系统进化发育树论文_王梦佳,顾文源,刘媛,张薇,刘莹

导读:本文包含了系统进化发育树论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胆道,系统,犊牛,琼脂,多态性,大肠杆菌,炎症。

系统进化发育树论文文献综述

王梦佳,顾文源,刘媛,张薇,刘莹^[1]（2018）在《河北部分地区致犊牛腹泻大肠杆菌的分离鉴定与耐药性及系统进化发育分析》一文中研究指出随着养牛业规模的不断扩大,牛场引进犊牛数量的增多,犊牛腹泻的发病率和死亡率有着明显的上升趋势。许多病原微生物均可导致犊牛腹泻,其中大肠杆菌是主要致病菌,占90%以上,大肠杆菌引起犊牛的肠道疾病,初期症状为腹泻、脱水,严重时甚至会引起死亡,牛场内一旦发生该病,将严重影响犊牛生长、发育、产能,对养牛业的发展和经济效益造成严重的损失。(本文来源于《北方牧业》期刊2018年20期）

陈蕾^[2]（2017）在《APOBEC3A/B多态性在胆道系统炎症向癌症进化发育过程中的作用研究》一文中研究指出背景:胆管癌是一种上皮细胞恶性肿瘤,来源于不同位置的胆管细胞的分化。其引起的恶性程度高,预后差。胆管癌是第二常见的肝胆道肿瘤,大约占肝脏系统恶性肿瘤的10%-15%,由于胆管癌来源于不同位置的胆管细胞分化,可按其发病位置分为肝内胆管癌、肝门部胆管癌,以及远端胆管癌。胆管癌病例中,肝门周围胆管癌约占50%,远端胆管癌占40%,肝内胆管癌占10%。APOBECs是一种进化非常保守的核酸编辑脱氨基酶,它可将胞嘧啶(C)脱氨成为尿嘧啶(U)。胆管细胞异常表达的APOBEC可导致肿瘤相关基因组的突变。慢性炎症刺激是胆道癌症发生的重要危险因素,目前已发现很多与胆管癌有联系的疾病(如肝吸虫)均可导致胆管的慢性炎症感染。环境中的某些危险因素,如肝吸虫、胆管结石、原发性胆管性硬化炎等危险因素,长期对胆道黏膜形成刺激,导致上皮不典型增生,从而引发癌症。因此,为了探索我国胆道系统炎症向癌症进化过程中发生的遗传易感因素,我们研究APOBECs的遗传多态性在胆道系统炎症向胆道系统癌症进化过程中的作用。目的:研究APOBEC3A/3B多态性(rs2267401,rs12157810)与在胆道系统炎症、胆道系统癌症过程中发生的风险的关系,及哪些可以做预测胆道系统癌症发病及不良预后的指标,探索我国汉族人群胆道疾病发生的遗传易感因素,为预防胆道系统炎症的恶化,癌症的发生,及提高癌症预后提供流行病学证据。方法:本研究一共纳入1785个研究对象,其中包括525例健康对照,628例胆道系统炎症病人,632例胆道系统癌症病人。采用MGB探针荧光实时定量PCR技术分别对研究对象的样本的APOBEC3A和APOBEC3B的共2个单核苷酸多态性位点进行检测分型。使用excel 2010对以上2个SNP位点进行HWE P value检验。本研究采用的分析方法有两独立样本秩和检验,多组秩和检验,χ2检验,以及logistic回归。结果:1.研究对象的临床特征胆道系统癌症组男性比例高于健康对照组和胆道系统炎症组,癌症组年龄中位数显着高于炎症组年龄中位数。AFP、CEA、CA199数值癌症组均显着大于炎症组,CEA值癌症组高于炎症组,CA199值癌症组大于炎症组,炎症组大于正常对照组。癌症组HBV感染率高于炎症组,炎症组乙肝清除者与乙肝慢性携带者比例高于癌症组。2.APOBEC3多态性与胆道系统疾病的关系rs2267401位点携带GG基因型的健康人比携带TT基因型有明显更低的发展成为胆囊结石的风险(AOR=0.298,95%CI=0.106-0.837,P=0.022)。GG基因型比TT基因型携带者,有更低的发生其他癌症的风险(AOR=0.305,95%CI=0.106-0.879,P=0.028),携带GG基因型的炎症病人有更高的发展成胆道系统癌症的风险(AOR=1.585,95%CI=1.084-2.317)。TG基因型携带者比TT基因型携带者有更低的发生胆囊癌的风险(AOR=0.084,95%CI=0.01-0.701,P=0.022)。TG基因携带者比TT基因型携带者,有更低的肝内胆管癌发病风险(AOR=0.264,95%CI=0.074-0.941,P=0.040)。rs12157810 位点,携带显性模型(AC+CC)的健康人比携带AA基因型的健康人有更低的发生胆管囊肿的风险(AOR=0.032,95%CI=0.001-0.993,P=0.050)。3.APOBEC3多态性在不同解剖位置胆管癌分布的差别rs2267401、rs12157810位点各基因型对胆管癌不同发病位置无显着影响。4.APOBEC3多态性在胆道系统炎症与胆管癌的分布rs2267401位点,GG基因型的胆管结石患者有更高的进展为胆管癌的风险(AOR=1.758,95%CI=1.019-3.301,P=0.045)。rs12157810 位点,携带 AC 基因型和显性模型(AC+CC)的胆管囊肿患者,有更高进展为胆管癌的风险,携带AC基因型和显性模型(AC+CC)的胆管囊肿患者,有更高的进展为肝门部胆管癌的风险(AOR=40.95,95%CI=1.479-999.9,P=0.029;AOR=53.525,95%CI=2.070-999.9,P=0.017)。5.APOBEC3多态性与胆囊癌的关系rs2267401位点,胆管囊肿病人比胆囊癌病人有更高的TG基因突变型携带率(AOR=0.0169,95%CI=0.000-0.738,P=0.034);胆管结石患者 TG 基因型携带率高于胆囊癌患者(AOR=0.125,95%CI=0.016-0.957,P=0.045)。携带 TG 基因型的人群有更低的患胆囊癌的风险(AOR=0.102,95%CI=0.014-0.761,P=0.026);肝门部胆管癌患者TG基因型携带率高于胆囊癌患者(AOR=12.362,95%CI=1.571-97.256,P=0.017);肝门部胆管癌患者显性模型(TT+TG)携带率高于胆囊癌患者(AOR=3.000,95%CI=1.251-7.194,P=0.014);远端胆管癌患者 GG基因型、显性模型携带率高于胆囊癌患者(AOR=3.159,95%CI=1.037-9.621,P=0.043)、(AOR=3.458,95%CI=1.235-9.685,P=0.018)。6.乙肝感染与APOBEC3A/APOBEC3B多态性的关系rs2267401显性模型(TG+GG)可能是HBeAg阳性的危险因素(AOR=5.22,95%CI=1.15-23.78,P=0.033)。7.胆道疾病与肝癌的APOBEC3多态性的区别rs2267401位点胆管癌患者GG基因型、显性模型(GG+TG)携带比率高于肝癌(AOR=0.542,95%CI=0.376-0.781,P=0.001)、(AOR=0.625,95%CI=0.457-0.856,P=0.003)。肝内胆管癌患者GG基因型、显性模型(GG+TG)携带率高于肝癌(AOR=0.604,95%CI=0.367-0.995,P=0.048;AOR=0.602,95%CI=0.396-0.914,P=0.017);远端胆管癌患者GG基因型携带率高于肝癌(AOR=0.445,95%CI=0.235-0.843,P=0.013)。结论:1.胆道系统疾病尤其是胆管癌,男性发病多于女性,癌症发病也与年龄有关,年龄越大,危险程度越强。2.AFP、CA199、CEA等肿瘤标志物或许可以作为预测胆道系统炎症恶性发展的前哨。3.乙肝感染会影响胆道系统疾病的恶性程度,甚至可以引起某些炎症疾病的癌变。4.rs2267401位点,携带TG基因型与携带TT基因型相比是胆囊癌的保护性因素。5.rs2267401位点,携带GG基因型与携带TT基因型相比是炎症向癌症进化过程中的危险因素。6.rs12157810位点,携带显性模型(AC+CC)与携带AA基因型相比是胆管囊肿的保护性因素。(本文来源于《第二军医大学》期刊2017-05-01）

系统进化发育树论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

背景:胆管癌是一种上皮细胞恶性肿瘤,来源于不同位置的胆管细胞的分化。其引起的恶性程度高,预后差。胆管癌是第二常见的肝胆道肿瘤,大约占肝脏系统恶性肿瘤的10%-15%,由于胆管癌来源于不同位置的胆管细胞分化,可按其发病位置分为肝内胆管癌、肝门部胆管癌,以及远端胆管癌。胆管癌病例中,肝门周围胆管癌约占50%,远端胆管癌占40%,肝内胆管癌占10%。APOBECs是一种进化非常保守的核酸编辑脱氨基酶,它可将胞嘧啶(C)脱氨成为尿嘧啶(U)。胆管细胞异常表达的APOBEC可导致肿瘤相关基因组的突变。慢性炎症刺激是胆道癌症发生的重要危险因素,目前已发现很多与胆管癌有联系的疾病(如肝吸虫)均可导致胆管的慢性炎症感染。环境中的某些危险因素,如肝吸虫、胆管结石、原发性胆管性硬化炎等危险因素,长期对胆道黏膜形成刺激,导致上皮不典型增生,从而引发癌症。因此,为了探索我国胆道系统炎症向癌症进化过程中发生的遗传易感因素,我们研究APOBECs的遗传多态性在胆道系统炎症向胆道系统癌症进化过程中的作用。目的:研究APOBEC3A/3B多态性(rs2267401,rs12157810)与在胆道系统炎症、胆道系统癌症过程中发生的风险的关系,及哪些可以做预测胆道系统癌症发病及不良预后的指标,探索我国汉族人群胆道疾病发生的遗传易感因素,为预防胆道系统炎症的恶化,癌症的发生,及提高癌症预后提供流行病学证据。方法:本研究一共纳入1785个研究对象,其中包括525例健康对照,628例胆道系统炎症病人,632例胆道系统癌症病人。采用MGB探针荧光实时定量PCR技术分别对研究对象的样本的APOBEC3A和APOBEC3B的共2个单核苷酸多态性位点进行检测分型。使用excel 2010对以上2个SNP位点进行HWE P value检验。本研究采用的分析方法有两独立样本秩和检验,多组秩和检验,χ2检验,以及logistic回归。结果:1.研究对象的临床特征胆道系统癌症组男性比例高于健康对照组和胆道系统炎症组,癌症组年龄中位数显着高于炎症组年龄中位数。AFP、CEA、CA199数值癌症组均显着大于炎症组,CEA值癌症组高于炎症组,CA199值癌症组大于炎症组,炎症组大于正常对照组。癌症组HBV感染率高于炎症组,炎症组乙肝清除者与乙肝慢性携带者比例高于癌症组。2.APOBEC3多态性与胆道系统疾病的关系rs2267401位点携带GG基因型的健康人比携带TT基因型有明显更低的发展成为胆囊结石的风险(AOR=0.298,95%CI=0.106-0.837,P=0.022)。GG基因型比TT基因型携带者,有更低的发生其他癌症的风险(AOR=0.305,95%CI=0.106-0.879,P=0.028),携带GG基因型的炎症病人有更高的发展成胆道系统癌症的风险(AOR=1.585,95%CI=1.084-2.317)。TG基因型携带者比TT基因型携带者有更低的发生胆囊癌的风险(AOR=0.084,95%CI=0.01-0.701,P=0.022)。TG基因携带者比TT基因型携带者,有更低的肝内胆管癌发病风险(AOR=0.264,95%CI=0.074-0.941,P=0.040)。rs12157810 位点,携带显性模型(AC+CC)的健康人比携带AA基因型的健康人有更低的发生胆管囊肿的风险(AOR=0.032,95%CI=0.001-0.993,P=0.050)。3.APOBEC3多态性在不同解剖位置胆管癌分布的差别rs2267401、rs12157810位点各基因型对胆管癌不同发病位置无显着影响。4.APOBEC3多态性在胆道系统炎症与胆管癌的分布rs2267401位点,GG基因型的胆管结石患者有更高的进展为胆管癌的风险(AOR=1.758,95%CI=1.019-3.301,P=0.045)。rs12157810 位点,携带 AC 基因型和显性模型(AC+CC)的胆管囊肿患者,有更高进展为胆管癌的风险,携带AC基因型和显性模型(AC+CC)的胆管囊肿患者,有更高的进展为肝门部胆管癌的风险(AOR=40.95,95%CI=1.479-999.9,P=0.029;AOR=53.525,95%CI=2.070-999.9,P=0.017)。5.APOBEC3多态性与胆囊癌的关系rs2267401位点,胆管囊肿病人比胆囊癌病人有更高的TG基因突变型携带率(AOR=0.0169,95%CI=0.000-0.738,P=0.034);胆管结石患者 TG 基因型携带率高于胆囊癌患者(AOR=0.125,95%CI=0.016-0.957,P=0.045)。携带 TG 基因型的人群有更低的患胆囊癌的风险(AOR=0.102,95%CI=0.014-0.761,P=0.026);肝门部胆管癌患者TG基因型携带率高于胆囊癌患者(AOR=12.362,95%CI=1.571-97.256,P=0.017);肝门部胆管癌患者显性模型(TT+TG)携带率高于胆囊癌患者(AOR=3.000,95%CI=1.251-7.194,P=0.014);远端胆管癌患者 GG基因型、显性模型携带率高于胆囊癌患者(AOR=3.159,95%CI=1.037-9.621,P=0.043)、(AOR=3.458,95%CI=1.235-9.685,P=0.018)。6.乙肝感染与APOBEC3A/APOBEC3B多态性的关系rs2267401显性模型(TG+GG)可能是HBeAg阳性的危险因素(AOR=5.22,95%CI=1.15-23.78,P=0.033)。7.胆道疾病与肝癌的APOBEC3多态性的区别rs2267401位点胆管癌患者GG基因型、显性模型(GG+TG)携带比率高于肝癌(AOR=0.542,95%CI=0.376-0.781,P=0.001)、(AOR=0.625,95%CI=0.457-0.856,P=0.003)。肝内胆管癌患者GG基因型、显性模型(GG+TG)携带率高于肝癌(AOR=0.604,95%CI=0.367-0.995,P=0.048;AOR=0.602,95%CI=0.396-0.914,P=0.017);远端胆管癌患者GG基因型携带率高于肝癌(AOR=0.445,95%CI=0.235-0.843,P=0.013)。结论:1.胆道系统疾病尤其是胆管癌,男性发病多于女性,癌症发病也与年龄有关,年龄越大,危险程度越强。2.AFP、CA199、CEA等肿瘤标志物或许可以作为预测胆道系统炎症恶性发展的前哨。3.乙肝感染会影响胆道系统疾病的恶性程度,甚至可以引起某些炎症疾病的癌变。4.rs2267401位点,携带TG基因型与携带TT基因型相比是胆囊癌的保护性因素。5.rs2267401位点,携带GG基因型与携带TT基因型相比是炎症向癌症进化过程中的危险因素。6.rs12157810位点,携带显性模型(AC+CC)与携带AA基因型相比是胆管囊肿的保护性因素。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。