导读:本文包含了酪氨酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酪氨酸,甲酯,拮抗剂,乙酰,受体,环糊精,羧基。
酪氨酸甲酯论文文献综述
刘娜娜,黄宇昌,郝海静,王家贤,李声桐[1]（2019）在《3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯的合成》一文中研究指出以酪氨酸为原料,经酯化、酰胺化、醚化得到N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,再经碘代反应得到3-碘-N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,最后经Pd/C催化氢化得到3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯。主要研究了Pd/C、氢气条件下脱甲基甲醚的方法,该方法反应条件温和,选择性好,后处理简单。(本文来源于《安阳工学院学报》期刊2019年02期）
汤军,吕早生,汪大巍,任肖丽,陶康[2]（2015）在《N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究》一文中研究指出以L-酪氨酸和乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和甲醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸甲酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸甲酯,产物结构经红外光谱(IR)和1H NMR化学位移确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成的最佳工艺条件为物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(甲醇)=1∶1.3∶10,加热温度65℃,加热时间2 h。该工艺具有原料价廉易得、反应周期短及产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。(本文来源于《饲料研究》期刊2015年05期）
徐红梅,何从林,夏仕文[3]（2013）在《L-酪氨酸甲酯消旋及Alcalase 2.4L催化对映选择性水解制备D-酪氨酸》一文中研究指出提出了一个5-硝基水杨醛催化L-酪氨酸甲酯消旋化的新方法并推测了L-酪氨酸甲酯的消旋机理.在乙腈/磷酸盐缓冲液(pH 7.5)中,5-硝基水杨醛催化L-酪氨酸甲酯消旋为DL-酪氨酸甲酯,消旋率100%,消旋收率93%.优化了Alcalase 2.4L催化DL-酪氨酸甲酯对映选择性水解的反应条件.30℃下,在叔丁醇/磷酸盐缓冲液(pH 7.5)中,Alcalase 2.4L催化DL-酪氨酸甲酯对映选择性水解为L-酪氨酸和D-酪氨酸甲酯.在酶催化水解过程中,L-酪氨酸形成沉淀,容易通过简单的过滤进行分离.D-酪氨酸甲酯在碱性条件下水解为D-酪氨酸,收率91%,ee97%.(本文来源于《分子催化》期刊2013年03期）
刘春艳,姜申德[4]（2010）在《正电子发射断层显像剂[~(18)F]FET前体N-叔丁氧羰基-O-(2-叁氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸甲酯/叔丁酯的合成》一文中研究指出本文合成了正电子发射断层显像剂[18F]FET的两个新型前体:N-叔丁氧羰基-O-(2-叁氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸甲酯9a和N-叔丁氧羰基-O-(2-叁氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸叔丁酯9b.化合物9a或9b以L-酪氨酸为原料,先与甲醇发生酯化反应或与乙酸叔丁酯进行酯交换,再用叔丁氧羰基保护氨基,接着在苯环的酚羟基上引入羟乙基,最后与叁氟甲磺酸酐反应形成目标化合物,这四步反应总收率分别是30%或15%.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年02期）
宋小礼,范莉,谷广娜,许荩,周祖文[5]（2009）在《N-叔丁氧酰基-O-烷基-L-酪氨酸甲酯的合成工艺研究》一文中研究指出以L-酪氨酸为原料,经由羧基、氨基保护后,对其侧链酚羟基进行修饰,得到两个未见文献报道酪氨酸的衍生物Ia,Ib,其总收率分别为74.5%,75.6%,合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.化合物结构经MS,IR,1H NMR和13C NMR的验证.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2009年07期）
胡珊珊,吴怡祖,史美仁[6]（2005）在《以L-酪氨酸甲酯为拆分剂制备S-(+)-α-环己基扁桃酸》一文中研究指出以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体。采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,减少了副产物的生成。最佳条件为 :乙腈与水质量比为 10∶1,CHMA与L-TME摩尔比为 1∶0 75,得到S-CHMA的收率为理论收率的 83 2%,光学纯度大于 97%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2005年01期）
李成平,严小平,许惠英,陈雪松,傅丽芳[7]（2004）在《高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体》一文中研究指出分别将β 环糊精、羟丙基 β 环糊精作为手性流动相添加剂,研究了酪氨酸甲酯对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH和手性流动相添加剂浓度对手性拆分的影响,建立了β 环糊精手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体的方法。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2004年06期）
许天林,蒋巡天,倪沛洲,华维一,裴咏梅[8]（2000）在《O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性》一文中研究指出非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂是一类有新作用机制的抗血栓剂。本文在O-对甲脒苯胺基羰甲基及O-对甲脒苯氧乙基-N-取代酪氨酸甲酯类化合物的合成及其抗血小板活性研究的基础上,为了进一步考察空间臂的极性和长度对化合物活性的影响,合成了一系列新的化合物a～i,并测(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2000年03期）
许天林,蒋巡天,倪沛洲,华维一,裴咏梅[9]（2000）在《O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性》一文中研究指出AIM: The synthesis and antiaggregation activity of a series of compounds with p amidinophenyl group and tyrosine methyl esters as their terminals were studied. METHODS and RESULTS: A series of O (4 aminoiminomethylphenyloxy)alkyl N substituted L tyrosine methyl esters were prepared from 4 cyanophenol, L tyrosine and different dihalo alkanes. All compounds (IVa～i) were new compounds. Their in vitro activity against ADP induced platelet aggregation were tested. The structure activity relationships were discussed. CONCLUSION: Some of the compounds showed antiaggregation activity on platelet rich plasma at the final concerntration of 1×10 -6 mol·L -1 . The potency of IVa～i showed that compounds with three methylene groups are better than those with four methylene groups on the same R substituent in the above series of compounds.(本文来源于《药学学报》期刊2000年03期）
许天林,蒋巡天,华维一,倪沛洲,裴咏梅[10]（1999）在《非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂(Ⅱ):N-取代-O-对甲脒苯氧乙基-L-酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性研究(英文)》一文中研究指出本文通过对存在于纤维蛋白原和其它内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（ＲＧＤ）序列结构的分析，在前文Ｎ－取代－Ｏ－对甲脒苯胺基羰甲基－Ｌ－酪氨酸甲酯的基础上，为了探讨空间臂极性的变化对化合物活性的影响，以氧乙基代替胺基羰甲基设计并合成了一系列含有酪氨酸骨架的非肽类模拟物。本文还测定了化合物抗ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集的抑制率，结果表明，１２个化合物中有９个在１０(－６)ｍｏｌ·Ｌ(－１)时显示有一定的抑制作用，其中Ｉｉ抑制作用最强。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊1999年04期）
酪氨酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以L-酪氨酸和乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和甲醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸甲酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸甲酯,产物结构经红外光谱(IR)和1H NMR化学位移确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成的最佳工艺条件为物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(甲醇)=1∶1.3∶10,加热温度65℃,加热时间2 h。该工艺具有原料价廉易得、反应周期短及产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酪氨酸甲酯论文参考文献
[1].刘娜娜,黄宇昌,郝海静,王家贤,李声桐.3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯的合成[J].安阳工学院学报.2019
[2].汤军,吕早生,汪大巍,任肖丽,陶康.N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究[J].饲料研究.2015
[3].徐红梅,何从林,夏仕文.L-酪氨酸甲酯消旋及Alcalase2.4L催化对映选择性水解制备D-酪氨酸[J].分子催化.2013
[4].刘春艳,姜申德.正电子发射断层显像剂[~(18)F]FET前体N-叔丁氧羰基-O-(2-叁氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸甲酯/叔丁酯的合成[J].中国科学:化学.2010
[5].宋小礼,范莉,谷广娜,许荩,周祖文.N-叔丁氧酰基-O-烷基-L-酪氨酸甲酯的合成工艺研究[J].西南大学学报(自然科学版).2009
[6].胡珊珊,吴怡祖,史美仁.以L-酪氨酸甲酯为拆分剂制备S-(+)-α-环己基扁桃酸[J].南京工业大学学报(自然科学版).2005
[7].李成平,严小平,许惠英,陈雪松,傅丽芳.高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体[J].理化检验(化学分册).2004
[8].许天林,蒋巡天,倪沛洲,华维一,裴咏梅.O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性[J].中国药科大学学报.2000
[9].许天林,蒋巡天,倪沛洲,华维一,裴咏梅.O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性[J].药学学报.2000
[10].许天林,蒋巡天,华维一,倪沛洲,裴咏梅.非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂(Ⅱ):N-取代-O-对甲脒苯氧乙基-L-酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性研究(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.1999
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