导读:本文包含了脱氧核苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胸腺,动脉,嘧啶,原发性,肝癌,马兜铃,磷酸酶。
脱氧核苷论文文献综述
万晶晶,陈瑞雪,奚晶,曹易懿,杨洲[1]（2019）在《马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧核苷体外反应形成加合物的LC-MS/MS研究》一文中研究指出目的利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)研究马兜铃酸Ⅳ_a(aristolochic acid Ⅳ_a,AA Ⅳ_a)与2′-脱氧核苷在溶液中的反应,检测可能的加合物,为进一步研究奠定基础。方法马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷在锌尘存在下37℃孵育,通过LC-MS/MS中性丢失模式筛选反应产物,再通过质谱碎裂方式和高分辨质谱进行验证。结果马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷的反应较为复杂,产生多种产物。根据预期的加合物分子量(分别为558和574)以及是否具有明显的[MH-116]+子离子,分别筛选到3种和4种可能的2′-脱氧腺嘌呤核苷和2′-脱氧鸟嘌呤核苷加合物。同时,还发现了非"常规"的加合物。在马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷反应混合物中,发现了1种分子量572的可能加合物,而在马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧鸟嘌呤核苷反应混合物中则发现了3种分子量590的可能加合物。结论马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷体外条件下能够发生反应形成可能的加合物,但加合物结构尚需通过核磁共振光谱确定。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年07期）
魏丽娟[2]（2018）在《脱氧核苷羰—氨加成反应及氧化损伤的质谱分析》一文中研究指出核酸是生物体遗传信息的重要载体,其中含氮碱基易遭受某些外源或内源性因素的影响而发生损伤或突变,最终致使机体遗传信息表达错误或导致疾病的发生。研究表明,一些活泼性化学物质如羰基化合物,能与不同碱基发生多种形式的加合作用,引起了很多学者的关注。近年来,有关DNA氧化损伤的筛选与检测已成为基因毒理学及表观遗传学领域的一个研究热点。然而,现有的分析方法仅检测单一碱基或有限的加合衍生物。针对该技术现状,本文建立了两种羰基类化合物对四种碱基及其脱氧核苷的衍生化LC-MS多反应监测方法,通过优化衍生-检测条件以扩展分析物检测范围。具体工作如下:(1)对丙烯醛与DNA的4种碱基及其脱氧核苷的加成反应条件进行了优化,获得最佳条件下反应率达91.4-96.5%。探讨了核苷加成产物在二级质谱解离过程中的裂解途径,即先失去一分子的脱氧核糖,得到[M+H]的定量离子峰;再根据碱基结构差异丢失一分子水或者其他碎片离子。基于裂解规律,建立了同时检测脱氧核苷与丙烯醛加合物的LC-MS/MS方法。(2)以溴化羰基化合物(BDAPE)为衍生剂,对所有5种碱基和4种脱氧核苷的衍生条件进行了优化,在最佳衍生条件下反应率达92.47-98.42%。总结了这些衍生产物的多级质谱裂解规律,即脱去一分子的脱氧核糖(M=116),得到主产物离子及定量离子;再脱去一分子水,得到定性离子;此外根据碱基结构差异还可产生特征碎片离子。基于裂解规律,还可利用中性丢失扫描模式对未知样品进行筛查。(3)运用制备色谱分离纯化衍生产物,获得单一纯净的衍生化合物脱氧腺苷(dA)、脱氧胞苷(dC)和胞嘧啶(C),用于其质谱同时定量分析,建立定量检测实际样品的LC-MS/MS分析方法。结果表明,在定量范围内线性良好(R2>0.9996),最低检测限分别为50.73、41.39和392.95 pg/ml,在全血、尿样和川贝等样品的回收率分别为99.00-104.95%,95.38-103.21%和 94.26-105.10%。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-06-01）
孙亚伟,程童,姬燕云[3]（2018）在《3',5'-二氨基脱氧核苷的新合成方法》一文中研究指出以商业化的2'-脱氧核苷为原料,经过两步Mitsunobu反应得到构型保持的3'和5'端迭氮取代的脱氧核苷,并通过一步Staudinger还原反应,以较高收率制备得到构型保持的标题化合物。该方法采用安全性较好的迭氮磷酸二苯酯作为迭氮源来取代迭氮化钠,实现了迭氮化合物的制备,以叁苯基膦作为还原剂实现对迭氮的原位还原,避免了强腐蚀性和剧毒易爆原料的使用以及迭氮化合物的分离,以高效、简洁的操作实现了目标分子的制备,为安全高效地大规模生产该类化合物提供了新的方法。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年05期）
张梦玲,胡轶红,朱小立,张驰宇[4]（2017）在《一种双脱氧核苷封闭的寡聚核苷酸制备方法》一文中研究指出[目的]建立一种高效、简便制备双脱氧核苷(ddATP、ddTTP、ddGTP和ddCTP)封闭寡聚核苷酸的方法。[方法]选取乙醛脱氢酶(ALDH)基因,设计特异性上、下游引物。使用末端转移酶和碱性磷酸酶对引物进行双脱氧核苷修饰,利用荧光定量PCR对制备的封闭引物进行验证,并结合校读PCR对突变体进行检测。[结果]经过ddNTP封闭的引物,在普通荧光PCR体系中无法进行引物延伸;在校读PCR体系中则可以区分ALDH2的两种等位基因。[结论]该方法可以高效合成4种双脱氧核苷封闭的寡聚核苷酸,并且这种封闭的引物可以结合校读PCR对单核苷多态性进行检测。(本文来源于《生物技术》期刊2017年06期）
邢世江,王雪松,曾维斌,邓婉芳,李新[5]（2016）在《经皮植入药盒系统肝动脉持续小剂量灌注氟脲嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应》一文中研究指出目的探讨经肝动脉持续性灌注氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应。方法 28例无外科手术指征的晚期原发性肝癌患者,采取经左锁骨下动脉植入药盒肝动脉内灌注FUDR0.4 mg·m~(-2)·d~(-1),持续14 d,每3周重复1次。有肝外转移者用表阿霉素60 mg/m~2,iv,d1。结果有效率为17.9%,稳定者为42.9%,疾病控制率60.7%。甲胎蛋白(AFP)下降超过20%者为21.4%,客观有效率为83.3%,生存期23.5个月。全组Karnofsky评分(KPS)改善者35.7%,稳定者39.3%。中位生存期为10.2个月,1年及2年生存率分别为57.1%和10.7%,其毒副作用可以耐受。结论经药盒肝动脉持续性灌注FUDR是治疗晚期原发性肝癌的有效方法,可改善患者的生存质量,延长生存期。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年09期）
邢世江,邓婉芳,曾维斌,李新,许家健[6]（2015）在《经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注氟尿嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌》一文中研究指出目的探讨经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法 56例无外科手术指征的晚期原发性肝癌患者分为观察组及对照组。观察组28例采取经左锁骨下动脉植入药盒肝动脉内灌注FUDR 0.4 mg·m-2·d-1,持续14 d,每21 d重复1次;对照组进行最佳支持治疗,比较2组的甲胎蛋白(AFP)变化、生活质量及生存时间。结果观察组AFP下降超过20%者占32.1%,KPS评分改善者占42.9%,中位生存期6.5个月,与对照组的3.6%、10.7%及3.8个月比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的毒副反应可以耐受。结论经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注FUDR可改善患者的生活质量,延长生存时间,是治疗晚期原发性肝癌的有效方法之一。(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2015年05期）
杨思泽,杨周斌,周仁武,张先徽[7]（2015）在《大气压低温等离子体与胸腺嘧啶脱氧核苷的作用》一文中研究指出胸腺嘧啶(Thymine)是遗传物质的组成成分之一,为了研究等离子体对遗传胸腺嘧啶(Thymine)的作用过程,利用大气压等离子体对作为遗传物质的胸腺嘧啶(Thymine)及对应的胸腺嘧啶脱氧核苷(Thymidine)进行处理,为了避免空气对遗传物质的影响,采用水中放电装置进行了相关研究。研究结果表明:不同气体等离子体处理后,胸腺嘧啶脱氧核苷会分解为胸腺嘧啶,且氮气等离子体处理时分解速率快于氩气等离子体处理;另外,空气等离子体与氧气等离子体处理后,胸腺嘧啶脱氧核苷会分解产生两种新产物,分别为胸腺嘧啶+OH和胸腺嘧啶脱氧核苷+OH。该研究对了解大气压等离子体对细菌失活的机制具有一定指导作用,同时对等离子体与生物体作用有着积极的指导意义。(本文来源于《高电压技术》期刊2015年09期）
张菊凌,谷怀民,张晓辉,李盼芳[8]（2015）在《4-硫代胸腺嘧和4-硫胸腺嘧啶脱氧核苷结构的光谱研究（英文）》一文中研究指出采用拉曼和UV光谱研究了抗癌药物4-硫代胸腺嘧和4-硫胸腺嘧啶脱氧核苷的特征结构,确定了药物在酸性、中性和碱性环境下的结构变化。研究结果表明,在酸性和中性溶液中,4-硫代胸腺嘧和4-硫胸腺嘧啶脱氧核苷被强烈质子化,而在碱性环境中则是去质子化,同时,4-硫胸腺嘧啶脱氧核苷的质子化和去质子化比4-硫代胸腺嘧弱,说明氢键的结合对4-硫代胸腺嘧的NH质子和溶液分子之间的相互作用具有重要影响。(本文来源于《激光生物学报》期刊2015年01期）
刘保东,李翠平,尹瑞川,黄华,汪海林[9]（2014）在《(15)~N_5标记的腺嘌呤脱氧核苷在mESC中的代谢研究》一文中研究指出目的:研究deoxyadenosine在mESC中的代谢情况。方法:采用50 uM 15N5标记的deoxyadenosine暴露mESC,暴露时间24h。然后,采用Promega Wizard?Genomic DNA Purification Kit提取全基因组DNA,NanoDrop 2000测量其浓度后,采用文献[1]的方法酶解过夜。最后,将酶解溶液超滤后,直接采用UPLC-Q-TOF分析。结果:deoxyadenosine、deoxyguanosine、deoxyinosine均存在较强的15N4标记的质谱峰。而deoxycytidine、deoxythymidine、5’-methyl-deoxycytidine没有被同位素标记。试验表明:核苷被细胞吸收(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第20分会：环境与健康》期刊2014-08-04）
王会宣[10]（2014）在《光致变色脱氧核苷的设计、合成及性质研究》一文中研究指出光是一种控制生物大分子方便和强有力的工具，复杂多样的生物体系，如细胞单元，不仅可以受益于非侵袭性的、无干扰性的自然光，而且可以在时间和空间上受益。在化学和合成生物学领域，DNA结构和功能的人工控制已经成为一个热点，寻求在DNA结构中引入光致变色单元的新策略是当前迫切艰巨的任务，所以，设计合成新颖高效的光致变色核苷化合物是一个不容忽视的课题。我们设计合成了光致变色脱氧核苷化合物dA-1、dA-2，以脱氧腺苷为分子骨架，二芳基乙烯为光致变色单元，利用碳碳叁键桥接到嘌呤的8位。在365nm紫外光作用下，在各种溶剂环境中，对dA-1进行了紫外吸收光谱测试，但在长波区并没有非常明显的新吸收峰出现，故对光致变色单元进行了一些改良。我们选用全氟代环戊烯类二芳基乙烯光致变色单元，重新设计合成了光致变色脱氧核苷化合物dA-2。在365nm紫外光作用下，dA-2在水溶液中发生光异构化反应，得到了关环异构体，在615nm处出现非常明显的新吸收峰，溶液颜色由原来的几乎无色变为蓝色，5min后达到光稳定态，延长照射时间，光谱并没有发生进一步的变化；随后，立即用可见光照射关环样品，与关环反应相比，开环反应更为迅速，在可见光作用2min后，开环反应即可完成，恢复到初始状态，这说明此光致变色过程为高度可逆且一致的过程；365nm的紫外光与可见光对同一个样品进行交替照射作用的可逆异构化过程显示，化合物dA-2具有非常强的耐疲劳度，光致变色性能非常良好；dA-2的关环异构体在不同温度下的热稳定性实验表明，dA-2的关环异构化产物具有高度的热稳定性。由于脱氧核苷是DNA的基本组成原件，所以，把这一新型的光致变色脱氧核苷dA-2嵌入到DNA双链结构中，有望合成光致变色的核苷酸，对解决当前许多困扰我们的科学问题提供新途径。荧光探针的发展与生命科学、临床医学中大量的实际问题密切相关。具有良好荧光性能的核苷类化合物可以用来检测病原体、分析基因的表达，在诊断遗传疾病的发病机理方面发挥着巨大的作用。因此合成核苷类荧光探针并对生命体内的离子进行识别性能的研究具有重要的理论意义和应用价值。目前，该类研究还鲜有报道。因此，具有良好离子识别行为的核苷类荧光探针成为一个不可忽视的课题。在第二部分工作中，我们研究了具有离子识别功能的荧光核苷探针，本部分以腺苷为基础原料，在嘌呤的6位引入叁种不同的金属离子识别基团，合成了叁种结构新颖的核苷类荧光探针L1-L3。在水溶液(10%DMSO)中，叁种化合物与不同的金属离子作用后，L1对Pd2+具有高度单一的选择性，而L2、L3对金属离子没有明显的选择性，故我们详细地深入研究了L1的荧光性质。在进行Pd2+滴定实验时，随着Pd2+浓度增加，L1的荧光几乎完全淬灭；由竞争实验可知，其他金属离子几乎不具有干扰性；S2-返滴定实验表明探针的荧光淬灭是由DPA (N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine)与Pd2+的螯合作用所导致的，而L1的荧光恢复为探针的潜在应用奠定了良好的基础；从核磁滴定实验和ESI-MS实验结果可以得出DPA作为识别基团和Pd2+络合，形成稳定的配合物，化学计量比为1:1。根据荧光滴定曲线的线性拟合实验，L1的检测限为6.47×10-7M，这意味着L1可以用来检测药物中残留的金属钯离子(WHO specified threshold limit for palladiumcontent in drug chemicals [4.7×10-5M (5.0ppm) to9.4×10-5M (10.0ppm)])和环境检测分析。据我们所知，这是第一例“开-关”型基于嘌呤核苷作为荧光发色团选择地检测Pd2+的荧光探针。通过以上较为系统的研究，期望建立调控核苷类荧光探针离子识别性能的方法，为荧光分子探针的深入研究和实际应用提供科学依据。化合物的结构均经1H-NMR、13C-NMR、HRMS表征。本文为光致变色核苷化合物的研究提供了新的方法，期望为光致变色核苷提供新参考。同时，本文的研究工作不仅对新型荧光探针的设计和发展非常有价值，而且可以为药物分析检测和环境监测提供新的参考方法。(本文来源于《河南师范大学》期刊2014-05-01）
脱氧核苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核酸是生物体遗传信息的重要载体,其中含氮碱基易遭受某些外源或内源性因素的影响而发生损伤或突变,最终致使机体遗传信息表达错误或导致疾病的发生。研究表明,一些活泼性化学物质如羰基化合物,能与不同碱基发生多种形式的加合作用,引起了很多学者的关注。近年来,有关DNA氧化损伤的筛选与检测已成为基因毒理学及表观遗传学领域的一个研究热点。然而,现有的分析方法仅检测单一碱基或有限的加合衍生物。针对该技术现状,本文建立了两种羰基类化合物对四种碱基及其脱氧核苷的衍生化LC-MS多反应监测方法,通过优化衍生-检测条件以扩展分析物检测范围。具体工作如下:(1)对丙烯醛与DNA的4种碱基及其脱氧核苷的加成反应条件进行了优化,获得最佳条件下反应率达91.4-96.5%。探讨了核苷加成产物在二级质谱解离过程中的裂解途径,即先失去一分子的脱氧核糖,得到[M+H]的定量离子峰;再根据碱基结构差异丢失一分子水或者其他碎片离子。基于裂解规律,建立了同时检测脱氧核苷与丙烯醛加合物的LC-MS/MS方法。(2)以溴化羰基化合物(BDAPE)为衍生剂,对所有5种碱基和4种脱氧核苷的衍生条件进行了优化,在最佳衍生条件下反应率达92.47-98.42%。总结了这些衍生产物的多级质谱裂解规律,即脱去一分子的脱氧核糖(M=116),得到主产物离子及定量离子;再脱去一分子水,得到定性离子;此外根据碱基结构差异还可产生特征碎片离子。基于裂解规律,还可利用中性丢失扫描模式对未知样品进行筛查。(3)运用制备色谱分离纯化衍生产物,获得单一纯净的衍生化合物脱氧腺苷(dA)、脱氧胞苷(dC)和胞嘧啶(C),用于其质谱同时定量分析,建立定量检测实际样品的LC-MS/MS分析方法。结果表明,在定量范围内线性良好(R2>0.9996),最低检测限分别为50.73、41.39和392.95 pg/ml,在全血、尿样和川贝等样品的回收率分别为99.00-104.95%,95.38-103.21%和 94.26-105.10%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氧核苷论文参考文献
[1].万晶晶,陈瑞雪,奚晶,曹易懿,杨洲.马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧核苷体外反应形成加合物的LC-MS/MS研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2019
[2].魏丽娟.脱氧核苷羰—氨加成反应及氧化损伤的质谱分析[D].湖南师范大学.2018
[3].孙亚伟,程童,姬燕云.3',5'-二氨基脱氧核苷的新合成方法[J].化学试剂.2018
[4].张梦玲,胡轶红,朱小立,张驰宇.一种双脱氧核苷封闭的寡聚核苷酸制备方法[J].生物技术.2017
[5].邢世江,王雪松,曾维斌,邓婉芳,李新.经皮植入药盒系统肝动脉持续小剂量灌注氟脲嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应[J].中国老年学杂志.2016
[6].邢世江,邓婉芳,曾维斌,李新,许家健.经皮植入药盒系统肝动脉持续灌注氟尿嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌[J].肿瘤基础与临床.2015
[7].杨思泽,杨周斌,周仁武,张先徽.大气压低温等离子体与胸腺嘧啶脱氧核苷的作用[J].高电压技术.2015
[8].张菊凌,谷怀民,张晓辉,李盼芳.4-硫代胸腺嘧和4-硫胸腺嘧啶脱氧核苷结构的光谱研究（英文）[J].激光生物学报.2015
[9].刘保东,李翠平,尹瑞川,黄华,汪海林.(15)~N_5标记的腺嘌呤脱氧核苷在mESC中的代谢研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第20分会：环境与健康.2014
[10].王会宣.光致变色脱氧核苷的设计、合成及性质研究[D].河南师范大学.2014
论文知识图
