共振光散射法论文_吕庆銮,陆希峰,王苗苗

导读:本文包含了共振光散射法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,吡啶,维多利亚,痕量,胭脂红,乙基,瑞利。

共振光散射法论文文献综述

吕庆銮,陆希峰,王苗苗^[1]（2019）在《催化共振光散射法测定空气中痕量甲醛的研究》一文中研究指出吖啶橙分子聚集体微粒可在513nm波长处出现最大的共振光散射强度(RLS)。在稀硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化吖啶橙的反应,促使其RLS强度减弱。在最佳实验条件下,甲醛质量浓度ρ在0.020～0.25μg/mL的范围内与△I值呈良好的线性关系,线性回归方程为△I=1113.99ρ+49.23,线性相关系数r为0.9986。本法与国标法进行对照,在置信度等于95%时,用Cochran检验,两种方法间不存在显着性差异,方法操作简单、灵敏度高,用于室内外空气中甲醛测定,结果满意。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）

张宇辉,邢立刚,程家维,杨季冬^[2]（2019）在《共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析研究》一文中研究指出普萘洛尔(Propranolol,以下简称Prol)是一种手性药物,为心血管疾病的特效药。因S-Prol和R-Prol的疗效各异,故临床上常用其外消旋体~([1])。特效适配体是从高度丰富的初始文库中筛选出来的单链寡核苷酸,能与小分子、蛋白质和病原体等靶标特异结合,且亲和力高。适配体的靶标多样,结合能力强,稳定性高,且易于合成和修饰。基于适配体结合的特效性,多种专一的传感检测方法已被开发出来。但还没有用于检测手性S-/R-Prol的适配体及其特异方法被报道。近年来,基于共振瑞利散射法(RRS)的检测方法已被广泛应用于药物、有机物、金属离子和生命大分子的检测。正是由于RRS的高灵敏度,结合高新技术的选择性分析的拓展,取得了较大的进展,已有利用其进行手性识别和手性分析的报道,尤其是不经分离而同时测定手性对映对映体的分析方法具有较大进展~([2])。为了验证适配体对于Prol的专一性和高亲和性及其手性识别,进行了一系列的实验。图1(a)为不同组分的共振瑞利散射光谱,表明适配体与R-Prol的结合并未产生较大的RRS强度变化,而与S-Prol的结合产生了较大的变化,RRS强度增强,这表明适配体与S-Prol的结合的聚集程度比R-Prol高,且两者的散射差异较大。由此,适配体对于S-Prol具有较高的亲和性和专一性,可用于普萘洛尔的手性识别。据此,构建了一种以RRS法同时测定外消旋手性普萘洛尔的新方法,实验测定S-Prol的含量,计算得到R-Prol的含量,该法简单、高效且灵敏度高。如图1(b)所示,随着S-Prol浓度的不断增加,体系RRS强度逐渐增强,在5～275 nmol/L范围内呈正相关线性变化,检出限为0.5 n mol/L,R~2=0.9945。实际分析的回收实验结果为99.2%～103.2%。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）

刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹^[3]（2019）在《生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究》一文中研究指出建立了测定生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射新方法。在碱性溶液中,亮绿(BLG)与吡派酸(PPA)反应生成二元离子缔合物,使共振光散射(RLS)信号显着增强并产生新的散射光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,吡哌酸的质量浓度在0.007～0.30 mg/L范围内与BLG-PPA体系的RLS增强强度(ΔI_(RLS))呈线性关系,检出限为0.0063 mg/L,定量限为0.014 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏,用于生鲜猪肉中吡哌酸残留的测定,回收率为98.5%～103%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.5%～2.3%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）

曹凯欣,邱佩佩,贺锦灿,邹志辉,白研^[4]（2019）在《共振瑞利散射法和分光光度法快速测定3种细菌悬液的浓度》一文中研究指出目的建立快速测定细菌悬液浓度的方法。方法以副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌为样本,采用共振瑞利散射法、分光光度法和比浊法进行研究,考察细菌悬液浓度与散射值、吸光度之间的相关性。结果副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌悬液在470 nm处的散射值与其浓度分别在0.040×10~7～1.3×10~7、0.17×10~8～5.5×10~8、0.15×10~8～4.9×10~8 cfu/mL范围内存在线性关系,r值分别为0.999 8、0.998 7、0.999 4;副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌悬液在650 nm处的吸光度与其浓度分别在0.27×10~7～8.7×10~7、0.30×10~8～9.7×10~8、0.34×10~8～11×10~8 cfu/mL范围内存在线性关系,r值分别为0.999 6、0.999 8、0.999 8。结论共振瑞利散射光谱法和分光光度法可用于细菌悬液浓度的快速测定。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年05期）

何树华,曾庆瑞,程乙真,吴文婕,江虹^[5]（2019）在《高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南》一文中研究指出在pH=9.34的碱性溶液介质中,氨曲南(ATN)与维多利亚蓝B(VIB)反应生成蓝色离子缔合物,使共振光散射(RLS)显着增强并产新的RLS光谱,在最大散射峰370nm处,ATN的质量浓度在0.003～0.52mg/L范围内与体系的RLS增强强度ΔIRLS呈良好的线性关系,检出限为0.0023mg/L。还研究了ATN与VIB的共振光散射光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际样品的测定。结果表明,方法用于药物及人体尿液中的测定,加标回收率为98.51%～102.5%,相对标准偏差为1.8%～2.6%(n=5)。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）

黄利强,林茂,王淑红^[6]（2019）在《5-Br-PADAP共振光散射法测定水中镉》一文中研究指出建立了一种快速、准确测定水中镉含量的共振光散射(RLS)方法。在pH=9.0的氨-氯化铵缓冲介质及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镉(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)可形成复合物,导致体系共振光散射强度显着增加,据此建立了利用共振光散射技术测定镉含量的分析方法。在优化条件下,依次加入0.40 mL的pH=9.0的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液,0.10 mL的1.0 mmol/L 5-Br-PADAP溶液,适量镉(II)标准使用液,以及0.40 mL的1.0 mmol/L SDS水溶液,并定容至10.0 mL,于室温下反应10 min,在最大散射峰604 nm处测定共振光的散射信号。结果表明,共振光散射强度与镉(II)质量浓度在5.3～200.0μg/L范围内呈线性关系,检出限(3S_d/K)为0.1μg/L。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律^[7]（2019）在《溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用》一文中研究指出建立了一种新的共振光散射法检测水中双酚A(BPA)的方法。水样中依次加入0. 60 m L硫酸溶液(0. 10 mol/L)、0. 50 m L荧光黄溶液(1. 0×10-4mol/L)、0. 40 m L溴酸钾溶液(0. 10 mol/L),70℃水浴加热反应15 min,流动自来水冷却(以终止反应),在489 nm处测定共振光散射强度。结果表明,体系共振光散射强度的增大值(ΔI)与BPA含量在0. 04～4. 60μg/m L范围内成正比,线性回归方程为ΔI=8 842. 4c+1 328. 7,r=0. 999 3。方法的检出限为0. 019μg/m L,回收率为97. 5%～103%,RSD为2. 51%～4. 98%。在1μg/m L的BPA存在下,2 000倍的Na+,1 000倍的CO32-,300倍Ca~(2+)、Al~(3+),150倍Cu~(2+)、Cd~(2+)、SO_4~(2-),50倍Cl~-,10倍的苯酚、间二苯酚、对苯二酚、Pb~(2+)不干扰测定。该方法操作步骤简单,检测灵敏度高,适用于水中BPA的检测。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）

江虹,何树华,吴文婕^[8]（2019）在《片剂及血样中地奥司明的共振光散射测定方法》一文中研究指出目的建立快速、准确测定片剂及血样中地奥司明的高灵敏共振光散射(RLS)新方法。方法在pH 7.25的弱碱性溶液中,乙基紫与地奥司明以静电引力相互作用生成二元离子缔合物,并产生RLS,以最大RLS峰作为测定波长,采用RLS技术测定地奥司明的RLS强度,依据标准曲线求得地奥司明的含量。结果地奥司明的质量浓度与缔合物的RLS增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,线性范围为0.003～1.52 mg/L,线性回归方程为ΔIRLS=5.776+329.6ρ,相关系数r=0.9991,检出限(3Sb/S)为0.0025 mg/L,加标回收率为99.2%～102%,相对标准偏差为1.6%～2.0%。结论本法简便、快速、灵敏,适于地奥司明片剂及血样中地奥司明的含量测定。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年04期）

刘小莲,张传林^[9]（2019）在《共振光散射光谱法应用于甲氨蝶呤的定量测定》一文中研究指出建立测定甲氨蝶呤含量的方法。在pH 12的Britton-Robinson缓冲液中,形成n(甲氨蝶呤)∶n(Hg(Ⅱ))∶n(氯化十六烷基吡啶)=1∶1∶4的离子配合物,引起吸收光谱和共振光散射光谱的明显变化,最大散射峰位于464 nm处。研究表明,体系散射强度的增加与甲氨蝶呤的浓度在一定范围内有良好的线性关系,其检出限为11 ng/m L。甲氨蝶呤片和尿液中甲氨蝶呤的平均回收率分别为97. 9%和88. 6%,相对标准偏差分别为3. 3%和3. 6%(n=6)。该方法灵敏、快速,可用于甲氨蝶呤的定量测定。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期）

姜权利,江虹,李浩^[10]（2019）在《十六烷基溴化吡啶鎓增敏共振光散射测定盐酸米多君》一文中研究指出以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,胭脂红作探针,建立了快速测定药样及尿样中盐酸米多君的高灵敏共振光散射(RLS)法。在弱酸性介质中,胭脂红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君相互作用生成叁元离子缔合物,使RLS信号显着增强,并产生具有2个强散射峰的新RLS光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,盐酸米多君的质量浓度在0. 0030～0. 30 mg/L范围内与叁元缔合物的RLS增强强度的绝对值(│ΔIR L S│)呈线性关系,线性方程为ΔIRRS=-0. 01882-636. 8ρ,相关系数r=0. 9996,检出限(3Sb/S)为0. 0028 mg/L。方法用于市售盐酸米多君药片及人体尿液中盐酸米多君含量的测定,回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98. 8%～101. 0%和1. 0%～1. 6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年05期）

共振光散射法论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

普萘洛尔(Propranolol,以下简称Prol)是一种手性药物,为心血管疾病的特效药。因S-Prol和R-Prol的疗效各异,故临床上常用其外消旋体~([1])。特效适配体是从高度丰富的初始文库中筛选出来的单链寡核苷酸,能与小分子、蛋白质和病原体等靶标特异结合,且亲和力高。适配体的靶标多样,结合能力强,稳定性高,且易于合成和修饰。基于适配体结合的特效性,多种专一的传感检测方法已被开发出来。但还没有用于检测手性S-/R-Prol的适配体及其特异方法被报道。近年来,基于共振瑞利散射法(RRS)的检测方法已被广泛应用于药物、有机物、金属离子和生命大分子的检测。正是由于RRS的高灵敏度,结合高新技术的选择性分析的拓展,取得了较大的进展,已有利用其进行手性识别和手性分析的报道,尤其是不经分离而同时测定手性对映对映体的分析方法具有较大进展~([2])。为了验证适配体对于Prol的专一性和高亲和性及其手性识别,进行了一系列的实验。图1(a)为不同组分的共振瑞利散射光谱,表明适配体与R-Prol的结合并未产生较大的RRS强度变化,而与S-Prol的结合产生了较大的变化,RRS强度增强,这表明适配体与S-Prol的结合的聚集程度比R-Prol高,且两者的散射差异较大。由此,适配体对于S-Prol具有较高的亲和性和专一性,可用于普萘洛尔的手性识别。据此,构建了一种以RRS法同时测定外消旋手性普萘洛尔的新方法,实验测定S-Prol的含量,计算得到R-Prol的含量,该法简单、高效且灵敏度高。如图1(b)所示,随着S-Prol浓度的不断增加,体系RRS强度逐渐增强,在5～275 nmol/L范围内呈正相关线性变化,检出限为0.5 n mol/L,R~2=0.9945。实际分析的回收实验结果为99.2%～103.2%。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

共振光散射法论文参考文献

[1].吕庆銮,陆希峰,王苗苗.催化共振光散射法测定空气中痕量甲醛的研究[J].云南化工.2019

[2].张宇辉,邢立刚,程家维,杨季冬.共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019

[3].刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹.生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究[J].分析科学学报.2019

[4].曹凯欣,邱佩佩,贺锦灿,邹志辉,白研.共振瑞利散射法和分光光度法快速测定3种细菌悬液的浓度[J].广东药科大学学报.2019

[5].何树华,曾庆瑞,程乙真,吴文婕,江虹.高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南[J].分析科学学报.2019

[6].黄利强,林茂,王淑红.5-Br-PADAP共振光散射法测定水中镉[J].集美大学学报(自然科学版).2019

[7].杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律.溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用[J].应用化工.2019

[8].江虹,何树华,吴文婕.片剂及血样中地奥司明的共振光散射测定方法[J].国际药学研究杂志.2019

[9].刘小莲,张传林.共振光散射光谱法应用于甲氨蝶呤的定量测定[J].化学试剂.2019

[10].姜权利,江虹,李浩.十六烷基溴化吡啶鎓增敏共振光散射测定盐酸米多君[J].分析试验室.2019

论文知识图

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