肌细胞生成素基因论文_叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆

导读:本文包含了肌细胞生成素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,细胞,性状,生长,胸腺,京海,多态性。

肌细胞生成素基因论文文献综述

叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆[1](2017)在《温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响》一文中研究指出用转录组数据及RACE技术克隆出布氏鲳鲹MSTN-1、MSTN-2及Myo G的c DNA全长,并分析了3个基因在不同组织的表达情况。得到了在4个不同温度下,布氏鲳鲹的生长情况及叁个基因在中脑和肌肉中的表达情况。。MSTN-1长1251bp,ORF长1131bp,编码376个氨基酸。MSTN-2长1228bp,ORF长1080bp,编码359个氨基酸。Myo G长1671bp,ORF长753bp,编码250个氨基酸。MSTN-1主要在肌肉、大脑及脂肪中表达,MSTN-2主要在脑中表达,Myo G主要在肌肉中表达。温控实验中,MSTN-1基因29℃表达量最高,MSTN-2则是32℃,Myo G则是26℃。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08)

黄艳娜,蔡卓权,蒋钦杨[2](2016)在《陆川猪肌细胞生成素基因的克隆及序列分析》一文中研究指出为了获得广西陆川猪肌细胞生成素(MyoG)基因编码区序列(CDS),试验采集11月龄陆川猪背最长肌,提取其总RNA并反转录c DNA,通过RT-PCR方法扩增出MyoG基因CDS,纯化、回收扩增产物,与p MD18-T载体进行连接,并与大肠杆菌DH5α感受态细胞进行转化,将含有重组质粒的菌液送到生物公司测定序列,最后用生物软件进行序列分析。结果表明:成功扩增获得了广西陆川猪MyoG基因CDS长度675 bp,与Gen Bank报道的野猪同源性达到99.9%,与藏猪同源性为99.6%,与五指山猪、延安猪、荣昌猪、梅山猪的同源性为99.6%以上。与其他猪CDS相比较发现,陆川猪MyoG基因CDS第642位点存在T→C,并发现碱基C是其特有的,但是没有导致氨基酸突变。构建MyoG基因系统进化树,与陆川猪遗传距离最近的是藏猪,最远是褐家鼠。陆川猪MyoG蛋白质二级结构包含1个环、2个螺旋。说明猪MyoG基因高度保守,今后在进行陆川猪肌肉生长发育的研究中,可将MyoG基因作为主要候选基因之一。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年21期)

王旭,白俊艳,杨帅,楚猛,王欢玲[3](2016)在《家畜肌细胞生成素(MyoG)基因的研究进展》一文中研究指出肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因在肌细胞分化过程中起着中心调节作用,直接影响着动物的产肉能力。该文综述了猪、牛、羊等家畜的肌细胞生成素(MyoG)基因的克隆、测序、遗传多态性以及与生产性能的关联等方面的最新研究进展。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2016年20期)

梁宏伟,李忠,邹桂伟[4](2016)在《黄颡鱼肌细胞生成素基因cDNA克隆及其在雌雄个体中的差异表达》一文中研究指出为了探究黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因的组成结构、功能特性以及在雌雄个体组织中的表达差异,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆获得黄颡鱼MyoG基因1346 bp全长cDNA序列,其中序列包括63 bp的5′非翻译区、521 bp的3′非翻译区和762 bp的开放阅读框(ORF),ORF编码253个氨基酸。氨基酸序列包含MRFs基因家族的Basic结构域和螺旋–环–螺旋(HLH)结构域,不含信号肽,没有跨膜结构,定位于细胞核内。氨基酸序列与蓝鲇(Ictalurus furcatus)同源性高达94.1%,基于氨基酸序列构建的NJ进化树显示黄颡鱼MyoG基因与同属鲇科鱼类关系最近,表明MyoG基因在物种间比较保守。实时荧光定量PCR检测显示,MyoG基因在雌雄个体心脏、肌肉等8种组织中均有表达,但在肌肉中的表达量显着高于其他组织(P<0.05),且在雄性中的表达量显着高于雌性(P<0.05);Western blot检测MyoG蛋白在雄性肌肉中的表达量高于雌性,推测其可能是造成黄颡鱼雌雄生长差异的因素之一。本研究不仅为黄颡鱼雌雄生长差异和肌肉发育调控提供了研究基础,也为黄颡鱼快速生长新品种(系)选育提供理论参考。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年03期)

王硕,郭昌龙,王启迪,王玉婷,王兴宇[5](2015)在《胸腺基质淋巴细胞生成素基因多态性与子痫前期的相关性研究》一文中研究指出目的探讨胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)位点rs1898671、rs2289278,rs2289276及rs764916基因多态性与妊娠妇女子痫前期发生的相关性。方法收集2012年11月至2013年6月中国医科大学附属盛京医院分娩的孕妇384例。其中病例组181例,对照组203例,病例组又分为子痫前期轻度组(97例)和子痫前期重度组(84例)。选取TSLP4个位点(rs1898671,rs2289276,rs2289278 and rs764916),利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDITOF MS)技术分析该基因的4个位点。结果各临床资料在病例组与对照组比较中差异均有统计学意义(P<0.05),子痫前期轻度组与对照组比较中除年龄外其他各临床资料比较,差异均有统计学意义(P<0.05),子痫前期重度组与对照组以及子痫前期轻度组比较中各临床资料差异均有统计学意义(P<0.05)。位点rs1898671等位基因频率在病例组与对照组中差异有统计学意义(P=0.043,OR=2.682,95%CI 1.020~7.054)。结论 TSLP位点rs1898671基因多态性与子痫前期的发病可能具有相关性。等位基因T为子痫前期的危险性等位基因。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2015年07期)

张涛,张跟喜,张向前,王金玉,唐莹[6](2015)在《京海黄鸡肌细胞生成素基因(MyoG)组织表达谱及表达规律》一文中研究指出肌细胞生成素基因(myogenin,Myo G)是成肌调节因子家族生肌调节因子家族(myogenic regulatory factor family,MRFs)的成员之一,在调节肌肉生成方面发挥了重要的作用。为了探究Myo G的表达谱和表达规律,研究其可能的作用机理,本研究根据前期克隆得到的京海黄鸡(Gallus gallus)Myo G编码序列(coding sequence,CDS),跨内含子设计一对荧光定量引物,采用实时荧光定量PCR技术检测Myo G在不同组织的表达情况,绘制其组织表达谱;并选取4个时间点,检测在高表达肌肉组织中的表达情况,以研究其表达规律。结果显示,Myo G在胸肌和腿肌中高表达,极显着高于其他组织(P<0.01),在心脏和卵巢组织中也有表达,但是表达量较低。Myo G的表达呈不断变化的趋势,在母鸡胸肌和腿肌中表达变化较为平稳,在公鸡胸肌和腿肌中表达变化较大,4周龄表达量最高,0周龄最低;Myo G在公鸡和母鸡中均是胸肌表达量高于腿肌。本研究揭示了京海黄鸡Myo G的表达谱以及随肌肉生长发育的表达规律,为进一步研究Myo G的作用机理和表达调控提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年05期)

刘红丽,徐亚欧,熊斌,胡卫民,梅寒[7](2015)在《肌细胞生成素基因多态性与泸宁鸡生长性状的关联研究》一文中研究指出本研究旨在探讨肌细胞生成素(myogenin,MyoG)基因多态性与泸宁鸡生长性状的关联性。采用PCRSSCP和DNA测序技术,对泸宁鸡MyoG基因5′调控区的多态性进行检测。结果表明,泸宁鸡MyoG基因5′调控区存在4个多态位点(A153G、A267G、A446G和C612T)。在153bp处存在A/G突变,形成3种基因型(AA、AG和GG),其中AA基因型肝脏重显着高于AG、GG基因型(P<0.05)。在446bp处存在的A/G突变,形成3种基因型(AA、AG和GG),该位点GG基因型屠宰率显着高于AA、AG基因型(P<0.05),AG、GG基因型胸肌率显着高于AA基因型(P<0.05)。以上结果显示,MyoG基因5′调控区的多态性与泸宁鸡肝脏重、屠宰率、胸肌率有一定的关联性,可作为泸宁鸡相应生长性状的候选基因。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年03期)

张涛,张跟喜,王金玉,樊庆灿,王文浩[8](2014)在《京海黄鸡肌细胞生成素基因的克隆和生物信息学分析》一文中研究指出本试验根据GenBank中公布的原鸡肌细胞生成素(myogenin,MyoG)基因序列设计1对引物,采用RT-PCR方法,从京海黄鸡肌肉组织中克隆MyoG基因的编码区序列,并使用多种生物软件和在线工具对目的序列进行生物信息学分析,分析MyoG基因与其他物种的同源性、蛋白质的理化性质、蛋白质序列的跨膜区、亚细胞定位、亲水性、潜在的磷酸化位点、保守结构域及该基因编码蛋白的二级结构和叁级结构。最终获得了包括编码区在内的长754bp的MyoG基因序列,生物信息学分析显示,京海黄鸡MyoG基因的保守性较低,与GenBank中原鸡、火鸡、鹌鹑、马、人、野猪、牛、山羊、大鼠、绵羊的同源性分别为99.7%、94.4%、92.0%、70.0%、70.0%、73.3%、69.0%、67.9%、67.8%、73.5%;氨基酸分析发现,MyoG蛋白为水溶性蛋白,分子质量为25854u,理论等电点为5.46,不属于跨膜蛋白;亚细胞定位显示,大部分蛋白位于细胞质内,不属于分泌蛋白;预测含有6个潜在的磷酸化位点,1段碱性序列,1段HLH序列,1段低复杂度序列;二级结构以无规则卷曲为主,叁级结构显示MyoG蛋白的结构域呈螺旋状。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年08期)

王立辛,苏玉虹,刘海东,范正征,王雷[9](2014)在《猪肌肉生长抑制素基因和肌细胞生成素基因多态性对早期生长性状的影响》一文中研究指出为了分析肌肉生长抑制素(MSTN)和肌细胞生成素(MyoG)2个基因对猪生长性状的影响,采用PCR-RFLP方法检测沈阳地区3个引进猪种(长白、大白和杜洛克)MSTN和MyoG基因的多态性。结果显示:在3个种群内MSTN和MyoG基因都存在AA、AB和BB 3种基因型,各基因均处于遗传平衡状态,3个种群处于中度多态,具有较丰富的遗传多态性;单基因分析表明:MSTN基因长白猪、大白猪BB基因型的初生重显着高于AB型(P<0.05);而对杜洛克猪初生重无显着影响(P>0.05);MyoG基因大白猪BB基因型的初生重显着高于AA型(P<0.05);而对长白猪、杜洛克猪初生重无显着影响(P>0.05),2个基因初生重的优良基因型是BB型。2个基因合并分析表明:合并基因型对长白猪、杜洛克猪的初生重有显着影响(P<0.05),对大白猪的初生重有极显着影响(P<0.01),合并后BBBB为猪初生重的有利基因型,合并基因型的遗传效应显着高于单基因型效应。单基因及合并基因分析均表明2个基因对3个种群的断奶重无显着影响(P>0.05)。综上所述,2个基因的多态性对猪的初生重有着显着的影响,合并效应高于单基因效应之和。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2014年07期)

王立辛,李立山,刘海东,范正征,王雷[10](2014)在《母体日粮蛋白水平对仔猪肌细胞生成素基因表达量及初生质量的影响》一文中研究指出试验选择30头长白后备母猪,采用实时荧光定量PCR技术,研究妊娠期母体不同蛋白水平日粮对仔猪肌细胞生成素(MyoG)基因表达量及初生质量的影响。结果表明:母体日粮蛋白水平的调控对仔猪的初生质量具有显着的影响(P<0.01),母体日粮蛋白水平缺乏时会降低仔猪初生质量,提高母体日粮的蛋白水平,仔猪的初生质量随之增加,但蛋白水平过高,反而会降低仔猪的初生质量;母体日粮蛋白水平对仔猪MyoG基因的表达量影响显着(P<0.05),高蛋白水平有促进仔猪MyoG基因表达的趋势;MyoG基因表达量与初生质量呈显着正相关(P<0.05)。综上所述,母体日粮蛋白水平对MyoG基因表达量及仔猪初生质量有显着的影响(P<0.05)。(本文来源于《饲料研究》期刊2014年13期)

肌细胞生成素基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了获得广西陆川猪肌细胞生成素(MyoG)基因编码区序列(CDS),试验采集11月龄陆川猪背最长肌,提取其总RNA并反转录c DNA,通过RT-PCR方法扩增出MyoG基因CDS,纯化、回收扩增产物,与p MD18-T载体进行连接,并与大肠杆菌DH5α感受态细胞进行转化,将含有重组质粒的菌液送到生物公司测定序列,最后用生物软件进行序列分析。结果表明:成功扩增获得了广西陆川猪MyoG基因CDS长度675 bp,与Gen Bank报道的野猪同源性达到99.9%,与藏猪同源性为99.6%,与五指山猪、延安猪、荣昌猪、梅山猪的同源性为99.6%以上。与其他猪CDS相比较发现,陆川猪MyoG基因CDS第642位点存在T→C,并发现碱基C是其特有的,但是没有导致氨基酸突变。构建MyoG基因系统进化树,与陆川猪遗传距离最近的是藏猪,最远是褐家鼠。陆川猪MyoG蛋白质二级结构包含1个环、2个螺旋。说明猪MyoG基因高度保守,今后在进行陆川猪肌肉生长发育的研究中,可将MyoG基因作为主要候选基因之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肌细胞生成素基因论文参考文献

[1].叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆.温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017

[2].黄艳娜,蔡卓权,蒋钦杨.陆川猪肌细胞生成素基因的克隆及序列分析[J].黑龙江畜牧兽医.2016

[3].王旭,白俊艳,杨帅,楚猛,王欢玲.家畜肌细胞生成素(MyoG)基因的研究进展[J].安徽农学通报.2016

[4].梁宏伟,李忠,邹桂伟.黄颡鱼肌细胞生成素基因cDNA克隆及其在雌雄个体中的差异表达[J].中国水产科学.2016

[5].王硕,郭昌龙,王启迪,王玉婷,王兴宇.胸腺基质淋巴细胞生成素基因多态性与子痫前期的相关性研究[J].中国实用妇科与产科杂志.2015

[6].张涛,张跟喜,张向前,王金玉,唐莹.京海黄鸡肌细胞生成素基因(MyoG)组织表达谱及表达规律[J].农业生物技术学报.2015

[7].刘红丽,徐亚欧,熊斌,胡卫民,梅寒.肌细胞生成素基因多态性与泸宁鸡生长性状的关联研究[J].中国畜牧兽医.2015

[8].张涛,张跟喜,王金玉,樊庆灿,王文浩.京海黄鸡肌细胞生成素基因的克隆和生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2014

[9].王立辛,苏玉虹,刘海东,范正征,王雷.猪肌肉生长抑制素基因和肌细胞生成素基因多态性对早期生长性状的影响[J].畜牧与兽医.2014

[10].王立辛,李立山,刘海东,范正征,王雷.母体日粮蛋白水平对仔猪肌细胞生成素基因表达量及初生质量的影响[J].饲料研究.2014

论文知识图

一2资源家系的F2代鸡鑫因组DNAFig.5一2...3 MyoD 诱导生肌分化的基因表达模式[2...去神经对MyoD mRNA表达的影响(Northern...一2转录调控因子在肌细胞生成素启动子区...鸡的基因组D召A电泳图3.成肌分化过程中p38MAPK信号通...

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