过氧亚硝酸根离子论文_蒲法章

导读:本文包含了过氧亚硝酸根离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚硝酸,阴离子,离子,自由基,荧光,分析法,巴比。

过氧亚硝酸根离子论文文献综述

蒲法章^[1]（2010）在《超氧阴离子自由基和过氧亚硝酸根离子荧光测定法的研究》一文中研究指出自由基是人体生命活动中多种生化反应的中间代谢产物,其中超氧自由基(O_2·~-)和过氧亚硝酸根离子(ONOO-)是具有代表性的两种自由基,它们在各种致病过程中都是重要的介导因素,与癌症、机体炎症、组织过氧化、蛋白质交联变性、DNA损伤和细胞信号转导等都有着直接的关系。O_2·~-不仅自身具有毒性,而且可以经过一系列反应生成其它活性氧自由基,进一步对生物体产生损伤作用,且停留时间较长。超氧自由基是生物活性最高的氧中心自由基之一,它在生命过程和化学反应中作为电子受体,形成不同的活性氧自由基链中的第一个自由基,经过一系列反应生成其它的氧自由基。和其它的活性氧相比,超氧自由基不是很活泼,但其寿命很长,因此,超氧自由基危害较大,捕获超氧自由基进行研究具有重要的意义。ONOO-是NO·与O_2·~-相互反应的产物。ONOO·能导致DNA损伤、酶抑制、细胞死亡和细菌中毒并且能够引起一系列疾病。通过对自由基的检测研究,可以帮助我们更好的解释疾病产生的原因,采取有效的预防措施,减少机体的伤害程度。目前测定O_2·~-与ONOO-的方法主要有电子自旋共振法(ESR)或电子顺磁共振法(EPR)、高效液相色谱法(HPLC)、化学发光法(CL)、荧光法以及电化学方法等。然而,由于生物体内活性氧自由基的半衰期非常短,稳态浓度极低,所以真正适用于检测生物活体内O_2·~-与ONOO-的方法还是比较少的。这就迫切需要科研工作者开发对O_2·~-与ONOO-能够专一识别、快速响应的荧光探针用以动态观测研究某些器官中活性氧自由基的产生、代谢、相互转化及其动态损伤生物机体的过程。本论文利用荧光分析技术测定活性氧自由基的方法,此技术具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点。本文合成了叁种新型荧光探针,利用探针对(O_2·~-)和(ONOO-)进行了检测,提出了新的检测方法。具体研究内容分为以下叁个方面:(1)设计合成了一种新型的荧光探针香草醛缩苯胺,建立检测O_2·~-和SOD活性的荧光方法,研究测定方法的最佳条件,并用于测定大蒜﹑洋葱的SOD活性的测定,并与邻苯叁酚自氧化法测定出的SOD活性进行了比较。(2)设计合成新型的荧光探针荧光素酰肼,用荧光光谱法检测ONOO-,研究测定方法的最佳条件,探讨了其它物质对体系的干扰影响及荧光探针的检测单一性,研究测定方法的灵敏度,精密度。(3)设计合成新型的荧光探针罗丹明6G酰肼,用荧光光谱法检测ONOO-,研究测定方法的最佳条件,探讨了其它物质对体系的干扰影响及荧光探针的检测单一性,研究测定方法的灵敏度,精密度。(本文来源于《山东农业大学》期刊2010-05-01）

胡燕^[2]（2004）在《过氧亚硝酸根离子诱导DNA断裂机理及几种抗氧化剂抑制作用的研究》一文中研究指出过氧亚硝酸根离子在体内是由一氧化氮和超氧阴离子反应生成的一种强氧化性物质。它可能是一氧化氮产生病理损伤作用的重要环节。目前,已发现在休克、缺血-再灌注损伤、动脉粥样硬化、早老性痴呆症等疾病中都有过氧亚硝酸根离子的存在。因此,开展对过氧亚硝酸根离子性质的基础研究以及它的病理生理作用的研究是非常必要的。特别是对抑制过氧亚硝酸根离子诱导损伤的研究可为治疗某些疾病提供一点新的线索。在本论文的工作中,我们集中研究了过氧亚硝酸根离子对DNA损伤的机理、二氧化碳对过氧亚硝酸根离子与DNA反应的影响以及几种抗氧化剂对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤的抑制作用,取得如下结果:1.过氧亚硝酸根离子能在近生理条件下使双链质粒DNA pBR322发生单链断裂。而且过氧亚硝酸根离子使DNA发生单链断裂的能力与反应的pH值有关。在酸性条件下,过氧亚硝酸根离子断裂DNA的能力最强。同时,通过设计过氧亚硝酸根离子与脱氧核糖核酸反应的产物与硫代巴比妥酸的显色反应,发现在过氧亚硝酸根离子发生反应的过程中有羟自由基产生,且酸性条件下产生的羟自由基的量比中性条件下的量要大。由此,我们认为过氧亚硝酸根离子与DNA反应的机理是:它以它的质子酸的形式参与反应,是一个自由基的机理过程。2. 研究进一步证实二氧化碳对过氧亚硝酸根离子诱导DNA的损伤有显着的影响。通过实验发现二氧化碳是通过与过氧亚硝酸根离子结合,抑制了羟自由基的形成,从而改变了与DNA的反应途径。二氧化碳能够显着地降低过氧亚硝酸根离子引起的DNA的单链断裂,但能够使过氧亚硝酸根离子损伤产生的8-NO2鸟嘌呤的量增加。CO2对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤的影响进一步证明了过氧亚硝酸根离子对DNA损伤的自由基机理。3. 亚硒酸钠、谷胱甘肽、抗坏血酸、Ebselen等几种典型的抗氧化剂对过氧亚硝酸根离子导致DNA损伤均有不同程度的抑制作用,其中Ebselen对过氧亚硝酸<WP=4>根离子致DNA损伤的抑制作用最好,Na2SeO3和GSH在一定的浓度范围内次之,而抗坏血酸在低浓度时对过氧亚硝酸根离子引起的DNA的损伤有明显的抑制作用,但是在高浓度时,对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤却有协同作用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2004-04-01）

胡燕,黄开勋^[3]（2004）在《过氧亚硝酸根离子诱导DNA断裂机理的研究》一文中研究指出在体内NO和超氧阴离子生成的过氧亚硝酸根离子(ONOO-,peroxynitrite)是一种强氧化性物质,它可以诱导DNA单链断裂使DNA发生损伤。为了探讨ONOO-断裂DNA的作用机理,以质粒DNApBR322为研究对象,采用琼脂糖凝胶和硫代巴比妥酸(TBA)显色反应等方法对ONOO-与DNA的反应进行研究。结果表明ONOO-能明显使DNA发生断裂,而且随着ONOO-浓度的增加,DNA断裂的程度增加,在酸性和中性条件下ONOO-断裂DNA的能力明显高于碱性介质,而CO2对该反应有显着的抑制作用,TBA显色反应进一步证实该反应为自由基机理,其机理为ONOO-与H+形成ONOOH,然后裂解为二氧化氮自由基(·NO2)和羟基自由基(·OH),继而对DNA造成损伤。(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年03期）

过氧亚硝酸根离子论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

过氧亚硝酸根离子在体内是由一氧化氮和超氧阴离子反应生成的一种强氧化性物质。它可能是一氧化氮产生病理损伤作用的重要环节。目前,已发现在休克、缺血-再灌注损伤、动脉粥样硬化、早老性痴呆症等疾病中都有过氧亚硝酸根离子的存在。因此,开展对过氧亚硝酸根离子性质的基础研究以及它的病理生理作用的研究是非常必要的。特别是对抑制过氧亚硝酸根离子诱导损伤的研究可为治疗某些疾病提供一点新的线索。在本论文的工作中,我们集中研究了过氧亚硝酸根离子对DNA损伤的机理、二氧化碳对过氧亚硝酸根离子与DNA反应的影响以及几种抗氧化剂对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤的抑制作用,取得如下结果:1.过氧亚硝酸根离子能在近生理条件下使双链质粒DNA pBR322发生单链断裂。而且过氧亚硝酸根离子使DNA发生单链断裂的能力与反应的pH值有关。在酸性条件下,过氧亚硝酸根离子断裂DNA的能力最强。同时,通过设计过氧亚硝酸根离子与脱氧核糖核酸反应的产物与硫代巴比妥酸的显色反应,发现在过氧亚硝酸根离子发生反应的过程中有羟自由基产生,且酸性条件下产生的羟自由基的量比中性条件下的量要大。由此,我们认为过氧亚硝酸根离子与DNA反应的机理是:它以它的质子酸的形式参与反应,是一个自由基的机理过程。2. 研究进一步证实二氧化碳对过氧亚硝酸根离子诱导DNA的损伤有显着的影响。通过实验发现二氧化碳是通过与过氧亚硝酸根离子结合,抑制了羟自由基的形成,从而改变了与DNA的反应途径。二氧化碳能够显着地降低过氧亚硝酸根离子引起的DNA的单链断裂,但能够使过氧亚硝酸根离子损伤产生的8-NO2鸟嘌呤的量增加。CO2对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤的影响进一步证明了过氧亚硝酸根离子对DNA损伤的自由基机理。3. 亚硒酸钠、谷胱甘肽、抗坏血酸、Ebselen等几种典型的抗氧化剂对过氧亚硝酸根离子导致DNA损伤均有不同程度的抑制作用,其中Ebselen对过氧亚硝酸<WP=4>根离子致DNA损伤的抑制作用最好,Na2SeO3和GSH在一定的浓度范围内次之,而抗坏血酸在低浓度时对过氧亚硝酸根离子引起的DNA的损伤有明显的抑制作用,但是在高浓度时,对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤却有协同作用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。