导读:本文包含了高效液相离子交换色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,离子交换,质谱,氯酸盐,糠醛。
高效液相离子交换色谱论文文献综述
宗婧婧,严忠雍,张小军,李停停,高学慧[1]（2019）在《离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量》一文中研究指出建立了一种强阳离子固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析方法。样品经乙腈提取和Oasis MCX固相萃取柱净化后,以乙腈-0.05%甲酸5 mmoL·L~(-1)乙酸铵水溶液为流动相,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,在电喷雾正离子多反应监测模式下,用内标法分析泰妙菌素,用外标法分析沃尼妙林。结果显示,泰妙菌素和沃尼妙林在0.1～10.0 ng·mL~(-1)内具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.999 9,检出限和定量限分别为0.03和0.1μg·kg~(-1)。在0.1,1.0,5.0和10.0μg·kg~(-1)4种添加水平下,加标回收率在87%～114%,相对标准偏差在0.87%～6.50%。对50条鲫鱼进行实际样品验证,发现在鲫鱼的各个组织中均有泰妙菌素和沃尼妙林残留,其中肾脏残留总量最高,为453.81μg·kg~(-1),肝脏次之,为236.97μg·kg~(-1)。结果表明,所建方法能够满足对水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量的分析要求。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
戴璐瑶,朱仙娜,陈玉燕,张一斐,郭姣[2]（2019）在《反相高效液相色谱与离子交换色谱测定牛肉中肌肽含量的对比研究》一文中研究指出目的:考察反相高效液相色谱(RP-HPLC)紫外检测与离子交换色谱(IEC)电导检测2种方法对牛肉中肌肽检测的一致程度。方法:RP-HPLC色谱条件:Agilent TC-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(15∶85);柱温35℃;流速1.00 mL·min~(-1);进样体积25μL;检测波长210 nm。IEC色谱条件:Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×50 mm)保护柱和Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×250 mm)分析柱分离,金电极检测,直流安倍电位,检测波形为"Amino Acids(Reference)"。以70%超纯水和30%醋酸钠溶液(100 mmol)为淋洗液;Dionex AminoPac~(TM)PA-10柱流速为0.25 mL·min~(-1),进样体积均为25μL。分别对2种方法的检测下限、精密度、加样回收率等进行考察,并对2种方法测得牛肉样品的结果进行显着性检验(F检验和t检验)。结果:RP-HPLC法线性范围为0.20～5.00μg·mL~(-1) (R2=0.999 7),检测下限和定量下限分别为0.032和0.11μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为97.7%;IEC法峰形对称,线性范围为0.20～8.00μg·mL~(-1) (R~2=0.999 0),检测下限和定量下限分别为0.005 0和0.017μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为92.2%。对测定结果的F检验(方法精密度)表明两者无显着性差异,但t检验(方法系统误差)表明两者有显着差异。结论:2种方法均能较好地对样品中的肌肽进行定性和定量分析,但两者存在系统误差,原因需进一步探索。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
邵琳智,吴映璇,欧阳少伦,林峰[3]（2016）在《离子交换高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡肝中的高氯酸盐》一文中研究指出建立测定鸡肉和鸡肝中高氯酸盐的离子交换高效液相色谱-串联质谱法。试样加~(18)O标记高氯酸根离子后采用1%乙酸溶液-乙腈提取,固相萃取柱净化后,经IC-Pak~(TM)Anion HR(4.6 mm×75 mm,6μm)色谱柱分离,以乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用电喷雾离子源串联质谱,在负离子扫描方式下以多反应监测模式检测,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.2~10μg/L质量浓度范围内线性关系良好,定量限为3.0μg/kg。在3个加标水平下的平均回收率为91.8%~96.0%,相对标准偏差为1.8%~6.5%。该方法操作简便、灵敏度高、抗干扰能力强、回收率和重复性良好,适用于鸡肉和鸡肝中高氯酸盐的测定。(本文来源于《食品科学》期刊2016年20期）
高洁,陈达炜,东思源,苗虹,赵云峰[4]（2014）在《离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定腐竹中的乌洛托品》一文中研究指出目的建立腐竹中乌洛托品的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法样品经乙腈/水(1:1,v:v)溶液超声提取,阳离子交换柱净化后,经Waters Acquity UPLC BEH HILIC(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,在电喷雾正离子多反应监测模式下进行测定。结果乌洛托品在0.5~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.999。方法检出限和定量限分别为6μg/kg和20μg/kg。在20、40、100μg/kg 3个空白加标水平下,乌洛托品的加标回收率为100.1%~103.9%,相对标准偏差为4.7%~8.9%。结论该方法快速、简便、准确可靠,适用于腐竹中非法添加的乌洛托品的含量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年10期）
夏泽敏,招启文,沈聪文,李慧怡,席绍峰[5]（2014）在《离子交换-高效液相色谱法测定化妆品中6种水溶性功效成分》一文中研究指出建立了一种同时测定化妆品中6种水溶性功效成分的分析方法。样品经水直接超声提取后经离子交换色谱柱Rezex ROA-Organic Acid H+(8%)(300×7.8 mm)分离,10 mmol/L硫酸水溶液作为流动相,流速为0.5 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长分别254 nm和214 nm,外标法定量。在优化实验条件下,6种水溶性功效成分标准曲线线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为87.3%~99.4%,相对标准偏差为2.8%~5.7%。(本文来源于《广东化工》期刊2014年13期）
马雪涛,牛之瑞,冯雷,谭健林[6]（2014）在《离子交换固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法测定豆制品中乌洛托品残留量》一文中研究指出建立了离子交换固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱测定豆制品中乌洛托品残留量的分析方法。通过0.4%高氯酸提取,固相萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱在正离子模式下,通过多反应监测方式进行检测。比较了Strata-SCX、SepPak C18和Cleanert PCX叁种不同的固相萃取小柱对豆制品中乌洛托品残留量的净化和富集,其中Cleanert PCX净化效果最好。在添加水平为5.0 μg/kg和50.0 μg/kg时,3种豆制品中乌洛托品的回收率范围在76.0%~83.6%,相对标准偏差低于6%。方法具有快速、灵敏、准确、重复性较好的特点,适合于日常大批量样品的测定。(本文来源于《食品科学》期刊2014年10期）
胡婷,彭涛,李晓娟,陈冬东,代汉慧[7]（2012）在《离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物组织中的8类非甾体抗炎药残留》一文中研究指出采用离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定了动物组织中的8类14种非甾体抗炎药(Non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)残留。动物组织样品经乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取、乙腈饱和正己烷除脂、Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱除杂后,用液相色谱-质谱联用仪电喷雾电离,多反应监测模式检测。本方法的检出限为3.0～10.0μg/kg;定量限为10.0～25.0μg/kg;添加浓度在10.0～1000.0μg/kg范围内,牛肉组织中的回收率为62.9%～108.4%,相对标准偏差小于10%;猪肉组织中的回收率为63.4%～117.0%,相对标准偏差小于9%。(本文来源于《分析化学》期刊2012年02期）
林岚,彭必江,杜红心,程钢,罗海峰[8]（2011）在《离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白的初步评价》一文中研究指出目的评价离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白(GHbA1C)的临床应用。方法采用离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白。结果参考范围在4.1%～6.1%,批间CV≤2.35%,批内CV≤0.81%。结论离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白(GHbA1C)的准确度高、精密度好、速度快,为临床医生调整糖尿病治疗方案提供了及时可靠的依据。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2011年30期）
戴月,陶宁萍,刘源,丛健[9]（2011）在《离子交换固相萃取高效液相色谱联用法检测河豚鱼中的河豚毒素》一文中研究指出优化建立了采用混合模式阳离子交换固相萃取柱代替传统的C18固相萃取柱进行前处理,联用高效液相色谱检测河豚鱼中河豚毒素的方法。样品经含1%乙酸的乙腈甲醇(3:1,V:V)溶液提取,混合模式阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,5%氨水/甲醇溶液洗脱,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PAD)测定,外标法定量。河豚毒素在1～100 mg/L范围内线性关系良好(R2=0.9995),检测限为13.6 ng,定量下限为45.3 ng,加标回收率为89.3%～95.0%,RSD 0.5%～2.4%。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年08期）
张燕,郭天鑫,于姣,丰帆,王硕[10]（2010）在《离子交换固相萃取高效液相色谱联用法检测食品中的5-羟甲基糠醛》一文中研究指出为提高分析方法的准确性,优化建立一种定量检测各类食品中5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱方法。采用离子交换固相萃取柱代替传统的C18固相萃取柱进行前处理,与高效液相色谱联用,提高了方法的回收率和精密度。在0.01～12mg/L质量浓度范围内,5-羟甲基糠醛质量浓度和色谱峰面积线性关系好(R2=0.9998),方法检出限(RSN=3)为3.42μg/L。在0.1、0.5、1mg/kg3种质量浓度添加水平内,5-羟甲基糠醛的添加回收率为85%～103%,RSD为0.31%～3.83%。采用该方法对13种样品进行测定,结果表明该方法能够用于食品中5-羟甲基糠醛含量测定。(本文来源于《食品科学》期刊2010年18期）
高效液相离子交换色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察反相高效液相色谱(RP-HPLC)紫外检测与离子交换色谱(IEC)电导检测2种方法对牛肉中肌肽检测的一致程度。方法:RP-HPLC色谱条件:Agilent TC-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(15∶85);柱温35℃;流速1.00 mL·min~(-1);进样体积25μL;检测波长210 nm。IEC色谱条件:Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×50 mm)保护柱和Dionex AminoPac~(TM) PA-10(2 mm×250 mm)分析柱分离,金电极检测,直流安倍电位,检测波形为"Amino Acids(Reference)"。以70%超纯水和30%醋酸钠溶液(100 mmol)为淋洗液;Dionex AminoPac~(TM)PA-10柱流速为0.25 mL·min~(-1),进样体积均为25μL。分别对2种方法的检测下限、精密度、加样回收率等进行考察,并对2种方法测得牛肉样品的结果进行显着性检验(F检验和t检验)。结果:RP-HPLC法线性范围为0.20～5.00μg·mL~(-1) (R2=0.999 7),检测下限和定量下限分别为0.032和0.11μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为97.7%;IEC法峰形对称,线性范围为0.20～8.00μg·mL~(-1) (R~2=0.999 0),检测下限和定量下限分别为0.005 0和0.017μg·mL~(-1),方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为92.2%。对测定结果的F检验(方法精密度)表明两者无显着性差异,但t检验(方法系统误差)表明两者有显着差异。结论:2种方法均能较好地对样品中的肌肽进行定性和定量分析,但两者存在系统误差,原因需进一步探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相离子交换色谱论文参考文献
[1].宗婧婧,严忠雍,张小军,李停停,高学慧.离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中泰妙菌素和沃尼妙林残留量[J].浙江大学学报(理学版).2019
[2].戴璐瑶,朱仙娜,陈玉燕,张一斐,郭姣.反相高效液相色谱与离子交换色谱测定牛肉中肌肽含量的对比研究[J].药物分析杂志.2019
[3].邵琳智,吴映璇,欧阳少伦,林峰.离子交换高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡肝中的高氯酸盐[J].食品科学.2016
[4].高洁,陈达炜,东思源,苗虹,赵云峰.离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定腐竹中的乌洛托品[J].食品安全质量检测学报.2014
[5].夏泽敏,招启文,沈聪文,李慧怡,席绍峰.离子交换-高效液相色谱法测定化妆品中6种水溶性功效成分[J].广东化工.2014
[6].马雪涛,牛之瑞,冯雷,谭健林.离子交换固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法测定豆制品中乌洛托品残留量[J].食品科学.2014
[7].胡婷,彭涛,李晓娟,陈冬东,代汉慧.离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物组织中的8类非甾体抗炎药残留[J].分析化学.2012
[8].林岚,彭必江,杜红心,程钢,罗海峰.离子交换高效液相色谱法测定糖化血红蛋白的初步评价[J].中国误诊学杂志.2011
[9].戴月,陶宁萍,刘源,丛健.离子交换固相萃取高效液相色谱联用法检测河豚鱼中的河豚毒素[J].分析试验室.2011
[10].张燕,郭天鑫,于姣,丰帆,王硕.离子交换固相萃取高效液相色谱联用法检测食品中的5-羟甲基糠醛[J].食品科学.2010
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