测交分析论文_郭晋杰,刘文斯,郑云霄,刘函,赵永锋

导读:本文包含了测交分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:性状,滩羊,无角,玉米,宁夏,家蚕,籽粒。

测交分析论文文献综述

郭晋杰,刘文斯,郑云霄,刘函,赵永锋[1](2019)在《基于4个测交群体玉米籽粒品质相关性状关联分析》一文中研究指出玉米(Zea mays)生产上利用的是杂交种,利用不同遗传背景的测交群体来定位杂种当代控制品质性状的遗传位点,是对前人定位研究的有益补充。本实验以100份遗传背景丰富的玉米骨干自交系作为母本,分别以Mo17、E28、昌7-2、郑58作为测验种,按照NCⅡ设计,组配400份杂交组合,构建4个F1群体,每个F1群体各100份杂交组合。对4个测交群体的籽粒品质相关性状进行统计分析和全基因组关联分析(genome-wide association study, GWAS)。研究结果表明,蛋白质含量在E28和昌7-2测交群体显着高于其他群体(P<0.05);油分含量在E28测交群体显着高于其他群体(P<0.05);赖氨酸含量在Mo17测交群体显着高于其他群体(P<0.05)。Mo17测交群体在蛋白质含量、油分含量、赖氨酸含量中分别定位到2、5、17个显着关联的SNP位点,E28测交群体在蛋白质含量、油分含量、赖氨酸含量中分别定位到11、7、54个SNP位点,昌7-2测交群体在蛋白质含量、油分含量、赖氨酸含量中分别定位到8、8、6个SNP位点,郑58测交群体在蛋白质含量、油分含量、赖氨酸含量中分别定位到38、79、11个SNP位点。4个测交群体的定位结果差异很大,对4个测交群体的同一性状SNP位点进行比较,仅得到7个共位点。分别在蛋白质含量、油分含量、赖氨酸含量中定位到2、4、1个共位点,共挖掘到6个候选基因。本研究结果为玉米品质相关性状的传统连锁分析和关联分析提供了有益补充,为进一步玉米籽粒品质改良提供了参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年05期)

王萌[2](2018)在《“沈农B1×PH4CV”RIL群体及测交种穗部表型性状差异分析》一文中研究指出玉米是我国重要的经济作物,它在全球叁大谷物之中总产量居于世界首位。中国玉米栽培的面积和总产量都位于世界第二位。玉米产量受穗长(EL)、穗粗(ED)、穗行数(KRN)、行粒数(KNR)、穗重(EW)、轴重(CW)、轴粗(CD)、产量(EY)等穗部性状影响。本研究利用“沈农B1×PH4CV”双亲群体(BC2S6)和BC2S6与沈农B1构成的杂交群体为材料,分别在沈阳和朝阳两地种植,并测定玉米7个穗部性状、玉米籽粒产量,分析各穗部性状间的相关性及其与产量之间的关系。结果表明:(1)沈阳-朝阳两地的自交系穗部性状分布基本相同轴粗都分布在6 cm到8 cm之间、行粒数分布在25到30之间、穗行数集中在8、10、12之间、穗重集中在50 g到100 g之间、穗粗集中在10 cm到14 cm之间、穗长集中在15 cm到16 cm之间、轴重集中在10 g到20 g之间,说明其性状受基因调控,受环境影响较小。而朝阳地区测交种穗部性状数据数值整体较沈阳地区高,说明测交种受环境影响较大,属于环境与基因型互作,沈阳和朝阳两地的自交系穗部性状除行粒数外,其他表型分布趋于一致,说明自交系具有明显性状分离。(2)沈阳地区自交系穗行数(KRN)遗传力0.353较朝阳地区0.438相差较多,说明沈阳地区穗行数(KRN)受环境影响较大,朝阳地区穗重(EW)0.289遗传力较沈阳0.480低。自交系BC2S6群体测交后的测交种在沈阳和朝阳的表型值也出现一定的差异,说明BC2S6群体中的不同家系与沈农B1具有不同的配合力。(3)两地区自交系穗部性状基本上都与产量呈极显着正相关,它们和产量相关性由大到小依次为穗重(EW)、穗粗(ED)、穗行数(KRN)、穗长(EL)、轴重(CW)、轴粗(CD)、行粒数(KNR)。测交地区轴粗和轴重与产量呈极显着负相关相关系数为-0.25和-0.44。说明玉米穗部性状之间存在互相促进与互相制约的连锁关系。(4)无论是自交系还是测交种,除行粒数(KNR)外,其他性状都获得了中等遗传力,说明这些性状是有主效基因控制的数量性状,适合做进一步的遗传学分析。(5)两个地点自交系及其测交后测交种BLUP值的相关分析表明,穗重与籽粒产量的相关性最高,其次是穗行数,都呈极显着正相关。进一步研究穗重及穗行数的遗传机制,获取控制其性状的相关基因并开发分子标记,有助于在一定呈度上提高籽粒产量,为分子标记辅助育种提供育种研究基础。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01)

白金凤[3](2018)在《测交解读及“异常”结果分析》一文中研究指出测交是高中生物遗传模块非常重要的一种交配类型,准确理解测交实验是解决许多遗传问题的关键。从测交的提出、引申和实质等方面对测交进行了解读,并通过例题总结了对于"异常"测交结果的分析。(本文来源于《中学生物教学》期刊2018年07期)

郭红威[4](2017)在《不同趾型贵妃鸡杂交、测交群体的多趾性状分析及其候选基因的表达》一文中研究指出贵妃鸡是法国一个古老的品种,因其特殊的冠型而命名,是少有的五趾品种之一。自2003年贵妃鸡引进中国以来,对其的研究主要集中在生产性能、配套利用和营养方面,但对五趾性状的研究报道较少。本研究围绕贵妃鸡的五趾性状展开研究,首先,通过不同趾型鸡的杂交实验(3个杂交组合分别为:四五趾♂×四五趾♀、四五趾♂×五五趾♀、五五趾♂×五五趾♀)和测交实验(共9只公鸡,每1只五五趾公鸡×4只四四趾母鸡)对贵妃鸡多趾性状的遗传方式进行分析;然后,利用国内地方鸡多趾性状已知的分子标记对贵妃鸡及地方鸡进行多趾分型;最后,本试验以双亲都为多趾的贵妃鸡的胚胎,采集头部、躯体和肢芽组织样品,利用荧光定量PCR的方法,检测了与鸡多趾性状相关的6个候选基因在胚胎发育5-10天的表达。得出以下主要结果:1.贵妃鸡不同趾型杂交结果显示:四五趾×四五趾组合的初生重显着低于其它两个组合(P<0.05)。四五趾♂×四五趾♀杂交组合后代多趾与四趾比例为3.67:1,符合3:1的显性理论比值。五五趾♂×五五趾♀和四五趾♂×五五趾♀杂交组合后代的趾型比例不符合理论比例。叁个杂交组合的多趾的外显率分别为78.57%、77.70%、90.58%。贵妃鸡多趾性状相对于四趾是显性遗传,但有着不同的外显率。2.测交结果显示:贵妃鸡1-7号公鸡是五趾杂合子,应该淘汰;8号和9号公鸡后代的五趾外显率分别为87.50%、94.11%,可能为五趾纯合子,可以用于多趾群体的扩繁。3.多趾性状分子标记结果显示:鸡Lmbr1基因C4645A位点SNP检测能够检测卢氏鸡、固始鸡和丝毛乌骨鸡的基因型,并能与多趾性状完全关联。但该位点的突变并不能检测出贵妃鸡多趾性状的基因型。4.多趾性状候选基因的表达结果显示:在胚胎发育的头部组织中,Lmbr1、SHH和MNX1基因的表达量先下降后升高。RNF32、NOM1、Gli3的表达量逐渐降低;在躯体组织中,除了Lmbr1基因第9天表达量显着升高(P<0.05),其它候选基因表达量变化范围较小;在肢芽组织中,候选基因的表达量趋势较为一致,Lmbr1、RNF32、NOM1、MNX1、Gli3基因在第7天和第9天出现表达峰值。SHH基因在胚胎发育的第6-10天的表达量一直很低。综上,推测决定多趾性状形成的主要部位为肢芽组织,第7-9孵化日龄可能是贵妃鸡多趾形成的关键时期。综上所述,贵妃鸡多趾性状也为常染色体显性遗传,但多趾性状外显率不同,双亲都为多趾的个体后代出现四趾个体的原因,可能是由于基因的遗传修饰造成的,也可能是多基因调控的结果。Lmbr1基因C4645A位点不能用于贵妃鸡多趾基因型的检测,贵妃鸡多趾性状分子标记需要进一步研究。肢芽组织应该是决定贵妃鸡多趾性状形成的主要部位,孵化的第7-9天可能是多趾性状形成的关键时期。(本文来源于《河南农业大学》期刊2017-04-01)

赵金宇,庞军宝,脱征军,张鑫荣[5](2015)在《宁夏滩羊无角类型培育遗传学基础及测交原理理论分析》一文中研究指出绵羊角的遗传,即绵羊角的有或无,是由或主要由一个基因位座上的3个复等位基因(H、H′、h)所控制或决定的。这3个复等位基因的遗传方式是:H为显性无角基因,对h为完全显性,即Hh基因型均表现无角性状;h为隐性有角基因,即hh基因型均表现有角性状;H′为一个频率很低的基因,对h为不完全显性,即H′h基因型仍表现为有角性状;但H对H′基因为不完全显性,即HH′基因型可能出现角痕(角突或角基);而H′H′基因型公羊表现为小角、发育残缺不全的角样组织(亦称矫型角),母羊表现为无角。培育滩羊无角类型羊的关键是选择使用无角公羊,通过测交试验确定无角公羊基因的纯合度,从而决定如何使用。(本文来源于《第十二届(2015)中国羊业发展大会论文汇编》期刊2015-09-21)

庞军宝,赵金宇,脱征军,张鑫荣[6](2015)在《宁夏滩羊无角类型培育遗传学基础及测交原理理论分析》一文中研究指出绵羊角的遗传,即绵羊角的有或无,是由(或主要由)1个基因位座上的3个复等位基因(H、H′、h)所控制或决定的。这3个复等位基因的遗传方式是:H为显性无角基因,对h为完全显性,即Hh基因型均表现无角性状.h为隐性有角基因,即hh基因型均表现有角性状;H′为1个频率很低的基因,对h为不完全显性,即H′h基因型仍表现为有角性状:但H对H′基因为不完全显性。即HH′基因型可能出现角痕(角突或角基):而H′H′基因型公羊表现为小角、发育残缺不全的角样组织(亦称矫型角),母羊表现为无角。培育滩羊无角类型羊的关键是选择使用无角公羊,通过测交试验确定无角公羊基因的纯合度。从而决定如何使用。(本文来源于《当代畜牧》期刊2015年24期)

韩强,董玉芝,宋锋惠,史彦江,韩俊威[7](2014)在《基于测交系设计的平欧杂种榛果实性状的遗传分析》一文中研究指出以4个新疆主栽平欧杂种榛品种(系)达维、辽榛7号、玉坠、平欧15号作母本,平欧杂种榛1-25、84-102、85-57、84-5、B-21作父本,按照测交系遗传交配设计,进行控制授粉,对杂交所得果实性状进行配合力分析,旨在阐明平欧杂种榛授粉树配置的可行性及双亲对其果实性状的影响。方差分析结果表明:在亲本亲和的基础上,4×5测交系遗传交配设计中不同杂交组合间的结实率差异不显着;杂交所得果实性状在不同杂交组合间的差异均极显着,重复区组间的差异不显着。配合力效应分析结果表明:亲本的一般配合力效应占较大的方差分量,母本的一般配合力效应达到极显着程度,而特殊配合力效应及父本效应较小,平欧杂种榛种内杂交果实性状以其加性效应占优势且受母本的影响比较大。平欧15号凭借其优良的果实性状和较好的果实外形品相,更适合作为主要品种在新疆推广。父本84-5凭借其果仁叁径均值、果仁质量、出仁率、果腔系数的一般配合力最大且为正向效应,果壳厚为负向效应,有利于果实的经济效应,适合作为授粉品种。(本文来源于《林业科学》期刊2014年11期)

张向歌[8](2014)在《基于玉米单片段代换系测交群体的植株性状杂种优势分析》一文中研究指出本研究以1x9801为遗传背景的昌7-2染色体单片段代换系为基础材料,分别与优良自交系Z58、9058和T7296构建了测交群体,通过两年两点试验对玉米植株性状进行QTL定位及杂种优势分析。主要研究结果如下:1、玉米株高和穗位高QTL定位结果利用SSSL自交群体进行株高和穗位高QTL定位,两年两点共检测到21个株高QTL和20个穗位高QTL。在21个株高QTL中有9个株高QTL在不同环境条件下被重复鉴定,其中qPH1e、qPH3a、qpH3c和qPH4在四个环境条件下被检测到,qPH1b、qPHbc、qPH7b、qPH8、qPH9a在两个环境条件下被同时检测到。在20个穗位高QTL中有7个穗位高QTL在不同环境中被重复检测,单片段代换系S49在四个环境条件下同时鉴定了qEH3a;qEH1c和qEH3c在叁个环境条件被同时检测到;qEH6d、qEH6d、qEH7b和qEH9c在两个环境条件下被同时检测到。在单片段代换系S49、S73和S145上同时检测到了株高和穗位高QTL,分别为qPH3a和qEH3a(bin3.02)、qPH3c和qEH3c(bin3.07)、qPH7b和qEH7bt(bin7.04),说明控制株高和穗位高可能有共同的基因控制,即具有一因多效性。2、玉米株高和穗位高HL定位结果利用SSSL×Z58测交群体在两年两点间共鉴定了 16个株高HL和17个穗位高HL,其中6个株高HL(h1PH3b、h1PH4、h1PH7b、h1PH10、h1PH1a和h1PH6b)和6个穗位高HL(h1EH7a、h1EH4a、h1EH1c、h1EH7b、h1EH9c和h1EH6b)在不同环境条件下被同时检测到。在SSSL×9058测交群体在四个不同环境条件下一共检测到了 16个株高HL和16个穗位高HL,其中 4 个株高 HL(h2PH8b、h2PH6a、h2PH9b 和 h2PH1b)和 6 个穗位言HL(h2EH1a、h2EH8b、h2EH3b、h2EH6a、h2EH1c和h2EH1b)被重复鉴定。SSSL×T7296测交群体在2013年浚县和长葛2个不同环境条件下一共检测到了9个株高HL和6个穗位高HL,其中2个株高HL(h3PH1a和h3PH8b)和2个穗位高HL(h EH8和h3EH9)被重复鉴定。3、玉米植株杂种优势效应分析在SSSL×Z58测交群体中检测出的株高HL h1PH4、h1PH7b和h1PH1a表现为显性效应,h1PH6b表现超显性效应;在SSSL×9058测交群体中检测出的株高HLh2PH8b和h2PH1b表现显性效应,h2PH3c表现超显性效应;在SSSL×T7296测交群体2个环境中重复检测的h3PH8b表现为显性效应。同样在SSSL×Z58测交群体中重复鉴定出的穗位高HL h1H1c和h1EH7b表现为显性效应,h1EH6b和h1EH9c表现为超显性效应;在SSSL×9058测交群体中鉴定的穗位高HLh2EH1c表现为显性效应,h2EH3b和h2EH8b表现为超显性效应。说明玉米株高和穗位高的杂种优势同时存在着显性效应和超显性效应。此外,在SSSL与Z58、9058、T7296的测交群体中检测到株高与穗位高的杂种优势位点各不相同,说明杂种优势是特定组合间特异位点间等位基因之间互作引起的。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-05-01)

罗显忆[9](2014)在《一个水稻RIL及其测交群体主要农艺性状分析和育种利用评价》一文中研究指出水稻许多重要农艺性状属于多基因控制的数量性状,RIL既是研究数量性状基因的理想群体,也是水稻育种的良好材料。闽恢3301是一个优良的叁系恢复系,目前以闽恢3301为恢复系已经配成并审定了16个杂交稻组合,其中6个通过国家品种审定。本实验室前期利用闽恢3301来源亲本蜀恢527与绵恢436杂交构建了一个包含1529个株系的RIL群体(F8,编号RT2001-RT3529),并通过单粒传选育法筛选出44个具有育种价值的优良株系(本研究称之为SLSSD)。利用这44个SLSSD株系,再从原RIL中选择前236个编号的自交系(编号RT2001-RT2236,本研究称之为RIL)构成一个包含280个株系的新群体。本研究利用该选定的280个株系分别与优良不育系(天丰A、荟丰A)杂交构建了两个测交群体。通过调查、考种,分析RIL及其测交群体的抽穗期、株高、产量和产量构成因子等11个主要农艺性状,比较了RIL群体和SLSSD群体及其测交后代相关性状,探讨了它们的特征及育种利用价值,以期为进一步开展重要农艺性状的数量性状基因定位和育种利用创造条件。主要研究结果如下:1) RILRIL及其测交群体的主要农艺性状表型值的分布服从或接近连续变异的正态分布,表明这些性状主要是由多基因控制的数量性状。这些考察性状的广义遗传力介于0.36~0.97之间,其中千粒重的广义遗传力最高,达0.97,有效分蘖数的广义遗传力最低,仅0.36。2)RIL群体RIL与两个测交群体间主要农艺性状均表现为显着正相关,但不同性状之间的相关程度存在较大差异,RIL群体的单株产量、穗实粒数和着粒密度与其两个测交群体(天丰组合和荟丰组合)的相关性较低,相关系数介于0.26~0.39之间,而RIL的千粒重、粒长、粒宽和粒长宽比与其两测交群体的相关性较高,相关系数介于0.79~0.85之间。暗示了在天优和荟优两种杂交稻组合选育过程中,通过恢复系的千粒重等粒型性状来预测杂交组合的相应性状比较可靠,而通过恢复系的单株产量等产量性状来预测杂交组合的相应性状不太可靠。3)比较RIL与SLSSD两群体的主要农艺性状表型值发现,抽穗期、有效分蘖数、株高、单株产量、穗长和穗粒数等性状在这两个群体间表现显着或极显着差异,说明SLSSD选择对恢复系这些性状的改良是十分有效的。而RIL和SLSSD与天丰A或荟丰A测交组合的有效分蘖数、单株产量、穗长、穗粒数和着粒密度差异达显着或极显着水平,进一步表明SLSSD选择对杂交稻组合的有效分蘖数、单株产量、穗长、穗粒数和着粒密度等性状的改良也是有效的。其中筛选出的较天优3301增产10%以上的10份杂交稻组合,可以直接作为杂交稻育种组合进行应用推广评价。4)在RIL群体RIL中,抽穗期、有效分蘖数、穗实粒数、千粒重、粒宽和粒长宽比解释了单株产量90.2%的变异,其中有效分蘖数和穗实粒数对单株产量的贡献最大,分别解释了单株产量33.5%和49.7%的变异。在TA/RIL群体中,有效分蘖数、穗实粒数和千粒重可解释单株产量67.7%的变异,其中有效分蘖数和穗实粒数分别解释了单株产量30.8%和21.5%的变异。在HA/RIL群体中,抽穗期、有效分蘖数、穗实粒数和千粒重解释了单株产量83.6%的变异,其中有效分蘖数和穗实粒数分别解释了单株产量36.2%和31.4%的变异。综上所述,本研究中无论RIL群体,还是其不同测交群体,其单株产量的主要影响因子是有效分蘖数和穗实粒数,但在不同群体中他们的权重有所不同。(本文来源于《福建农林大学》期刊2014-04-01)

刘先方,马晓,侯成香,李冰,李木旺[10](2013)在《对家蚕第18连锁群隐性基因elp、ch-2和mln测交系的分子定位分析》一文中研究指出家蚕长形卵(elp)、第二隐性赤蚁(ch-2)、暗化型(mln)均为第18染色体上的隐性突变,在经典连锁图谱上的顺序和遗传距离已经排定。文章采用正常卵、正常黑蚁及正常白蛾品种P50与包含此3个隐性突变的叁隐性测交系W18组配正反交群体,F1回交W18后获得回交群体(P50×W18)♀×W18♂和W18♀×(P50×W18)♂,分别记作BC1F和BC1M,利用已构建的家蚕SSR分子连锁图谱和根据家蚕基因组精细图设计的STS标记,对这3个突变基因elp、ch-2、mln进行了分子定位研究,并根据家蚕基因组精细图,将第18连锁群的经典遗传图、分子连锁图和基因组物理图进行了对应。整合后的图谱遗传距离为94.2 cM,突变基因和分子标记的排列顺序分别与形态标记连锁图和基因组精细图相一致,研究结果对家蚕第18染色体上其他突变的定位与克隆有重要的借鉴作用。(本文来源于《遗传》期刊2013年03期)

测交分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

玉米是我国重要的经济作物,它在全球叁大谷物之中总产量居于世界首位。中国玉米栽培的面积和总产量都位于世界第二位。玉米产量受穗长(EL)、穗粗(ED)、穗行数(KRN)、行粒数(KNR)、穗重(EW)、轴重(CW)、轴粗(CD)、产量(EY)等穗部性状影响。本研究利用“沈农B1×PH4CV”双亲群体(BC2S6)和BC2S6与沈农B1构成的杂交群体为材料,分别在沈阳和朝阳两地种植,并测定玉米7个穗部性状、玉米籽粒产量,分析各穗部性状间的相关性及其与产量之间的关系。结果表明:(1)沈阳-朝阳两地的自交系穗部性状分布基本相同轴粗都分布在6 cm到8 cm之间、行粒数分布在25到30之间、穗行数集中在8、10、12之间、穗重集中在50 g到100 g之间、穗粗集中在10 cm到14 cm之间、穗长集中在15 cm到16 cm之间、轴重集中在10 g到20 g之间,说明其性状受基因调控,受环境影响较小。而朝阳地区测交种穗部性状数据数值整体较沈阳地区高,说明测交种受环境影响较大,属于环境与基因型互作,沈阳和朝阳两地的自交系穗部性状除行粒数外,其他表型分布趋于一致,说明自交系具有明显性状分离。(2)沈阳地区自交系穗行数(KRN)遗传力0.353较朝阳地区0.438相差较多,说明沈阳地区穗行数(KRN)受环境影响较大,朝阳地区穗重(EW)0.289遗传力较沈阳0.480低。自交系BC2S6群体测交后的测交种在沈阳和朝阳的表型值也出现一定的差异,说明BC2S6群体中的不同家系与沈农B1具有不同的配合力。(3)两地区自交系穗部性状基本上都与产量呈极显着正相关,它们和产量相关性由大到小依次为穗重(EW)、穗粗(ED)、穗行数(KRN)、穗长(EL)、轴重(CW)、轴粗(CD)、行粒数(KNR)。测交地区轴粗和轴重与产量呈极显着负相关相关系数为-0.25和-0.44。说明玉米穗部性状之间存在互相促进与互相制约的连锁关系。(4)无论是自交系还是测交种,除行粒数(KNR)外,其他性状都获得了中等遗传力,说明这些性状是有主效基因控制的数量性状,适合做进一步的遗传学分析。(5)两个地点自交系及其测交后测交种BLUP值的相关分析表明,穗重与籽粒产量的相关性最高,其次是穗行数,都呈极显着正相关。进一步研究穗重及穗行数的遗传机制,获取控制其性状的相关基因并开发分子标记,有助于在一定呈度上提高籽粒产量,为分子标记辅助育种提供育种研究基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

测交分析论文参考文献

[1].郭晋杰,刘文斯,郑云霄,刘函,赵永锋.基于4个测交群体玉米籽粒品质相关性状关联分析[J].农业生物技术学报.2019

[2].王萌.“沈农B1×PH4CV”RIL群体及测交种穗部表型性状差异分析[D].沈阳农业大学.2018

[3].白金凤.测交解读及“异常”结果分析[J].中学生物教学.2018

[4].郭红威.不同趾型贵妃鸡杂交、测交群体的多趾性状分析及其候选基因的表达[D].河南农业大学.2017

[5].赵金宇,庞军宝,脱征军,张鑫荣.宁夏滩羊无角类型培育遗传学基础及测交原理理论分析[C].第十二届(2015)中国羊业发展大会论文汇编.2015

[6].庞军宝,赵金宇,脱征军,张鑫荣.宁夏滩羊无角类型培育遗传学基础及测交原理理论分析[J].当代畜牧.2015

[7].韩强,董玉芝,宋锋惠,史彦江,韩俊威.基于测交系设计的平欧杂种榛果实性状的遗传分析[J].林业科学.2014

[8].张向歌.基于玉米单片段代换系测交群体的植株性状杂种优势分析[D].河南农业大学.2014

[9].罗显忆.一个水稻RIL及其测交群体主要农艺性状分析和育种利用评价[D].福建农林大学.2014

[10].刘先方,马晓,侯成香,李冰,李木旺.对家蚕第18连锁群隐性基因elp、ch-2和mln测交系的分子定位分析[J].遗传.2013

论文知识图

过双向传输Arkray生化分输实现远程管分...多项试纸条迈瑞生化分的检测在4个地点分析13份国内群体与黄早四...标记对测交父母本的扩增结果在两年4点试验中14个CIMMYT群体与4个...直流电源远程监控维护系统组成

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