导读:本文包含了聚乙二醇双丙烯酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸酯,凝胶,硅烷,阿霉素,纺丝,烷基,共聚物。
聚乙二醇双丙烯酸酯论文文献综述
李会涛,张鸿,陈涛,曹仕文,孟驰涵[1]（2019）在《聚乙二醇二丙烯酸酯改性海藻酸盐纤维的结构与性能》一文中研究指出为提高海藻酸钠(SA)纤维的强度,以SA为第1组分,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为第2组分,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,水为溶剂,采用"一锅法"经自由基聚合反应制得具有半互穿网络结构的纺丝液;以氯化钙水溶液为凝固浴,采用湿法纺丝工艺制备得到具有PEGDA化学交联和SA离子交联双网络互锁结构的SA/PEGDA复合纤维。采用数显黏度计、电子单纤强力仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对纺丝溶液的流动性能和改性纤维的化学结构、力学性能、结晶性能及表面形貌等进行表征。结果表明,随着柔性大分子链PEGDA的引入,纺丝液表观黏度大幅降低,当PEGDA质量分数为15%,表观黏度由纯SA溶液的7.53 Pa·s降至1.00 Pa·s;1倍牵伸下,PEGDA质量分数为10%时,SA/PEGDA复合纤维断裂强度达到最大值2.64 cN/dtex,相比于纯SA纤维提高了21.1%;SA/PEGDA复合纤维内部分子链主要以非晶聚集态形式存在,随着PEGDA含量的增加,纤维内部微晶区的比例增大;PEGDA的引入使SA/PEGDA复合纤维表面沟槽宽度略有降低,表面原纤化结构减少,表面变得更为致密光滑。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年06期）
王荧[2]（2019）在《载药胶原/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶的研究》一文中研究指出在眼外科手术中,通常需要造就巩膜切口,术后缝合切口增加了手术的繁琐,而且容易引起感染,后期需要大量的静脉输液和滴入眼用制剂消除感染。因此,研究一种支架材料用于眼科手术中,既能替代手术缝合过程,又能避免眼部感染是很有必要的。胶原蛋白是细胞外基质的主要结构成分,具有卓越的生物相容性、低抗原性、高降解性、良好的止血性能和促进细胞生长和迁移等优良性能;聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)是聚乙二醇(PEG)的衍生物,具有生物无毒性、优异的生物相容性和生物可降解性。本文制备了一种载药胶原/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶,通过水凝胶内包含的消炎抗菌药物持续缓慢释放,可以避免眼部感染,有望作为支架材料用于眼科手术中。首先通过开环聚合法制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)两亲性叁嵌段共聚物,采用薄膜分散法,与眼部常用抗菌药物左氧氟沙星形成载药微球。研究了 PEG(Mn=1500、2000、4000、10000)分子量对载药微球粒径、载药量和包封率的影响。结果表明,当PEG的Mn=2000时,载药微球性能较好,为规则的球形,粒径为41.49 nm,载药量和包封率分别为9.76±1.18%和96.90±1.17%。然后通过PEG与丙烯酰氯反应得到PEGDA,制备PEGDA水凝胶。研究了PEGDA(PEGDA(200)、PEGDA(400)、PEG(2k)DA、PEG(4k)DA、PEG(10k)DA)分子量对水凝胶形貌、压缩性能和溶胀比的影响。结果表明,随着PEGDA分子量的增加,PEGDA水凝胶的压缩强度增大,溶胀比提高,但PEGDA水凝胶内部结构致密,孔洞较少,不适合作为支架材料。通过胶原上的赖氨酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应,得到具有碳碳双键的改性胶原(CGMA),制备CGMA/PEGDA水凝胶。研究了PEGDA分子量和CGMA浓度对水凝胶形貌、压缩性能和溶胀比的影响以及水凝胶的体外降解性和细胞毒性。结果表明,由PEG(10k)DA制备的水凝胶性能最好。CGMA的引入改善了PEGDA水凝胶的孔洞结构,显着提高了PEGDA水凝胶的压缩强度。随着CGMA浓度的提高,水凝胶溶胀比减小,降解率增大,但降解周期皆大于两个月。细胞毒性试验表明CGMA/PEGDA水凝胶具有良好的细胞相容性。因此,该水凝胶有望作为支架材料用于眼外科手术当中。以载药微球、CGMA和PEGDA为原料,制备载药CGMA/PEGDA水凝胶。研究了其体外释药性、抗菌性能及细胞毒性。结果表明,该水凝胶具有良好的药物缓释效果、抗大肠杆菌(E.coli)效果和细胞相容性,有望应用于眼外科术后的消炎抗菌过程,给眼部切口的愈合提供一个适宜的环境。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-03-01）
李娜,陈雪蕾,张磊,张倩影,安壮壮[3]（2018）在《聚乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取-高效液相色谱法测定血清中卡马西平和10-羟基卡马西平》一文中研究指出使用乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)在注射器中构筑固相萃取整体柱,并结合高效液相色谱法,建立了测定血清中卡马西平(CBZ)和10-羟基卡马西平(MHD)的分析方法。实验考察了反应温度和反应时间对整体柱萃取性能的影响和淋洗溶液种类、洗脱溶液种类及体积对固相萃取的影响。在优化条件下,该固相萃取柱对血清中CBZ和MHD能够有效富集、净化。对0. 02～40μg/mL CBZ和0. 05～100μg/mL MHD标准溶液进行分析,结果表明,在各自的范围内CBZ和MHD线性关系良好,相关系数(r)均为0. 999。CBZ和MHD的检出限分别为0. 004μg/mL和0. 01μg/mL;在3个加标水平下,CBZ和MHD的平均回收率分别为92. 7%和94. 2%,日内(n=3)和日间(n=3) RSD≤6. 1%。该固相萃取柱批内(n=3)和批间(n=5) RSD≤5. 3%,反复使用8次的RSD≤5. 8%。该法简单、高效,适用于癫痫患者血清中CBZ和MHD的测定。(本文来源于《色谱》期刊2018年11期）
王丛瑶,沈利君,孔毅,翁建华,叶晓莉[4]（2018）在《聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成及其作为纳米药物载体的应用研究》一文中研究指出目的:合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(m PEG-PHDCA),制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)法测定重均分子量和多分散系数(PDI)。以阿霉素为模型药,采用复乳-溶剂挥发法制备载阿霉素的m PEGPHDCA纳米粒,透射电镜观察其微观形貌,粒径仪测定其粒径和Zeta电位。高效液相色谱法测定纳米粒中阿霉素的含量并计算载药量和包封率,透析袋法考察其体外释药特性,比较其与阿霉素溶液的体外释药效果。结果:经过1H-NMR和GPC表征,成功合成m PEG-PHDCA,重均分子量约为6 000,PDI为1.13。所制载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒呈圆球颗粒状,表面光滑、大小均匀、分布良好,无团聚现象,粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(94.61±3.91)nm、(-11.68±0.83)m V、(2.17±0.67)%、(79.54±4.66)%(n=3)。载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒48 h的体外累积释药率达到85.38%,释药曲线符合Weibull方程(R2=0.979 4);阿霉素溶液体外4 h已基本释药完全。结论:成功合成具有良好载药性能、生物相容性和缓释特性的m PEG-PHDCA,其有望成为新型纳米递药载体。(本文来源于《中国药房》期刊2018年13期）
刘天群,赵迪,李雪婷,康园园,鲁希华[5]（2018）在《以聚乙二醇二丙烯酸酯为壁材的防晒微胶囊的制备及性能表征》一文中研究指出采用自由基界面聚合法,以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA 200)为壁材单体,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,紫外线吸收剂胡莫柳酯(HMS)为芯材,制备具有防晒功能的微胶囊。通过扫描电镜、激光粒度分析仪和傅里叶红外光谱分别对微胶囊的形貌、粒径分布和化学组成等进行表征。结果表明,在优化的反应条件下,制备的微胶囊为光滑的球形,包覆率达96.8%,平均粒径11.7μm。通过UV-2000S紫外线透过率分析仪测试其SPF值,证明微胶囊化的胡莫柳酯的防晒效果有明显提高。(本文来源于《应用化工》期刊2018年06期）
徐亮,赵景,陈泽旭,李松彦,盛扬[6]（2018）在《以聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯为交联剂的pH响应型水凝胶的制备及药物控制释放研究》一文中研究指出采用开环聚合的方法合成了两种不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物二醇,用丙烯酸酯封端后得到大分子交联剂聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯(PELAMA)。它们与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、丙烯酸(AA)及光引发剂混合后由紫外光引发聚合生成了可生物降解的水凝胶聚乙二醇聚乳酸二丙烯酸酯-丙烯酸-N-异丙基丙烯酰胺(PELAMA-AN)。并对PELAMA-AN进行了表征。研究结果表明:PELAMA-AN在pH=7.4、pH=1.2的条件下,溶胀率分别为1000%~2000%、400%~500%,盐酸阿霉素释放10h的累积释放率分别为20%~40%、50%~60%,并且可以随着pH的变化反复切换。PELAMA-AN具有应用于口服药物载体的潜力。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年03期）
杨国慧,韩德民,臧洪瑞,李立峰[7]（2017）在《新型鼻腔填塞材料聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶的细胞相容性》一文中研究指出背景:前期研究发现聚乙二醇双丙烯酸酯和壳聚糖形成的复合物可生物降解吸收,具有抗炎消肿能促进创面愈合作用,且生物相容性好,然而该复合物质地较脆,鉴于鼻腔解剖结构,需要一种具有力学支撑性能的材料来克服这种缺陷。目的:观察新型可降解吸收鼻腔填塞材料聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶的细胞相容性。方法:通过光交联将聚乙二醇双丙烯酸酯、壳聚糖、聚乙烯醇材料复合,形成聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶,根据国际通行医疗器械生物学评价标准采用直接解触法及间接浸提法评价其细胞相容性。(1)直接解触法:将聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶与小鼠成纤维细胞L929共培养24 h,观察形态变化;(2)间接浸提法:分别以100,50μL聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶浸提液及100μL RPMI1640培养液培养小鼠成纤维细胞L929,CCK-8法检测培养1-3 d的增殖及细胞毒性。结果与结论:(1)直接解触法:材料周围细胞形态呈伴突起的梭形或星形的扁平状结构,贴壁性生长,细胞饱满且折光性强,整体呈生长趋势,可见该材料生物相容性良好;(2)间接浸提法:随着时间的增加,含复合物水凝胶浸提液组细胞数量增加,细胞相对增殖率逐渐增加,细胞毒性为0至1级;(3)结果表明:聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶材料具有良好的细胞相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年10期）
孙明慧,孟庆辉,赵敏,王炎[8]（2017）在《交联聚乙二醇二丙烯酸酯固定化漆酶的性质》一文中研究指出为探究交联聚乙二醇二丙烯酸酯为载体的固定化漆酶的优势,采用单因素分析法,在不同条件下对固定化漆酶和游离漆酶的酶学性质进行了研究。结果表明:与游离漆酶相比,固定化漆酶与底物2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的亲和力下降,但稳定性明显提高,最适p H值也发生了变化。固定化漆酶的最适温度为60℃,比游离漆酶升高了5℃;固定化操作p H为3.5时,固定化漆酶的酶活力最高。固定化漆酶对2,4-二氯苯酚降解时间为24 h时,降解率达到了85%,酶活力保持80%以上,漆酶的使用效率和稳定性明显提高。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2017年04期）
汪争光,胡朵,吴东蔚,鲁路,周长忍[9]（2017）在《结冷胶与聚乙二醇丙烯酸酯双网络凝胶的制备及生物相容性评价》一文中研究指出针对结冷胶脆性较大的问题,将聚乙二醇丙烯酸酯(PEGDA)引入结冷胶,通过紫外交联制备了结冷胶/PEGDA双网络凝胶,并对单组分凝胶和双网络凝胶的溶胀性能、微观形貌、拉伸力学性能、动态压缩性能和流变性能等进行比较.结果表明,双网络凝胶在类生理环境中具有较小的溶胀率和较好的尺寸稳定性,PEGDA的引入能够大幅度提高结冷胶的韧性,双网络凝胶的拉断伸长率可达340%,断裂能达1.01×103J/m2,与天然关节软骨相当.将成纤维细胞种植在凝胶内部进行体外叁维立体培养,结果显示,细胞在凝胶内部生存状态良好,双网络凝胶的细胞负载率高于单网络结冷胶,说明该体系在生物医用领域具有良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年02期）
于世长,王巧玲[10]（2016）在《聚乙二醇单丙烯酸酯/丙烯酸酯/有机硅功能聚合物合成及其涂层性能评价》一文中研究指出为了降低功能涂层的低表面能,选择丙烯酰氧基叁异丙基硅烷单体与聚乙二醇单甲醚、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、γ-甲基丙烯酰氧基叁甲基硅烷作为共聚单体,制备低表面能有机硅功能共聚物。通过聚合物性能表征,得到适宜的单体配比、分子量和玻璃化温度。通过对涂层接触角、附着强度、耐水性、防污性评价,得出涂层最佳配方。(本文来源于《中国涂料》期刊2016年07期）
聚乙二醇双丙烯酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在眼外科手术中,通常需要造就巩膜切口,术后缝合切口增加了手术的繁琐,而且容易引起感染,后期需要大量的静脉输液和滴入眼用制剂消除感染。因此,研究一种支架材料用于眼科手术中,既能替代手术缝合过程,又能避免眼部感染是很有必要的。胶原蛋白是细胞外基质的主要结构成分,具有卓越的生物相容性、低抗原性、高降解性、良好的止血性能和促进细胞生长和迁移等优良性能;聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)是聚乙二醇(PEG)的衍生物,具有生物无毒性、优异的生物相容性和生物可降解性。本文制备了一种载药胶原/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶,通过水凝胶内包含的消炎抗菌药物持续缓慢释放,可以避免眼部感染,有望作为支架材料用于眼科手术中。首先通过开环聚合法制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)两亲性叁嵌段共聚物,采用薄膜分散法,与眼部常用抗菌药物左氧氟沙星形成载药微球。研究了 PEG(Mn=1500、2000、4000、10000)分子量对载药微球粒径、载药量和包封率的影响。结果表明,当PEG的Mn=2000时,载药微球性能较好,为规则的球形,粒径为41.49 nm,载药量和包封率分别为9.76±1.18%和96.90±1.17%。然后通过PEG与丙烯酰氯反应得到PEGDA,制备PEGDA水凝胶。研究了PEGDA(PEGDA(200)、PEGDA(400)、PEG(2k)DA、PEG(4k)DA、PEG(10k)DA)分子量对水凝胶形貌、压缩性能和溶胀比的影响。结果表明,随着PEGDA分子量的增加,PEGDA水凝胶的压缩强度增大,溶胀比提高,但PEGDA水凝胶内部结构致密,孔洞较少,不适合作为支架材料。通过胶原上的赖氨酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应,得到具有碳碳双键的改性胶原(CGMA),制备CGMA/PEGDA水凝胶。研究了PEGDA分子量和CGMA浓度对水凝胶形貌、压缩性能和溶胀比的影响以及水凝胶的体外降解性和细胞毒性。结果表明,由PEG(10k)DA制备的水凝胶性能最好。CGMA的引入改善了PEGDA水凝胶的孔洞结构,显着提高了PEGDA水凝胶的压缩强度。随着CGMA浓度的提高,水凝胶溶胀比减小,降解率增大,但降解周期皆大于两个月。细胞毒性试验表明CGMA/PEGDA水凝胶具有良好的细胞相容性。因此,该水凝胶有望作为支架材料用于眼外科手术当中。以载药微球、CGMA和PEGDA为原料,制备载药CGMA/PEGDA水凝胶。研究了其体外释药性、抗菌性能及细胞毒性。结果表明,该水凝胶具有良好的药物缓释效果、抗大肠杆菌(E.coli)效果和细胞相容性,有望应用于眼外科术后的消炎抗菌过程,给眼部切口的愈合提供一个适宜的环境。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇双丙烯酸酯论文参考文献
[1].李会涛,张鸿,陈涛,曹仕文,孟驰涵.聚乙二醇二丙烯酸酯改性海藻酸盐纤维的结构与性能[J].大连工业大学学报.2019
[2].王荧.载药胶原/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶的研究[D].郑州大学.2019
[3].李娜,陈雪蕾,张磊,张倩影,安壮壮.聚乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取-高效液相色谱法测定血清中卡马西平和10-羟基卡马西平[J].色谱.2018
[4].王丛瑶,沈利君,孔毅,翁建华,叶晓莉.聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成及其作为纳米药物载体的应用研究[J].中国药房.2018
[5].刘天群,赵迪,李雪婷,康园园,鲁希华.以聚乙二醇二丙烯酸酯为壁材的防晒微胶囊的制备及性能表征[J].应用化工.2018
[6].徐亮,赵景,陈泽旭,李松彦,盛扬.以聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯为交联剂的pH响应型水凝胶的制备及药物控制释放研究[J].化工新型材料.2018
[7].杨国慧,韩德民,臧洪瑞,李立峰.新型鼻腔填塞材料聚乙二醇双丙烯酸酯复合物水凝胶的细胞相容性[J].中国组织工程研究.2017
[8].孙明慧,孟庆辉,赵敏,王炎.交联聚乙二醇二丙烯酸酯固定化漆酶的性质[J].东北林业大学学报.2017
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[10].于世长,王巧玲.聚乙二醇单丙烯酸酯/丙烯酸酯/有机硅功能聚合物合成及其涂层性能评价[J].中国涂料.2016
论文知识图
