。是一项值得临床推广运用的一步、快速、低价、准确的组织和外周血DNA检测系统。(本文来源于《复旦大学》期刊2013-09-30）
朱继文,张道纪,阎红,韩俊岭[10]（2012）在《外周血检测miR-21方法的建立及在支气管哮喘中的应用》一文中研究指出目的设计茎环结构引物,建立外周血检测微小RNA-21(miR-21)的检测方法,并初步应用于支气管哮喘患者外周血单个核细胞(PBMC)样本的检测。方法设计miR-21的茎环结构反转录引物和聚合酶链反应(PCR)扩增引物,以U6为内参照,利用SYBR green实时荧光PCR检测20例支气管哮喘患者和20名健康人的外周血miR-21的表达水平,并分析2组间的差异。结果 SYBR green实时荧光PCR检测U6和miR-21含量的熔解曲线单一,PCR产物特异。在外周血中20例哮喘患者的miR-21水平明显高于20名健康人(P<0.001)。结论本实验成功建立了SYBR green荧光定量PCR检测外周血miR-21表达水平的技术平台,为miR-21在支气管哮喘发生中分子生物学机制研究建立了基础。(本文来源于《检验医学》期刊2012年12期）
外周血检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对比研究脐带血和外周血在检测新生儿血型及溶血试验的应用价值。方法用试管法检测162例新生儿的脐带血、静脉血的ABO正反定型、溶血病"叁项试验",并用微柱凝胶法和传统试管法比较直抗试验的差异。结果脐带血、外周血在检测新生儿血型、溶血叁项时结果并无差异;在溶血病"叁项试验"中,微柱凝胶法检测直接抗人球蛋
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外周血检测论文参考文献
[1].郭媛媛,郝胜菊.无创DNA筛查胎儿性染色体高风险与FISH法孕妇外周血检测的临床意义[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].夏小叶,郝萧,刁雪芹.脐带血、外周血检测新生儿血型的效果观察及其溶血试验的应用研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[3].段梅梅,付佳佳.外周血检测MRP与基质金属酶-9对肺癌患者化疗疗效的评估价值[J].现代医院.2018
[4].郑伟丽,林万尊,陈婷,张鲁榕,伍兵.循环肿瘤细胞与外周血检测非小细胞肺癌XRCC1多态性的相关研究[J].福建医科大学学报.2018
[5].马莹,付玉荣,姜淑芳.母体外周血检测18号染色体叁体假阴性1例讨论[J].解放军医学院学报.2018
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[7].荆超,陈龙,胡艳芬,谢贤和.外周血检测中国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变的Meta分析[J].福建医科大学学报.2015
[8].李冬焕,苏放明.孕妇外周血检测微小RNA行产前诊断的研究进展[J].中国产前诊断杂志(电子版).2014
[9].孙海燕.突变富集高分辨率溶解曲线分析技术体系的建立以及在循环外周血检测中的运用[D].复旦大学.2013
[10].朱继文,张道纪,阎红,韩俊岭.外周血检测miR-21方法的建立及在支气管哮喘中的应用[J].检验医学.2012