导读:本文包含了联苯基团侧链论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稳态荧光,单取代聚炔,联苯,荧光寿命
联苯基团侧链论文文献综述
余振强,张昕,李子臣,陈尔强,LAM,Jacky,W.Y.[1]（2010）在《具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的荧光行为(英文)》一文中研究指出对一系列具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的稳态荧光和荧光衰减行为进行了研究.为便于比较,选取其中一个单体作为模型化合物.稳态荧光光谱结果表明,聚合物和单体均显示一个荧光发射,该荧光发射来源于聚合物侧链的联苯基团.随着间隔基长度的减小,聚合物的荧光强度降低.荧光衰减结果表明单体的荧光衰减可以拟合为一个单指数衰减,而聚合物的荧光衰减拟合为叁指数衰减.这种叁指数衰减可能由溶液局部高浓度引起的猝灭和侧链联苯基团的旋转受阻所引起.溶剂效应表明,溶剂与联苯基团之间的相互作用随溶剂极性增加而增大.(本文来源于《物理化学学报》期刊2010年08期）
王华芹,和亚宁,连彦青,王晓工[2]（2008）在《含有联苯和肉桂酸酯基团的侧链液晶共聚物的合成与表征》一文中研究指出合成了两种含有联苯刚性基元的甲基丙烯酸酯单体M1和M2,其中M1为含有可光交联的肉桂酸酯端基的单体.通过溶液自由基聚合,得到一系列含不同比例M1和M2单体单元的聚丙烯酸酯类侧链液晶共聚物.采用1H-NMR、FT-IR等方法对单体和聚合物的结构进行了详细表征.用示差扫描量热法、偏光显微镜以及广角和小角X-射线衍射对单体和聚合物的液晶性进行了研究.结果表明,末端为肉桂酸酯基团的单体M1无液晶性,其均聚物P1有微弱的液晶性,而端基为正丁基的单体M2及其均聚物P9则表现出近晶相液晶行为.共聚物P2~P5均为向列型液晶,P6~P9则为近晶型液晶.随在聚合物中M2单体含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度、熔点及清亮点温度均呈现增加趋势.(本文来源于《高分子学报》期刊2008年03期）
付祥峰,帅亚,顾宜[3]（2006）在《含联苯基团侧链聚酰亚胺液晶取向膜的研究》一文中研究指出制备了含联苯液晶基元侧链的叁种聚酰亚胺(C 6-DABBE/ODPA,C 2-DABBE/ODPA和DABBE/ODPA),并进行了表面摩擦取向,用偏光显微镜(POM)、原子力显微镜(AFM)等方法对取向膜诱导液晶分子取向能力和打磨后取向膜的微观形貌进行了考察,研究了预倾角与摩擦强度,固化温度的依赖关系。结果表明,含6个亚甲基柔性间隔基的C 6-DABBE/ODPA取向膜对液晶分子有很好的取向能力,能获得10°以上的预倾角。打磨后的取向膜表面出现了约30 nm深的沟槽。且取向方向与打磨方向一致;随着摩擦强度的增大,预倾角呈减小的趋势;随着固化温度的升高,酰亚胺化程度提高,取向膜的预倾角也随之增大;在230℃对取向膜进行退火处理,能明显改善其取向性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年03期）
付祥峰,顾宜[4]（2005）在《含联苯基团侧链聚酰亚胺取向膜的研究》一文中研究指出聚酰亚胺是一类具有优良性能的特种工程材料,在液晶显示技术领域被广泛应用于液晶取向膜。取向膜使液晶分子按一定的方向排列并具有一定的预倾角(pretilt angle)。随着液晶显示器类型的发展,近年来关于高预倾角聚酰亚胺取向膜的研究引起了广泛的关注。本课题组前期合成了含联苯液晶基元侧链的聚酰亚胺C6-DABBE-ODPA和DABBE-ODPA,用偏(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
刘习奎,汤嘉陵,顾宜[5]（2004）在《新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征》一文中研究指出合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2004年05期）
刘习奎[6]（2003）在《含联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成、结构与性能研究》一文中研究指出近年来，随着高新技术与产业的迅猛发展，耐高温、高稳定性、加工性能优良的聚酰亚胺材料成为先进材料发展的一个重要方向，其应用广泛涉及到微电子、光电信息和膜分离等领域。在聚酰亚胺主链上引入功能性侧链，既可以改善聚合物的成型加工性能，同时又可获得特定的功能性，因此近年来聚酰亚胺的侧链改性与功能化研究成为一个研究热点。本论文正是围绕这一课题进行更为深入的研究。具体的讲，就是通过对二元胺单体的分子设计，调整取代基和柔性连接的种类，从结构上对聚酰亚胺进行改性。并按照分子设计和材料设计的要求，进一步系统地研究侧链聚酰亚胺合成与材料制备中的重要化学和物理问题：如大分子链的组成与结构控制，酰亚胺化过程中有序结构的形成与控制，侧链聚酰亚胺的相结构与相转变等。从而在更深的层次上寻求聚酰亚胺各层次结构与性能之间的关系，为聚酰亚胺的进一步高性能化和功能化打下坚实的基础，有助于开发出能更好的满足高密度电子封装、液晶显示等需求的高性能聚酰亚胺材料。 在本课题组前期合成3，5-二氨基苯甲酸[4-(苯基)苯]酯的基础上，本论文进一步设计并合成了3，5-二氨基苯甲酸{2-[4，-(苯基)苯氧基]乙基}酯，3，5-二氨基苯甲酸{6-[4’-(苯基)苯氧基)]己基}酯，以及3，5-二氨基苯甲酸{6-[’-(4”-氰基苯基)苯氧基]己基}酯等叁种含联苯基团侧链的芳香族二元胺单体。通过熔点(MP)、红外光谱(FTIR)与核磁中文坟委共振氢谱(’H一NMR)等分析方法对二元胺单体的结构进行了表征，与理论的预期结构相吻合。在合成二元胺单体的基础上，通过经典的两步法工艺和一步法高温溶液酞亚胺化工艺，合成了一系列含有联苯基团侧链的均聚酞亚胺与共聚酞亚胺。对所制备的聚酞亚胺的结构进行了表征，并探讨了单体结构、反应条件以及酞亚胺化工艺对聚酞亚胺分子量与成膜性的影可句。 在上述合成工作的基础上，我们进一步通过热台偏光显微镜(P oM)和X一射线衍射(wAXD)对酞亚胺化过程中有序结构形成以及侧链的引入对聚酞亚胺的结晶性与结晶形貌的影响进行了研究。结果表明，在5℃胭in这样一个特定的连续升温条件下，BTD刀m一PDA的聚酞胺酸前体在酸亚胺化过程中会出现一种新型的负性环带球晶结构，这也是首次在聚酞亚胺体系中报道环带球晶的形成。进一步的研究表明，升温速度对于聚酞亚胺环带球晶的形貌有明显的影响，过快或者过慢的升温速率都会产生较小的、退化的环带球晶形貌。我们进一步采用单官能团的邻苯二甲酸醉为封端剂，就分子量对球晶形貌的影响也进行了研究，结果表明，当封端剂的加入量达到30%(mol)时，环带球晶形貌逐渐退化为具有之字形Maltese十字消光的球晶形貌。在观察到正常环带球晶的同时，还发现伴随有一定数量的变形环带球晶的生成，初步研究表明环带球晶的变形与样品一载玻片之间的相互作用有关。基于BTDA从PDA聚酞亚胺的球晶形貌的一个特殊之处是:在各种工艺条件下形成的球晶形貌均不是典型的Maltese十字消光结构，而是比较特殊的之字形Maltese十字消光结构，刚性主链的BTDA/MPDA聚酞亚胺表现出来的这些独特的结晶形貌值得进一步深入研究。 由于聚合物的聚集态结构与其性能之间有着非常密切的联系，因此伴随酞亚胺化过程发生的聚集态结构的变化方面的研究就显得尤为必要。因此我们进一步通过FTIR与WAXD对酞亚胺化过程与有序结构形成过程的相互关系进行了研究。在升温过程的初期，结晶过程与酞亚胺化过程基本上同时发生，但是其后，在溶剂的促进之下，整个结晶过程在短短的8分钟左右基本完成，此时X一衍射表明结晶度高达89%，而FTIR分析表明酞亚胺化程度只有27%，仍处于酞亚胺化的初期。在其后的高温处理中文摘奥过程中聚酞胺酸逐渐完成其酞亚胺化，而在此过程中，WAXD研究表明，聚酞亚胺的结晶结构与形貌均基本上保持不变。当引入联苯基团侧链以后，聚酞亚胺的结构与形貌均发生明显的改变，对基于BTDA的聚酞亚胺体系，当侧链较短时，只观察到许多细小的粒状晶体，没有形成典型的球晶形貌，而侧链最长的含有氰基联苯氧基侧链的BTD刀ODA+CN6DA聚酞亚胺在偏光下没有可见的结晶微粒出现。为了进一步研究聚酞亚胺主链结构对于酞亚胺化过程有序结构形成的影响，我们进一步研究了基于ODPA与PMDA的聚酞亚胺体系的结晶形貌，没有侧链的ODPA/MPDA聚酞亚胺在5’C/Min的升温条件下能够形成典型的放射性球晶形貌，且为负性。而当引入侧链以后，基于较柔性ODPA的侧链聚酞亚胺在偏光下均没有可见的晶粒形成。对主链较为刚性的基于PMDA的聚酞亚胺而言，有无侧链的情况下均形成大量的微小晶粒，没有观察到完整的球晶形貌的形成。 在结晶形貌研究的基础之上，我们进一步就联苯基团侧链的引入对聚酞亚胺相结构与相转变的影响进行了研究。X一射线衍射表明，在连续快速升温条件下，无侧链的聚酸亚胺均表现出非常高的结晶性，主链较为刚性的基于BTDA与PMDA的聚酞亚胺的结晶度均在90%以上。侧链的引入对于聚酞亚胺的结晶性有(本文来源于《四川大学》期刊2003-10-01）
邹友思,李毅灿,胡昊,潘容华[7]（1992）在《基团转移聚合制备侧链型联苯液晶高分子的研究》一文中研究指出由具有刚性介晶结构同时又具有双键的单体进行加聚反应,是制备侧链型液晶高分子最方便的方法。大多采用甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯类,聚合后形成乙烯型柔性主链,同时侧链上又带有刚性介晶相结构单元。以联苯类作为介晶相的液晶,由于具有稳定性好的优点,是目前应用得最广泛的一种液晶材料。Maganini用自由基聚合的方法进行了侧链型联苯液晶高分子的合成和研究。基团转移聚合作为一种新的加聚方式,为丙(本文来源于《高分子学报》期刊1992年02期）
联苯基团侧链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了两种含有联苯刚性基元的甲基丙烯酸酯单体M1和M2,其中M1为含有可光交联的肉桂酸酯端基的单体.通过溶液自由基聚合,得到一系列含不同比例M1和M2单体单元的聚丙烯酸酯类侧链液晶共聚物.采用1H-NMR、FT-IR等方法对单体和聚合物的结构进行了详细表征.用示差扫描量热法、偏光显微镜以及广角和小角X-射线衍射对单体和聚合物的液晶性进行了研究.结果表明,末端为肉桂酸酯基团的单体M1无液晶性,其均聚物P1有微弱的液晶性,而端基为正丁基的单体M2及其均聚物P9则表现出近晶相液晶行为.共聚物P2~P5均为向列型液晶,P6~P9则为近晶型液晶.随在聚合物中M2单体含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度、熔点及清亮点温度均呈现增加趋势.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联苯基团侧链论文参考文献
[1].余振强,张昕,李子臣,陈尔强,LAM,Jacky,W.Y..具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的荧光行为(英文)[J].物理化学学报.2010
[2].王华芹,和亚宁,连彦青,王晓工.含有联苯和肉桂酸酯基团的侧链液晶共聚物的合成与表征[J].高分子学报.2008
[3].付祥峰,帅亚,顾宜.含联苯基团侧链聚酰亚胺液晶取向膜的研究[J].高分子材料科学与工程.2006
[4].付祥峰,顾宜.含联苯基团侧链聚酰亚胺取向膜的研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[5].刘习奎,汤嘉陵,顾宜.新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2004
[6].刘习奎.含联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成、结构与性能研究[D].四川大学.2003
[7].邹友思,李毅灿,胡昊,潘容华.基团转移聚合制备侧链型联苯液晶高分子的研究[J].高分子学报.1992