导读:本文包含了次生代谢物积累论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丹参,代谢物,太子参,诱导,生物量,壮苗,球茎。
次生代谢物积累论文文献综述
王彤彤[1]（2018）在《土壤干旱对半夏次生代谢物积累及其生长的影响》一文中研究指出半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)是我国传统中药,以块茎入药。为探究干旱对半夏生理指标和成分积累的影响,本研究设置3个供水水平:适宜水分、中度干旱和严重干旱分别是土壤最大持水量的70%(CK),50%(MD),30%(SD),(土壤最大含水量为25.47%),测定半夏生长指标、抗氧化酶活性、光合作用参数和叶绿素荧光参数、氮代谢关键酶活性、苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶活性及其基因相对表达量、有效成分含量等,了解干旱胁迫对半夏植株生长的影响以及半夏块茎次生代谢物积累的生理机制,进一步研究反复干旱--复水对半夏叶片抗氧化系统、光合特性以及半夏块茎有效成分的影响,以期了解土壤干旱缺水对半夏的影响机制。具体研究结果如下:1.中度干旱胁迫下半夏叶片内的抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性较高,清除活性氧,抑制膜损伤。重度干旱胁迫下,半夏叶片抗氧化酶活性最低,丙二醛含量高,说明膜损伤严重。半夏叶长、叶宽和株高的总体趋势是适宜水分>中度干旱>重度干旱,是由于干旱缺水会抑制半夏的根系生长,减少根系对养分和矿物质吸收,间接影响地上部分的发育,半夏植株表现出“株矮叶窄”;水分充足满足了半夏生长发育需要,长势良好。2.随着土壤水分的减少,半夏叶片叶绿素含量、蒸腾速率(T_r)和胞间CO_2浓度(C_i)、净光合速率(P_n)、光化学淬灭系数(qP)、电子传递速率(ETR)和PSⅡ光化学能量转化的有效量子产量(Y(Ⅱ))逐渐降低。干旱缺水降低了半夏叶片T_r、C_i,同时P_n也降低,表明干旱胁迫通过关闭半夏叶片气孔导致半夏叶片P_n下降。适宜水分下,叶绿素荧光参数qP、ETR和Y(Ⅱ)较高,可能是水分充足增强了半夏叶片PSⅡ反应中心的受体Q_A的还原性,PSⅡ反应中心的开放程度增加,电子传递活性强,表现出高ETR和Y(Ⅱ)水平,较高的Y(Ⅱ)有利于光能的转化效率,促进碳同化作用和有机物的积累。半夏叶片非光化学淬灭系数(NPQ)总体趋势是MD>CK>MD;重度干旱胁迫下半夏叶片NPQ低,可能是半夏叶片叶绿素含量低,捕获光能较少,而中度干旱胁迫下NPQ最高,说明天线色素捕获的光能用于光化学反应的份额减少,避免遭受光损伤,也是半夏适应干旱逆境的一种手段。因此在半夏栽培种植过程中,保障灌溉工作顺利进行,提高半夏的光合能力,促进半夏干物质的积累。3.半夏叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)活性总体趋势是中度干旱>适宜水分>重度干旱。中度干旱胁迫下促进了半夏叶片无机氮的转化和有机氮的同化,加快了氮代谢进程;GOT酶和GPT酶的转氨作用为合成次生代谢物提供必要的氨基酸。而且PAL酶活性在中度干旱胁迫下最高,在重度干旱胁迫下最低,所以中度干旱胁迫下促进PAL酶对半夏叶片内的苯丙氨酸催化,积累次生代谢前体物质,促进了半夏块茎生物碱积累。4.叁种水分条件下半夏水分含量低于14%,灰分含量低于4%,浸出物的含量大于9%,符合《中华人民共和国药典》(2015年版,一部)的标准。半夏去皮块茎微量元素铅(Pb)小于5.0 mg/kg,镉(Cd)小于0.3 mg/kg,铜(Cu)小于20.0 mg/kg,符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准(WM/T2—2004)》,但是对照组处理下,半夏块茎皮中的Pb、Cd和Cu均不符合标准。半夏块茎多糖和总酸含量在适宜水分处理下最高,块茎总生物碱含量在中度干旱胁迫下含量最高,半夏块茎多糖、总酸、总生物碱的含量在严重干旱下最低,所以充足水分促进半夏块茎多糖和总酸的积累,中度干旱促进半夏块茎生物碱的积累,因而在半夏种植过程中应该避免重度干旱,可进行干旱处理,促进半夏块茎的生物碱积累,提高半夏质量。5.在经历反复干旱--复水后,半夏叶片的抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性逐渐增强,丙二醛含量降低;半夏叶片蒸腾速率(T_r)、胞间CO_2浓度(C_i)、净光合速率(P_n)和气孔导度(G_s)逐渐增加,表明半夏叶片光合作用能力也逐渐恢复,说明反复的干旱-复水使半夏植株具备自我保护的能力,干旱逆境耐受性增强,适应多变低水的生境,降低干旱逆境的伤害。同时,干旱--复水对于半夏块茎的有效成分也产生了显着性的影响,但是其影响机制仍需进一步的研究。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-06-01）
马琳,郜玉钢,臧埔,张连学[2]（2016）在《植物生长调节剂对药用植物次生代谢物积累的影响》一文中研究指出植物生长调节剂不仅能调节药用植物生长,还可对药用植物次生代谢进行调控,能够影响酚类、萜类和含氮化合物等多种药用活性成分在植物体内的合成。本文综述了国内外对植物生长调节剂影响药用植物次生代谢产物积累的研究进展,旨在为药用植物活性成分积累调控提供参考和依据。(本文来源于《中南药学》期刊2016年08期）
韩名宇[3]（2015）在《矿质元素对丹参次生代谢物积累的影响与调控》一文中研究指出丹参,为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎,是我国的传统中药和大宗药材之一。丹参对心脑血管疾病的治疗和抗氧化等方面疗效显着,同时丹参的药理活性成分已经基本清楚,其活性成分可以分为水溶性的迷迭香酸、丹酚酸、原儿茶醛和丹参素等,以及脂溶性的二萜醌类化合物丹参酮类和对醌型的罗列酮类。添加诱导子被认为是能够有效提高药用植物次生代谢产物合成最有效的方法之一。本文以紫花丹参毛状根为实验材料,通过组织培养的方法,筛选不同种类的诱导物来获得可以促进丹参毛状根中有效成分积累的诱导子。选用的诱导子包括重金属类的镍元素,植物生长必需元素磷和有益元素硒,稀土元素铈和钕。在确定可以促进诱导丹参有效成分积累的诱导物后,进一步利用该诱导子对丹参毛状根进行时间梯度的诱导实验,测定丹参有效成分合成途径中各关键酶基因的表达以及保护酶的活性,探讨诱导子对丹参有效成分合成的调控机制,并对低磷诱导条件下的响应基因Sm SPX进行生物信息学分析。本实验主要研究结果如下:1.不同诱导子对丹参毛状根次生代谢物含量的影响:丹参毛状根在10μM Ni SO4的诱导下,丹参酮ⅡA,隐丹参酮,二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅰ的合成均受到促进;上述4种丹参酮的合成量在0.1,0.5,1 m M Na2Se O3的诱导处理时提高;100μM的Nd(NO3)3诱导处理可以促进丹参脂溶性成分的合成;50μM的Ce(NO3)3处理可以显着促进二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的合成;在培养基中磷浓度为对照组的1%(0.0124 mmol/L)胁迫处理下,迷迭香酸、丹酚酸B、丹参素、咖啡酸和阿魏酸,以及上述4种丹参酮的合成均受到促进。2.以50μM的Ce(NO3)3为诱导条件对丹参毛状根进行时间梯度的诱导培养,可以得出:相对于对照组,50μM的Ce(NO3)3可以有效促进丹参毛状根中二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的积累,通过对丹参酮合成途径上关键基因表达的分析,推测二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的合成可能与丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ不在同一条代谢途径。此外,50μM Ce3+的诱导可以提高POD活性,然而对SOD的活性没有显着影响。3.以培养基中磷浓度为对照组的1%(0.0124 mmol/L)作为诱导条件对丹参毛状根进行时间梯度的诱导培养,可以得出:低磷会阻碍毛状根干物质的积累,抑制毛状根的生长,并推测在低磷条件下毛状根干物质的积累是一个较长期的过程。在诱导期间(15-27天),对照组1%浓度的磷处理可以有效促进水溶性成分迷迭香酸、丹酚酸B、丹参素、咖啡酸和阿魏酸的积累,同时也可以促进脂溶性成分丹参酮ⅡA,隐丹参酮,二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅰ的积累。1%低磷诱导会明显提高POD的活性。4.丹参转录组的比对,得出丹参中只含有SPX结构域SPX的家族基因Sm SPX1,Sm SPX2,Sm SPX3和Sm SPX4的序列,利用在线软件SOPMA对上述基因在一级序列基础上进行二级结构预测得出了4种基因的结构信息。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2015-06-01）
张洪培[4]（2015）在《水杨酸诱发的胞质酸化对丹参酚酸类次生代谢物积累量的影响》一文中研究指出以丹参悬浮培养细胞为材料,通过添加水杨酸(SA)诱导子,诱导丹参细胞胞质酸化与H2O2迸发。使用质膜H+-ATPase激活剂(FC)与抑制剂(OVA)改变质膜H+-ATPase活性,考察质膜H+-ATPase在SA诱发胞质酸化过程中所起的作用。用H2O2淬灭剂(DMTU)及NADPH氧化酶抑制剂(IMD)抑制H2O2的产生,考察SA诱发的H2O2对丹参细胞胞质酸化过程的影响。进一步用qPCR检测各处理的酚酸类物质合成关键酶PAL,TAT,RAS基因表达,用HPLC检测下游咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B的积累量。旨在明确SA诱发胞质酸化的原因,SA诱导的H2O2迸发与胞质酸化信号事件间的相互作用关系及胞质酸化对酚酸类次生代谢物积累量的影响。为揭示SA诱导次生代谢物合成信号转导途径的作用机制提供基础依据。取得了以下主要结果:1.SA处理引发了丹参悬浮培养细胞胞质酸化,抑制了丹参培养细胞质膜H+-ATPase活性;质膜H+-ATPase抑制剂处理对PM H+-ATPase活性的抑制引发了胞质酸化;质膜H+-ATPase激活剂提高了质膜H+-ATPase活性,抑制了SA引发的胞质酸化。以上结果说明,SA引发胞质酸化的原因之一是抑制了质膜H+-ATPase活性,此过程伴随有培养基碱化发生。2.SA处理诱导了H2O2迸发,H2O2处理可引发胞质酸化,H2O2淬灭剂、NADPH氧化酶抑制剂处理可抑制SA引发的胞质酸化过程,表明SA诱发的H2O2介导了胞质酸化。质膜H+-ATPase抑制剂处理引起的胞质酸化导致了SA诱发的H2O2迸发时间提前,质膜H+-ATPase激活剂处理抑制了SA诱发的H2O2迸发,表明SA诱发的胞质酸化促进了H2O2的迸发。以上结果说明,水杨酸诱发的H2O2迸发和细胞质酸化相互关联,共同作用,协同响应水杨酸刺激。3.SA处理上调了丹参培养细胞酚酸类次生代谢途径上的关键酶PAL、TAT和RAS的基因表达,促进了咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B的积累。质膜H+-ATPase抑制剂处理引起的胞质酸化也促进了TAT、PAL和RAS基因的表达和酚酸类化合物的积累。质膜H+-ATPase激活剂和透膜的弱碱处理抑制了SA诱发的胞质酸化,导致了SA对相关酶基因表达的上调作用和对酚酸类物质积累的促进作用被抑制。以上结果说明,SA是通过抑制质膜H+-ATPase活性而引发胞质酸化,胞质酸化介导了TAT、PAL和RAS等关键酶基因的表达和下游咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B的积累。综上所述,SA通过抑制质膜H+-ATPase诱导胞质酸化,胞质酸化与H2O2信号协同作用,介导了TAT、PAL和RAS基因表达的上调和酚酸类次生代谢物的积累,说明H2O2与胞质酸化均是SA诱导丹参酚酸类次生代谢途径中的信号分子。本研究为进一步阐明丹参酚酸类物质生物合成信号转导途径提供了基础理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
朱楠[5]（2015）在《水杨酸诱发的丹参胞质钙迸发对酚酸类次生代谢物积累量的影响》一文中研究指出本文以丹参培养细胞为试验材料,用水杨酸(salicylic acid,SA)作为诱导子,利用激光共聚焦显微镜(CLSM)检测胞质钙离子,实时定量PCR检测次生代谢物合成相关基因表达量,高效液相色谱(HPLC)检测酚酸类成分合成量,探讨SA诱导丹参细胞产生的Ca2+在酚酸类次生代谢物合成中的作用,为明确丹参酚酸类次生代谢物的合成机理和定调控植物细胞次生代谢提供理论基础。本实验取得了以下主要结论:(1)得到了丹参悬浮培养细胞原生质体的制备方法,为利用激光共聚焦显微镜检测胞质钙水平提供了材料。悬浮培养细胞酶解的条件为纤维素酶1.5%、果胶酶0.3%、离析酶0.5%,酶解12 h;适宜的甘露醇浓度为0.4 mol/L;在600 r/min下离心5 min收集,纯化得到原生质体,其产量为1.1×106,活力达到95%以上。(2)SA处理可诱发丹参细胞胞质Ca2+迸发,胞质Ca2+迸发主要来源于胞外钙库。利用CLSM观察到,SA处理可迅速引发丹参原生质体胞质Ca2+迸发,在0~90 s时胞质Ca2+浓度迅速升高,12 min时达到峰值,之后逐渐降低直至20 min时恢复静息态。胞内钙库抑制剂(2-APB)和质膜Ca2+通道抑制剂(LaCl3)预处理均可抑制SA处理引起的胞质Ca2+迸发,但LaCl3的抑制效果更显着。以上结果说明,SA诱发的胞外Ca2+内流是丹参细胞胞质Ca2+迸发的主要来源。(3)SA诱导的胞质钙信号通过上调相关酶基因表达促进了丹酚酸B的生物合成。SA处理后,丹参酚酸类次生代谢物合成相关酶PAL、TAT和RAS基因的表达量明显上调,丹参细胞中咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B的合成积累量显着增加。用LaCl3和2-APB预处理均能抑制SA处理引起的酶基因表达和酚酸类次生代谢物含量的升高,LaCl3作用更加明显。外源添加过量Ca2+、Ca2+载体处理也上调了上述酶基因的表达及酚酸类次生代谢物的合成。以上结果说明,胞质Ca2+信号在介导SA诱发酚酸类次生代谢物生物合成过程中具有重要的作用。以上研究结果从植物细胞和基因水平初步揭示了SA诱导促进次生代谢物合成过程中的Ca2+信号及其调控机制,为利用信号转导途径调节次生代谢物合成奠定了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
肖承鸿,周涛,江维克,艾强,廖明武[6]（2013）在《贵州太子参生物量与次生代谢物积累的动态变化分析》一文中研究指出目的分析贵州施秉太子参不同栽培类型、不同繁殖方式和不同生长时间生物量与次生代谢产物的动态变化规律,为施秉太子参品种选育、药材合理采收提供指导。方法以3个栽培类型、2种繁殖材料为主要研究对象,定期记录植株生物量的动态变化,HPLC测定块根太子参环肽B含量。结果随着生长时间的变化,无性繁殖的栽培样本XZ-1、XZ-2、XZ-3分别在7月初、6月下旬和7月上旬达到最高地下生物量(9.86 g/株、3.61 g/株和10.40 g/株),太子参环肽B含量仅XZ-1在7月上旬达到药典规定(0.021 3%)。在采收期,XZ-1和XZ-3的地下生物量显着高于XZ-2,而XZ-1和XZ-2的太子参环肽B含量显着高于XZ-3。同一栽培类型有性繁殖XZ-1Y的生物量显着低于无性繁殖XZ-1,但太子参环肽B含量则显着高于XZ-1。结论综合考虑生物量和太子参环肽B含量,太子参XZ-1的品质较好,属于值得推广的栽培类型,也适宜作为优良品种的选育对象,其最佳采收期应为植株倒苗后10 d左右。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年16期）
李莹[7]（2012）在《铁皮石斛组培及次生代谢物积累规律的研究》一文中研究指出论文以铁皮石斛无菌苗幼嫩组织（茎段、叶片、茎尖和幼芽）为外植体，经过对不同组培方式、激素种类与浓度、最适环境条件优化等系列研究，最终建立了经丛生芽诱导途径和拟原球茎诱导途径两套较为完整的组织培养再生体系。并针对在不同光照、不同培养方式和不同有机添加物条件下拟原球茎的次生代谢产物含量变化规律进行了初步研究。主要试验结果如下：1.铁皮石斛快繁技术（1）丛生芽途径铁皮石斛组培快繁的最佳基本培养基为MS，以铁皮石斛无菌苗的带腋芽茎段为材料，诱导丛生芽，最佳激素浓度配比为NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L，30d增殖系数为2.82，60d增殖系数为4.8。（2）PLBs途径分别以铁皮石斛幼嫩茎段、叶片、茎尖和幼芽为外植体进行拟原球茎（PLBs）诱导，结果显示，茎段和幼芽的诱导率较高。以茎段为外植体，PLBs最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L+2,4-D2.0mg/L，以幼芽为外植体，PLBs的最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L+2,4-D2.0mg/L。PLBs增殖最佳培养基为MS+NAA0.1mg/L; PLBs分化最佳培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L。（3）壮苗生根铁皮石斛幼苗壮苗的最佳培养基为MS+0.5mg/LIBA+0.5mg/L NAA。同时，单独使用0.5mg/L NAA的培养基中小苗生根快，根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中，成活率最高。2.拟原球茎次生代谢产物积累规律研究对PLBs的生长规律及其次生代谢产物（总生物碱含量和多糖含量）积累动态进行了研究。结果表明，PLBs的生长大致呈“S”曲线，在第40d左右达到了生长高峰。此时，总生物碱含量和多糖含量也达到了最大值。在PLBs的分化过程中，当PLBs分化出叶时，PLBs的次生代谢产量均达到分化期最高，之后的幼苗期次生代谢产物含量均略有下降。黑暗条件下PLBs鲜重增殖率明显低于光照条件下，且铁皮石斛PLBs的次生代谢产物积累受到抑制。液体培养下的PLBs生长曲线均大致呈“S”型曲线，液体培养下PLBs的鲜重增殖率高于固体培养方式。液体培养中多糖含量和生物碱含量均高于固体培养。不同有机添加物对PLBs次生代谢产物积累产生不同的影响。其中土豆培养基的PLBs鲜重增殖率最大，香蕉汁培养基中的PLBs生物碱含量最高，而苹果汁培养基中的的多糖含量最高。(本文来源于《南京林业大学》期刊2012-06-01）
杨芳,张宗申,杨斌[8]（2011）在《过氧化氢对丹参悬浮细胞生长及次生代谢物积累的影响》一文中研究指出以稳定的丹参悬浮细胞为实验材料,研究过氧化氢和过氧化氢与酵母提取物组合对丹参悬浮细胞生长及次生代谢物积累的影响。结果表明,过氧化氢和过氧化氢与酵母提取物的组合均对细胞生长有不同程度的抑制作用;过氧化氢对丹参酚酸和丹参酮的生成均有促进作用,其中10μmol/L过氧化氢处理的细胞中丹参酚酸含量达到最大值94.85 mg/g干重,为对照组的2.43倍;过氧化氢与酵母提取物的组合对丹参次生代谢物的积累作用效果不明显。上述结果表明,过氧化氢是丹参悬浮细胞次生代谢物积累的有效诱导子。(本文来源于《西南农业学报》期刊2011年03期）
蹇凯[9]（2011）在《外源营养元素对喜树幼苗次生代谢物喜树碱积累的影响及喜树碱的提取纯化研究》一文中研究指出为了满足人们对抗癌药物喜树碱的需求,本文研究了外源营养元素对一年生喜树幼苗喜树碱含量的影响,一年生幼苗中喜树碱含量的动态变化以及幼苗中喜树碱的提取纯化工艺,结果如下：通过对喜树碱含量测定方法的研究,得到以下结论：1、建立了RP-HPLC法分析条件：色谱柱为phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(30：70)；流速1ml/min;检测波长254 nm；柱温40℃；进样量20μL。该色谱条件下,喜树碱保留时间适中,峰形良好,与杂质分离较好。2、供试品溶液的制备方法如下：取喜树样品粉末约1.0g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量。于50℃超声提取1h,冷却至室温,称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,0.45μm滤膜过滤,续滤液作为供试品溶液。通过对一年生喜树幼苗生物量变化及喜树碱积累的研究,得到以下结论：1、一年生喜树幼苗在7-10月生长较快,叶、茎、根的干物质量迅速增加。不同月份喜树叶中喜树碱含量成一条单峰曲线,以8月中旬叶中含量最高。不同月份喜树茎和根中喜树碱含量类似成一条正弦曲线,喜树碱含量的极大值在8月中旬,极小值在10月中旬。2、在6-11月期间,喜树幼苗整株及根、茎的喜树碱总量持续增加。叶中喜树碱总量成一条单峰曲线,以10月中旬叶中喜树碱总量最高。喜树整株和叶中喜树碱总量在7-10月增长较快,茎中喜树碱总量在7-11月增长较快。通过对外源营养元素对喜树幼苗生长及喜树碱积累影响的研究,得到以下结论：1、氮元素对喜树幼苗生长及喜树碱积累的影响：1)氮元素能促进喜树幼苗的生长,但当施氮量大于0.95g/株时,茎和根的生物量增加不显着,仅喜树叶片显着增加。不同施氮水平下,喜树幼苗各器官喜树碱含量成一条单峰曲线,各器官中喜树碱含量在施氮量为1.90g/株时最高。2)随着施氮量的增加,喜树幼苗整株及叶、茎的喜树碱总量持续增加,增速在0-1.90g/株时最快。当施氮量大于1.90g/株时,喜树整株及叶、茎的喜树碱总量增幅不大。2、磷元素对喜树幼苗生长及喜树碱积累的影响1)磷元素能显着促进喜树幼苗的生长。不同施磷水平下,喜树幼苗各器官喜树碱含量成一条单峰曲线,各器官中喜树碱含量在施磷量为0.14g/株时最高。2)随着施磷量的增加,喜树幼苗整株及叶、茎的喜树碱总量持续增加,增速在0～0.28g/株时较快。当磷素施用量继续增加到0.56g/株时,喜树整株及叶、茎的喜树碱总量增加不明显,而根中喜树碱总量则小幅下降。3、钾元素对喜树幼苗生长及喜树碱积累的影响1)低用量的钾元素既可以促进喜树幼苗生长,也能提高喜树各器官的喜树碱含量。但当钾用量大于1.06g/株时,喜树幼苗生长会受到抑制,并且叶和茎中喜树碱含量会下降。2)当钾用量在1.06g/株时,整株喜树幼苗及叶、茎的喜树碱总量最高。通过对喜树幼苗的喜树碱提取纯化研究,得到以下结论：1、碱法提取喜树碱的最佳提取条件为：NaOH溶液浓度1%,NaOH溶液用量10ml/g原料·次,提取时间2h,提取温度为室温,提取次数3次。2、喜树碱纯化工艺为：提取液用盐酸中和至PH约为7左右,静置10小时后过滤,滤液上大孔吸附树脂,氯仿洗脱,氯仿液上硅胶层析柱,甲醇/氯仿混合液(v/v=2：98)洗脱,TLC检验,收集含有喜树碱的洗脱液,70℃减压浓缩得粗结晶,甲醇/氯仿(v/v=1：1)混合液重结晶,得喜树碱成品。喜树碱成品为淡黄色针状结晶,HPLC检测喜树碱含量大于99%。(本文来源于《四川农业大学》期刊2011-06-01）
张争,杨云,魏建和,孟慧,陈怀琼[10]（2009）在《环境因子导致的植物防御反应与药用次生代谢物的合成和积累》一文中研究指出介绍植物防御反应与药用次生代谢物合成积累之间的关系,以及采用植物防御反应方法提高植物体内药用次生代谢产物含量的研究进展。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2009年09期）
次生代谢物积累论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物生长调节剂不仅能调节药用植物生长,还可对药用植物次生代谢进行调控,能够影响酚类、萜类和含氮化合物等多种药用活性成分在植物体内的合成。本文综述了国内外对植物生长调节剂影响药用植物次生代谢产物积累的研究进展,旨在为药用植物活性成分积累调控提供参考和依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次生代谢物积累论文参考文献
[1].王彤彤.土壤干旱对半夏次生代谢物积累及其生长的影响[D].浙江理工大学.2018
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