导读:本文包含了盐角草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:固氮,基因,生物量,氮素,生物,叶绿素,盐分。
盐角草论文文献综述
靳希桐,胡文革,贺帅兵,周婷婷,王月娥[1]（2019）在《不同时期艾比湖湿地盐角草群落土壤固氮微生物的多样性分析》一文中研究指出【目的】研究新疆艾比湖湿地不同季节盐角草根际和非根际土壤固氮微生物的多样性和丰富度与环境因子的相关性,以期探究在荒漠化和盐渍化不断严重的艾比湖湿地中随着季节变化的固氮微生物群落对恢复生态功能起到的潜在作用,为后续的湿地保护和退化恢复工作提供理论支持和数据基础。【方法】应用Illumina HiSeq PE250测序技术,分析6个土壤样本固氮微生物的多样性,结合相关的理化因子并利用RDA分析法探究土壤理化性质和固氮微生物菌落结构及丰富度的相关性。【结果】艾比湖湿地盐角草植物根际土壤的固氮微生物多样性高于非根际土壤,7月的土壤固氮微生物多样性高于10月和4月的土壤。土杆菌属(Geobacter)、假单胞菌属(Pseudomonas)、固氮菌属(Azotobacter)和慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)等为盐角草根际和非根际土壤中的共同优势菌属。这些固氮微生物优势菌属隶属于变形菌门(Proteobacteria)和蓝藻门(Cyanobacteria),且相对丰富度占比为85%和10%,其余各菌门共占比较少,仅为5%。土壤中固氮微生物的优势菌群与碱解氮(AN)、全氮(TN)、速效钾(AK)和有效磷(TP)呈显着相关。【结论】随着时间的推移土壤样本中固氮微生物的多样性和群落结构也发了改变,同一时期植物根际与非根际土壤中固氮微生物的群落结构并不相同。土壤的环境因子与固氮细菌的群落结构和丰富度的相关性研究可以为艾比湖湿地的退化恢复提供数据基础和理论支持。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年08期）
毛明月,赵振勇,王守乐,田长彦[2]（2019）在《炭化温度和时间对盐角草生物炭产率及理化性质的影响》一文中研究指出新疆是中国最大盐土分布区,盐生植物资源极为丰富且具有较强的吸盐聚盐能力。以盐角草(Salicornia europaea)为材料,研究炭化温度和时间对盐角草的生物炭产率及理化特性的影响。结果表明:炭化能有效增加盐角草pH、EC(电导率)和灰分含量,其中生物炭pH最高达10. 37,生物炭灰分含量与盐角草灰分含量相比增加了57. 51%～110. 98%。在300～600℃,随着炭化温度的升高,生物炭pH、EC、灰分含量显着增加,而产率降低;生物炭水溶性Ca~(2+)、Mg~(2+)含量随温度(≥400℃)降低,Na~+、K~+等低价离子富集;生物炭全钾、全磷含量随温度逐渐增加,全碳、全氮含量则降低。随着炭化时间的增加,pH、EC及灰分含量逐渐升高,碳含量逐渐降低,且水溶性离子含量增加。根据生物炭理化特性,炭化时间2 h为最适宜的炭化时间。该研究可为生物炭改良酸性土壤原料选择以及植物生物炭制备工艺优化提供新途径。(本文来源于《干旱区研究》期刊2019年03期）
黄建,祁通,王治国,王勤良,付彦博[3]（2018）在《盐环境下盐角草叶绿素荧光光系统对氮素的响应》一文中研究指出【目的】研究盐环境下施氮水平对盐角草幼苗光系统的响应机制。【方法】采用盆栽试验,研究不同施氮水平对盐环境下生长的盐角草(Saliconia-Europea L.)幼苗叶光系统II (PSII)荧光特性的影响。【结果】盐角草在重度盐环境条件下,增施氮可以显着增加叶片(同化枝)各项光合色素含量,但当施氮量超过N3 2.4 g/kg时,各项光合色素含量开始下降;施N 0～1.2 g/kg能提高盐环境下生长的盐角草叶潜在光化学效率,当高于1.2 g/kg施N量时,提升效果不显着;施N 0～4.8 g/kg能提高盐环境下生长的盐角草叶PSII的活性,在有效光强0～820μmol/(m~2·s)可以增加叶片光合系统的开放程度,提高盐角草光能利用率,增强叶片光反应中心的耐受性。【结论】盐环境下施N能够增强盐角草光合系统的活性,提高光能利用率,增强其对盐渍环境的适应性。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年10期）
冯肖莉,李学文,王艳[4]（2018）在《盐生植物盐角草同化枝不定芽的诱导与增殖》一文中研究指出【目的】建立并确定盐生植物盐角草(Salicornia europaea L)同化枝不定芽诱导与增殖的试验体系和培养基。【方法】以MS为基本培养基,通过附加不同浓度激素(TDZ、NAA、6-BA)及盐(NaCl)进行盐角草不定芽的诱导,筛选诱导盐角草不定芽的最适激素配比及盐浓度;后期通过对细胞分裂素TDZ浓度(0、1. 6、1. 8、2. 0和2. 5 mg/L)的摸索,确定盐穗木不定芽增殖的最适浓度。【结果】盐角草同化枝在含有200 m M NaCl的MS3(2. 0 mg/L TDZ、0. 1 mg/L NAA)培养基中不定芽诱导率达32. 4%,显着高于(P <0. 05)其余组,为最适诱芽培养基。再生的不定芽在含有2. 0 mg/LTDZ的培养基中经过30～40 d的培养,不定芽增殖率可达619. 5%。盐角草不定芽诱导及增殖最适培养基均为:MS+2. 0 mg/L TDZ+0. 1 mg/L NAA+200 m M NaCl。【结论】一定浓度的TDZ、NAA及NaCl组合,可通过直接器官发生途径有效诱导盐角草同化枝不定芽的产生和增殖。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年09期）
王凯[5]（2018）在《盐分和异型性种子对盐角草植株生长和结实的影响》一文中研究指出在长期进化的进程中,盐生植物会形成一些特殊的生理生态机制来面对恶劣的生境。本研究以种源地为运城盐湖地区、天津大港地区和新疆阜康地区的一年生真盐生植物盐角草(Salicornia europaea)为研究案例,采用了室内实验和室外大棚栽培相结合的两种方法,主要探讨了:(1)在盐分胁迫下,两种异型性种子所产生植株的生物量、形态、繁殖性状和种子性状对盐分胁迫的响应;(2)在不同盐分浓度下对盐角草二型性种子产生植株所结种子进行萌发实验,探究种源、温度和母体效应等对子代异型性种子萌发的影响;(3)对种源地为新疆阜康、天津大港和运城盐湖地区盐角草异型性种子进行萌发实验,探究3个地区种子耐盐性和萌发的差异。通过研究与分析,得出具体结果如下:1.盐角草能产生两种截然不同的异型性种子。(1)异型性种子产生的植株株高、分支数和主根长皆随盐分浓度的升高而降低,但在同一浓度下两种种子产生的植株这些指标均无显着差异。(2)大种子产生植株的总生物量、地上生物量和地下生物量分别在4.0%、4.0%和2.0%浓度下达到最大,而小种子产生植株的总生物量、地上、地下生物量累积在盐分浓度均为2.0%时达到最大。(3)随着浓度的升高,两种种子产生植株的大、小种子数量均减少,其中小种子减少更快,表现出大小种子的分离比增加,种子大小有增加趋势。2.异型性种子产生植株经历的盐分变化对其所结种子的萌发产生明显影响,尤其是萌发速率。两种来源下盐角草子代的大种子在不同温度下的萌发率都能达到或接近100%,4个温度梯度下,两种来源下的小种子萌发率都能达到60%以上,但是在15/25℃的条件下萌发率最高,在5/15℃的条件下萌发率最低,几乎所有来源于小种子植株上的小种子的萌发率都高于相同处理下的来源于大种子植株上的小种子。随温度升高,两种来源下的异型性种子的平均萌发时间逐渐降低,萌发速率提高,两种来源下的小种子平均萌发时间均高于同处理条件下的大种子。15/25℃条件下,来源于大种子的植株经历不同盐分处理后,其小种子最终萌发均明显低于来源于小种子植株上的小种子,经过盐分处理的植株所结种子的起始萌发时间均早于相同条件下未经盐分处理的种子,并且其完成萌发的时间更早。3.随着温度的下降和盐分浓度的升高,叁个种源地的盐角草小种子的萌发率和萌发势均下降,萌发所需的时间延长。运城盐湖和阜康的大种子耐盐性都很强,在盐分浓度为1.3mol/L的浓度下仍具有较高的萌发率,但运城的盐角草大种子比新疆阜康的更耐盐。黑暗下,随温度和盐分浓度升高,小种子的萌发率降低,盐角草异型性种子中的大种子对于光照不敏感,而小种子萌发需要光照,并且是在一定程度范围内,低温可以抵消黑暗对小种子萌发的影响。相同盐分处理下运城的盐角草两种异型性种子的萌发率、萌发指数最高,萌发所需要的时间最短,大港的小种子的萌发率、萌发指数最低,所需的萌发时间最长。通过对一年生的真盐生植物盐角草种子萌发、植株性状和子代种子性状的研究,我们发现不同种源地盐角草二型性种子对温度、盐分、光照的响应存在较大的差异,盐分浓度对异型性种子所产生的后代植株影响显着,并会改变其子代种子的萌发性状,其二型性种子耐盐性也不同。因此盐角草植株在不同生活史阶段通过生态位分化、子代种子数量和大小的权衡、稳定的投资和子代萌发的母体效应等策略相结合,确保了其种群能够在难以预测的环境中维持和更新。(本文来源于《山西师范大学》期刊2018-06-13）
朱传应,吴文博,姜震波,王彦芹[6]（2018）在《伴生植物盐角草和星花碱蓬不同生育期几种阳离子含量变化分析》一文中研究指出为了分析伴生植物盐角草和星花碱蓬在一个生育期内不同器官中Na~+、K~+、Ca~(2+)及Mg~(2+)含量的变化,利用火焰分光光度法和原子吸收法测定了两种植株不同发育时期的根、茎、叶中这4种阳离子含量。结果显示这两种植物根和茎中4种离子的积累趋势和叶器官中不同:Na~+、K~+元素含量随着植物的发育呈下降趋势,而在叶器官中则呈上升的趋势;两种植物根和茎及盐角草的叶器官中Ca~(2+)、Mg~(2+)元素的含量随生育期的发育呈由低到高再降低的趋势,而星花碱蓬的叶器官中这两种离子的含量则表现为由高到低再升高的趋势。两种植物除了Ca~(2+)、Mg~(2+)的积累趋势在两种植物间存在有差异外,其余指标的变化趋势基本一致。尤其对Na~+的积累,两种植物Na~+的含量占根部干重的3%左右,占茎部干重的5%左右,占叶部干重的10%左右。表明伴生植物盐角草和星花碱蓬具有改良盐碱地的良好潜能,可以作为改良盐碱地的优良种植资源。(本文来源于《植物研究》期刊2018年01期）
王建良,赵成章,张伟涛,姚文秀,李群[7]（2017）在《秦王川湿地盐角草和盐地碱蓬种群的空间格局及其关联性》一文中研究指出植物种群的空间格局及关联性是植物种群生态学特性对环境条件长期适应和选择的结果。在秦王川国家湿地公园盐沼湿地,利用群落学调查法和点格局分析法,按照盐角草(Salicornia europaea)植株密度依次设置高密度Ⅰ(>800株·m~(-2))、中密度Ⅱ(400~800株·m~(-2))和低密度Ⅲ(<400株·m~(-2))3个密度梯度样地,分析了盐角草和盐地碱蓬(Suaeda salsa)种群的空间格局及其关联性。结果表明:随着盐角草植株密度的减小,其植株高度和地上生物量呈逐渐减小的趋势(P<0.05),盐地碱蓬的植株高度和地上生物量呈逐渐增大的趋势(P<0.05);盐角草在样地Ⅰ和Ⅲ中呈不同尺度的聚集分布,聚集尺度由较小尺度向小尺度过渡,在样地Ⅱ中所有尺度上呈聚集分布;盐地碱蓬在样地Ⅰ所有尺度上呈聚集分布,在样地Ⅱ和Ⅲ的聚集分布由较小尺度向中尺度过渡;在样地Ⅰ中,盐角草和盐地碱蓬之间表现为负相关和不相关(P<0.05),在样地Ⅲ中表现为不相关,在样地Ⅱ中从负相关过渡到正相关(P<0.05)。湿地植物密度调控机制影响下的非对称竞争关系,引起群落优势物种发生更替,反映了植物适应环境变化的生活史策略。(本文来源于《生态学杂志》期刊2017年09期）
郝晓燕,李建平,足木热木·吐尔逊,高升旗,黄全生[8]（2017）在《盐角草PsaH基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出【目的】从盐生植物盐角草(Salicornia europaea)中克隆得到一个参与光合反应光系统I(PSI)复合蛋白H亚基的Psa H基因,分析该基因进行生物信息学,为研究该基因的作用奠定基础并为改良作物耐盐性分子育种提供候选基因。【方法】以盐生植物盐角草为实验材料,采用RT-PCR方法克隆Psa H基因,利用NCBI、MEGA、Expasy等生物信息学工具对其核酸序列、编码的氨基酸序列及蛋白质的结构和功能进行分析。【结果】克隆得到一个与耐盐有关的基因,命名为Se Psa H,属于光系统I(PSI)家族H亚基成员,其开放阅读框(ORF)为438 bp,基因编码145个氨基酸,预测蛋白分子量为15.3 k D,等电点9.84,是亲水性蛋白;系统进化树分析表明其与菠菜亲缘关系较近,通过对该蛋白保守性分析发现其含有4个保守性结构域。【结论】获得盐角草Se Psa H基因,为进一步研究该基因耐盐功能及其在盐生植物耐盐机制中的作用提供了基础。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年09期）
包灵,黄俊华,杨文英,王锋[9]（2017）在《NaCl胁迫对盐角草不同阶段生长和水分生理的影响》一文中研究指出采用室内盆栽方法研究了不同浓度NaCl处理对盐角草不同阶段(7、21、42 d)生长和水分生理的影响。结果表明:任一阶段中,随着盐浓度的升高,盐角草鲜重、束缚水含量呈先上升后下降趋势;水势、含水量(占鲜重)呈下降趋势;自由水/束缚水呈先下降后上升趋势。株高在处理7 d时随盐浓度升高而升高,21 d随盐浓度升高先上升后下降,42 d随盐浓度升高而下降。外渗物的量在1周内随盐浓度升高呈先下降后上升趋势,之后随盐浓度的升高而升高。自然饱和亏在短时间内(7 d)随盐浓度升高而下降,21 d时则随盐浓度升高先下降后升高,42 d随盐浓度升高呈现先上升后降低趋势。综上所述,盐角草的生长是需盐的,200~400mmol/L NaCl浓度对其生长是顺境,无盐或高盐(>400 mmol/L)环境对其生长是逆境。(本文来源于《山东农业科学》期刊2017年06期）
王锋,黄俊华,杨文英,包灵,仲亚婷[10]（2017）在《艾丁湖盐角草种群动态生命表及其对温度变化的响应》一文中研究指出艾丁湖地处亚洲中部极端干旱区,夏季酷热,地势闭塞,环境条件独特。本研究在该地区选择3个具有不同水分特征和盐角草(Salicornia europaea)种群特征的样地(A样地:地形偏高,4月之后地表无积水,盐角草密度相对较低;B样地:位于地表径流覆盖范围内,地表长期有积水,种群密度相对中等;C样地:地表早期有积水,种群密度相对最大,盖度最高)进行调查,根据盐角草的生长情况,从3月至10月每月调查1~2次,共10次,每次统计样方内盐角草的株数。利用动态生命表以及相关性分析的方法来研究该地区盐角草种群变化及其与环境温度之间的关系。结果表明,艾丁湖盐角草种群密度在5月前基本呈增长状态,5月末至6月由于温度升高、水分下降和营养物质减少引发了种群自疏,出现第1次死亡率高峰期;7月至8月,A、B两个种群出现第2次死亡率高峰期,主要原因是连续长达34d的40℃以上的极端高温;9月A种群出现第3次死亡率高峰期,主要原因可能是高温以及高温加速土壤水分蒸发引起的土壤返盐、水分丧失,从而导致的高温胁迫和盐胁迫。相关性分析表明,A、B种群死亡率与高温显着相关(P<0.05)。C种群仅有一次死亡率高峰期,且与温度相关不显着(P>0.05),与A、B种群差异较大的原因可能是由于C样地水分条件好、种群密度高缓解了高温的胁迫作用。A、B两个种群存活曲线属于Deevy-Ⅲ型,即初期死亡率较高,9月之后趋于稳定;C种群属于Deevey-Ⅱ型存活曲线,呈对角线型,即各个龄级存活率基本一致。(本文来源于《草业科学》期刊2017年05期）
盐角草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新疆是中国最大盐土分布区,盐生植物资源极为丰富且具有较强的吸盐聚盐能力。以盐角草(Salicornia europaea)为材料,研究炭化温度和时间对盐角草的生物炭产率及理化特性的影响。结果表明:炭化能有效增加盐角草pH、EC(电导率)和灰分含量,其中生物炭pH最高达10. 37,生物炭灰分含量与盐角草灰分含量相比增加了57. 51%～110. 98%。在300～600℃,随着炭化温度的升高,生物炭pH、EC、灰分含量显着增加,而产率降低;生物炭水溶性Ca~(2+)、Mg~(2+)含量随温度(≥400℃)降低,Na~+、K~+等低价离子富集;生物炭全钾、全磷含量随温度逐渐增加,全碳、全氮含量则降低。随着炭化时间的增加,pH、EC及灰分含量逐渐升高,碳含量逐渐降低,且水溶性离子含量增加。根据生物炭理化特性,炭化时间2 h为最适宜的炭化时间。该研究可为生物炭改良酸性土壤原料选择以及植物生物炭制备工艺优化提供新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐角草论文参考文献
[1].靳希桐,胡文革,贺帅兵,周婷婷,王月娥.不同时期艾比湖湿地盐角草群落土壤固氮微生物的多样性分析[J].微生物学报.2019
[2].毛明月,赵振勇,王守乐,田长彦.炭化温度和时间对盐角草生物炭产率及理化性质的影响[J].干旱区研究.2019
[3].黄建,祁通,王治国,王勤良,付彦博.盐环境下盐角草叶绿素荧光光系统对氮素的响应[J].新疆农业科学.2018
[4].冯肖莉,李学文,王艳.盐生植物盐角草同化枝不定芽的诱导与增殖[J].新疆农业科学.2018
[5].王凯.盐分和异型性种子对盐角草植株生长和结实的影响[D].山西师范大学.2018
[6].朱传应,吴文博,姜震波,王彦芹.伴生植物盐角草和星花碱蓬不同生育期几种阳离子含量变化分析[J].植物研究.2018
[7].王建良,赵成章,张伟涛,姚文秀,李群.秦王川湿地盐角草和盐地碱蓬种群的空间格局及其关联性[J].生态学杂志.2017
[8].郝晓燕,李建平,足木热木·吐尔逊,高升旗,黄全生.盐角草PsaH基因的克隆及生物信息学分析[J].新疆农业科学.2017
[9].包灵,黄俊华,杨文英,王锋.NaCl胁迫对盐角草不同阶段生长和水分生理的影响[J].山东农业科学.2017
[10].王锋,黄俊华,杨文英,包灵,仲亚婷.艾丁湖盐角草种群动态生命表及其对温度变化的响应[J].草业科学.2017
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