导读:本文包含了光调节论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:广东虫草,光受体,转录因子
光调节论文文献综述
张成花,邓旺秋,李泰辉[1]（2019）在《基于转录组学分析技术挖掘广东虫草光调节转录因子》一文中研究指出光作为重要的环境因子对真菌的多种生命活动均有重要的影响,而真菌中存在多种光受体,能够感应光的诱导进而调节下游靶基因的表达,最终影响真菌的生长发育、代谢及节律等过程。广东虫草作为第二种获批新食品原料的虫草类真菌,并已被证明有多种显着的活性功效,具有重要的研究意义和经济价值。课题组前期研究发现光照对广东虫草菌丝体转色、子实体发育原基形成、子实体产量及品质等有显着影响,但光对广东虫草发育的影响机理目前还不太清楚。本研究首先分析了广东虫草中存在的光受体及其类型,然后通过转录组学技术分析了光诱导条件下广东虫草中转录因子的表达,并对光响应关键转录因子进行了系统分析及功能预测。结果显示,广东虫草基因组中至少存在1个红光受体,6个蓝光受体及1个节律蛋白;转录组分析结果表明,有170多个转录因子的表达受光的调节,其中早期光响应转录因子中有20个基因表达显着上调,31个基因表达显着下调;而晚期光响应转录因子中,30个基因表达显着上调,23个基因表达显着下调。这些基因表达显着受光诱导的转录因子主要有6类,包括C6锌指结构转录因子、C2H2类型锌指结构转录因子、其他锌指结构转录因子、bZIP转录因子、MYB转录因子、GATA转录因子等。功能预测分析结果显示,C6锌指结构转录因子中2个基因可能与子实体发育相关,7个基因可能与代谢物合成相关;而GATA转录因子中2个为蓝光受体基因,参与调节广东虫草的多种生理活动;另外2个分别参与碳代谢及含铁细胞生物合成调节。本研究结果为后期深入研究光影响广东虫草发育及代谢机理提供了重要的基础。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
王岁月,岳娟,刘素素,谢艳亭,史平玲[2]（2019）在《小鼠真菌性角膜炎中先天免疫细胞的反应是光调节的》一文中研究指出目的研究真菌性角膜炎小鼠在不同光照条件下中性粒细胞的反应。方法取93只6-8周雄性SPF级C57BL/6小鼠,饲养在以下光照条件下,LD组小鼠从7:00-19:00接受光照(光强度110-210IW/cm~2),LL组接受24h光照(光强度110-210IW/cm~2),DD组24h黑暗,所有小鼠在LD环境下饲养7d,应用随机数字法,将小鼠平均分为叁组,LD组、LL组、DD组,在相应光照条件下饲养12-15d。制作真菌性角膜炎模型,其中12只小鼠只用于临床观察,分别于造模前0h,造模后12h、18h、24h、36h、48h、72h、120h、168h,使用裂隙灯显微镜进行眼前段照相及临床评分。其余81只小鼠分别于以上时间点处死后进行取材,行免疫荧光染色角膜整铺片,使用单光子激光共聚焦显微镜,在40x油镜下对角膜整铺片进行扫描,使用图像处理软件,计算出不同时间点及不同实验条件处理下的小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量。结果 LD组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后24h,LD组小鼠角膜炎症临床评分明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.008)。LL组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后18h、24h、36h、168h,LL组小鼠角膜炎症临床评分均明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.013,0.004,0.008,0.022<0.05)。LD组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、48h,LD组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.033,0.009 <0.05)。LL组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、24h、48h,LL组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.002,0.022,0.001 <0.05)。造模后叁个组中性粒细胞与临床评分呈明显正相关(r=0.192、0.454,P=0.019、0.000)。结论在小鼠真菌感染阶段光有助于提高先天免疫细胞的招募,引起更多的中性粒细胞浸润,导致小鼠真菌性角膜炎更严重的炎症反应。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年27期）
魏方兴[3]（2018）在《大型智能化建筑照明设备光调节设计方法》一文中研究指出将照明设备光调节设计方法应用到大型智能化建筑中,不但能较大提高发光效率,有效节省能源,还能高质量满足人们视觉要求。据调查,以往传统光调节并未考虑到外界动态光变化因素,致使发光效率得不到明显提高,甚至还会起到适得其反的效果。在此情况下需提出相对科学的大型智能化建筑照明设备光调节方法,针对照明设备驱动电源展开硬件设计,将电流信号转变成电压信号,通过A/D处理确保信号能顺利进入到控制器中,从而实现对照明设备的亮度调节。本文主要对大型智能化建筑中的照明设备光调节设计方法应用进行研究分析。(本文来源于《节能与环保》期刊2018年11期）
[4]（2018）在《植物的光适应与捕光调节机制研究取得重要突破》一文中研究指出在国家重点研发计划"蛋白质机器与生命过程调控"重点专项的支持下,"光合作用重要蛋白质机器的结构、功能与调控"和"蛋白质机器的高分辨率冷冻电镜前沿技术及应用"项目联合攻关,取得突破进展,发现了植物的光适应与捕光调节新机制。光合作用为世界上几乎所有的生命体提供赖以生存的物质和能量,放氧光合作用还(本文来源于《石河子科技》期刊2018年04期）
张云璇[5]（2018）在《受脱落酸或光调节的拟南芥F-box基因筛选研究》一文中研究指出F-box蛋白是E3泛素连接酶复合体SCF复合物的一部分。脱落酸(Abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素。脱落酸在种子休眠的建立、种子萌发、根发育、非生物胁迫反应以及诱导气孔关闭等生命过程中发挥作用。光是植物最重要的环境信号之一。为了适应环境变化,植物已经发展出多种光感受器系统,包括光敏色素、隐花色素和向光素。为了加深对F-box基因的认识,挖掘受脱落酸或光调节的拟南芥F-box基因,本研究进行了以下分析及实验验证:1.通过生物信息学方法分析GEO基因芯片,我们筛选到38个受ABA调节的拟南芥F-box基因,14个受蓝光调节的拟南芥F-box基因,19个受红光调节的拟南芥F-box基因。其中,At1g15670、At2g18280和At2g24540基因在受蓝光调控和受ABA调控的拟南芥F-box基因中都被筛选到。At1g15670、At1g61340、At2g36090和At5g02990基因在受红光调控和受ABA调控的拟南芥F-box基因中都被筛选到。2.通过启动子分析,发现受ABA调节的38个候选基因的作用元件主要与ABA、干旱和胁迫相关。且受ABA调节和受光调节的候选基因都存在与光相关的作用元件。3.选择表达量改变倍数最大的基因,进行定量PCR实验。筛选出6个受ABA调节的拟南芥F-box基因,4个受蓝光调节的拟南芥F-box基因,2个受红光调节的拟南芥F-box基因。对这些基因进行实时定量PCR分析,结果与基因芯片结果大体一致。4.本研究分析了候选基因的表达谱。结果显示,受ABA调节的候选拟南芥F-box基因中,部分基因在保卫细胞、种皮、花粉和衰老叶片中呈现高表达。大部分基因在ABA处理、经历胁迫和种子吸水过程中表达量改变显着。此外,受蓝光调控的14个候选F-box基因和受红光调控的19个候选F-box基因的表达谱显示,这些基因在植物发展的10个阶段中均有不同程度的表达。以上研究加深了对F-box基因的认识。为探索F-box基因在植物受脱落酸或光调节过程中发挥的作用,提供了新的研究思路。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-22）
蔡建军[6]（2017）在《动态光调节下的数字式LED驱动电源嵌入式设计》一文中研究指出由于动态光调节下的数字式LED驱动电源设计不完善,使动态光对LED的调节无法达到预期效果,而嵌入式系统则可有效提升LED驱动电源各项性能。为此,设计基于嵌入式系统的动态光调节下数字式LED驱动电源。其中的A/D采集模块对动态光调节下的数字式LED数据进行采集、整流、滤波和A/D转换,得到A/D采样数据并传输到驱动电路。驱动电路采用嵌入式设计对A/D采样数据进行优化,进而实现对LED发光的合理控制和动态光对数字式LED的有效调节。C8051F021芯片是基于嵌入式系统的动态光调节下数字式LED驱动电源的"管理者",其管理流程图于软件中给出。软件还对A/D采集模块的数据采集语言进行了设计。实验结果表明,所设计的数字式LED驱动电源驱动性能强、电源转换效率高。(本文来源于《现代电子技术》期刊2017年10期）
马斯雅[7]（2017）在《在大肠杆菌中构建光调节的双组分系统》一文中研究指出细菌生活在动态变化的外界环境中,因此需要具有能够感应外界环境信号并作出响应的信号转导机制,从而适应不断变化的环境并得以生存。目前发现的细胞中的信号转导途径多种多样,而大多数原核生物采用的是一种利用蛋白质磷酸化的信号转导机制。这种信号转导系统称之为:双组分系统,此系统主要由两个保守的蛋白组成,分别是:感应外界环境刺激的组氨酸蛋白激酶(HK),和调控下游基因表达的反应调控蛋白(RR)。HK和RR之间通过磷酸化作用相偶联。光遗传学作为一种近些年兴起的技术手段,在很多领域都有应用。光遗传学通过基因编码的光门控蛋白如光感受器,能够精确的扰乱并控制细胞和有机体的行为。因此我们借助了光遗传学的手段,通过重建组氨酸蛋白激酶使其获得感应光的性质来研究双组分系统。我们在大肠杆菌中通过将组氨酸蛋白激酶的胞内激酶结构域与来自集胞藻属光敏色素(Cph1)的感光结构域相融合,形成融合的感光蛋白,构建了能够感应红光信号的双组分系统。我们选取了大肠杆菌中存在的16对HK-RR双组分系统,构建了相应的HK-Cph1嵌合体,并以NarX-NarL这对双组分系统为例,验证了其NarX-Cph1具有光响应的功能,以及借助光频率的调控研究了对NarX-NarL系统的影响。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01）
祝永峰[8]（2017）在《采用光调节技术栽培设施蔬菜》一文中研究指出自21世纪以来,以日光温室和大棚为主体的保护地蔬菜生产在夏邑县发展迅猛,已成为促进农村经济快速发展、推进农业结构战略性调整和增加农民收入的助推器,成为农村产业化发展的一个重要组成部分。但由于种种原因,设施室内采光不足,不仅作物增产潜力难以发挥出来,而且影响了蔬菜、水果的质量,使其色泽不鲜,味淡,营养价值低,效益差。为论证采用光调节技术栽培设施蔬菜价值高、效益好,笔者现就从栽培措施、设施(本文来源于《河南农业》期刊2017年07期）
许大全,陈根云[9]（2016）在《植物光合作用中的捕光调节》一文中研究指出在光波动的自然界中,植物已经发展出一系列捕光调节策略,以确保在弱光下实现光能利用最大化,而在强光下又避免光破坏。这些策略至少包括快响应(在几分钟内完成),如叶片运动、叶绿体运动与状态转换,以及慢适应(在几小时或几天内发生),如捕光天线蛋白丰度变化(天线大小的慢变化)与分子组成的改变。本综述从快响应到慢适应逐一讨论这些策略,特别是根据作者研究组的研究及有关新进展讨论天线大小的快变化,即光系统II一些捕光复合体(LHCIIs)从核心复合体的可逆脱离。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年11期）
王媛[10]（2016）在《自主感光视网膜神经节细胞介导的光调节对小鼠脑电活动的影响》一文中研究指出目的自主感光视网膜神经节细胞(intrinsically photosensitive retinal ganglion cells, ipRGCs)能够合成感光蛋白一视黑素(melanopsin),具有参与调控昼夜节律、瞳孔对光反射等非成像视觉功能。本研究通过构建不同基因型小鼠的睡眠模型,采用脑立体定位和多导睡眠描记技术观察并记录在12h：12h明暗交替下以及关灯后给予光照小鼠脑电图(electroencephalogram, EEG)和肌电图(electromyography,EMG)的变化,进一步探讨ipRGCs在光调节下对睡眠活动的影响。方法1.实验动物雄性8周龄小鼠,SPF级,25-28g,共34只,均由中国科学技术大学生命科学学院脑功能与脑疾病重点实验室薛天研究组提供,按不同基因类型分为四组。2.基因鉴定取出生两周后小鼠脚趾组织进行PCR, PCR产物经1%DNA琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。新生小鼠除野生型(C57BL/6J)外,都需要基因鉴定确定基因型后方可进行实验。转基因小鼠包括ipRGCs不感光型(melanopsin knockout, MKO),仅保留ipRGCs型(melanopsin only, MO)和视锥细胞、视杆细胞缺失且ipRGCs不感光型(TKO)这叁种小鼠。3.记录方法小鼠经avertin(叁溴乙醇,30 ml/kg)行腹腔麻醉后固定于小鼠脑立体定位适配器上,插入脑电电极和肌电电极,缝合伤口,将小鼠侧卧位放入屏蔽箱恢复笼内。放入恢复笼内恢复7天,在记录笼内适应3天后正式记录,观察在12h：12h明暗交替下小鼠的睡眠觉醒活动以及关灯后1h(21：00)给予1h(21：00-22：00)和3h(21：00-24：00)光照的条件下睡眠觉醒的变化。4.数据分析以4s为一分段时间,将睡眠觉醒周期分为觉醒(wakefulness, W),以低幅快波脑电和明显肌电活动为特征；非快动眼睡眠(non-rapid eye movement, NREM),以高幅慢波脑电和肌电活动明显减少为特征；快动眼睡眠(rapid eye movement, REM),以低幅慢波脑电和肌电安静为特征。总睡眠时间(total sleep time, TST)是REM睡眠和NREM睡眠时间之和。5.统计学处理采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析,实验数据以均数±标准误(x±SEM)表示,两样本均数比较采用t检验,组间样本比较采用方差分析。以P<0.05视为差异具有统计学意义。结果1. WT、MKO以及MO小鼠的睡眠觉醒节律可被明暗交替的光信号授时,在12h：12h明暗交替中,WT、MKO和MO小鼠的觉醒、REM睡眠以及NREM睡眠时间呈昼夜节律变化,叁者之间差异无统计学意义。2.与12h：12h明暗交替的相应时段相比,WT小鼠(n=10)在21：00给予1h光照刺激,觉醒量减少67.31% (P< 0.01), REM睡眠量、NREM睡眠量和TST分别增加3061.11% (P< 0.01),929.95%(P< 0.01),997.36%(P< 0.01). NREM睡眠向觉醒的转换次数,觉醒向NREM睡眠的转换次数,NREM睡眠向REM睡眠的转换次数以及REM睡眠向觉醒的转换次数均有显着增加(P<0.01)。短时程的觉醒数量(P<0.01)、REM睡眠数量(P<0.05)和NREM睡眠数量(P<0.01)均增加。给予3 h光照刺激,觉醒量减少50.15%(P<0.01),REM睡眠量、NREM睡眠量和TST分别增加785.15%(P< 0.01),286.21% (P< 0.01), 308.65%(P<0.01)。 NREM睡眠向觉醒的转换次数,觉醒向NREM睡眠的转换次数,NREM睡眠向REM睡眠的转换次数以及REM睡眠向觉醒的转换次数均有显着增加(P<0.01)。短时程的觉醒数量、REM睡眠数量和NREM睡眠数量均显着增加(P<0.01)。3.MKO小鼠(n=8)在21：00给予1h和3h光照刺激,与12h：12h明暗交替的相应时段相比,其觉醒时间、REM睡眠时间、NREM睡眠时间以及TST未有明显的改变,差异无统计学意义。1h和3h光照刺激期间,NREM睡眠向觉醒的转换次数,觉醒向NREM睡眠的转换次数,NREM睡眠向REM睡眠的转换次数以及REM睡眠向觉醒的转换次数,差异不具有统计学意义。1h和3h光照刺激期间,短时程的觉醒数量、REM睡眠数量和NREM睡眠数量,差异不具有统计学意义。4.与12h：12 h明暗交替的相应时段相比,MO小(n=8)在21：00给予1h光照刺激,仅REM睡眠量增加106.75%(P<0.05),觉醒量、NREM睡眠量和TST无明显改变。给予3h光照刺激,觉醒量减少18.92%(P< 0.01), REM睡眠量、NREM睡眠量和TST分别增加137.38%(P<0.05),33.63%(P<0.05),40.65%(P<0.01)。1h和3h光照刺激期间,NREM睡眠向觉醒的转换次数,觉醒向NREM睡眠的转换次数,NREM睡眠向REM睡眠的转换次数以及REM睡眠向觉醒的转换次数,差异不具有统计学意义。长时程和短时程的觉醒数量,短时程的REM睡眠数量和NREM睡眠数量增加,差异不具有统计学意义。5.TKO小鼠(n=8)在12h：12h明暗交替中,觉醒、REM睡眠及NREM睡眠周期无法与光照周期相位匹配,给予1h和3h光照刺激后未有改变。结论表达视黑素的ipRGCs同视锥细胞、视杆细胞共同作用于光诱导小鼠睡眠的过程,其中ipRGCs具有重要作用。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2016-03-01）
光调节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究真菌性角膜炎小鼠在不同光照条件下中性粒细胞的反应。方法取93只6-8周雄性SPF级C57BL/6小鼠,饲养在以下光照条件下,LD组小鼠从7:00-19:00接受光照(光强度110-210IW/cm~2),LL组接受24h光照(光强度110-210IW/cm~2),DD组24h黑暗,所有小鼠在LD环境下饲养7d,应用随机数字法,将小鼠平均分为叁组,LD组、LL组、DD组,在相应光照条件下饲养12-15d。制作真菌性角膜炎模型,其中12只小鼠只用于临床观察,分别于造模前0h,造模后12h、18h、24h、36h、48h、72h、120h、168h,使用裂隙灯显微镜进行眼前段照相及临床评分。其余81只小鼠分别于以上时间点处死后进行取材,行免疫荧光染色角膜整铺片,使用单光子激光共聚焦显微镜,在40x油镜下对角膜整铺片进行扫描,使用图像处理软件,计算出不同时间点及不同实验条件处理下的小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量。结果 LD组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后24h,LD组小鼠角膜炎症临床评分明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.008)。LL组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后18h、24h、36h、168h,LL组小鼠角膜炎症临床评分均明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.013,0.004,0.008,0.022<0.05)。LD组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、48h,LD组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.033,0.009 <0.05)。LL组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、24h、48h,LL组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.002,0.022,0.001 <0.05)。造模后叁个组中性粒细胞与临床评分呈明显正相关(r=0.192、0.454,P=0.019、0.000)。结论在小鼠真菌感染阶段光有助于提高先天免疫细胞的招募,引起更多的中性粒细胞浸润,导致小鼠真菌性角膜炎更严重的炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光调节论文参考文献
[1].张成花,邓旺秋,李泰辉.基于转录组学分析技术挖掘广东虫草光调节转录因子[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[2].王岁月,岳娟,刘素素,谢艳亭,史平玲.小鼠真菌性角膜炎中先天免疫细胞的反应是光调节的[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].魏方兴.大型智能化建筑照明设备光调节设计方法[J].节能与环保.2018
[4]..植物的光适应与捕光调节机制研究取得重要突破[J].石河子科技.2018
[5].张云璇.受脱落酸或光调节的拟南芥F-box基因筛选研究[D].湖南大学.2018
[6].蔡建军.动态光调节下的数字式LED驱动电源嵌入式设计[J].现代电子技术.2017
[7].马斯雅.在大肠杆菌中构建光调节的双组分系统[D].中国科学技术大学.2017
[8].祝永峰.采用光调节技术栽培设施蔬菜[J].河南农业.2017
[9].许大全,陈根云.植物光合作用中的捕光调节[J].植物生理学报.2016
[10].王媛.自主感光视网膜神经节细胞介导的光调节对小鼠脑电活动的影响[D].安徽医科大学.2016