导读:本文包含了原发上皮性卵巢癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:miRNA-124,表皮生长因子受体,上皮性卵巢癌,转移
原发上皮性卵巢癌论文文献综述
何喻,任莹,丛玲华[1]（2018）在《上皮性卵巢癌原发灶和转移灶中miRNA-124表达水平的研究》一文中研究指出目的探讨miRNA-124和其靶蛋白表皮生长因子受体(EGFR)在上皮性卵巢癌(EOC)原发灶及转移灶中的表达。方法 2016年5月至2018年3月于宁波市鄞州人民医院进行手术治疗的EOC患者60例,采用显色原位杂交(CISH)技术检测miRNA-124在EOC原发灶和转移灶中的表达;采用免疫组化法检测EGFR蛋白的表达。结果46(76.67%)例原发灶中miRNA-124表达阳性,18(30.00%)例转移灶中miRNA-124表达阳性,miRNA-124在原发灶中的表达率明显较转移灶高,差异有统计学意义(χ~2=26.250,P<0.001)。原发灶及转移灶中EGFR的的阳性表达率均为100.00%,原发灶中强阳性(+++)表达率较转移灶低,差异有统计学意义(χ~2=13.575,P<0.05)。miRNA-124和EGFR在原发灶和转移灶中的表达量呈负相关(r=-0.482,P=0.021)。结论 miRNA-124在EOC原发灶和转移灶中的表达有所差异。miRNA-124可能通过靶向EGFR调节EOC的转移,其可能成为治疗EOC潜在靶点,但是具体作用机制还需要进一步体内外研究。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2018年11期）
彭靓,叶萍,陈国庆,谢晓英[2]（2017）在《Ⅱ～Ⅲ期上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中miR-199a-5p表达变化及其意义》一文中研究指出目的观察Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中miR-199a-5p表达变化,并探讨其临床意义。方法选择52例Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本为卵巢癌原发组,卵巢癌盆腔淋巴结转移灶标本为卵巢癌转移组,29例良性上皮性卵巢肿瘤患者的肿瘤组织标本为良性组,32例因子宫肌瘤行子宫附件切除术患者的正常卵巢组织标本为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测四组标本中miR-199a-5p表达量,并分析上皮性卵巢癌组织miR-199a-5p表达量与上皮性卵巢癌FIGO分期、病理分级及组织学类型的关系。结果卵巢癌原发组、卵巢癌转移组、良性组、对照组标本miR-199a-5p表达量分别为1.058±0.306、0.704±0.343、4.335±0.666、4.414±0.470。卵巢癌原发组miR-199a-5p表达量低于良性组和对照组(P均<0.05),卵巢癌转移组miR-199a-5p表达量低于良性组和对照组(P均<0.05),卵巢癌转移组miR-199a-5p表达量低于卵巢癌原发组(P<0.05),良性组和对照组miR-199a-5p表达量相比P>0.05。上皮性卵巢癌组织miR-199a-5p表达量和卵巢癌FIGO分期有关(P<0.05),与病理分级和组织学类型无关(P均>0.05)。结论Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌原发病灶和盆腔淋巴结转移灶组织中miR-199a-5p表达降低。检测上皮性卵巢癌原发病灶组织中miR-199a-5p表达量有助于判断上皮性卵巢癌的FIGO分期。(本文来源于《山东医药》期刊2017年35期）
楼微华,周星辰,邱丽华[3]（2014）在《微小RNA-7在上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中表达的研究》一文中研究指出目的:检测上皮性卵巢癌组织原发灶、转移灶中miR-7及其靶标EGFR蛋白的表达,探讨miR-7及EGFR与卵巢癌转移的关系。方法:采用显色原位杂交(CISH)检测miR-7在卵巢癌组织原发灶、转移灶石蜡切片中的表达;采用免疫组化检测EGFR蛋白表达。结果:上皮性卵巢癌转移灶中miR-7表达显着低于原发灶(P<0.05),而EGFR表达显着高于原发灶(P<0.05);miR-7与EGFR表达具有相关性(r=-0.441,P<0.05)。结论:miR-7可能通过EGFR抑制卵巢癌的转移,miR-7可能成为治疗卵巢癌的新靶标。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2014年05期）
何波[4]（2014）在《E-cadherin在晚期上皮性卵巢癌原发灶和转灶中的表达及意义》一文中研究指出目的：通过检测E-cadherin在晚期卵巢癌原发灶以及相应转移灶中的表达,分析E-cadherin在晚期卵巢癌侵袭、转移中的作用机制及临床意义，探讨卵巢癌患者的临床病理特征（年龄、组织分化、临床分期）对E-cadherin在卵巢癌中阳性表达率的影响，为以后研究E-cadherin在卵巢癌中的作用机制提供初步理论依据。方法：选取2007年6月至2013年6月就诊于石河子大学第一附属医院，临床病理资料完整并经手术切除、病理医师证实为原发卵巢癌的标本，收集30例晚期卵巢癌患者的标本及相应转移灶标本30例、卵巢良性肿瘤标本28例（均由病理证实）。将这些晚期卵巢癌的原发灶以及相应转移灶、卵巢良性肿瘤组织制成组织芯片，应用免疫组织化学技术检测E-cadherin的表达情况。用SPSS17．0统计软件分析上述蛋白表达与卵巢癌患者部分临床病理参数关系。结果：1.E-cadherin免疫组化染色定位于胞膜和（或）胞质，E-cadherin在卵巢癌原发灶组、转移灶组、良性肿瘤组的阳性表达率分别为46.6%(14/30)、20%(6/30)、82.1%(23/28)，其中原发灶及相应转移灶组的阳性表达率均低于良性肿瘤组，差异具有显着性(χ2=22.5P＜0.001)；2.E-cadherin在卵巢癌转移灶组的阳性表达率低于原发灶组，两组的表达差异具有统计学意义(P＜0.05)。3.E-cadherin的表达在晚期上皮性卵巢癌原发灶中不同年龄段以及临床分期经统计学分析结果均为P＞0.05，无统计学意义；E-cadherin的表达水平在不同病理分级的卵巢癌中有显着性差异（P＜0.05），在高分化卵巢癌中E-cadherin表达的平均水平高于中、低分化的肿瘤。结论：E-cadherin的低表达可能与卵巢癌的侵袭转移密切相关，E-cadherin表达降低可作为评估卵巢癌浸润转移能力的指标。(本文来源于《石河子大学》期刊2014-03-01）
王浩[5]（2013）在《CA125(糖链抗原)及P53对原发上皮性卵巢癌患者的检验价值》一文中研究指出目的:讨论CA125(唐链抗原)及P53对原发性上皮卵巢癌患者检验的病情监测价值。方法:选择57例原发上皮性卵巢癌患者作为观察组和57例健康人群作为对照组对比,全部应用CA125(唐链抗原)和P53检验,检查血液中的CA125(唐链抗原)和P53水平,然后两组检测值对比。结果:健康人群和患者群对比,血清CA125明显差异;患者群在手术后化疗过程中,1个月、3个月、6个月的血清CA125(唐链抗原)随病情减缓而减少。结论:CA125(唐链抗原)和P53是对的检验,对原发性上皮性卵巢癌早期发现和诊断,有重要的检测意义。(本文来源于《吉林医学》期刊2013年10期）
李晶,吴妙芳,林仲秋[6]（2012）在《《2012 NCCN卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)》解读(续)——上皮性卵巢癌》一文中研究指出《2012 NCCN卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)》强调细针抽吸并不适用于可疑早期上皮性卵巢癌病例,因可能会引起囊肿破裂从而导致恶性细胞腹腔内播散,只适用于估计不能手术的大块灶的病例。提出除CA125外,血清HE4也可作为特异性肿瘤标记物。(本文来源于《国际妇产科学杂志》期刊2012年03期）
刘建琴,胡素英,沈亚杰[7]（2012）在《原发上皮性卵巢癌46例预后分析》一文中研究指出近年来卵巢癌发病率逐年上升,由于卵巢位于盆腔深部,发病隐匿,早期症状无特异性,易被忽视,患者就诊时大多是晚期,故手术满意切除率低。同时相对于其他妇科肿瘤,卵巢癌病理类型复杂,恶性程度高,远处转移早,复发率高,生存率低。5年生存率仍在30%左右。我们对2003年1月至2009年12月收治的经手术病理确诊的原发上皮性卵巢癌46例患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨影响卵巢癌预后的因素。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2012年01期）
王爱绘[8]（2010）在《FGF-2、Vimentin在上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中的表达及其临床意义》一文中研究指出上皮性卵巢癌(EOC)占卵巢恶性肿瘤的90%,其死亡率居妇科恶性肿瘤首位。探讨EOC发病机制对于筛选早期诊断、判定恶性程度和预后的生物学指标及有效的辅助生物治疗靶点非常重要。FGF-2是一种对肿瘤细胞及成纤维细胞等具有促分裂和增殖作用的多肽,Vimentin是Ⅲ型中间丝蛋白,与癌上皮细胞向癌相关成纤维细胞(CAFs)等反应性间质细胞转化有关。本研究通过mRNA原位杂交法和GBI免疫组化二步法检测EOC原发灶及盆腹腔转移灶上皮细胞和间质CAFs中FGF-2和Vimentin的表达。结果：1.正常卵巢、良性卵巢瘤、交界性卵巢瘤和EOC各组,上皮细胞或间质CAFs中的FGF-2蛋白和mRNA, Vimentin蛋白和mRNA阳性表达率及过表达率均呈递增趋势。2.EOC原发灶间质CAFs中均存在FGF-2蛋白和mRNA的过表达,且呈显着正相关性(p<0.05),并与高临床分期、低组织学分级、高腹水量、高血清CA125水平及盆腹腔转移有关。EOC原发灶或转移灶上皮细胞或间质CAFs中均存在Vimentin蛋白及其mRNA过表达,其中Vimentin蛋白过表达与高龄及高腹水量有关。3.EOC癌上皮细胞中Vimentin蛋白过表达率显着低于Vimentin mRNA过表达率(P<0.05),在癌间质CAFs中与之相反；癌上皮细胞中Vimentin蛋白过表达率显着低于癌间质CAFs中Vimentin蛋白的过表达率,而Vimentin mRNA的过表达率与之相反。结论：1. FGF-2过表达与EOC癌上皮细胞及癌间质CAFs的增殖、癌细胞的侵袭及转移等恶性程度指标关系密切,可作为判定EOC不良预后的指标之一及辅助生物学治疗靶点。2.EOC癌上皮细胞具有Vimentin自分泌和旁分泌功能,尤以后者为突出,对于癌细胞的增殖、侵袭转移及腹水形成等关系密切。EOC癌上皮细胞Vimentin阳性表达可作为判定EOC不良预后的指标之一,Vimentin可作为辅助生物学治疗靶点之一。3.EOC癌上皮细胞中存在多种分化潜能祖细胞,既能向癌上皮细胞分化又能向癌间质CAFs转化。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-05-01）
刘春华,唐良萏,汤为学[9]（2009）在《Bmi-1、Caspase-8蛋白在原发上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨Bmi-1、Caspase-8蛋白表达与卵巢癌发生、发展及复发的关系。方法:采用免疫组织化学SABC法,测定26例浆液性、22例粘液性、12例内膜样卵巢癌,16例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中Bmi-1、Caspase-8蛋白表达情况。结果:Bmi-1蛋白在卵巢癌组中表达(68.3%)高于良性组(37.5%)和正常组(10.0%);Caspase-8蛋白在卵巢癌组中表达(31.7%)低于良性组(68.8%)和正常组(90.0%);Bmi-1、Caspase-8在卵巢癌组织中的表达呈负相关关系(r=0.296)。结论:Bmi-1、Caspase-8的蛋白作为一种新型肿瘤标志物,与卵巢癌发生、发展及复发密切相关。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2009年06期）
冯继良,吴强,左连富,刘江惠[10]（2007）在《环氧化酶-2、细胞间隙连接蛋白-43、P-糖蛋白在复发性原发上皮性卵巢癌中的表达》一文中研究指出目的探讨环氧化酶-2(COX-2)、P-糖蛋白(P-gp)和细胞间隙连接蛋白-43 (CX-43)与上皮性卵巢癌化疗疗效及临床病理的关系。方法60份原发上皮性卵巢癌(PEOC)组织和6份正常卵巢组织作为研究对象。根据临床诊断分为叁组:化疗耐药组30例;化疗敏感组30例;正常卵巢组6例。病例术前均未接受过放疗,入院后均行广泛性全子宫切除+盆腔淋巴结清扫+阑尾切除+大网膜切除术,66例患者均有随访结果。用流式细胞术定量分析66份标本中COX-2、P-gp和CX-43蛋白的表达量。结果CX-43蛋白的表达:化疗耐药组<化疗敏感组<正常卵巢组织,单向方差分析两两比较差异有统计学意义(P<0.001)。P-gp和COX-2蛋白的表达:化疗耐药组>化疗敏感组>正常卵巢组织,单向方差分析差异均有统计学意义(P<0.005)。结论P-gp、COX-2蛋白的表达上升和CX-43蛋白的表达下降与上皮性卵巢癌的复发、进展及化疗耐药有关。(本文来源于《肿瘤研究与临床》期刊2007年08期）
原发上皮性卵巢癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中miR-199a-5p表达变化,并探讨其临床意义。方法选择52例Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本为卵巢癌原发组,卵巢癌盆腔淋巴结转移灶标本为卵巢癌转移组,29例良性上皮性卵巢肿瘤患者的肿瘤组织标本为良性组,32例因子宫肌瘤行子宫附件切除术患者的正常卵巢组织标本为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测四组标本中miR-199a-5p表达量,并分析上皮性卵巢癌组织miR-199a-5p表达量与上皮性卵巢癌FIGO分期、病理分级及组织学类型的关系。结果卵巢癌原发组、卵巢癌转移组、良性组、对照组标本miR-199a-5p表达量分别为1.058±0.306、0.704±0.343、4.335±0.666、4.414±0.470。卵巢癌原发组miR-199a-5p表达量低于良性组和对照组(P均<0.05),卵巢癌转移组miR-199a-5p表达量低于良性组和对照组(P均<0.05),卵巢癌转移组miR-199a-5p表达量低于卵巢癌原发组(P<0.05),良性组和对照组miR-199a-5p表达量相比P>0.05。上皮性卵巢癌组织miR-199a-5p表达量和卵巢癌FIGO分期有关(P<0.05),与病理分级和组织学类型无关(P均>0.05)。结论Ⅱ~Ⅲ期上皮性卵巢癌原发病灶和盆腔淋巴结转移灶组织中miR-199a-5p表达降低。检测上皮性卵巢癌原发病灶组织中miR-199a-5p表达量有助于判断上皮性卵巢癌的FIGO分期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原发上皮性卵巢癌论文参考文献
[1].何喻,任莹,丛玲华.上皮性卵巢癌原发灶和转移灶中miRNA-124表达水平的研究[J].中国妇幼健康研究.2018
[2].彭靓,叶萍,陈国庆,谢晓英.Ⅱ～Ⅲ期上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中miR-199a-5p表达变化及其意义[J].山东医药.2017
[3].楼微华,周星辰,邱丽华.微小RNA-7在上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中表达的研究[J].现代妇产科进展.2014
[4].何波.E-cadherin在晚期上皮性卵巢癌原发灶和转灶中的表达及意义[D].石河子大学.2014
[5].王浩.CA125(糖链抗原)及P53对原发上皮性卵巢癌患者的检验价值[J].吉林医学.2013
[6].李晶,吴妙芳,林仲秋.《2012NCCN卵巢癌包括输卵管癌和原发腹膜癌临床实践指南(第二版)》解读(续)——上皮性卵巢癌[J].国际妇产科学杂志.2012
[7].刘建琴,胡素英,沈亚杰.原发上皮性卵巢癌46例预后分析[J].实用癌症杂志.2012
[8].王爱绘.FGF-2、Vimentin在上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中的表达及其临床意义[D].吉林大学.2010
[9].刘春华,唐良萏,汤为学.Bmi-1、Caspase-8蛋白在原发上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义[J].重庆医科大学学报.2009
[10].冯继良,吴强,左连富,刘江惠.环氧化酶-2、细胞间隙连接蛋白-43、P-糖蛋白在复发性原发上皮性卵巢癌中的表达[J].肿瘤研究与临床.2007