脾淋巴细胞增殖论文_岳稳,潘佳佳,郭豪,李焰,刘秋华

导读:本文包含了脾淋巴细胞增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:淋巴细胞,白介素,免疫,多糖,细胞,复方,安吉。

脾淋巴细胞增殖论文文献综述

岳稳,潘佳佳,郭豪,李焰,刘秋华[1](2019)在《银杏叶复方对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖的影响》一文中研究指出为了探究不同浓度的银杏叶复方联合脂多糖(LPS)或植物血凝集素(PHA)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)所致免疫抑制模型小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响。以10、100、200、300μg/mL浓度的银杏叶复方协同LPS或PHA刺激脾脏淋巴细胞增殖分裂,用MTT法检测不同组别间的增殖情况。结果表明,银杏叶复方在10μg/mL时同LPS对模型小鼠脾脏B淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05);银杏叶复方在10、100μg/mL时同PHA对模型小鼠脾脏T淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05),以100μg/mL浓度效果最佳。结论:银杏叶复方浓度在10、100μg/mL时能有效协同PHA、LPS刺激小鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖。(本文来源于《龙岩学院学报》期刊2019年05期)

张小婷,丘伟巍,肖珂,宋卉,刘华珍[2](2019)在《硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响》一文中研究指出为了研究硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响,分别采用CCK-8、ELISA及qPCR技术检测不同浓度硼协同刀豆凝集素(concanavalin A,ConA)或脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对小鼠脾淋巴细胞增殖、细胞因子分泌及其mRNA表达的影响。结果显示,当硼协同ConA作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率呈先上升后下降的趋势;IL-2的分泌量逐渐下降,IL-6的分泌量没有显着变化;IL-2、IFN-γ及IL-6 mRNA的相对表达量有所增加,IL-10则表现为逐渐下降的趋势。当硼协同LPS作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率也呈先上升后下降的趋势;显着促进了IL-2、IL-6的分泌(P<0.05);硼浓度为1,10,50 mmol/L时,IL-2及IL-10 mRNA的相对表达量均显着低于LPS单独刺激组(P<0.05),IL-6 mRNA的相对表达量先下降后上升,IFN-γ则表现为逐渐下降。结果说明低浓度的硼对脾淋巴细胞的增殖及细胞因子的分泌起促进作用,高浓度的硼则对细胞产生毒性作用且在一定程度上抑制相关细胞因子的分泌,且硼对脾淋巴细胞的细胞因子表达也起到了一定的调控作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期)

丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜[3](2019)在《白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞体外增殖与分化的影响》一文中研究指出目的研究白鲜碱对小鼠淋巴细胞体外增殖与分化的影响并探讨其机制。方法分离并培养小鼠原代脾淋巴细胞,将细胞分为5组:空白组、模型组和低、中、高3个浓度实验组。空白组细胞不做任何处理,模型组用刀豆蛋白A(Con A,10 mg·L~(-1))作用48 h,低、中、高3个浓度实验组在模型组基础上调整白鲜碱终浓度分别为20,30,40μmol·L~(-1),作用48 h。CCK8法检测各组的细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组的细胞周期;酶联免疫吸附法检测各组细胞上清液中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平。结果模型组、低、中、高3个剂量实验组的增殖抑制率分别为0,15.9%,33.7%和44.9%,中、高2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。空白组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的S期细胞比例分别为(14.07±1.49)%,(21.23±1.37)%,(30.98±2.78)%,(58.91±1.50)%和(66.52±1.40)%,低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);上述5组的INF-γ分泌量分别为(3.78±0.87),(601.90±37.38),(555.30±17.84),(511.90±7.33)和(475.10±23.96)ng·L~(-1),中、高2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论白鲜碱可抑制Con A引起的小鼠脾淋巴细胞增殖,阻止其向Th1细胞分化。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期)

张文君,杨思霞,李纬,谢泽萍,程卫东[4](2019)在《安吉白茶与不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响》一文中研究指出目的:探索安吉白茶和不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响。方法:取安吉白茶和2015、2013、1987年产茯砖茶,分别水提取1、3、5、8、10min,分别稀释至400、200、100、50mg/ml,作用于老龄小鼠淋巴细胞,用四唑盐(MTT)比色法测其促增殖能力,比较其作用。结果:不同储存年份茯砖茶与安吉白茶水提取液均能促老龄小鼠脾淋巴细胞增殖,并表现出一定的量效关系。2015、2013、1987年产茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞促进增殖作用最佳浓度为100mg/ml,提取时间分别8min、5min和5min,安吉白茶对老龄小鼠脾淋巴细胞促增殖作用最佳浓度为50mg/ml,提取时间为5min。不同储存年份茯砖茶促增殖能力依次为2015年> 2013年> 1987年,2015年产茯砖茶最佳促增殖能力与安吉白茶最佳促增殖能力相当。结论:安吉白茶与不同储存年份茯砖茶可能通过促进老龄小鼠脾淋巴细胞增殖调节细胞免疫抗免疫抗衰老,安吉白茶最佳促增殖能力与2015年茯砖茶效果相似,茯砖茶水提取液促老龄小鼠脾淋巴细胞增殖能力随着储存年份的增加而减弱。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年07期)

李丹,苏冀彦,苏璐,焦春伟,周欣欣[5](2019)在《喂食蛹虫草的小鼠血清对小鼠脾淋巴细胞增殖及活化的影响》一文中研究指出探讨喂食蛹虫草(Cordyceps militaris)的小鼠血清对脾淋巴细胞的影响。将20只雄性BALB/c小鼠分为两组。蛹虫草组用蛹虫草水提物(10 mL/kg·d),对照组用等体积纯净水,连续灌胃30 d。收集上述两组小鼠血清,通过小鼠脾淋巴细胞体外增殖实验检测不同浓度(5%、10%、20%)血清对小鼠脾淋巴细胞增殖和活化的影响。采用流式细胞术检测T细胞(CD~(3+))、B细胞(CD~(19+))、辅助性T细胞(helper T,Th)(CD~(3+)CD~(4+))、细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,Tc)(CD~(3+)CD~(8+))在淋巴细胞中所占百分比,以及细胞表面共刺激因子CD28和早期活化蛋白CD69的表达量。采用酶联免疫吸附法测定小鼠脾淋巴细胞上清液中干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)的表达量。结果表明:与对照组相比,培养基中添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清可刺激脾淋巴细胞增殖,刺激指数分别为(105.25±2.40)%和(134.54±5.99)%;喂食蛹虫草的小鼠血清可明显提高小鼠脾淋巴细胞中T细胞和B细胞的百分比,与对照组相比,添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清使T细胞在淋巴细胞总数中的百分比分别提高了(3.00±0.20)%和(7.20±0.21)%,添加20%喂食蛹虫草的小鼠血清使B细胞的百分比提高了(8.53±0.25)%;喂食蛹虫草的小鼠血清可促进Th细胞、Tc细胞分化,上调T细胞及其亚群中CD28分子的表达,提高T细胞和B细胞中CD69分子的表达,促进淋巴细胞活化,还可显着促进小鼠脾淋巴细胞中免疫调节因子IFN-γ和IL-2的表达;添加20%喂食蛹虫草的小鼠血清IFN-γ表达量为(101.92±12.76)ng/L,添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清IL-2表达量分别为(369.56±30.98)ng/L和(417.69±15.94)ng/L。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期)

胡炀,张国栋,虞坚尔,黄亦琦,薛征[6](2019)在《补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ及NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探究补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF-α、NK细胞及脾淋巴细胞增殖的影响。方法将60只ICR雄性小鼠随机分成6组,即空白对照组,模型组,玉屏风组,补肾固表颗粒高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺50 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续3 d,建立免疫抑制动物模型。各组给予相应药物灌胃,连续28 d。采用MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖情况,LDH法检测NK细胞杀伤活性,ELISA法检测血清IL-2和IFN-γ水平。结果与模型组比较,补肾固表颗粒可增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P<0.05),提高脾淋巴细胞杀伤率(P<0.001),使血清IL-2、IFN-γ和TNF-α含量显著升高(P<0.01)。结论补肾固表颗粒可以增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞转化和杀伤能力,提高血清IL-2、IFN-γ和TNF-α分泌水平,从而改善机体的免疫功能。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2019年04期)

庞敏,朱兆荣,乔芊芊,詹珠玉,刘娟[7](2018)在《术芩总多糖对免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖与自噬的影响》一文中研究指出探讨术芩总多糖对免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖与自噬的影响。采用CCK-8法筛选术芩总多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的最佳作用浓度及时间;试验分为空白组、3-MA(自噬抑制剂)组、3-MA+术芩总多糖组,Western blot测定术芩总多糖对小鼠脾淋巴细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3B表达的影响;试验分为空白组、环磷酰胺致免疫低下模型组、模型+术芩总多糖组,Western blot测定术芩总多糖对免疫低下小鼠脾淋巴细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3B表达的影响;试验结果:1)质量浓度为10~(-1)μg·mL~(-1)的术芩总多糖作用小鼠脾淋巴细胞12 h,细胞的增殖能力最强; 2)环磷酰胺免疫低下模型小鼠脾淋巴细胞增殖能力降低,术芩总多糖使淋巴细胞的增殖能力增强; 3)3-MA抑制小鼠脾淋巴细胞自噬时,自噬起始相关蛋白Beclin1的表达降低,术芩总多糖能使Beclin1的表达增加;当自噬相关蛋白LC3BⅡ/LC3BⅠ的表达升高时,术芩总多糖能降低LC3BⅡ/LC3BⅠ的表达; 4)免疫低下小鼠脾淋巴细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3BⅡ/LC3BⅠ的表达升高,术芩总多糖能降低Beclin1、LC3BⅡ/LC3BⅠ蛋白的表达。环磷酰胺降低小鼠免疫功能可能与其损伤脾淋巴细胞增殖发育,激活过度的自噬导致Ⅱ型程序性细胞死亡有关,术芩总多糖能抑制过高的自噬,增强淋巴细胞增殖能力,通过调控Beclin1、LC3BⅡ/LC3BⅠ蛋白的表达而调节机体的免疫功能。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年12期)

伊丽娜,张屏,张烜,昌妍希,杭凌宇[8](2018)在《蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及白细胞介素-2和干扰素-γ分泌的影响》一文中研究指出目的:研究蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子白细胞介素-2和干扰素-γ的影响。方法:选取CCK-8法检测不同浓度药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白细胞介素-2和干扰素-γ的含量。用查干汤不同极性提取物,4个组方药材土木香、苦参、悬钩子木、山柰以及6个指标性成分土木香内酯、异土木香内酯、苦参碱、氧化苦参碱、肉桂酸乙酯、对甲氧基桂皮酸乙酯评价脾淋巴细胞增殖活性。结果:复方及组方药材土木香、苦参、悬钩子木和山柰水提物,均能不同程度促进脾淋巴细胞增殖,并诱导白细胞介素-2和干扰素-γ分泌,复方、组方药材醇提物及指标性成分,均无此作用。结论:查干汤及其组方药材水提物均能明显促进脾淋巴细胞增殖,并通过分泌白细胞介素-2和干扰素-γ发挥免疫调节作用。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年12期)

韩德军,夏宁,郑双,蒋丽艳[9](2018)在《狼毒大戟多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响》一文中研究指出目的:探讨狼毒大戟多糖(EFP-AW1)对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子白介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)分泌的影响。方法:制备小鼠脾淋巴细胞,加入EFP-AW1,使终质量浓度分别为0、25、50、100、200 mg/L,再加入Con A,培养60 h后,采用MTT法检测不同质量浓度狼毒大戟多糖EFP-AW1对Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响;将5种不同浓度的EFP-AW1分别加入小鼠脾淋巴细胞培养体系,再加入Con A,培养48 h后,收集培养上清,ELISA法检测不同质量浓度EFP-AW1对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ的影响。结果:与空白组比较,50、100、200 mg/L的狼毒大戟多糖能够促进Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应(P<0.05),并能够提高脾淋巴细胞产生IL-2和IFN-γ的水平(P<0.05)。结论:狼毒大戟多糖具有一定的免疫增强作用。(本文来源于《中国医学创新》期刊2018年24期)

邓康,贾宁[10](2018)在《沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及体外脾淋巴细胞增殖的影响》一文中研究指出研究目的:本研究旨在深入探讨沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及体外脾淋巴细胞增殖的影响。研究方法:本试验分体内与体外两部分。采用免疫抑制模型后,用总黄酮灌胃试验Ⅰ组[50 mg/(kg·d)]、试验Ⅱ组[150 mg/(kg·d)]和试验Ⅲ组[250 mg/(kg·d)]。上述小鼠试验28 d后,分别测定碳粒廓清指数和脏器指数(胸腺、脾)及小鼠血清IL-2、IL-4含量。体外试验:制备小鼠脾淋巴细胞悬液后,试验分为4组:沙冬青种子总黄酮作用组(试验组Ⅰ)、沙冬青种子总黄酮+Con A混合组(试验组Ⅱ)、ConA阳性对照组(试(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27)

脾淋巴细胞增殖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了研究硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响,分别采用CCK-8、ELISA及qPCR技术检测不同浓度硼协同刀豆凝集素(concanavalin A,ConA)或脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对小鼠脾淋巴细胞增殖、细胞因子分泌及其mRNA表达的影响。结果显示,当硼协同ConA作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率呈先上升后下降的趋势;IL-2的分泌量逐渐下降,IL-6的分泌量没有显着变化;IL-2、IFN-γ及IL-6 mRNA的相对表达量有所增加,IL-10则表现为逐渐下降的趋势。当硼协同LPS作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率也呈先上升后下降的趋势;显着促进了IL-2、IL-6的分泌(P<0.05);硼浓度为1,10,50 mmol/L时,IL-2及IL-10 mRNA的相对表达量均显着低于LPS单独刺激组(P<0.05),IL-6 mRNA的相对表达量先下降后上升,IFN-γ则表现为逐渐下降。结果说明低浓度的硼对脾淋巴细胞的增殖及细胞因子的分泌起促进作用,高浓度的硼则对细胞产生毒性作用且在一定程度上抑制相关细胞因子的分泌,且硼对脾淋巴细胞的细胞因子表达也起到了一定的调控作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脾淋巴细胞增殖论文参考文献

[1].岳稳,潘佳佳,郭豪,李焰,刘秋华.银杏叶复方对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖的影响[J].龙岩学院学报.2019

[2].张小婷,丘伟巍,肖珂,宋卉,刘华珍.硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响[J].中国兽医学报.2019

[3].丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜.白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞体外增殖与分化的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

[4].张文君,杨思霞,李纬,谢泽萍,程卫东.安吉白茶与不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响[J].湖南中医杂志.2019

[5].李丹,苏冀彦,苏璐,焦春伟,周欣欣.喂食蛹虫草的小鼠血清对小鼠脾淋巴细胞增殖及活化的影响[J].食用菌学报.2019

[6].胡炀,张国栋,虞坚尔,黄亦琦,薛征.补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ及NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖的影响[J].上海中医药杂志.2019

[7].庞敏,朱兆荣,乔芊芊,詹珠玉,刘娟.术芩总多糖对免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖与自噬的影响[J].畜牧兽医学报.2018

[8].伊丽娜,张屏,张烜,昌妍希,杭凌宇.蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及白细胞介素-2和干扰素-γ分泌的影响[J].世界中医药.2018

[9].韩德军,夏宁,郑双,蒋丽艳.狼毒大戟多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响[J].中国医学创新.2018

[10].邓康,贾宁.沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及体外脾淋巴细胞增殖的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018

论文知识图

一9M.S.及Mr.S.免疫小鼠血清抗体检测Fi...一ro小鼠免疫血清亚类鉴定结果脾淋巴细胞的特异性增殖结果脾淋巴细胞的特异性增殖结果型FMDV血清特异性IgG抗体检测结...PNW和PNWⅠ对小鼠离体脾淋巴细胞增

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