导读:本文包含了恶唑啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:唑啉,衍生物,喹啉,吡咯,杂环化合物,剑麻,酚醛树脂。
恶唑啉论文文献综述
吴倩,高庆平,李丹,刘莉,李燕[1]（2018）在《基于作用机制的氨基恶唑啉呫吨类BACE1抑制剂的分子设计》一文中研究指出天冬氨酰蛋白酶(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)作为治疗阿尔兹海默症的潜在靶点,其抑制剂的开发已成为医学领域的重要研究方向。本文以59个氨基恶唑啉呫吨类BACE1抑制剂为研究对象,运用比较分子相似性指数(comparative molecular similarity index,Co MSIA)和分子对接方法,深入挖掘影响抑制剂活性的特征结构,以及抑制剂与BACE1间的结合模式和作用力类型,并以此为基础设计新型抑制剂并预测其活性。Co MSIA模拟结果表明,由立体场、静电场、疏水场和氢键供体场4个场组合建立的构效关系模型具有较强的预测能力,交叉验证相关系数Q2=0.48,非交叉验证相关系数Rncv2=0.94,外部预测相关系数Rpre2=0.85;通过分子对接,发现抑制剂占据了靶标的S3、S1和S2'位点,与BACE1之间的结合主要是通过氢键作用力和π-π堆积作用实现的;占据S2'位点的R取代基是立体场、静电场和疏水场影响的敏感区域,氨基恶唑啉核心官能团是氢键供体场的敏感区域。基于以上分析获得的抑制剂特征结构信息及其与蛋白质受体的作用机制,成功设计出了新的分子并预测了抑制活性。实验所得模型和信息,为后续新型BACE1抑制剂的结构优化和改造提供了重要理论依据。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年07期）
李飞飞[2]（2018）在《吡咯并喹啉和异恶唑啉衍生物的合成与应用研究》一文中研究指出杂环化合物普遍存在于自然界中,在有机化学中是极其重要的一类分支,其庞大的数量几乎占据了整个有机化合物的二分之一。在众多杂环化合物中,吡咯、喹啉、异恶唑啉类等含氮杂环化合物尤为突出,它们是许多天然产物和药物分子的核心结构骨架,同时也是氨基酸,生物碱等生物活性分子的合成中间体,在有机合成、药物化学和功能材料等方面有着广泛的应用。因此,合成含氮杂环化合物的方法一直是有机合成领域的研究重点。尽管这类化合物的合成方法已有大量文献报道,但是运用新型环境友好、高效、原子经济性的研究方法来合成多功能化的含氮杂环化合物仍然具有重大意义。在此基础上,本文主要研究了关于吡咯并喹啉以及异恶唑啉衍生物等含氮杂环化合物的合成新方法及其应用:(1)通过环丙基亚胺重排和波瓦罗夫反应合成吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。本文发展了苯胺与环丙甲醛的串联环化反应,制备了一系列具有重要药理学性质的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。该方法具有原料简单、原子经济性、产率较高等特点,比合成该类化合物的现有方法更具优势。(2)多取代异恶唑啉的合成。在碱的促进作用下,本文利用肟酯和醛类化合物通过[3+2]环化反应合成了一批3,5-二取代和3,4,5-叁取代的异恶唑啉衍生物。该反应条件简单,无需任何过渡金属催化剂,不存在区域选择性问题,为多取代的异恶唑啉的合成提供了一条有效途径。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
兰碧[3]（2018）在《二恶唑啉改性剑麻纤维增强聚乳酸复合材料的制备及性能研究》一文中研究指出随着环境污染以及能源匮乏问题日益严重,传统纤维增强石油基树脂复合材料的弊端越来越明显,开发可生物降解的复合材料便成了科研人员的研究热点。剑麻纤维(SF)具有成本低、比强度高、可再生及可生物降解等优点;聚乳酸(PLA)同样具有可再生以及可生物降解的优势,并且其原料来源广泛,但由于成本高、脆性大,其应用范围受限。以剑麻纤维增强PLA制备完全可生物降解的复合材料,不仅能够提升PLA的综合性能、降低其成本从而扩大其使用范围,对于缓解环境污染、促进经济的可持续发展也具有重大意义。基于对未处理剑麻纤维(USF)与PLA基体极性相反,界面粘结性差的考虑,本文以反应加工为技术手段,在复合材料混炼加工过程中引入与羟基、羧基反应活性较高的双官能度反应单体二恶唑啉(BO),通过BO的反应桥联作用,将PLA连接在植物纤维表面,在复合材料加工制备过程中完成对纤维的化学改性并改善其与PLA的界面性能;并且BO作为扩链剂,能够通过连接不同的PLA分子链,提高复合材料的分子量,进而提升其综合性能。通过与USF对比,本文研究了碱处理剑麻纤维(ASF)和二恶唑啉改性剑麻纤维(BO-ASF)在改性后化学组分、热稳定性以及微观形貌的变化;制备未处理剑麻纤维增强聚乳酸(PLA/USFs)、碱处理剑麻纤维增强聚乳酸(PLA/ASFs)以及二恶唑啉改性剑麻纤维增强聚乳酸(PLA/BO/ASFs)叁种复合材料,并与纯PLA对比,研究复合材料在改性前后热性能、结晶性能、力学性能及流变性能的差异,最后采用凝胶渗透色谱仪(GPC)研究了碱处理前后复合材料分子量的变化以及BO含量对PLA/BO/ASFs分子量的影响。研究结果表明:碱处理过后,纤维发生原纤化,直径变小,表面变得粗糙,热稳定性提高。BO改性之后,部分纤维表面成功接枝上了PLA分子链,纤维原纤化程度变大,热稳定性较ASF有小幅下降,但仍好于USF。同时发现BO含量对纤维的热稳定性没有明显影响。PLA/USFs和PLA/ASFs的拉伸模量、弯曲模量和冲击强度较纯PLA有所提高,其它力学性能较纯PLA下降明显。总的来说,同等纤维含量下PLA/BO/ASFs的力学性能与界面粘结性最好,PLA/ASFs次之,PLA/USFs最差。PLA/USFs和PLA/ASFs的热稳定性较纯PLA有所降低,PLA/BO/ASFs的热稳定性随BO含量的增加总体上呈现先增加后下降的趋势。纤维的加入提高了复合材料的结晶能力,结晶度大幅增加。BO的加入提高了PLA/BO/ASFs的冷结晶温度,降低了PLA/BO/ASFs的结晶完善程度和结晶度。随着纤维含量的提高,PLA/ASFs和PLA/BO/ASFs的冷结晶温度逐渐降低,结晶完善程度和结晶度逐渐提高。BO的加入使得PLA/BO/ASFs粘弹性上升、流动性下降,PLA/BO/ASFs的复数黏度、储能模量和损耗模量均随着BO的增多先提高后降低。纤维的加入导致复合材料出现降解,PLA/ASFs较PLA/USFs降解更明显;加入BO之后,PLA/BO/ASFs的分子量随BO含量的提升先提高后降低,但整体高于PLA/ASFs。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-15）
明静静[4]（2016）在《2-芳基恶唑啉和氮杂双环衍生物合成机理的理论研究》一文中研究指出本文归纳总结了2-芳基恶唑啉衍生物和氮杂双环衍生物的合成意义和国内外研究现状,选取了腈类化合物与氨基醇合成2-芳基恶唑啉衍生物和二烯醛化合物与乙氮烯合成氮杂双环化合物两类合成反应为研究对象,我对它们各自的四个合成反应体系的反应机理分别进行了理论研究,目的在于探讨2-芳基恶唑啉和氮杂双环类化合物的合成反应规律。本文采用的研究方法是密度泛函理论B3LYP法,采用基组6-311++G**进行计算,利用高斯程序Gaussian 09,全面优化了反应势能面上各个能量最低点(即我们通常所说的“驻点”)的构型,我们全部通过振动分析进一步确认各平衡结构构型、过渡态构型的真假性(虚频有且只有一个)和各物种的热力学函数,并考虑了甲醇的溶剂化效应。为了确认过渡态的属性,我们进一步计算了内禀反应坐标(IRC)。我们通过对腈类化合物与氨基醇合成2-芳基恶唑啉衍生物的四个反应体系合成机理的理论探究,证实它们的反应原理是大致相同的,反应的历程包含了叁个化学反应,叁个化学反应由五个基元反应而构成。腈类化合物首先与溶剂甲醇发生了一加成反应,生成了一中间产物。然后,它依次通过一置换反应,异构化反应,环化反应,脱NH3反应生成了最终产物2-芳基恶唑啉衍生物。叁个化学反应的摩尔吉布斯自由能变(?rGm)均小于零,并且叁个化学反应都是放热反应。我们通过对二烯醛化合物与乙氮烯合成氮杂双环衍生物的四个反应体系合成反应理的理论探究,证实它们的反应原理是大致相同的,反应过程包括叁个步骤。二烯醛化合物与乙氮烯首先通过一氢迁移反应生成了一中间体。然后,它依次通过一异构化反应,环化反应生成了最终产物氮杂双环化合物。所研究反应的摩尔吉布斯自由能变(?rGm)均小于零,都是放热反应。(本文来源于《济南大学》期刊2016-06-01）
郭峻,刘恒,张春雨,张贺新,胡雁鸣[5]（2015）在《吡啶/喹啉单恶唑啉钴配合物的合成及催化丁二烯聚合的研究》一文中研究指出本文合成了一系列吡啶/喹啉单恶唑啉钴配合物,表征了配合物6a,6b和7b的单晶结构,并考查了丁二烯聚合行为。单晶衍射结果显示,其中6a和7c分别呈现出扭曲正四面体和叁角双锥的几何构型,而配合物6b以离子对形式存在,即[Co L2]2+和[Co Cl4]2-,其中阳离子部分构型为扭曲的八面体,而阴离子构型为扭曲的四面体。以倍半乙基氯化铝做助催化剂,该体系在丁二烯聚合中,都取得了较高的收率以及高的顺1,4选择性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
王俊科,宗盈晓,岳国仁[6]（2015）在《新型的双恶唑啉钯微球催化剂的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用研究》一文中研究指出本文合成了新型的双恶唑啉钯微球催化剂。该催化剂在各种芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶合反应中表现出高的催化活性,且具有优异的稳定性和可重用性,循环使用8次后活性无明显下降。此外,该反应以水作为溶剂,条件简便温和,操作简单,绿(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
李清芳[7]（2015）在《芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究》一文中研究指出本论文的研究内容主要围绕着有机迭氮化合物的反应,具体包括两个部分：1.以烷基迭氮参与的酰氯的Schmidt反应为关键步骤对芳并吡咯里西啶的合成研究；2.手性丙二酸类双恶唑啉配体的结构修饰及其在二迭氮烷烃的失对称反应中的应用研究。第一章,主要回顾了吡咯里西啶骨架的代表性合成方法以及对芳并吡咯里西啶骨架合成的设计与实现过程。最终以芳并迭氮羧酸为关键原料,通过草酰氯与叁氟甲磺酸处理,依次实现酰氯化反应、酰氯的Schmidt反应以及芳环对异氰酸盐阳离子中间体的有效捕获,成功制备了系列芳并吡咯里西啶骨架结构,并考察了芳环上各种基团对该转化的影响。第二章,首先简要概述了双恶唑啉配体在若干不对称催化领域的应用,结合课题组对二迭氮烷烃的去对称化反应的研究现状,提出对丙二酸类双恶唑啉配体进行结构改造,以提升其在二迭氮烷烃失对称反应中的催化活性及效率。以不同的丙二酸为关键原料,通过与手性氨基醇的酰胺化反应、合环反应,成功制备了叁种丙二酸类双恶唑啉配体。以二迭氮烷烃的失对称反应作为模型反应,考察了新制备双恶唑啉配体的催化活性,与商业上购买的双恶唑啉配体对比,产物的最高ee值可达84%,有效提升了双恶唑啉配体的立体控制能力。考虑到双恶唑啉配体在不对称催化领域的广泛用途以及其昂贵的价格,对其进行结构优化以及制备过程的探讨,具有重要的潜在应用价值。(本文来源于《宁夏大学》期刊2015-05-01）
胡玉静,邹文俊,彭进[8]（2015）在《二恶唑啉改性酚醛树脂固化动力学研究》一文中研究指出采用非等温差示扫描量热(DSC)法探讨了固化剂为六次甲基四胺的酚醛树脂(PF2828)和二恶唑啉(1,3–PBO)固化酚醛树脂(PF)(1,3–PBO与PF质量比为40∶60)在不同量α,α–二溴对二甲苯(质量份数分别为0.5份,1.5份)作用下的固化行为,运用Kissinger法和Ozawa方法对其固化动力学进行研究,得到了固化反应活化能。结果表明,二恶唑啉和催化剂α,α–二溴对二甲苯的使用,可以加速PF的固化反应,降低了PF固化反应的活化能;当催化剂用量为1.5份时,最易于改性PF固化反应的进行。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2015年01期）
宗胜男,胡国胜,张静婷,焦贵宁,王忠强[9]（2014）在《双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较》一文中研究指出通过熔融挤出的方法分别用环氧类扩链剂和双恶唑啉类扩链剂对尼龙(PA)6进行扩链增黏,并对扩链产物的特性黏度,力学性能和加工性能等进行了测试,对比了两类扩链剂对PA6的改性效果。结果表明,当这两类扩链剂的质量分数均为0.9%时,PA6的各项性能最佳;双恶唑啉类扩链剂对PA6的改性效果比环氧类扩链剂要好。相对于纯PA6,添加质量分数为0.9%的双恶唑啉类扩链剂,可使扩链PA6的特性黏度由0.86 d L/g增加到1.57 d L/g,熔体流动速率由14.3 g/10 min降到5 g/10 min,缺口冲击强度由5.5 k J/m2增加到7.3 k J/m2,拉伸强度由54 MPa增加到65.85 MPa,断裂伸长率由130%增加到450.9%,弯曲强度由53.16 MPa增加到72.66 MPa,平衡扭矩由2.1 N·m升高到5.3 N·m。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2014年12期）
葛明,雷毅[10]（2014）在《双恶唑啉化合物的合成及其对胺醛树脂的改性》一文中研究指出对2,2-(1,3-苯)双(4,5-二氢)恶唑啉(1,3-BOX)的合成工艺进行了优化,并采用NMR及FT-IR证明了产物结构。同时通过DSC以及FTIR研究了1,3-BOX改性胺醛树脂体系的固化反应过程,用DMA以及万能试验机表征了共混体系的玻璃化转变温度及树脂的力学性能。结果表明,以乙酸锌为催化剂,正己烷为带水剂,反应温度110~120℃,反应时间6 h,产物产率达到80%以上,较国外相关文献报道提高了约30%,该工艺更加环保高效。1,3-BOX与胺醛树脂质量比为6∶4时体系综合性能最优,拉伸强度114 MPa,弯曲强度202 MPa,玻璃化转变温度达208℃。(本文来源于《热固性树脂》期刊2014年06期）
恶唑啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂环化合物普遍存在于自然界中,在有机化学中是极其重要的一类分支,其庞大的数量几乎占据了整个有机化合物的二分之一。在众多杂环化合物中,吡咯、喹啉、异恶唑啉类等含氮杂环化合物尤为突出,它们是许多天然产物和药物分子的核心结构骨架,同时也是氨基酸,生物碱等生物活性分子的合成中间体,在有机合成、药物化学和功能材料等方面有着广泛的应用。因此,合成含氮杂环化合物的方法一直是有机合成领域的研究重点。尽管这类化合物的合成方法已有大量文献报道,但是运用新型环境友好、高效、原子经济性的研究方法来合成多功能化的含氮杂环化合物仍然具有重大意义。在此基础上,本文主要研究了关于吡咯并喹啉以及异恶唑啉衍生物等含氮杂环化合物的合成新方法及其应用:(1)通过环丙基亚胺重排和波瓦罗夫反应合成吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。本文发展了苯胺与环丙甲醛的串联环化反应,制备了一系列具有重要药理学性质的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。该方法具有原料简单、原子经济性、产率较高等特点,比合成该类化合物的现有方法更具优势。(2)多取代异恶唑啉的合成。在碱的促进作用下,本文利用肟酯和醛类化合物通过[3+2]环化反应合成了一批3,5-二取代和3,4,5-叁取代的异恶唑啉衍生物。该反应条件简单,无需任何过渡金属催化剂,不存在区域选择性问题,为多取代的异恶唑啉的合成提供了一条有效途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恶唑啉论文参考文献
[1].吴倩,高庆平,李丹,刘莉,李燕.基于作用机制的氨基恶唑啉呫吨类BACE1抑制剂的分子设计[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[2].李飞飞.吡咯并喹啉和异恶唑啉衍生物的合成与应用研究[D].湘潭大学.2018
[3].兰碧.二恶唑啉改性剑麻纤维增强聚乳酸复合材料的制备及性能研究[D].华南理工大学.2018
[4].明静静.2-芳基恶唑啉和氮杂双环衍生物合成机理的理论研究[D].济南大学.2016
[5].郭峻,刘恒,张春雨,张贺新,胡雁鸣.吡啶/喹啉单恶唑啉钴配合物的合成及催化丁二烯聚合的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[6].王俊科,宗盈晓,岳国仁.新型的双恶唑啉钯微球催化剂的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[7].李清芳.芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究[D].宁夏大学.2015
[8].胡玉静,邹文俊,彭进.二恶唑啉改性酚醛树脂固化动力学研究[J].工程塑料应用.2015
[9].宗胜男,胡国胜,张静婷,焦贵宁,王忠强.双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较[J].工程塑料应用.2014
[10].葛明,雷毅.双恶唑啉化合物的合成及其对胺醛树脂的改性[J].热固性树脂.2014
论文知识图
