导读:本文包含了微波固相合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微波,吡啶,氨基,石墨,材料,钛酸钡,电阻率。
微波固相合成论文文献综述
章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙[1]（2019）在《微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体》一文中研究指出以BaCO_3、TiO_2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO_3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
隆金桥,韦金雷,欧阳思铭,孙榕励,谭能文[2]（2019）在《发光增强的红色荧光粉Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)的微波固相合成》一文中研究指出以硝酸锆、硝酸锂、Eu(NO_3)_3·6H_2O为原料,采用微波固相烧结法合成了系列红色荧光粉Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)。利用XRD和荧光光度计对样品的组成和发光性能进行了表征。考察了烧结时间、烧结温度及Eu~(3+)的含量对荧光粉发光性能的影响。XRD分析结果表明,Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)荧光粉为纯相晶体结构。根据离子电负性标度可知,Eu~(3+)(1.433)会优先取代电负性相近Zr~(4+)的位置(1.610)。当微波烧结时间为10 min、烧结温度为500℃、Eu~(3+)在晶体中的含量为14%时(以Li_6Zr_2O_7的物质的量为基准,下同),在465 nm激发下,制备得到的Li_6Zr_2O_7:0.14Eu~(3+)荧光粉在615 nm处产生最强的红光发射,且发射光谱在615 nm的强度是激发光谱在465 nm强度的1.54倍。此时荧光粉色坐标为X=0.65,Y=0.35,具有很高的色纯度,与商用红色荧光粉(0.63,0.34)相比更接近国家标准(0.67,0.33)。(本文来源于《精细化工》期刊2019年05期）
陈小凤,周建,刘桂珍[3]（2018）在《微波固相法合成掺铝ZnO粉体及其导电性能》一文中研究指出本研究采用微波固相法制备掺铝氧化锌导电粉,通过多种分析方法,讨论了Al~(3+)掺杂量、合成温度和保温时间等因素对粉体结构及导电性能的影响。实验结果表明:掺铝ZnO粉体的电阻率随Al~(3+)掺杂量的增加先降低后增加,微波合成法提高了Al~(3+)在ZnO中的固溶量,当Al~(3+)的掺杂量为1.5mol%时,导电粉的电阻率最低,为9.8kΩ·cm。微波合成法的最佳烧成制度是1300℃保温2h。粉体的形貌受煅烧温度影响较大,微波加热法对改善粉体的团聚、降低粒径和增加均匀性具有积极作用。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2018年05期）
梁瑞,李和兴,张蝶青[4]（2018）在《微波固相合成纳米复合材料及其光催化去除NO的性能研究》一文中研究指出二氧化钛(TiO_2)具有良好的光催化活性,无毒,廉价,光响应能力强等优点,在污水处理,空气环境净化以及清洁能源的生产等方面得到广泛的应用。理论研究表明,(001)晶面暴露的锐钛矿的表面比其他晶面暴露的更具反应性,氧化性能更好。GO作为良好的导电碳材料,可以有效地传导电子,增加电子传导率。本文以钛酸四丁酯作为前驱体,通过水热法合成了具有(001)晶面暴露的锐钛矿型二氧化钛,所得的二氧化钛纳米片在20 nm左右,通过微波水热与GO进行原位复合,合成(本文来源于《2018第二届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2018-09-15）
黎婉慧[5]（2017）在《微波固相法合成掺杂石墨烯担载钯钨合金催化剂及其在锂空气电池中的性能研究》一文中研究指出石油资源的日益匮乏和温室气体排放所引起的地球暖化的加剧,使绿色环保的新型能源与技术的开发和利用成为十分迫切需要研究的课题。有机体系锂空气电池因具有巨大的比容量而有着重要的应用前景。空气电极是电池反应的主要场所,不仅提高电极反应(氧还原和氧析出反应)效率,而且可降低电极过电位,所以提高电池的能量效率和循环性能已经成为了有机体系锂空气电池发展和应用的过程中亟待解决的关键问题。研究表明,在电池正极中加入合适的电催化剂能够有效地降低电化学反应极化,提高电池充放电与循环性能。石墨烯材料具有结构规整、制备可控等优点,不但可以作为载体来制备担载型电催化剂,而且还可以作为一个理想的模型体系来研究担载型催化剂的活性、稳定性及催化机理等。(1)采用微波辐射技术,将氧化石墨烯与固相硫源及氮硫源的混合物加热,一步实现氧化石墨烯的还原及异质原子的掺杂。实验结果表明,通过微波加热能够在很短的时间内制备出掺杂的石墨烯,异质原子掺杂后石墨烯的(002)衍射峰发生了偏移,其强度也随着氮硫前驱体加入量的增加而逐渐增强。石墨烯掺杂前后的形貌并无大的变化,说明采用固相法也能够得到比表面积大、层数较少的石墨烯,而掺杂后石墨烯中缺陷度有所增加,当氧化石墨与硫脲的质量比为3:1时,其拉曼谱图的D峰与G峰的强度比约为0.99,大于未掺杂石墨烯(0.81),此时掺杂石墨烯表现出最好的氧还原催化活性。利用微波加热与化学还原相结合,可以在短时间内还原合金并负载在掺杂或未掺杂石墨烯上。结果发现,当钯钨物质的量之比为3:1,且钯钨合金负载在石墨烯上的量为20%时,表现出最优的催化性能。(2)采用微波辅助与化学还原相结合方法制备硫掺杂石墨烯担载钯钨合金(Pd3W-SG)电催化剂。实验表明:1、合成的钯钨合金杂质相少、结晶度高,并且合金颗粒均匀分散在硫掺杂石墨烯表面;2、在碱性电解液中进行氧还原反应(ORR)循环伏安(CV)测试,Pd3W-SG相对于其他样品来说,表现出更正的起始电位(-0.02 V),而其它样品起始电位分别为Pd-SG(-0.12 V)、Pd-G(-0.12 V)、SG(-0.19 V)与G(-0.21 V),表明掺杂石墨烯担载钯钨合金电催化剂具有更高的ORR催化活性。3、旋转圆盘电极(RDE)与旋转环盘电极(RRDE)测试中,该电催化剂表现出接近4的转移电子数,与商业铂碳(Pt/C)催化剂相当;4、Pd3W-SG与商业Pt/C的抗毒化性测试中,在加入甲醇后其电流密度仅改变0.04706 mA/cm2,而商业铂碳则改变0.09094mA/cm2;5、Pd3W-SG与商业Pt/C的稳定性测试中,Pd3W-SG的峰值电位电流密度仅改变0.01854 mA/cm2,而铂碳则改变0.07669 mA/cm2;6、在放电电流密度为100 mA/g时,使用Pd3W-SG催化剂为正极的锂空气电池具有更高的比容量(5660.8 mAh/g)及循环寿命。(3)采用微波辅助与化学还原相结合方法制备了氮硫掺杂石墨烯担载钯钨合金(Pd3W-NSG)样品。实验表明:1、掺杂石墨烯中引入的异质原子或缺陷能够改善担载颗粒的生长,使钯钨合金颗粒能够匀分散在NSG上;2、Pd-G、Pd-NSG与Pd3W-NSG样品的合金颗粒大小分别为14.33、32.8及20.3 nm,小尺寸的纳米颗粒具有更大的比表面积,能够有效提高催化剂的电化学反应活性面积,从而提高其催化活性;3、在碱性条件下进行ORR的CV测试,Pd3W-NSG表现出比其他样品更正的起始电位(-0.014 V),而其它样品分别为Pd-NSG(-0.126 V)、Pd-G(-0.143 V)、NSG(-0.187 V)与G(-0.204V)。RDE与RRDE测试,Pd3W-NSG电催化剂表现出接近4的转移电子数;4、进行抗毒化性测试时,Pd3W-NSG表现出比商业Pt/C要强的耐毒化性,加入甲醇后Pt/C的电流密变化比Pd3W-NSG要高0.06592 mA/cm2;5、进行10000次的CV循环稳定性测试时,Pd3W-NSG的峰值电位电流密度只改变了0.01819 mA/cm2;6、在放电电流密度为100 mA/g时,使用Pd3W-NSG催化剂正极的锂空气电池表现出高的比容量(7441.1mAh/g);这些结果都证明Pd3W-NSG具有降低氧还原活化能及锂空气电池中充电产物分解活化能,从而提高电极反应催化性能的作用;7、进行扫描电化学显微镜(SECM)测试中,Pd3W-NSG表现出最高的催化活性。(本文来源于《深圳大学》期刊2017-06-30）
张顺[6]（2016）在《微波固相法合成Fe-Mn-Co-Cu体系红外辐射材料》一文中研究指出目前,红外辐射材料在建筑、窑炉、医疗和军工等多个领域都得到了广泛地应用。本论文利用一些金属氧化物具有良好的吸波升温性能的特点,通过微波辐射加热技术在短时间内快速地合成了Fe-Mn-Co-Cu复合尖晶石相红外辐射材料,红外发射率达0.894;同时,实验以球形石墨作为吸波升温载体,通过微波-溶胶-凝胶法和微波-共沉淀法分别对球形石墨进行了第一次和第二次包覆,将包裹在内部的球形石墨氧化后,制备出了一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料,红外发射率达0.92。本文以金属氧化物为原料,在微波作用下快速地合成了复合尖晶石相红外辐射材料,实验主要研究了物料的不同配比,不同的降温条件,以及不同的烧成气氛对合成物料的红外辐射性能的影响。在制备一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料的实验中,实验以球形石墨作为吸波升温载体,在采用微波-溶胶-凝胶法制备5SiO2-2Al2O3-2MgO复合膜第一次包覆球形石墨的过程中,实验主要对比了微波-溶胶-凝胶法与传统溶胶-凝胶法对球形石墨的包覆情况,并通过改变溶胶-凝胶体系中溶胶粒子的水解程度来改善包覆效果,使得包覆层变得更加的紧密和稀薄,便于包覆层在石墨氧化时分离出小球;同时,在采用微波-共沉淀法制备复合尖晶石相粒子对球形石墨进行第二次包覆的实验中,使用共沉淀法制备了吸波升温性能较差的尖晶石前驱作为包覆物,在微波作用下,被包裹在内部的载体发热,当载体表层达到一定温度时,发热的载体促使吸波升温性能较差的尖晶石前驱体在其表面生成吸波升温性能良好的尖晶石相物质,而生成的尖晶石相物料又能够继续吸波升温,促使物料在其上面继续包覆,形成均匀的尖晶石相粒子二次包覆层,在900℃微波保温20min,包覆层内的石墨被氧化,得到了一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-12-01）
龚玉琼,夏鸿,钟国清,刘杨,谭玺[7]（2016）在《饲料添加剂—柠檬酸铜螯合物的微波固相合成》一文中研究指出本试验以柠檬酸和乙酸铜为原料,通过微波固相反应合成了新型饲料添加剂柠檬酸铜螯合物,用EDTA配位滴定、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射(XRD)和热分析等方法对螯合物的组成和结构进行了表征。结果表明,柠檬酸铜的组成为[Cu(H2cit)(H2O)3]·2H2O;铜离子与柠檬酸中脱质子的羧基氧原子及羟基氧原子和配位水分子中的氧原子配位;XRD分析表明所合成的螯合物为单一物相;热分析结果证实螯合物有良好的热稳定性,热分解残余物为氧化铜。(本文来源于《中国饲料》期刊2016年08期）
李娴,叶旭,张洪强[8]（2015）在《稀土掺杂钨酸盐发光材料的微波固相合成及发光性能研究》一文中研究指出以Eu2O3和WO3为原料,采用微波固相法合成了Eu2(WO4)3和AEu W2O8(A=Li+,Na+)荧光粉,通过XRD、SEM、FL等手段进行了结构、形貌表征和发光性能研究。结果表明:Eu2(WO4)3和AEu W2O8(A=Li+,Na+)粉体晶型与理论一致,粒径为10~100μm;Eu2(WO4)3在395nm激发下,产生5D0→7F2的614 nm为主的红光;AEu W2O8(A=Li+,Na+)的最大激发波长为395 nm,发射614 nm的红光,发光强度比未掺杂时有所提高。(本文来源于《广东化工》期刊2015年17期）
陈新峰,张治国,王君虹,周利亘[9]（2015）在《响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺》一文中研究指出采用响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙的工艺。结果表明,最佳的微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺为:毛虾肽与乳酸钙的质量比为2.5∶1,微波功率420 W,螯合时间73 s,钙螯合率达到82.09%。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2015年08期）
白林山,周影,王其炎,李竹琴,丁盛[10]（2014）在《5-甲氧基-2-[(E)-(吡啶-3-亚氨基)甲基]苯酚的微波固相合成与表征》一文中研究指出研究了以2-羟基-4-甲氧基苯甲醛和3-氨基吡啶为原料,微波固相反应合成新型席夫碱衍生物——标题化合物的方法。当2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与3-氨基吡啶物质的量比为1.5∶1、反应时间为8 min、微波功率为920 W时,反应产率可达94%以上。用IR、1HNMR、元素分析和X-射线单晶衍射法表征了产物结构。该化合物属正交晶系,空间群为P212121,a=3.940(2),b=10.506(5),c=26.811(14),Dc=1.366 Mg/m3,Z=4,V=1 109.8(10)3,μ=0.094mm-1,R1=0.066 5,wR2=0.106 9。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年12期）
微波固相合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硝酸锆、硝酸锂、Eu(NO_3)_3·6H_2O为原料,采用微波固相烧结法合成了系列红色荧光粉Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)。利用XRD和荧光光度计对样品的组成和发光性能进行了表征。考察了烧结时间、烧结温度及Eu~(3+)的含量对荧光粉发光性能的影响。XRD分析结果表明,Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)荧光粉为纯相晶体结构。根据离子电负性标度可知,Eu~(3+)(1.433)会优先取代电负性相近Zr~(4+)的位置(1.610)。当微波烧结时间为10 min、烧结温度为500℃、Eu~(3+)在晶体中的含量为14%时(以Li_6Zr_2O_7的物质的量为基准,下同),在465 nm激发下,制备得到的Li_6Zr_2O_7:0.14Eu~(3+)荧光粉在615 nm处产生最强的红光发射,且发射光谱在615 nm的强度是激发光谱在465 nm强度的1.54倍。此时荧光粉色坐标为X=0.65,Y=0.35,具有很高的色纯度,与商用红色荧光粉(0.63,0.34)相比更接近国家标准(0.67,0.33)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波固相合成论文参考文献
[1].章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙.微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体[J].功能材料.2019
[2].隆金桥,韦金雷,欧阳思铭,孙榕励,谭能文.发光增强的红色荧光粉Li_6Zr_2O_7:Eu~(3+)的微波固相合成[J].精细化工.2019
[3].陈小凤,周建,刘桂珍.微波固相法合成掺铝ZnO粉体及其导电性能[J].材料科学与工程学报.2018
[4].梁瑞,李和兴,张蝶青.微波固相合成纳米复合材料及其光催化去除NO的性能研究[C].2018第二届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2018
[5].黎婉慧.微波固相法合成掺杂石墨烯担载钯钨合金催化剂及其在锂空气电池中的性能研究[D].深圳大学.2017
[6].张顺.微波固相法合成Fe-Mn-Co-Cu体系红外辐射材料[D].华南理工大学.2016
[7].龚玉琼,夏鸿,钟国清,刘杨,谭玺.饲料添加剂—柠檬酸铜螯合物的微波固相合成[J].中国饲料.2016
[8].李娴,叶旭,张洪强.稀土掺杂钨酸盐发光材料的微波固相合成及发光性能研究[J].广东化工.2015
[9].陈新峰,张治国,王君虹,周利亘.响应面法优化微波固相合成毛虾肽螯合钙工艺[J].浙江农业学报.2015
[10].白林山,周影,王其炎,李竹琴,丁盛.5-甲氧基-2-[(E)-(吡啶-3-亚氨基)甲基]苯酚的微波固相合成与表征[J].化学试剂.2014
论文知识图
