酰腙配合物论文_朱晴雯,余浩田,刘梦琴,张复兴,邝代治

导读:本文包含了酰腙配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,稀土,多核,晶体,活性,条锈病,丙酮酸。

酰腙配合物论文文献综述

朱晴雯,余浩田,刘梦琴,张复兴,邝代治^[1]（2019）在《基于酰腙配体的双锡核二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、结构及生物活性》一文中研究指出二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩2-丁酮酸或2-噻吩酰肼缩2-丁酮酸酸反应,合成了两个二(2,4-二氯苄基)锡配合物(C1、C2),通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱仪(HRMS)以及X射线单晶衍射(SCXRD)等表征了配合物结构。两个配合物分子均为双锡核分子,以Sn2O2四元环为中心对称,且锡原子与配位原子形成七配位畸变五角双锥构型。配合物C1、C2在空气氛围,120℃以下可稳定存在。配合物C1、C2对人肺癌细胞(NCI-H460)、人肝癌细胞(Hep G2)和人乳腺癌细胞(MCF7)均有较好的抑制作用,配合物C1略优于C2。配合物C1、C2通过插入结合方式与小牛胸腺DNA相互作用,并且配合物C1与DNA的作用略强于C2。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）

张男,苑娟,刘美姣,金怡姝,寇会忠^[2]（2019）在《双吡啶酰腙Schiff碱双核Fe(Ⅱ)配合物的合成与磁性》一文中研究指出基于己二酰肼双缩(溴代)吡啶甲醛Schiff碱配体HLx(x=1,2),合成了2例双核Fe(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射分析及磁化率测量等手段对配合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,每个独立单元中均含有2个Fe(Ⅱ)离子、2个配体单元和4个高氯酸根阴离子,Fe(Ⅱ)离子呈N4O2八面体配位构型。分子间π…π堆积作用将配阳离子连成超分子一维链结构。磁性测试表明2个配合物都是高自旋态,同时配合物2呈现弱的分子间铁磁耦合作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）

陈延民,解庆范^[3]（2019）在《两种基于酰腙配体的镍配合物：水热合成、结构、抗癌活性与量化计算》一文中研究指出分别以吡啶和4,4′-联吡啶为第二配体采用水热法合成了2种酰腙镍配合物[Ni(Lss)(Py)](1)和[Ni2(Lrr)2(4,4′-bipy)](2),其中H2Lss=5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,H2Lrr=5-溴水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱等进行了表征。X射线单晶衍射分析表明1和2的晶体分别属正交晶系Pbca空间群和单斜晶系P21/c空间群。1和2对人白血病细胞HL-60具较强的抑制活性,半数抑制浓度IC50分别为0.476和3.85μg·m L-1。采用密度泛函理论(DFT)对配合物2分子的自然电荷布居和键级进行了分析。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）

张金贵^[4]（2019）在《2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征》一文中研究指出本文合成了具有极性基团的羧酸类芳酰腙:2-羰基丙酸水杨酰腙及它与铜离子的配合物,并对配体和配合物进行了基本性质的表征。(本文来源于《现代经济信息》期刊2019年16期）

苟珍妮,赵顺省,张盼^[5]（2019）在《酰腙及其金属配合物的合成与应用研究进展》一文中研究指出酰腙及其金属配合物具有良好的生物活性和光学性质,并且能够检测和识别某些特定金属离子,在医药、农药、分析和催化等方面有较好的应用价值。本文综述了酰腙类化合物的合成、配位形式以及酰腙类金属配合物的合成、结构表征与应用,并对该类化合物的发展趋势和研究前景进行了展望。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）

张文倩^[6]（2019）在《含多酰腙的分子笼配合物的合成、结构及性质的研究》一文中研究指出的热的间空点物苯分腔之化二子、一学甲高笼。性双度同配质酰的时合和腙对,物生、多称双是物酰性水指化和腙杨具学稳配醛有功定体缩多能的及间金等化其苯属。学金本二中结属论甲心构配文双的而合将酰笼成物二腙状为由者、配叁近于结位水二其合化杨十奇在合醛年特一物缩来的起,叁由配结,合嗪于位构成叁其化而了酰内学具腙部研有二拥究许丙和有的多酮二良主特酸丙缩酮好要殊6酸缩间苯二酚二甲双酰腙等4种多酰腙,除双水杨醛缩间苯二甲双酰腙外其它叁种酰腙尚未见报道。我们选择这4种多酰腙化合物与金属配位,构筑了6种具有特殊结构和性质的多酰腙分子笼配合物和3种多酰腙配合物。主要研究内容和结果如下:1.以间苯二甲双酰腙为构筑块,金属Cu(Ⅱ)、Ce(Ⅳ)为构筑结点合成了六种配合物,[Cu_6(C_(14)H_(10)N_4O_6)_3(H_2O)_6](1);[Cu_6(C_(14)H_(10)N_4O_6)_3(H_2O)_6]﹒2H_2O(2);[Cu_6(C_(14)H_(10)N_4O_6)_3(C_5H_5N)_6]﹒1.5CH_3OH﹒5.5H_2O(3);[Cu_2(C_(14)H_(10)N_4O_6)(C_5H_5N)_2(H_2O)]﹒3H_2O(4);[Cu_6(C_(14)H_(10)N_4O_6)_3(C_4H_9NO)_2(H_2O)]﹒2.5C_3H_7NO﹒CH_3OH﹒8.5H_2O(5);[Ce_4(C_(22)H_(18)N_4 O_4)_6]﹒2C_3H_7NO﹒9H_2O(6)。其中配合物1、2、3、5通过肼基N-N键桥联作用形成了六核铜的叁棱柱状分子笼结构,据我们所知,含酰腙的此类型分子笼结构还未见文献报道。在配合物4中,双核铜配合物分子之间通过羧酸根与两个铜原子的桥联作用形成了1D链状结构。配合物6的金属中心Ce(Ⅳ)通过与叁个-NOO-螯合基团配位呈九配位构型,金属中心通过与双水杨醛缩间苯二甲双酰腙配体进行配位形成四核Ce(Ⅳ)的矩形大空腔分子笼。2.以叁水杨醛缩叁嗪叁酰腙为构筑块,以金属Ce(Ⅳ)为构筑结点,自组装合成了配合物[Ce_4(C_(45)H_(29)N_(12)O_6)_4]﹒3.5C_3H_7NO﹒6CH_3OH﹒10H_2O(7),单晶测试与解析表明配合物7的金属中心Ce(Ⅳ)与叁个-NOO-螯合基团配位呈九配位构型,四个金属中心通过与四分子的叁水杨醛缩叁嗪叁酰腙配位形成正四面体分子笼结构。据我们所知,正四面体结构的叁酰腙分子笼配合物极少见。3.以二丙酮酸缩间苯二酚二甲双酰腙为构筑块与Cu(Ⅱ)合成了两种配合物,[Cu_2(C_(14)H_(10)N_4O_8)(C_3H_7NO)_2(H_2O)_2]﹒2H_2O(8)、[Cu_2(C_(14)H_(10)N_4O_8)(C_3H_7NO)(C_5H_5N)(H_2O)_2]﹒2H_2O(9)。其中,二丙酮酸缩间苯二酚二甲双酰腙配体还未见报道。单晶结构解析表明配合物8、9均为双核铜(Ⅱ)配合物,并都采取烯醇式配位,使得这两种配合物的π-π*和n-π*电子跃迁发生了红移。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-30）

高国淑^[7]（2019）在《酰腙类稀土配合物的合成及催化二氧化碳转化的研究》一文中研究指出二氧化碳是造成“温室效应”的主要气体之一,同时也是自然界中丰富,无毒,可再生的碳源。将二氧化碳转化为高附加值的化学品,不仅有利于缓解温室效应,还能有效的实现“变废为宝”的目标,引起科研者们广泛关注。其中,利用二氧化碳制备环碳酸酯,符合原子经济学及可持续发展的要求,是最有前景的方法之一。CO_2较高的热稳定性限制了它的应用,开发性能优异的催化剂体系是我们研究的重点。本文中,我们设计合成了一系列新颖的酰腙类稀土配合物,并系统的研究了其在催化二氧化碳与环氧化合物反应制备环碳酸酯的催化性能,进一步探讨了该系列酰腙配合物的构效关系。具体工作如下:(1)介绍了酰腙类化合物的结构及其稀土金属配合物在医药、光、磁和催化方面的应用,总结了近年来金属配合物催化二氧化碳与环氧化物反应合成环碳酸酯的应用研究进展。(2)设计合成了一种吡啶酰腙配体(HL~1),通过溶剂热法合成了一系列新型的杂多核配合物(Zn_4Ln_2L_4),将它们用于催化二氧化碳和环氧化物反应合成环碳酸酯,发现这些3d-4f多核配合物在温和条件对该反应表现出优良的催化性能、高的选择性和宽的底物范围。随后,我们对其催化机理进行了研究。(3)利用配体HL~1与不用阳离子的稀土盐合成了两种不同结构的超分子稀土配合物。对配体HL~1末端基调控,从而合成了水杨醛吡啶酰腙配体(HL~2),在培养其晶体过程中,通过调控浓度和溶剂,我们首次得到了从四核四边形到九核“叁明治”的多核纯稀土配合物结构的转变。随后,我们研究了这一系列多核纯稀土配合物对二氧化碳和环氧化物环加成反应的催化性能,并对其催化机理进行了研究。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）

吴梅,杨华祥,武彧^[8]（2019）在《酰腙水溶性卟啉扩展配合物的抗癌活性研究》一文中研究指出癌症也叫恶性肿瘤,且是严重威胁人类健康的重大疾病。传统的化学治疗法选择性较差,靶向性低,具有较大毒副作用,且对正常组织也有破坏。卟啉化合物能有效地富集于肿瘤细胞周围并对其定位,且对肿瘤组织有很好的亲和力。合成了酰腙Cu水溶性卟啉化合物并通过细胞毒性实验和细胞吸收实验,研究了该类化合物的抗肿瘤活性并旨在开发新型抗肿瘤化学药物。(本文来源于《广州化工》期刊2019年07期）

王碗碗,王元,张玲,宋雨飞,吴伟娜^[9]（2019）在《吡嗪酰腙配体Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(HL)](SO_4)_(0.5)·3CH_3OH (1)和[Cu_2(L)_2SO_4]·1.5CH_3OH (2)的结构(HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙)。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni(Ⅱ)中心离子与2个酰肼配体的[ONN]配位原子组配位,形成扭曲的八面体配位构型;2的最小非对称单元中含有1个独立的双核Cu(Ⅱ)配合物分子,它的2个Cu(Ⅱ)中心由2个酰肼配体中的2个O原子桥联。每个Cu(Ⅱ)离子还与L-配体中的2个氮原子和η_2-SO_4~(2-)阴离子中的1个O原子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物和DNA的结合能力强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）

陈凤英,武望婷,狄燕清,乔成芳,何水样^[10]（2019）在《二丙酮酸缩对苯二甲双酰腙稀土配合物的合成、表征和生物活性研究》一文中研究指出以二丙酮酸缩对苯二甲双酰腙(C_(14)H_(14)N_4O_6,H_4L)和稀土硝酸盐(RE(NO_3)_3·n H_2O)为原料,在水-乙醇混合溶剂中,制备了13种二丙酮酸缩对苯二甲双酰腙稀土配合物。采用元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、X-射线粉末衍射和热重分析等手段对目标产物的结构进行了表征和测试,确定出配合物的组成为RE_2(H_2L)_3·n H_2O(RE=Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er、Yb、Lu,n=1、2、3、4、5),推测配合物中稀土离子与配体按照2∶3的物质的量比进行配位,稀土离子的配位数为九,配合物分子中配体的化学环境相同,稀土离子的化学环境相同,配合物的外界无其它离子存在,晶格中含有一定数目的结晶水。采用孢子萌发法测试了部分配合物对小麦条锈病菌的生物活性,结果显示:配合物对小麦条锈病菌的生物活性随浓度的减小而降低,在浓度为2500 mg/L时,Nd_2(H_2L)_3·2H_2O、Dy_2(H_2L)_3·2H_2O和Y_2(H_2L)_3·4H_2O对小麦条锈病菌孢子萌发的抑制率为100%,La_2(H_2L)_3·4H_2O和Eu_2(H_2L)_3·3H_2O的抑制率分别为83. 8%和84. 1%,说明选取配合物Nd_2(H_2L)_3·2H_2O、Dy_2(H_2L)_3·2H_2O和Y_2(H_2L)_3·4H_2O对小麦条锈病孢子的萌发有较强的抑制作用,La_2(H_2L)_3·4H_2O和Eu_2(H_2L)_3·3H_2O的性能稍差。(本文来源于《稀土》期刊2019年01期）

酰腙配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

基于己二酰肼双缩(溴代)吡啶甲醛Schiff碱配体HLx(x=1,2),合成了2例双核Fe(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射分析及磁化率测量等手段对配合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,每个独立单元中均含有2个Fe(Ⅱ)离子、2个配体单元和4个高氯酸根阴离子,Fe(Ⅱ)离子呈N4O2八面体配位构型。分子间π…π堆积作用将配阳离子连成超分子一维链结构。磁性测试表明2个配合物都是高自旋态,同时配合物2呈现弱的分子间铁磁耦合作用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酰腙配合物论文参考文献

[1].朱晴雯,余浩田,刘梦琴,张复兴,邝代治.基于酰腙配体的双锡核二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、结构及生物活性[J].应用化学.2019

[2].张男,苑娟,刘美姣,金怡姝,寇会忠.双吡啶酰腙Schiff碱双核Fe(Ⅱ)配合物的合成与磁性[J].无机化学学报.2019

[3].陈延民,解庆范.两种基于酰腙配体的镍配合物：水热合成、结构、抗癌活性与量化计算[J].无机化学学报.2019

[4].张金贵.2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征[J].现代经济信息.2019

[5].苟珍妮,赵顺省,张盼.酰腙及其金属配合物的合成与应用研究进展[J].合成化学.2019

[6].张文倩.含多酰腙的分子笼配合物的合成、结构及性质的研究[D].华侨大学.2019

[7].高国淑.酰腙类稀土配合物的合成及催化二氧化碳转化的研究[D].兰州大学.2019

[8].吴梅,杨华祥,武彧.酰腙水溶性卟啉扩展配合物的抗癌活性研究[J].广州化工.2019

[9].王碗碗,王元,张玲,宋雨飞,吴伟娜.吡嗪酰腙配体Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合性质（英文）[J].无机化学学报.2019

[10].陈凤英,武望婷,狄燕清,乔成芳,何水样.二丙酮酸缩对苯二甲双酰腙稀土配合物的合成、表征和生物活性研究[J].稀土.2019

论文知识图

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