导读:本文包含了肾上腺素能受体阻滞剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾上腺素,受体,阻滞剂,心力衰竭,洛尔,细胞系,内皮。
肾上腺素能受体阻滞剂论文文献综述
廖显翔[1]（2019）在《β2肾上腺素能受体阻滞剂对口腔鳞状细胞癌干细胞增殖迁移侵袭的作用机制研究》一文中研究指出目的:研究β1肾上腺素能受体(β1-AR)及β2肾上腺素能受体(β2-AR)在CD133~+口腔鳞状细胞癌(OSCC)干细胞、OSCC细胞系Cal-27、SAS、SCC-9及正常口腔黏膜细胞中的表达;研究阻滞β2-AR对CD133~+OSCC干细胞与OSCC细胞系增殖、迁移及侵袭的影响;以基因高通量测序筛选β2-AR被阻滞及β2-AR未被阻滞的CD133~+OSCC干细胞的差异表达基因,从基因转录组层面和基因表达方向探究β2-AR与OSCC肿瘤干细胞在口腔鳞状细胞癌的发生发展中所发挥的作用。方法:应用胰蛋白酶消化的方法对正常口腔黏膜的鳞状上皮细胞进行原代细胞培养。同时应用实时荧光定量PCR及Western Blot技术测定β1-AR与β2-AR在6例CD133~+OSCC干细胞、3例OSCC细胞系(Cal27、SAS及SCC9)及6例正常口腔黏膜上皮细胞中的表达。应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验方法研究不同浓度的β2-AR特异阻滞剂ICI118,551对3例CD133~+OSCC干细胞和2例OSCC细胞系(SAS及SCC9)增殖的影响。然后以集落形成实验检测β2-AR特异阻滞剂ICI118,551对CD133~+OSCC干细胞单细胞增殖能力的影响。而后采用细胞划痕实验探究不同浓度的β2-AR特异阻滞剂ICI118,551对CD133~+OSCC干细胞和OSCC细胞系SCC9迁移的影响。再以Transwell实验研究不同浓度的β2-AR特异阻滞剂ICI118,551对CD133~+OSCC干细胞和OSCC细胞系SCC9侵袭的影响。最终通过基因高通量测序技术构建β2-AR受到阻滞与未受到阻滞的CD133~+OSCC干细胞的差异表达基因谱,并应用Gene Ontology(GO)富集分析和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析对筛选得到的表达明显差异的基因进行功能分析。结果:实时荧光定量PCR及Western Blot结果发现β1-AR与β2-AR在CD133~+OSCC干细胞组、OSCC细胞系(Cal27、SAS及SCC9)的表达均高于正常口腔黏膜上皮细胞组。CCK-8实验结果显示CD133~+OSCC干细胞与SCC9、SAS在不同浓度的ICI118,551药物作用48小时后,药物浓度越高则细胞的存活率越低,0.1μM、0.5μM、1μM、2.5μM及5μM与0μM比较,各药物浓度间的细胞存活率差异均具有统计学意义(P<0.01)。集落形成实验结果显示加药组3个孔集落数(个)分别为30、30及32,集落形成率(%)为61.33±2.31(n=3);对照组3个孔集落数(个)分别为34、35及37,集落形成率(%)为70.67±3.06(n=3),差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞划痕实验结果示SCC9及CD133~+OSCC干细胞的迁移率随药物ICI118,551的浓度的上调而逐渐下降(P<0.05);药物浓度为0.1μM、0.5μM、1μM、2.5μM、5μM及7.5μM时SCC9及CD133~+OSCC干细胞的迁移率与药物浓度为0μM时的迁移率比较具有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验结果示SCC9及CD133~+OSCC干细胞的侵袭率随药物ICI118,551的浓度的上调而逐渐下降(P<0.05);药物浓度为0.1μM、0.5μM、1μM、2.5μM、5μM、7.5μM与10μM时SCC9及CD133~+OSCC干细胞的侵袭率与药物浓度为0μM时的侵袭率比较具有统计学意义(P<0.05)。基因高通量测序在加药组和对照组中筛选得到994个差异表达基因,其中用药后有237个基因表达上调,757个基因表达下调。经GO分析,差异表达基因注释到分子功能(Molecular Function,MF)的有118类,注释到细胞组分(Cellular Component,CC)的有92类、注释到生物学进程(Biological Process,BP)的有856类。KEGG分析结果显示差异表达基因富集于细胞周期、MAPK信号通路、癌症相关微小RNA、癌症相关通路、PI3K-Akt信号通路与Ras信号通路等19条信号通路。结论:β1-AR及β2-AR在CD133~+OSCC干细胞、OSCC细胞系中的表达均显着高于正常口腔黏膜细胞。阻滞β2-AR可抑制CD133~+OSCC干细胞、OSCC细胞系的增殖、迁移及侵袭能力。阻滞β2-AR后,CD133~+OSCC干细胞发生显着变化的基因主要富集于组织发育(tissue development)、细胞增殖(cell proliferation)、上皮细胞分化(epithelial cell differentiation)、细胞迁移(cell migration)及细胞运动(cell motility)等生物进程;并且这些差异表达的基因可能在一定程度上通过MAPK、PI3K/Akt与Ras等信号通路参与OSCC的发生与发展。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01）
车龙通,周少宇,张胜青,龙海曼,王兵[2]（2019）在《术前使用β肾上腺素受体阻滞剂对于中老年患者如期手术的影响与研究》一文中研究指出目的术前使用β肾上腺素受体阻滞剂对于中老年患者如期手术的影响与研究。方法随机选取2017年1月～2018年1月我院进行手术患者200例,按随机数字表法分为两组。两组患者均在高血压病情稳定下择期进行非心脏手术,均进行常规术前干预,观察组根据患者术前心率情况给予倍他乐克。检测两组患者治疗前及手术后心肌肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP),统计两组患者治疗前、术后1d的压力反射敏感度(BRS)及心率变异,统计两组患者手术时机,统计两组患者围术期心血管事件发生率,统计两组患者不良反应发生率。结果术后观察组cTnT、NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);术后1d,观察组BRS、低频、高频值高于对照组,低频/高频值低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组如期进行手术患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组围术期心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论β肾上腺素受体阻滞剂可通过阻滞肾上腺β受体从而降低患者血压,保证患者如期进行手术。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年07期）
秦建斌,王翠兰,郑文祥,亢黎[3]（2019）在《β-肾上腺素受体阻滞剂对乳腺癌化疗患者心脏保护作用观察》一文中研究指出目的探讨β-肾上腺素受体阻滞剂对乳腺癌化疗患者的心脏保护作用。方法选取2012年1月至2017年8月间辽宁省抚顺石化总医院收治的194例行新辅助化疗的乳腺癌患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组97例。对照组患者采用多西紫杉醇联合表柔比星化疗,观察组患者在对照组基础上采用美托洛尔治疗。比较两组患者化疗前、化疗1周期末和化疗后的血清肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和左心室射血分数(LVEF)水平,统计比较两组患者3年内心力衰竭发生率。结果化疗1周期末和化疗后,两组患者的CK-MB、c TnⅠ和LVEF均较化疗前升高,且观察组患者化疗第1周期末和化疗后CKMB和c TnⅠ均低于对照组,LVEF均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者随访期间发生心力衰竭2例,发生率为2. 1%,对照组患者随访期间发生心力衰竭11例,发生率为11. 3%,两组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论在乳腺癌患者蒽环类药物新辅助化疗过程中采用β-肾上腺素受体阻滞剂美托洛尔,可减轻患者的心脏毒性,有进一步研究价值。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年01期）
李敏江[4]（2018）在《β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂在结直肠癌肝转移中的作用研究》一文中研究指出背景:结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是常见的消化道恶性肿瘤之一,随着我国生活条件和饮食习惯的改变,该病的发病率呈上升趋势。目前结直肠癌的治疗有许多新进展,但转移率和死亡率仍处于较高水平。文献报道,20-40%的患者确诊为结直肠癌时,已经发生了肝转移。根治手术后的再发肝转移率约为50%;结直肠癌死亡的患者中肝转移率高达45-71%。尽管结直肠癌综合治疗方面提高了许多,目前仍未取得突破性进展。影响结直肠癌预后的主要原因是复发和转移,而肝脏是结直肠癌最常见的转移部位。目前对来自结直肠癌的肝转移的治疗包括手术,化学疗法,放射疗法,射频消融和靶向疗法。手术治疗仍是一种重要的治疗选择。对于不能手术的患者,化疗和靶向治疗非常重要,部分患者可通过转化治疗获得手术切除的机会而改善预后甚至获得治愈。但大多数化疗药物及靶向药物昂贵,且有较多的副作用使得部分患者难以接受完整治疗。所以寻找新型抗肿瘤药物一直是研究人员努力的方向。β-肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体,其激活后可以通过多种信号转导通路调节肿瘤细胞的生长、促进肿瘤细胞血管的生成。环氧合酶-2(COX-2)具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重功能。研究表明COX-2可抑制细胞凋亡及诱导表皮生长因子受体促进肿瘤的发生发展。目前β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂在结直肠癌肝转移中的作用未有报道。研究目的:探索β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂在结直肠癌肝转移中的作用及可能的机制。研究方法:1.利用小鼠结肠癌细胞CT-26,通过CCK-8实验,检测不同浓度的β-肾上腺素能受体阻滞剂(普萘洛尔)和COX-2抑制剂(依托度酸)对结肠癌细胞的增殖抑制作用。2.运用酶联免疫的方法,研究不同浓度的普萘洛尔和依托度酸对结肠癌细胞的血管内皮生长因子(VEGF)分泌能力的影响。3.使用流式细胞术检测不同浓度的普萘洛尔和依托度酸对结肠癌细胞的活性氧自由基(ROS)表达能力的影响。4.普萘洛尔和依托度酸预处理裸鼠,随后构建结直肠癌肝转移动物模型,对小鼠模型的肿瘤转移率、肿瘤数量、肿瘤最大重量、肿瘤最大直径和VEGFmRNA表达水平进行检测。研究结果:1.普萘洛尔和依托度酸对结肠癌细胞具有显着的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性。50、100、200μM的普萘洛尔刺激CT-26细胞48h后,细胞增殖抑制率分别为(81.00±4.58)%、(70.33±2.08)%和(39.00±2.00)%,各组间差异具有统计学意义(p<0.05)。0.5、1、2μM的依托度酸刺激CT-26细胞48h后,细胞增殖抑制率分别为(75.33±3.06)%、(57.00±2.65)%和(33.67±1.15)%,各组间差异具有统计学意义(p<0.05)。2.普萘洛尔和依托度酸可抑制VEGF的分泌且呈剂量依赖性。ELISA检测普萘洛尔和依托度酸刺激细胞CT-26细胞72h后细胞上清VEGF的含量。50、100、200μM的普萘洛尔处理后,随着给药浓度的增加,VEGF含量由95.94±7.94pg/mL降低至55.44±7.65pg/mL,各组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。0.5、1、2μM的依托度酸刺激后,与对照组相比(127.97±7.72pg/mL)相比,VEGF含量分别降至为 81.97±2.39pg/mL、58.70±3.52pg/mL 和 37.75±4.08pg/mL,各组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。3.普萘洛尔和依托度酸可促进CT-26细胞ROS的表达。流式细胞术检测普萘洛尔和依托度酸刺激细胞后48h后ROS的表达,结果发现50、100、200μM的普萘洛尔刺激后ROS阳性细胞率分别为8.1%,18.0%和33.2%。0.5、1、2μM的依托度酸刺激后,ROS阳性细胞率分别为14.6%,29.6%和56.4%。4.普萘洛尔和依托度酸可在体内抑制结肠癌细胞肝转移、抑制肿瘤增殖,同时下调VEGF的表达,而两者联合应用的效果更佳。对照组小鼠全部发生肝转移瘤,肿瘤转移率为100.0%,普萘洛尔处理后有12只小鼠发生肝脏转移瘤,转移率为80.0%,依托度酸组8只小鼠发生肝脏转移瘤,转移率为53.3%,普萘洛尔/依托度酸组5只小鼠发生肝脏转移瘤,转移率为33.3%。PCR检测肿瘤组织VEGF mRNA的表达。与对照组相比,普萘洛尔处理组VEGF表达为0.75±0.08,依托度酸处理组的表达水平为0.50±0.08,普萘洛尔/依托度酸组的表达水平为0.22±0.06,差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论:1.β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂可以抑制结肠癌细胞增殖,可能的机制是促进ROS表达,诱导细胞凋亡;2.β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂可以抑制结肠癌细胞VEGF分泌,且两者具有协同作用,从而抑制肿瘤细胞新生血管形成,抑制结肠癌细胞肝转移。3.β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂可能是治疗结直肠癌的一个潜在药物。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-10-01）
刘诗奇,羊良慧,陈国生,王辉,房芳[5]（2018）在《β肾上腺素受体在舌癌CAL-27细胞系的表达及β受体阻滞剂对其增殖、迁移、侵袭的影响》一文中研究指出目的:研究舌癌CAL-27细胞系中β-AR的表达及β受体阻滞剂对其增殖、迁移、侵袭的影响。方法:采用Pan CK抗体对培养的正常口腔上皮细胞进行鉴定;免疫组织化学法及qRT-PCR法检测β-AR在舌癌CAL-27细胞的表达;CCK-8法、细胞划痕实验、Transwell法分别检测普萘洛尔及美托洛尔对CAL-27细胞增殖、迁移、侵袭的影响。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:β1-AR、β2-AR在CAL-27细胞的表达均显着高于正常口腔上皮细胞(P<0.05);β2-AR在CAL-27细胞的mRNA水平表达低于正常口腔上皮细胞而β1-AR表达高于正常口腔上皮细胞;两种药物对CAL-27细胞增殖均有抑制作用,药物浓度>50μmol/L时,普萘洛尔抑制增殖的作用更强(P<0.05);2种药物浓度>2.5μmol/L,对CAL-27细胞迁移均有抑制作用,普萘洛尔的抑制作用更强;药物浓度>1.0μmol/L,2种药物对CAL-27细胞侵袭均有抑制作用(P<0.05),普萘洛尔对CAL-27细胞迁移抑制作用更强。结论 :在舌癌CAL-27细胞中,β1-AR在mRNA水平的表达高于正常口腔上皮细胞而β2-AR的表达低于正常口腔上皮细胞;低浓度普萘洛尔及美托洛尔对CAL-27细胞的增殖无明显抑制作用,但能抑制CAL-27的迁移和侵袭。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2018年05期）
李敏江,陈栋,陈文斌[6]（2018）在《β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂在结直肠癌肝转移中的作用研究》一文中研究指出目的:研究β-肾上腺素能受体阻滞剂和环氧合酶-2(COX-2)抑制剂在结直肠癌肝转移过程中发挥的作用及潜在机制。方法:本研究首先通过体外结直肠癌细胞实验,研究不同浓度的β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂对结肠癌细胞的增殖抑制作用,血管内皮生长因子(VEGF)分泌能力和活性氧(ROS)表达能力,随后于体内构建小鼠结直肠癌肝转移动物模型,对小鼠模型的肿瘤转移率、肿瘤数量、肿瘤最大重量、肿瘤最大直径和VEGF mRNA进行检测。结果:β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂对结肠癌细胞具有显着的增殖抑制作用,呈给药剂量依赖性。当β-肾上腺素能受体阻滞剂的浓度为200μmol/L时,肿瘤细胞的增殖抑制率为(39.00±2.00)%,VEGF分泌量为(55.44±7.65)pg/mL,当COX-2抑制剂的浓度为2μmol/L时,肿瘤细胞的增殖抑制率为(33.67±1.15)%,VEGF分泌量为(37.75±4.08)pg/mL,各组内比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。与使用β-肾上腺素能受体阻滞剂相比,使用COX-2抑制剂明显地抑制肝脏转移瘤的生长效果,比较差异具有统计学意义(P<0.05),联合使用β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂可有效降低肿瘤的最大重量、尺寸和VEGF mRNA表达水平[(0.20±0.13)g,(1.98±0.33)mm和0.22±0.06],与对照组相比[(0.88±0.13)g,(5.45±0.88)mm和1.03±0.14],与β-肾上腺素能受体阻滞剂组[(0.50±0.16)g,(3.45±0.45)mm和0.75±0.08]和COX-2抑制剂组[(0.34±0.09)g,(2.73±0.24)mm和0.50±0.08]相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在结直肠癌肝转移过程中,β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂通过调控肿瘤表达ROS,促进肿瘤细胞凋亡;通过协同作用调控肿瘤细胞VEGF分泌,抑制肿瘤细胞新生血管形成和迁移。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2018年08期）
罗小莉[7]（2018）在《肾上腺素β受体阻滞剂在心力衰竭中的应用》一文中研究指出目的观察肾上腺素β受体阻滞剂在心力衰竭中的应用效果。方法以本院2016年10月~2017年12月治疗的86例心力衰竭患者为研究对象,随机抽取43例,标记为A组,给予常规治疗,另43例标记为B组,加用肾上腺素β受体阻滞剂治疗,观察治疗效果。结果治疗后,B组治疗总有效率高于A组,心功能指标值优于A组,差异显着(P<0.05)。结论心力衰竭治疗中,肾上腺素β受体阻滞剂加用后,可使治疗效果明显提高,有效改善患者心功能及预后。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年23期）
梁玲[8]（2018）在《肾上腺素受体阻滞剂对DEN诱发小鼠肝癌的治疗作用》一文中研究指出目的探讨肾上腺素受体阻滞剂对二乙基亚硝铵(DEN)诱发小鼠肝癌的治疗作用。方法成功诱发肝细胞肝癌的32只小鼠随机分叁组,酚妥拉明治疗组(A组)11只,普萘洛尔治疗组(B组)11只,对照组(C组)10只。结果 B组在肿瘤的大小、数量、肝/体比、生存期以及血清AFP水平方面与A、C组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普萘洛尔对DEN诱发的小鼠肝癌有明显抑制作用。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2018年01期）
佟秋艳[9]（2016）在《β肾上腺素受体阻滞剂在我国高血压治疗中的地位探讨》一文中研究指出2013年12月18日第8届美国预防、检测、评估和治疗高血压委员会(JNC8)发布了《2014成人高血压管理指南》,将β肾上腺素受体阻滞剂从高血压治疗一线药物中取消,引发欧、亚各国专家及临床医生对β肾上腺素受体阻滞剂的热议。JNC8是根据LIFE研究中阿替洛尔在心血管事件终点高于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)组这一结论取消其一线用药资格,而我国专家结合美国、加拿大等国家高血压指南及我国修订版2010年高血压(本文来源于《山西医药杂志》期刊2016年18期）
梁业辉[10]（2016）在《肾上腺素β-受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的应用》一文中研究指出选取我院2012年3月~2014年8月接收治疗的96例心衰病人,随机分成两组,分别为治疗组和对照组,各48例。对照组患者采取常规治疗方式,治疗组患者在常规治疗的基础上应用肾上腺素β-受体阻滞剂酒石酸美托洛尔缓释片治疗。对比两组患者的治疗总有效率和心功指标。治疗组患者的总有效率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者均没有严重的不良反应;治疗后治疗组的心功指标明显好于对照组患者,结果存在差异,具备统计学意义(P<0.05)。以常规治疗为前提,对中轻度心衰病情相对稳定的病人采用肾上腺素β-受体阻滞剂进行治疗,能够显着提升临床疗效,提升心功,具备临床应用价值。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2016年17期）
肾上腺素能受体阻滞剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的术前使用β肾上腺素受体阻滞剂对于中老年患者如期手术的影响与研究。方法随机选取2017年1月～2018年1月我院进行手术患者200例,按随机数字表法分为两组。两组患者均在高血压病情稳定下择期进行非心脏手术,均进行常规术前干预,观察组根据患者术前心率情况给予倍他乐克。检测两组患者治疗前及手术后心肌肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP),统计两组患者治疗前、术后1d的压力反射敏感度(BRS)及心率变异,统计两组患者手术时机,统计两组患者围术期心血管事件发生率,统计两组患者不良反应发生率。结果术后观察组cTnT、NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);术后1d,观察组BRS、低频、高频值高于对照组,低频/高频值低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组如期进行手术患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组围术期心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论β肾上腺素受体阻滞剂可通过阻滞肾上腺β受体从而降低患者血压,保证患者如期进行手术。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾上腺素能受体阻滞剂论文参考文献
[1].廖显翔.β2肾上腺素能受体阻滞剂对口腔鳞状细胞癌干细胞增殖迁移侵袭的作用机制研究[D].广西医科大学.2019
[2].车龙通,周少宇,张胜青,龙海曼,王兵.术前使用β肾上腺素受体阻滞剂对于中老年患者如期手术的影响与研究[J].中国医药科学.2019
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[4].李敏江.β-肾上腺素能受体阻滞剂和COX-2抑制剂在结直肠癌肝转移中的作用研究[D].浙江大学.2018
[5].刘诗奇,羊良慧,陈国生,王辉,房芳.β肾上腺素受体在舌癌CAL-27细胞系的表达及β受体阻滞剂对其增殖、迁移、侵袭的影响[J].中国口腔颌面外科杂志.2018
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[10].梁业辉.肾上腺素β-受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的应用[J].现代诊断与治疗.2016
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