导读:本文包含了邻苯二甲酰亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,分散染料,染料,性能,光谱,自由基,环己烷。
邻苯二甲酰亚胺论文文献综述
王丽华,王芳,陈奎,谢敏,铁晓威[1]（2019）在《茶叶中误检出农药灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺的新研究发现》一文中研究指出本文研究了茶叶中邻苯二甲酰胺的假阳性来源。灭菌丹为含硫叁氯甲烷基杀虫剂,属于低毒,急性毒性农药。欧盟农药残留限量法规(EC)2005/396对灭菌丹的MRL值2008年为0.05 mg/kg,2016年修改为0.1 mg/kg,灭菌丹以灭菌丹和其代谢物邻苯二甲酰胺的总量计。据统计2016年以来国内绿茶中灭菌丹的检出率在90%以上,多数含量在0.001 mg/kg～0.4 mg/kg左右,成为判定茶叶是否为有机茶的一大障碍,对出口茶叶的销售价格影响极大。本文研究发现了茶叶中的氨基酸与环境中广泛存在的邻苯酸二甲酯反应生成邻苯二甲酰亚是导致茶叶检测中灭菌丹误判有值的重要原因。建立了灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺的GCMSMS分析方法,用茶叶所含的氨基酸模拟检测过程,验证邻苯二甲酰亚胺的假阳性来源。常见的邻苯酸二甲酯DBP和DEHP均分别能与氨基酸发生反应,在前处理和GC进样口产生邻苯二甲酰亚胺,导致灭菌丹报告的假阳性结论。样品中无使用灭菌丹检出迹象时,仅有邻苯二甲酰胺(PI)检出,不能将PI的值转换计算为灭菌丹。另外建议进一步研究开发LCMSMS的方法检测灭菌丹,避免假阳性PI的结果。本文分析了茶叶中氨基酸的组成,以及环境中和实验室过程中邻苯二甲酸酯的来源,二者的反应机理,以及模拟二者反应结果的实验证实。是中国出口茶叶贸易中的一个有利理论依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
展义臻,赵雪,孙宾,王炜[2]（2019）在《N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料结构与水解性能的关系》一文中研究指出研究了邻苯二甲酰亚胺分散染料结构与水解性能的关系,结果表明:随着pH的增加,涤纶织物的K/S值下降。随着温度的升高,染料在NaOH溶液中的吸光度逐渐增大。水解染料在1 770、1 395 cm-1处的红外吸收峰为羧基中C—O键的伸缩振动。在邻苯二甲酰亚胺分散染料水解反应过程中,取代基增大,染料水解速率下降。液相色谱结果表明:该水解反应为亲核加成消除反应,遵循SN2机理,符合假一级反应。碱洗和还原水洗后染料的耐水洗色牢度锦纶沾色可达3级。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年10期）
张金彦,匡雯婕,吉绍长,曹小雪,廖安平[3]（2019）在《拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺药物共晶在有机溶剂中溶解度及叁元相图测定》一文中研究指出采用静态法测定了拉莫叁嗪在正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酸乙酯、乙酸甲酯6种溶剂中的热力学行为,并采用Apelblat方程和λh方程进行了关联,其结果表明拉莫叁嗪的溶解度随着温度的升高而升高,溶解行为由低到高为正丁醇>正丙醇>异丁醇>异丙醇,乙酸甲酯>丙酸乙酯,应用的方程拟合度较好,可用于单体拉莫叁嗪热力学行为的预测。在此基础上,采用溶液法制备拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶,在298.15、303.15 K时,建立了共晶体在异丁醇、丙酸乙酯溶剂中的叁元相图,结果表明同一溶剂体系内,随着温度的升高,拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶区域增大,有利于共晶的形成。同一温度下,拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶在异丁醇体系的对称性优于丙酸乙酯体系,表明拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶更易于在异丁醇体系中获得。(本文来源于《化工学报》期刊2019年11期）
靳继康,张凤莲,汪义丰[4]（2019）在《路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺类羧酸酯的Giese反应和Barton脱羧反应研究》一文中研究指出邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧是产生碳自由基的一类重要方法.开发了一类路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧新方式,产生的烷基自由基经过加成到缺电子烯烃上或者进一步还原得到Giese反应和Barton脱羧产物.该反应条件温和,适用范围广泛,多种一级、二级和叁级烷基羧酸包括具有生物活性的天然产物和药物分子都能够较好地适用,为邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧提供了无过渡金属参与的具有普适性的新方式.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
展义臻,赵雪,孙宾,王炜[5]（2019）在《N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料合成与光谱性能(续一)》一文中研究指出以硝基取代邻苯二甲酰亚胺为原料,通过N-烷基化、硝基还原、溴基取代、氰基取代、重氮化偶合等反应制备了一系列染料中间体及乙基、丁基及其溴基和氰基取代等包括黄色、红色和蓝色色光的6只邻苯二甲酰亚胺分散染料,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等对中间体和染料进行了表征。结果表明:乙基和丁基取代对染料最大吸收波长(λ_(max))的影响较小,邻苯二甲酰亚胺基团在苯环上取代溴基或氰基后对染料分别产生浅色效应和深色效应。溴原子的空间阻碍作用造成共轭体系破坏产生蓝移,氰基较强的吸电子效应使染料产生红移。相比叁氯甲烷和甲苯,染料在介电常数较大的丙酮、DMF、乙醇溶剂中产生红移。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年07期）
展义臻,赵雪,孙宾,王炜[6]（2019）在《N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料合成与光谱性能(待续)》一文中研究指出以硝基取代邻苯二甲酰亚胺为原料,通过N-烷基化、硝基还原、溴基取代、氰基取代、重氮化偶合等反应制备了一系列染料中间体及乙基、丁基及其溴基和氰基取代等包括黄色、红色和蓝色色光的6只邻苯二甲酰亚胺分散染料,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等对中间体和染料进行了表征。结果表明:乙基和丁基取代对染料最大吸收波长(λmax)的影响较小,邻苯二甲酰亚胺基团在苯环上取代溴基或氰基后对染料分别产生浅色效应和深色效应。溴原子的空间阻碍作用造成共轭体系破坏产生蓝移,氰基较强的吸电子效应使染料产生红移。相比叁氯甲烷和甲苯,染料在介电常数较大的丙酮、DMF、乙醇溶剂中产生红移。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年06期）
梁府童[7]（2019）在《N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化烷烃C—H键的活化研究》一文中研究指出随着人类社会的快速发展,人们对精细化工产品的需求不断增大。为了使得精细化工产品生产过程更为绿色化,发展一种高效活化烷烃C—H键的绿色方法尤为迫切,且充满巨大挑战。由于金属具备可变价态,容易活化分子氧一步功能化惰性烷烃C—H键到含氧化合物。因此以金属为中心形成的催化剂广泛用于C—H键的活化研究。然而,金属催化剂在反应过程中发生溶解导致在产品中残留过渡金属离子,不符合绿色化学的发展要求。研究开发无金属催化剂用于C—H键的活化已成为当今研究的热点,本文选取N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂对烷烃氧化至含氧化合物的无金属催化体系进行了研究,主要研究工作内容如下:(1)开发了一种在不含促进剂和金属助催化剂的条件下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为催化剂催化环己烷一步有氧氧化至食品级和药物级己二酸(AA)的方法。环己烷的转化率达到27.4%,己二酸(AA)的选择性高达79%。其次改变溶剂极性和溶剂中氢键的强度能够控制反应的催化活性和AA选择性,结合循环伏安法和紫外可见光谱表征技术,进一步研究了在各种溶剂环境中,溶剂是如何影响催化位点结构的(>NOH)。(2)通过计算化学(DFT)探讨了在NHPI催化烷烃C—H键活化过程中溶剂作用的可能机理,DFT计算得到反应物和中间体的物质结构、解离能、反应中间体及反应能垒。其次构建PCM连续模型以预测速率控制步骤的反应能垒和以模拟溶剂效应。(3)使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂催化活化其它烷烃的C—H键,推断NHPI活化烷烃的可能机理。通过优化反应条件,当NHPI用量为0.6 g,在120℃下反应6 h,正己烷的转化率为42.9%,己酮的选择性可达64.2%。结果表明,NHPI对烷烃C—H键的活化效果显着。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军[8]（2019）在《1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用》一文中研究指出基于相似相溶原理,以1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌为原料,与不同碳链长度伯胺进行取代反应制备了8种油溶性1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌类蓝色染料。对合成的8种染料在常见有机溶剂中的溶解度和紫外吸收性能进行了测试,结果表明,8种产物的最大吸收波长均在669～672 nm,不受产物中烷基链长度的影响。染料的油溶性相对于1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌得到明显提升。其中,1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌在四氢呋喃等有机溶剂中不溶,产物Anthra-n-6(正己胺取代)在四氢呋喃中的溶解度最大,可达到9×10-3 g/m L(25℃)。1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌无法作为打印染料,而Anthra-n-6打印效果最好,打印的色密度值为1.17,L、a、b值分别为79.7、?10.2、?25.9。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
展义臻,赵雪,王炜[9]（2019）在《邻苯二甲酰亚胺分散染料的水解与水洗性能》一文中研究指出研究了邻苯二甲酰亚胺分散染料的结构及其水解和水洗性能。研究表明,染料在NaOH溶液中水解生成了羧酸基团。计算和试验数据表明,水解反应过程中,取代基空间作用对染料水解性的影响大于基团电荷分布的影响,空间位阻使得染料的水解性下降。高效液相色谱(HPLC)结果表明,邻苯二甲酰亚胺分散染料的水解反应属于SN2机理,假一级反应。还原清洗对氨纶上染料的清洗效果更明显,氰基取代分散染料在还原清洗时被洗去较多,Na2CO3碱液洗涤可达与NaOH碱液洗涤类似的效果。碱洗和还原清洗后纺织品的色牢度可达3～4级。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2019年01期）
赵立苹,郑钰,石学敏,王春阳,王科飞[10]（2018）在《茶叶中灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺残留量的测定气相色谱-串联质谱法》一文中研究指出茶叶样品用水浸泡,乙腈提取,硫酸镁和醋酸钠盐析,经石墨化炭黑/氨基柱(Carb/NH2)净化后,用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应离子监测(MRM)模式,测试灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺残留量。保护剂的加入,有效的改善了邻苯二甲酰亚胺的峰形,为减少基质效应影响,采用内标法定量。结果表明,灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺的线性范围是10～500μg/L,线性关系良好,相关系数均大于0.995;灭菌丹的定量限(LOQ)小于50μg/kg,邻苯二甲酰亚胺的定量限(LOQ)小于10μg/kg;平均回收率在67%～121%之间;相对标准偏差(RSD)在1.1%～12.4%之间。该方法灵敏度和选择性高,能准确的测试茶叶中的灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺的含量,适用日常检测工作。(本文来源于《中国标准化》期刊2018年S1期）
邻苯二甲酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了邻苯二甲酰亚胺分散染料结构与水解性能的关系,结果表明:随着pH的增加,涤纶织物的K/S值下降。随着温度的升高,染料在NaOH溶液中的吸光度逐渐增大。水解染料在1 770、1 395 cm-1处的红外吸收峰为羧基中C—O键的伸缩振动。在邻苯二甲酰亚胺分散染料水解反应过程中,取代基增大,染料水解速率下降。液相色谱结果表明:该水解反应为亲核加成消除反应,遵循SN2机理,符合假一级反应。碱洗和还原水洗后染料的耐水洗色牢度锦纶沾色可达3级。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻苯二甲酰亚胺论文参考文献
[1].王丽华,王芳,陈奎,谢敏,铁晓威.茶叶中误检出农药灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺的新研究发现[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].展义臻,赵雪,孙宾,王炜.N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料结构与水解性能的关系[J].印染助剂.2019
[3].张金彦,匡雯婕,吉绍长,曹小雪,廖安平.拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺药物共晶在有机溶剂中溶解度及叁元相图测定[J].化工学报.2019
[4].靳继康,张凤莲,汪义丰.路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺类羧酸酯的Giese反应和Barton脱羧反应研究[J].化学学报.2019
[5].展义臻,赵雪,孙宾,王炜.N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料合成与光谱性能(续一)[J].印染助剂.2019
[6].展义臻,赵雪,孙宾,王炜.N-烷基邻苯二甲酰亚胺分散染料合成与光谱性能(待续)[J].印染助剂.2019
[7].梁府童.N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化烷烃C—H键的活化研究[D].湖南师范大学.2019
[8].张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军.1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用[J].精细化工.2019
[9].展义臻,赵雪,王炜.邻苯二甲酰亚胺分散染料的水解与水洗性能[J].国际纺织导报.2019
[10].赵立苹,郑钰,石学敏,王春阳,王科飞.茶叶中灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺残留量的测定气相色谱-串联质谱法[J].中国标准化.2018
论文知识图
