导读:本文包含了氯化铈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,瘤胃,环糊精,棉织物,通道,啤酒花,咪唑。
氯化铈论文文献综述
陈攀亮,李妍,曹玉凤,李秋凤,高艳霞[1]（2019）在《体外法研究添加不同比例啤酒花颗粒和氯化铈及其组合对瘤胃发酵的影响》一文中研究指出本试验旨在通过体外法研究添加不同比例啤酒花颗粒和氯化铈及其组合对瘤胃发酵的影响。选用高产奶牛的全混合日粮(TMR)和瘤胃液分别作为发酵底物和发酵菌群。采用4×4两因子试验设计,啤酒花颗粒分别设空白(0 mg/L)、低(L,3.34 mg/L)、中(M,6.67 mg/L)、高(H,10. 00 mg/L) 4个浓度,氯化铈分别设空白(0 mg/L)、低(l,1. 33 mg/L)、中(m,1.60 mg/L)、高(h,1.87 mg/L) 4个浓度,以满足发酵底物干物质中啤酒花颗粒的含量分别为0、0.5、1.0、1.5 g/㎏,氯化铈的含量分别为0、0.20、0.24、0.28 g/㎏。按照啤酒花颗粒与氯化铈的不同组合,共分为16个组,分别为C (空白对照)、l、m、h、L、Ll、Lm、Lh、M、Ml、Mm、Mh、H、Hl、Hm、Hh组,每组5个重复。使用美国ANKOM RFS气体测量系统厌氧发酵24 h,测定发酵结束后的pH、氨态氮(NH3-N)浓度、微生物蛋白(M CP)产量、干物质消化率(DM D)、产气量(GP)及乙酸、丙酸、总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度等发酵指标。结果表明:1)单独添加啤酒花颗粒的组别中,L、M组的NH3-N浓度较C组显着降低(P <0. 05),M组的M CP产量较C组极显着提高(P<0.01)。2)单独添加氯化铈的组别中,l、m、h组MCP产量较C组均显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01),l组DM D、GP及乙酸、丙酸、总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度较C组显着提高(P<0.05)。3)啤酒花颗粒与氯化铈组合对NH3-N、乙酸、丙酸、TVFA浓度和M CP产量的交互作用显着(P<0.05);除Hh、Lh组外,各组NH3-N浓度较C组均极显着降低(P<0.01),其中Hl、Ll组较低;除Lh组外,各组M CP产量均显着或极显着增加(P <0.05或P <0.01),其中Lm、Ll、M l组较高; M h、Lh、Ll组TVFA浓度较C组显着提高(P<0.05)。综合分析各项指标,M、l、Ll组分别为啤酒花颗粒、氯化铈单独与组合添加组别中的最优组别,其瘤胃发酵性能提升效果依次为Ll组>l组>M组。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年09期）
徐美玲,亢淑梅,陈婷婷,李艳玲,王宇[2]（2019）在《添加氯化铈对镁合金Ni-P化学镀镀层性能影响》一文中研究指出为提高镁合金的耐腐蚀性,采用化学沉积法在AZ91D镁合金表面制备了Ni-P镀层,并确定了化学镀Ni-P的制备工艺。利用扫描电子显微镜(SEM),维氏硬度测试仪和Autolab电化学工作站来研究镀层的沉积速率、硬度、显微形貌及耐蚀性。结果表明,在3.5%NaCl腐蚀液中,在硫酸镍浓度为22 g?L~(-1)、还原剂次亚磷酸钠浓度为20 g?L~(-1)、温度为80℃、pH为7.3、稀土CeCl_3浓度为0.15 g?L~(-1)的条件下,Ni-P镀层具有较好的耐腐蚀性;CeCl_3的加入量对Ni-P合金镀层的耐蚀性能产生了明显的影响,镀层的耐蚀性随着CeCl_3含量的增加先增大后减小。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2019年01期）
朱驯,周秀芹,孙开进,项东升[3]（2018）在《叁氯化铈-碘化钠/环糊精水相合成咪唑并[1,2-a]吡啶硫醚类化合物》一文中研究指出以叁氯化铈-碘化钠/γ-环糊精(CeCl_3·7H_2O-NaI/γ-CD)作为催化体系,考察其在水相中对咪唑并[1,2-a]吡啶和二硫醚类化合物反应形成C-S键的催化活性。结果表明,叁氯化铈-碘化钠/γ-环糊精催化体系对该反应呈现较高地催化活性,使用10mol%的叁氯化铈-碘化钠和30mol%的γ-环糊精,就可有效地促进新的C-S键形成,反应产率高,普适性好。反应体系分离简单,循环使用5次后,反应产率仍可达到85%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
李珂,叶挺,蒋静,王少飞[4]（2017）在《棉织物的橘皮色素稀土氯化铈媒染染色》一文中研究指出通过单因素试验,以氯化铈为媒染剂,采用橘皮色素对棉织物进行染色,分析了染色方法、媒染剂质量分数、媒染时间等因素对棉织物染色性能的影响,并通过正交试验确定最佳染色工艺。结果表明,氯化铈作为媒染剂,橘皮色素染棉织物的最佳工艺条件为:采用预媒法染色,媒染剂质量分数12%(omf),浴比1∶50,媒染时间60 min,媒染温度60℃,然后以1℃/min缓慢升温至90℃,橘皮色素质量分数3%(omf),浴比1∶40,染色时间50 min。染色织物的耐干/湿摩擦色牢度均为3~4级,耐水洗沾色牢度为4级,褪色牢度为3~4级。(本文来源于《印染》期刊2017年22期）
洪侃,伍莺,周洁英,陈后兴,赖兰萍[5]（2017）在《干法制备无水氯化铈的研究》一文中研究指出采用氯化铵和氧化铈为原料,利用自制成套氯化装置干法制备无水氯化铈,实现了无水氯化铈的批量生产。扩大试验结果表明:在氧化铈50 kg,氯化铵用量为理论量的2.4倍,均匀混料,反应温度450℃,反应时间32 h,料层厚度15 cm的条件下产品无水氯化铈纯度可高达99.35%。(本文来源于《有色金属工程》期刊2017年04期）
杨国胜[6]（2017）在《氯化铈热解制备氧化物及其抛光粉的研究》一文中研究指出本论文针对目前稀土氧化物生产过程中污染严重的问题,以氯化铈为原料,采用喷雾热解和静态热解的方法,制备了氧化铈和稀土抛光粉,并对其转化率、组织结构的影响因素进行了分析。同时研究了氯化铈热解的热力学和动力学过程。氯化铈热分解过程的差热及热力学的研究表明:氯化铈热解过程首先进行脱水反应,继续升温,热解生成氧化铈,氯化铈热解为氧化铈反应的理论起始温度为603K。动力学研究表明,CeCl3热解过程属于气-固反应,反应过程受扩散控制。动力学方程为:1-2/3α-(1-α)2/3= 0.646exp(22.431/RT)t,根据Arrhenius方程,计算得该反应的表观活化能 Ea=22.431kJ/mol,指前因子 A=0.646。设计并建立了氯化铈喷雾焙烧设备及监控系统。通过温度和压力的数学模型及自主设计的监控系统程序,实现了喷雾焙烧过程的温度与压力实时监控。阐述了对气体流量和液体流量的控制采集方法,将模拟电压控制和通讯控制与气体质量流量控制器和蠕动泵建立联系。用滤波法解决了信号采集过程中遇到的各种干扰波动问题。设计了主体操作界面及重要的附属窗口界面。氯化铈溶液热解工艺的研究表明:焙烧温度为860℃、料液浓度为200g/L、喷雾速率为0.3ml/s条件下,进行氯化铈溶液喷雾焙烧实验,得到焙烧产物CeO2转化率达到99.56%,测定产物中氯根含量为0.15%。转化率低于88%时存在CeOCl物相,随转化率的升高,样品中的CeOCl物相消失,转变为Ce02,且随转化率的升高,CeO2衍射峰更加尖锐和平滑,晶格结构越来越整齐,晶格缺陷减少。通过SEM和HRTEM图片的分析表明,得到的氧化铈粉体均为空心球体或球破碎后的片状或半球状颗粒,且其晶粒和亚晶粒界线比较分明,CeO2的晶格结构比较整齐,其结晶状态较好。采用喷雾焙烧制备了小晶粒无氟纯铈抛光粉,研削力随抛光时间的增加而增加,1100℃条件下制备的抛光粉研抛性能最好。加入柠檬酸制备实心氧化铈微粒研究表明:焙烧温度600℃、氯化铈溶液浓度150g/L、柠檬酸浓度0.029mol/L时,得到的CeO2粉末,结晶度较高,球形度好,且为实心球;通过在氯化铈溶液中加入不同浓度柠檬酸的喷雾焙烧实验表明,柠檬酸的加入对产物CeO2的转化率影响不大。含氟铈基稀土抛光粉的制备研究表明:不同焙烧条件下焙烧产物的颗粒形貌类似,晶粒交织成网状,有利于形成大晶粒的抛光粉。在焙烧温度800℃,焙烧时间3.5小时,氯化铈与氟化铵的料比为1:1的条件下制备了稀土抛光粉,其氯含量为0.042%,氟含量为 5.50%,CeF3%为 17.00%,CeO2%为 83.00%;XRD 分析样本中含有 CeF3 和 CeO2两相。其颗粒为交织的网状结构,细小颗粒与粗大并存,且CeF3与CeO2两相混杂均匀,在抛光过程中更有利与玻璃表面的作用;抛光粉研削力随研抛时间的增加基本保持稳定,且研削力较大,基本稳定在约0.12mg/min.cm2。(本文来源于《东北大学》期刊2017-07-01）
欧阳璐[7]（2017）在《氯化铈对大鼠海马CA1区锥体神经元电压门控性钙通道的作用研究》一文中研究指出研究目的:稀土元素铈(Cerium,Ce)是自然界中含量最多的轻稀土元素,化学性质极为活泼,常以Ce~(3+)离子状态存在,与其他元素和组织成分发生反应,在生物体内富集。随着铈及其化合物应用的推广,其对生物体多系统、多器官的毒性作用得到广泛研究[1-3]。研究显示,Ce~(3+)具有神经毒性[3-6],会损害婴幼儿学习记忆和认知功能[7-10],但其机制尚不明确。Ce~(3+)离子半径与钙离子(Calcium,Ca~(2+))相近,可取代Ca~(2+)与生物大分子结合,干扰细胞的正常功能以及细胞内钙稳态。Ca~(2+)与学习记忆功能密切相关,细胞内适宜的Ca~(2+)浓度是神经元生长发育、突触可塑性的基础[11],而电压门控性钙通道对神经元内Ca~(2+)浓度具有重要的调节作用[12-14]。因此,本研究采用膜片钳技术,首次在海马锥体神经元,探讨氯化铈对电压门控性钙通道及钙振荡的影响,为Ce~(3+)的海马神经毒性机制提供理论基础和依据。研究方法:以13-15日龄SD大鼠为取材对象,制备急性离体脑片。采用细胞外灌流给药的方式,给予脑片氯化铈(CeCl_3)染毒,应用全细胞膜片钳技术,在电压钳模式下,经数模转换器采集染毒前后大鼠脑片海马CA1区锥体神经元电压门控性钙通道电流和乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)诱导的钙激活性氯电流。通过分析染毒前后钙通道电流、I-V曲线、稳态失活曲线、稳态激活曲线变化来反映Ce~(3+)对电压门控性钙通道的作用;同时分析染毒前后钙激活性氯电流变化来反映Ce~(3+)对Ach诱导海马锥体神经元钙振荡的影响。实验结果:1.大鼠海马CA1区锥体神经元高电压和低电压激活钙通道电流特征海马CA1区锥体神经元高电压激活钙通道电流密度为-15.45±1.94 pA/pF,0.2 mmol/L CdCl_2可完全阻断高电压激活钙通道电流(IHAV)(n=6)。低电压激活钙通道电流密度为-4.84±0.55 pA/pF,0.2 mmol/L NiCl2对低电压激活钙通道电流(ILVA)的抑制率为63.3±7.4%(n=6)。2.氯化铈暴露对锥体神经元电压门控性钙通道电流的影响全细胞模式形成后,以正常人工脑脊液灌流脑片5min,再灌流含有0、5、10、50、100μmol/L氯化铈的人工脑脊液,观察到氯化铈可以明显抑制锥体神经元的IHVA,其标化电流幅度随浓度的增加而减少(P<0.05,n=8);但氯化铈对锥体神经元的ILVA无明显作用(P>0.05,n=8)。L型钙通道阻滞剂nifedipine可以减弱氯化铈对IHVA的影响。3.氯化铈暴露对高电压激活钙通道特性的影响氯化铈暴露可使高电压激活钙通道电流I-V曲线上移,最大电流密度由-15.45±1.94 pA/pF降低到-8.74±1.58 pA/pF(P<0.05,n=8),但对电流密度I-V曲线形状无明显影响。拟合稳态激活曲线和失活曲线,发现氯化铈暴露前后的半数激活电压、半数失活电压、斜率因子均无明显差异(P>0.05,n=10)。4.氯化铈暴露对Ach诱导海马CA1区锥体神经元钙振荡的影响细胞外灌流10 nmol/L Ach可诱导CA1区锥体神经元钙振荡,50μmol/L氯化铈可明显降低Ach诱导的锥体神经元钙振荡,其标化净电流值从1.02±0.02(n=6)减小到0.61±0.07(P<0.05,n=6);细胞外给予0.2 mmol/L CdCl_2阻断HVA钙通道之后,可观察到Ach诱导的锥体神经元钙振荡明显降低,其标化净电流值减小到0.30±0.05(n=6),联合暴露50μmol/L氯化铈与CdCl_2,其标化净电流值减小到0.33±0.04(n=6),两组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:1.Ce~(3+)暴露抑制高电压激活钙通道电流,但对低电压激活钙通道电流无明显作用。2.Ce~(3+)暴露降低锥体神经元高电压激活钙通道活性,但是对其离子通道门控特性无明显影响。3.Ce~(3+)可通过作用于高电压激活钙通道,减弱Ach诱导的海马锥体神经元钙振荡。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-01）
马莹[8]（2017）在《植物提取液沉淀氯化铈工艺试验研究》一文中研究指出本研究创造性地采用速生植物提取液沉淀氯化铈料液,考察了氯化铈料液浓度、反应温度、反应时间、陈化时间等因素对沉淀产品稀土品位的影响,并对制得的稀土沉淀物及其灼烧后的氧化物进行了化学分析、X射线衍射分析、热重分析、扫描电镜分析以及粒度分析,结果表明各项质量指标均优于氧化铈产品国家标准。同时还分析讨论了植物提取液沉淀氯化铈的反应机理,并给出了低氨氮含量沉淀上清液的推荐处理工艺,为植物提取液的工业化应用提供了充分的理论实(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11）
杨国胜,边雪,崔凌霄,谢兵,姚云龙[9]（2017）在《氯化铈溶液喷雾焙烧制备纳米氧化铈实心粉体的研究》一文中研究指出以氯化铈溶液为原料,添加一定浓度的柠檬酸,在管式炉内通过喷雾焙烧的方法制备纳米氧化铈实心微粉,在制备研究过程中,采用差热、XRD、SEM等手段对其反应过程、产物转化率和氯根残留的影响因素及实心粉体的制备条件进行实验分析。结果表明,焙烧产物CeO_2的转化率随焙烧温度的升高而升高,随CeCl_3溶液浓度的升高而降低,在50 g/L浓度条件下,焙烧温度达到800℃时,转化率可达到97.4%;与CeO_2的转化率相反,焙烧产物中Cl~-的残留量随焙烧温度的升高而降低,随CeCl_3溶液浓度的升高而升高,在50 g/L浓度条件下,焙烧温度达到800℃时,焙烧产物中Cl~-的残留量为0.47%;通过在氯化铈溶液中加入不同浓度柠檬酸的的喷雾焙烧实验表明,焙烧温度600℃、氯化铈溶液浓度100 g/L、柠檬酸浓度0.029 mol/L时,可以得到结晶度较高、球形度较好的CeO_2实心球粉末,且柠檬酸的加入对产物CeO_2的转化率基本没有影响。(本文来源于《稀土》期刊2017年01期）
乔军,马莹,王晶晶,杨启山,梁超[10]（2016）在《氯化铈的结晶法制备及表征》一文中研究指出研究了以结晶法制备氯化铈以及以重结晶法纯化除杂,考察了氯化铈结晶过程中料液初始酸度、结晶温度、冷却速度、陈化时间、洗液酸度对产品质量的影响,以及母液回收利用情况,确定了高纯氯化铈的制备工艺条件。试验结果表明,适宜条件下,所得氯化铈中非稀土杂质质量分数小于2.0×10~(-5)。热分解机制研究结果表明,氯化铈的组成为CeCl_3·7H_2O。(本文来源于《湿法冶金》期刊2016年06期）
氯化铈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高镁合金的耐腐蚀性,采用化学沉积法在AZ91D镁合金表面制备了Ni-P镀层,并确定了化学镀Ni-P的制备工艺。利用扫描电子显微镜(SEM),维氏硬度测试仪和Autolab电化学工作站来研究镀层的沉积速率、硬度、显微形貌及耐蚀性。结果表明,在3.5%NaCl腐蚀液中,在硫酸镍浓度为22 g?L~(-1)、还原剂次亚磷酸钠浓度为20 g?L~(-1)、温度为80℃、pH为7.3、稀土CeCl_3浓度为0.15 g?L~(-1)的条件下,Ni-P镀层具有较好的耐腐蚀性;CeCl_3的加入量对Ni-P合金镀层的耐蚀性能产生了明显的影响,镀层的耐蚀性随着CeCl_3含量的增加先增大后减小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化铈论文参考文献
[1].陈攀亮,李妍,曹玉凤,李秋凤,高艳霞.体外法研究添加不同比例啤酒花颗粒和氯化铈及其组合对瘤胃发酵的影响[J].动物营养学报.2019
[2].徐美玲,亢淑梅,陈婷婷,李艳玲,王宇.添加氯化铈对镁合金Ni-P化学镀镀层性能影响[J].电镀与精饰.2019
[3].朱驯,周秀芹,孙开进,项东升.叁氯化铈-碘化钠/环糊精水相合成咪唑并[1,2-a]吡啶硫醚类化合物[J].化学研究与应用.2018
[4].李珂,叶挺,蒋静,王少飞.棉织物的橘皮色素稀土氯化铈媒染染色[J].印染.2017
[5].洪侃,伍莺,周洁英,陈后兴,赖兰萍.干法制备无水氯化铈的研究[J].有色金属工程.2017
[6].杨国胜.氯化铈热解制备氧化物及其抛光粉的研究[D].东北大学.2017
[7].欧阳璐.氯化铈对大鼠海马CA1区锥体神经元电压门控性钙通道的作用研究[D].南昌大学.2017
[8].马莹.植物提取液沉淀氯化铈工艺试验研究[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017
[9].杨国胜,边雪,崔凌霄,谢兵,姚云龙.氯化铈溶液喷雾焙烧制备纳米氧化铈实心粉体的研究[J].稀土.2017
[10].乔军,马莹,王晶晶,杨启山,梁超.氯化铈的结晶法制备及表征[J].湿法冶金.2016
论文知识图
