导读:本文包含了二硝基苯甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯甲酸,硝基,表征,氢键,精馏,时域,复合物。
二硝基苯甲酸论文文献综述
万永兴,朱金丽,孙同明,王淼,汤艳峰[1]（2019）在《4-(5'-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能》一文中研究指出以3-硝基-4-甲基苯甲酸为原料,经酯化、溴化,再与2,4-双-叁甲基硅烷氧基-5-氟尿嘧啶反应,最后水解合成了标题化合物,有关中间体及最终产物经NMR、FT-IR和HRMS进行结构表征。通过UV-Vis、HPLC以及1HNMR跟踪监测标题化合物光照分解的过程,研究其光照分解的速率、半衰期、量子产率以及光照对5-氟尿嘧啶(5-FU)的控释效果。结果表明,标题化合物在365 nm紫外光照射下迅速分解并释放出5-FU,分解速度先快后慢,量子产率为0. 028;在以水为主体的溶剂中分解速度最快;光照下5-FU持续释放,避光下停止释放,最终约有86%的5-FU被释放。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期）
祝波,高永为,刘芷晨,罗亚楠[2]（2019）在《[Cd(对硝基苯甲酸)_2(乙二胺)H_2O]配合物的结构及荧光性能》一文中研究指出以氯化镉、对硝基苯甲酸和乙二胺(en)为原料,成功合成了具有荧光性能的[Cd(对硝基苯甲酸)_2(乙二胺) H_2O]配合物1,并对其结构进行解析。首先,采用水热合成法进行配合物1的合成。接着,利用单晶X射线衍射测定配合物1的结构。然后,采用元素分析法、红外光谱法(IR)、热重分析法(TGA)和粉末X射线衍射法(PXRD)对其进行表征。最后,在室温条件下,对配合物1进行荧光性能测试。实验结果表明:配合物1通过N-H幆O、O-H幆O和C-H幆O氢键将离散结构连接形成叁维超分子构型。配合物1在266 nm处激发,在377 nm和444 nm处出现两个发射峰,表现出较强的荧光性能。上述结果说明,配合物1的荧光性能主要来自于配体到配体的跃迁,可以作为具有发展潜能的荧光光学材料。(本文来源于《中国光学》期刊2019年02期）
刘晓颖,张丰[3]（2019）在《气相色谱法测定水中2,4,6-叁硝基苯甲酸》一文中研究指出通过对比不同前处理方式的结果并优选合适的条件,建立了一种对水样中2,4,6-叁硝基苯甲酸进行分析的液液萃取气相色谱法。该方法前处理简单,检出限为0. 0006 mg/L,加标回收率在71. 4%～100. 0%,相对标准偏差在11. 7%～12. 9%,精密度和加标回收率令人满意。(本文来源于《供水技术》期刊2019年02期）
薛江鹏,阿里木,李有文,林宁,查向浩[4]（2019）在《硫酸氧化法工艺处理对硝基苯甲酸废水》一文中研究指出采用硫酸氧化法将对硝基苯甲酸废水进行氧化处理,研究了温度对釜液、馏分CODCr、釜液硫酸浓度的影响,采用发光细菌法评价处理前后水样的急性毒性变化,探究了硫酸氧化处理对硝基苯甲酸废水的反应机理.结果表明,硫酸氧化法可有效降解p-NBA废水,当温度从60℃升至300℃时,釜液和馏分的CODCr由11 230 mg/L分别降至366. 5 mg/L和1 200 mg/L,最终CODCr去除率达到96. 74%,水样的急性毒性降低82. 53%. p-NBA在硫酸氧化的作用下,把羧酸基脱去,进而转化为硝基苯,硝基苯开环裂解,最后被彻底氧化成CO_2和H_2O,硫酸还原为SO_2.(本文来源于《西安文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
杜大伟,黄婷婷,段燕娟,刘春萍[5]（2018）在《对硝基苯甲酸制备实验的改进》一文中研究指出对硝基苯甲酸的制备实验是有机化学实验教学中氧化反应的典型代表。为了提高对硝基苯甲酸的产率、简化后处理步骤,对对硝基苯甲酸的合成条件进行了改进。探究了反应时间、反应温度和相转移催化剂对对硝基苯甲酸产率的影响。通过改变氧化剂种类、加入相转移催化剂、改变加料方式等措施有效地提高了产率。改进后产物的产率比教材中的重铬酸钠-硫酸氧化法提高了16.8%。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2018年18期）
李金懋,王娟[6]（2018）在《含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯的合成及表征》一文中研究指出以2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇(BHDB)和苯甲酸为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为活化剂,N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,通过酯化反应得到含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯(BHDBTB),对产物进行了~1H NMR、~(13)C NMR、IR等结构表征。X-射线单晶衍射说明,BHDBTB晶系属于叁斜晶系,空间群为P-1,Mr=656.58。晶体的数据为:a=8.851 nm,b=9.373 nm,c=10.211 nm,α=82.61°,β=83.31°,γ=67.74°,V=775.3 nm3,Z=2,Dc=1.406 g/cm3,R1=0.083 6,Rw2=0.086 1。(本文来源于《爆破器材》期刊2018年02期）
朱燕芳,鲁月文,高冰,谭少华,王茜[7]（2017）在《六硝基六氮杂异戊兹烷/3,5-二硝基苯甲酸(CL-20/DNBA)球形复合物制备及性能》一文中研究指出为了降低六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)的感度,采用超声辅助乳液法(UAE),以乙酸乙酯为溶剂,明胶为表面活性剂,在常温条件下,制备了摩尔比为1∶1的CL-20/3,5-二硝基苯甲酸(DNBA)球形复合物。分别采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其形貌和结构进行了表征;采用差示扫描量热法(DSC)对其热分解性能进行了测试,按照GJB772A-1997测试了其摩擦感度和撞击感度。结果表明:制备的球形复合物表面光滑,无明显棱角,粒径分布均匀,平均粒径为6.7μm;XRD和FT-IR测试结果表明两种分子间有一定的相互作用,可能形成新的球形复合结构;与原料CL-20相比,CL-20/DNBA球形复合物的撞击感度明显降低,特性落高由13 cm提高到50.4 cm,摩擦感度也降低,爆炸概率从100%降低到65%;同时,复合物的热分解性能和CL-20相比明显不同,放热峰提前了20.3℃。(本文来源于《含能材料》期刊2017年11期）
周石洋,杨善彬[8]（2017）在《医药中间体3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成与表征》一文中研究指出以4-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料,经混酸硝化反应、正丁酸酐酰化反应和甲醇酯化反应等叁步合成目标产物3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯.其中间产物和目标产物的化学结构均经1 H NMR、13 C NMR、MS等方法进行了表征.实验过程中还对各步反应条件进行了优化,各步在最佳反应条件下总产率可达72.6%.该合成路线简单易行,容易实现工业化生产,具有很好的应用价值.(本文来源于《沈阳大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
张建娜,张波,沈京玲[9]（2017）在《二硝基苯甲酸同分异构体的太赫兹与红外光谱特性（英文）》一文中研究指出利用太赫兹时域光谱系统(THz-TDS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分别研究了2,4-,2,5-,3,4-,3,5-二硝基苯甲酸的吸收谱.实验结果表明,4种同分异构体的吸收光谱在红外波段(1 400~1 800 cm-1)表现出相似性,而在太赫兹波段(0.3~2.2 THz)却存在非常明显的区别.利用密度泛函理论(DFT)对4种物质的吸收频谱进行计算,并根据计算结果对吸收光谱的相似性和差异性进行解释.太赫兹时域光谱技术为鉴别物质的同分异构体提供了一种可行的手段.(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊2017年05期）
宋园园[10]（2017）在《羧基无痕导向的Pd催化2-硝基苯甲酸邻位C-H键活化的官能团化反应》一文中研究指出过渡金属催化的C-H键活化反应可以被用来构建含有C-C、C-X、C-N、C-O等多种结构骨架的化合物。由此可见C-H键官能团化反应在合成中占有重要地位。近些年来人们发展了多种活化C-H键的方法,其中也不乏利用羧基参与其中的过程。人们之所以选择羧基来定位C-H键的活化,主要是由于羧基能够与过渡金属配位,且羧酸化合物具有经济稳定的性质。基于原子经济性的考虑,利用羧酸来实现这一过程是较为合适的一种途径,通过这一途径得到的相关结构化合物在生物、医学等领域都具有重要作用。羧基参与C-H键的活化过程包括利用羧基作为导向基团使羧酸上的氧与金属配位来活化羧基邻位C-H键的过程,当完成这一步骤后可以在不同条件下实现羧基的保留或去保护。因此,如果以芳基羧酸为起始原料,并在最终产物中实现羧基邻位C-H键官能团化与原位脱羧的过程,无疑是一种较好的C-H官能团化策略。基于此,我们通过羧基参与实现了C-H键的活化过程,发展了利用Pd作为催化剂,羧基作为无痕导向基团来完成邻硝基苯甲酸类化合物的C-H键官能团化。我们已经实现的过程为:1)羧基作为无痕导向基团,Pd催化邻硝基苯甲酸芳环C6位C-H键卤化反应。2)羧基作为无痕导向基团,Pd/Cu参与的邻硝基苯甲酸C6位C-H键活化与DMSO合成芳基甲硫醚类化合物的反应。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-30）
二硝基苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氯化镉、对硝基苯甲酸和乙二胺(en)为原料,成功合成了具有荧光性能的[Cd(对硝基苯甲酸)_2(乙二胺) H_2O]配合物1,并对其结构进行解析。首先,采用水热合成法进行配合物1的合成。接着,利用单晶X射线衍射测定配合物1的结构。然后,采用元素分析法、红外光谱法(IR)、热重分析法(TGA)和粉末X射线衍射法(PXRD)对其进行表征。最后,在室温条件下,对配合物1进行荧光性能测试。实验结果表明:配合物1通过N-H幆O、O-H幆O和C-H幆O氢键将离散结构连接形成叁维超分子构型。配合物1在266 nm处激发,在377 nm和444 nm处出现两个发射峰,表现出较强的荧光性能。上述结果说明,配合物1的荧光性能主要来自于配体到配体的跃迁,可以作为具有发展潜能的荧光光学材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硝基苯甲酸论文参考文献
[1].万永兴,朱金丽,孙同明,王淼,汤艳峰.4-(5'-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能[J].化学试剂.2019
[2].祝波,高永为,刘芷晨,罗亚楠.[Cd(对硝基苯甲酸)_2(乙二胺)H_2O]配合物的结构及荧光性能[J].中国光学.2019
[3].刘晓颖,张丰.气相色谱法测定水中2,4,6-叁硝基苯甲酸[J].供水技术.2019
[4].薛江鹏,阿里木,李有文,林宁,查向浩.硫酸氧化法工艺处理对硝基苯甲酸废水[J].西安文理学院学报(自然科学版).2019
[5].杜大伟,黄婷婷,段燕娟,刘春萍.对硝基苯甲酸制备实验的改进[J].化学教育(中英文).2018
[6].李金懋,王娟.含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯的合成及表征[J].爆破器材.2018
[7].朱燕芳,鲁月文,高冰,谭少华,王茜.六硝基六氮杂异戊兹烷/3,5-二硝基苯甲酸(CL-20/DNBA)球形复合物制备及性能[J].含能材料.2017
[8].周石洋,杨善彬.医药中间体3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成与表征[J].沈阳大学学报(自然科学版).2017
[9].张建娜,张波,沈京玲.二硝基苯甲酸同分异构体的太赫兹与红外光谱特性（英文）[J].红外与毫米波学报.2017
[10].宋园园.羧基无痕导向的Pd催化2-硝基苯甲酸邻位C-H键活化的官能团化反应[D].南昌大学.2017
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