导读:本文包含了互变异构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构,核磁共振,偶氮,酪氨酸,安培,异构体,苯并咪唑。
互变异构论文文献综述
曹园,吴永平,陈东军[1]（2019）在《卷柏属Selaginellin类化合物互变异构的波谱学研究（英文）》一文中研究指出本文采用紫外可见吸收光谱和核磁共振波谱等方法研究了pH、溶剂及温度对卷柏属植物中selaginellin类化合物互变异构的影响.实验结果表明:酸性、碱性及质子化溶剂可以催化selaginellin类化合物的互变异构;变温核磁共振技术证实温度低于233K时,selaginellin类化合物的互变异构几乎被阻断.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年02期）
王宁,朱惠芳,王璐,张田田,顾佳丽[2]（2018）在《埃索美拉唑镁在特定溶液中的分子互变异构体及其互变动力学的核磁共振研究》一文中研究指出质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物~([1]),而埃索美拉唑镁作为新一代的质子泵抑制剂,具有多方面的优秀特性~([2])。这促使许多合成者开展关于埃索美拉唑镁的合成工艺的研发与优化,而在此过程中对于产物结构的表征是必不可少的。本工作选取了浓度为1mg/mL的埃索美拉唑镁二水合物(EMD)的氯仿溶液为研究体系。为了获取分子化学结构信息,实验采集了一维~1H谱(图1(b))、二维~1H-~1H COSY(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
王宁,朱惠芳,王璐,张田田,顾佳丽[3]（2018）在《埃索美拉唑镁在特定溶液中的分子互变异构体结构表征及互变动力学的核磁共振波谱研究》一文中研究指出选取浓度为1 mg/mL的埃索美拉唑镁二水合物(EMD)的氯仿溶液作为研究体系,通过对溶液的一维~1H NMR谱、二维~1H-~1H COSY谱、~1H-~1H NOESY谱和~1H-~1H ROESY谱的分析,发现EMD在氯仿溶液中存在2种互变异构体(分别命名为A和B),2种结构的相对含量分别为64%和36%.结合变温一维~1H NMR谱和二维交换谱(2D EXSY谱)技术,通过动力学矩阵的计算得出了A→B和B→A的一级反应速率常数k_(AB)和k_(BA)分别为1.04和1.91 s~(-1).使用上述两组数据可分别计算出A→B的反应平衡常数K_c分别为0.56和0.54,2组数值相近,证明了测试结果的准确性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年09期）
孙子晴[4]（2018）在《核磁共振技术用于苯并咪唑类化合物的互变异构和泮托拉唑钠定量分析研究》一文中研究指出本论文运用NMR技术研究了苯并咪唑类化合物的互变异构现象,测定了以苯并咪唑为母核结构的质子泵抑制剂泮托拉唑钠肠溶片中有效成分的含量。首先,通过NMR实验并结合密度函数理论(DFT)计算对奥美拉唑硫醚、右兰索拉唑和奥美拉唑砜在不同条件下的互变异构现象进行了研究。结果表明:同一化合物在CDCl_3、DMSO-d_6和CD_3OD等不同溶剂中化学位移差别较大,其中,苯并咪唑环上的质子信号变得宽而弱,有些碳原子的信号峰由于太弱甚至消失在基线中,但在DMSO-d_6+NaOD溶剂中谱图清晰完整,论文讨论了该现象产生的原因即溶剂性质差异以及分子内外氢键的形成影响了叁个化合物的互变异构平衡。其次,通过变温核磁共振(VT-NMR)实验研究了叁个化合物在203 K-323 K范围内的互变异构现象。结果显示:当T=203 K时,奥美拉唑硫醚和奥美拉唑砜的两种构象之间的比例分别为6:4和7:3。而右兰索拉唑在T=203 K时只有一种构象存在,当温度升高到243 K时又会出现两种构象。通过Eyring公式计算可得叁个化合物构象之间转换的活化自由能分别为13.77 kcal/mol,13.47 kcal/mol和13.06kcal/mol。运用DFT理论计算了叁个化合物以不同的构象存在时的能量,分别确定了它们的优势构象。其中,右兰索拉唑两种构象之间能量差异最大,可达5.58 kcal/moL,与其VT-NMR实验中T=203 K时只有一种构象存在的实验现象相符。最后,建立了质子泵抑制剂泮托拉唑钠肠溶片有效成分含量测定的定量核磁共振方法(qNMR),并对该方法进行了方法学验证,该方法在2.04-20.40 mg/mL范围内线性关系良好(R~2=0.9994),检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.39 mg/mL和1.21 mg/mL。采用该方法测得泮托拉唑钠肠溶片中活性成分的含量为21.8%,与HPLC含量测定结果(21.7%)吻合。该方法操作简单,具有较好的准确度、精密度和稳定性,可用于泮托拉唑钠肠溶片中有效成分的含量测定。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
王晓红,李宇情,李玉莹,黄正国[5]（2018）在《叁氟丙酮酮醇互变异构反应机理的量子化学理论研究》一文中研究指出为了解叁氟丙酮水溶液中酮式构型向烯醇式构型转变的可能性,采用二阶M觊ller-Plessset微扰理论研究了叁氟丙酮的酮醇互变异构反应机理.叁氟丙酮的烯醇式构型和酮式构型都可与水分子通过分子间氢键形成复合物,这些分子间氢键的形成有效降低了酮醇互变异构反应的活化能,从而使得叁氟丙酮更容易由酮式构型转变为烯醇式构型.进一步使用CPCM溶剂化模型研究溶剂对酮醇互变异构反应的影响,结果发现,酮醇互变异构反应在水溶液中比在气相中更容易进行.计算叁氟丙酮由酮式构型向烯醇式构型转化的活化能,结果表明,酮醇互变异构反应的活化能偏高,不会影响中性水溶液中酮式构型的主导地位.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
尚善斋,高莉,何靓,雷声,李源栋[6]（2018）在《7种常用加香物质的酮式-烯醇式互变异构计算》一文中研究指出为了解7种可能发生酮式-烯醇式互变异构的常用加香物质存在形式,在气相和水相B3LYP/6-311++G(2d,2p)水平进行了结构优化和过渡态计算,并在MP2/6-311++G(2d,2p)∥B3LYP/6-311++G(2d,2p)水平计算了单点能.结果显示:(1)甲基环戊烯醇酮、3,4-二甲基-1,2-环戊二酮、1-甲基-2,3-环己二酮、4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮、麦芽酚的过渡态活化能较高,在室温甚至水催化条件下都不能发生酮式-烯醇式互变异构,这5种物质烯醇式能量低于酮式;(2)在室温水催化条件下2,3-丁二酮和α-当归内酯可以发生酮式-烯醇式互变异构,这2种物质酮式能量低于烯醇式;(3)这7种物质酮式-烯醇式互变异构时,2分子水催化的八元环过渡态活化能都显着低于无水催化的四元环过渡态和1分子水催化的六元环过渡态.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
郑义,陆辉,丁宁,朱玲昱[7]（2017）在《二甲基姜黄素酮-烯醇互变异构化的NMR研究》一文中研究指出采用核磁共振(NMR)技术研究了二甲基姜黄素酮-烯醇互变异构体系在Benzene-d_6,CD_2Cl_2,CDCl_3,Acetone-d6,DMSO-d6等不同溶剂中的主要存在形式及其相互间平衡关系,根据平衡反应在不同溶剂中的ΔrGm、不同温度下的ΔrHm与ΔrSm值对其异构化过程的原因进行了阐述.结果表明:二甲基姜黄素在不同溶剂中主要以烯醇式结构存在,温度和溶剂极性的改变只促使其发生微弱的酮-烯醇式异构化转变,主要是因为烯醇式结构含有的分子内氢键使β-二酮形成了稳定的类似六元环状的结构.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
郑从燊,余辉,杨国新,陈夏琴,程元荣[8]（2017）在《替西罗莫司在不同溶剂中的互变异构研究》一文中研究指出目的替西罗莫司在有机溶剂中存在六元半缩酮型(替西罗莫司)和七元半缩酮型(异构体B)互变异构的现象,且这种互变异构平衡随着溶剂的不同而发生变化,二者在溶剂中的存在比例也会不同,选择合适的溶剂对替西罗莫司进行精制使异构体B的比例小于1%。方法利用高效液相色谱仪跟踪分析在不同常有机溶剂中替西罗莫司及其异构体B的平衡移动情况。结果在乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚等非极性溶剂中,异构体B在HPLC峰面积比例较低(3-5%);在甲醇、四呋喃、丙酮、乙腈等极性溶剂中,异构体B峰面积比例较高(6-10%)。采用乙醚对替西罗莫司粗品进行精制,替西罗莫司成品中异构体比例<0.5%。结论非极性溶剂中,替西罗莫司的互变平衡更趋向于以替西罗莫司的形式存在,而在极性溶剂替西罗莫司的互变异构平衡更易于向异构体B方向移动。(本文来源于《第十叁届全国抗生素学术会议论文集》期刊2017-11-22）
蒋秀燕,王丛丛[9]（2017）在《CE法分离检测对羟基苯丙酮酸互变异构体》一文中研究指出采用毛细管电泳-安培检测法测定了对羟基苯丙酮酸烯醇-酮式互变异构现象。采用以直径为0.3mm的碳微电极为工作电极的叁电极系统,分离电压18k V,毛细管长度60cm,电泳液是添加了3mmol/L的β-环糊精溶液的pH=6.60、50mmol/L的磷酸盐缓冲液,两异构体在15min内实现基线分离。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2017年04期）
汤军,汪大巍,操燕明,高小红,杜松云[10]（2017）在《酪氨酸偶氮化合物的合成及偶氮-腙互变异构性质研究》一文中研究指出针对偶氮苯化合物在不同溶剂和pH条件下稳定性差的问题,以L-酪氨酸为原料,通过重氮化-偶合反应合成了6个偶氮化合物,采用IR、~1 H NMR、~(13) C NMR、EI-MS和元素分析对化合物结构进行了表征。考察了所合成的6个偶氮化合物的偶氮式-腙式的互变异构,以及溶剂和pH对互变异构的影响。研究结果表明:合成的偶氮化合物在不同溶剂中均存在偶氮-腙互变异构平衡,溶剂不同,平衡的比例不同,在质子亲和力强的溶剂中,腙式体在偶氮-腙互变异构平衡中比例较高;随着溶液的pH升高,腙式体在偶氮-腙互变异构平衡中所占比例增加。这些偶氮化合物有望成为1类潜在的pH指示剂。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年12期）
互变异构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物~([1]),而埃索美拉唑镁作为新一代的质子泵抑制剂,具有多方面的优秀特性~([2])。这促使许多合成者开展关于埃索美拉唑镁的合成工艺的研发与优化,而在此过程中对于产物结构的表征是必不可少的。本工作选取了浓度为1mg/mL的埃索美拉唑镁二水合物(EMD)的氯仿溶液为研究体系。为了获取分子化学结构信息,实验采集了一维~1H谱(图1(b))、二维~1H-~1H COSY
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
互变异构论文参考文献
[1].曹园,吴永平,陈东军.卷柏属Selaginellin类化合物互变异构的波谱学研究（英文）[J].波谱学杂志.2019
[2].王宁,朱惠芳,王璐,张田田,顾佳丽.埃索美拉唑镁在特定溶液中的分子互变异构体及其互变动力学的核磁共振研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[3].王宁,朱惠芳,王璐,张田田,顾佳丽.埃索美拉唑镁在特定溶液中的分子互变异构体结构表征及互变动力学的核磁共振波谱研究[J].高等学校化学学报.2018
[4].孙子晴.核磁共振技术用于苯并咪唑类化合物的互变异构和泮托拉唑钠定量分析研究[D].浙江工业大学.2018
[5].王晓红,李宇情,李玉莹,黄正国.叁氟丙酮酮醇互变异构反应机理的量子化学理论研究[J].天津师范大学学报(自然科学版).2018
[6].尚善斋,高莉,何靓,雷声,李源栋.7种常用加香物质的酮式-烯醇式互变异构计算[J].云南大学学报(自然科学版).2018
[7].郑义,陆辉,丁宁,朱玲昱.二甲基姜黄素酮-烯醇互变异构化的NMR研究[J].扬州大学学报(自然科学版).2017
[8].郑从燊,余辉,杨国新,陈夏琴,程元荣.替西罗莫司在不同溶剂中的互变异构研究[C].第十叁届全国抗生素学术会议论文集.2017
[9].蒋秀燕,王丛丛.CE法分离检测对羟基苯丙酮酸互变异构体[J].合成材料老化与应用.2017
[10].汤军,汪大巍,操燕明,高小红,杜松云.酪氨酸偶氮化合物的合成及偶氮-腙互变异构性质研究[J].中国科技论文.2017
论文知识图
