导读:本文包含了甲基甲基芳基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二芳基乙烷(PXE),甲基磺酸,催化剂
甲基甲基芳基论文文献综述
杨连成,李都[1]（2019）在《甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究》一文中研究指出文章研究了以甲基磺酸作为催化剂合成二芳基乙烷的新工艺。考查的因素包括催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间及催化剂重复使用次数等。实验结果表明,最佳反应条件为:二甲苯与苯乙烯摩尔比为4:1,催化剂用量为二甲苯的10.0%mol,滴加苯乙烯反应,反应温度为30℃,反应时间为5h,二芳基乙烷的收率为87.8%,含量99.0%(GC),催化剂循环使用6次仍有较好催化活性。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民[2]（2019）在《叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
陶雪芬,盛荣,鲍堃,王玉新,金银秀[3]（2019）在《二氟甲基杂芳基砜作为二氟烷基化试剂的应用研究进展（英文）》一文中研究指出氟原子以及C—F键的独特性使得二氟亚甲基具有特殊的性质,作为氧原子或羰基的生物电子等排体,其在医药、农药与材料中起着有别于其他氟烷基的重要作用.以二氟甲基2-吡啶基砜(胡试剂)为代表的二氟甲基杂芳基砜,是近几年开发的新型二氟烷基化试剂,因其具有易制备、官能团耐受性良好及对多种羰基化合物具有普遍适用性等优点而广受合成化学工作者的关注.该类含氟试剂主要通过亲核取代反应、亲核加成反应、Julia-Kocienski烯化反应和自由基介导的双官能团化等反应,将二氟甲基、二氟亚甲基、二氟烯基及其他二氟烷基引入醛、酮和杂环化合物的结构中.首次从反应类型及其应用研究的角度综述了近十年来各种二氟甲基杂芳基砜参与的含氟有机化合物的合成研究.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
梁策[4]（2019）在《可见光诱导喹啉氮氧化物芳基化与叁氟甲基化反应的研究》一文中研究指出喹啉和吡啶类化合物广泛存在手性材料和药用分子中,由于它们独特的内在结构和药用活性,在有机合成和药物化学中得到广泛的关注。近年来,可见光诱导的化学反应因其独特的优势迅速发展成为热门的研究领域,C(sp~2)–H官能团化反应引起化学家的浓厚兴趣。本文研究了可见光诱导下喹啉氮氧化物的芳基化和叁氟甲基化反应,该反应具有操作简单、反应条件温和及环境友好等优点,为合成C2取代的喹啉和吡啶类化合物开辟了一条新的道路。可见光诱导下,以喹啉氮氧化物和吡啶氮氧化物为原料研究其C(sp~2)–H芳基化反应,通过二苯基碘鎓四氟硼酸盐的氧化作用将激发态的光催化剂氧化,自身发生还原反应,成功产生芳基自由基,进而与喹啉氮氧化物和吡啶氮氧化物反应,实现了喹啉氮氧化物C2芳基化反应。在最优的反应条件下,成功对15种不同取代的喹啉氮氧化物和10种不同取代的吡啶氮氧化物进行了芳基化反应,证明该反应具有优良的普适性。根据自由基捕获实验,确定了该反应是可见光诱导的自由基反应。以喹啉氮氧化物为原料进行C(sp~2)–H叁氟甲基化反应的研究。Togni试剂在可见光催化剂fac-Ir(ppy)_3诱导下产生叁氟甲基自由基,喹啉氮氧化物与叁氟甲基自由基发生反应,脱质子后形成C2叁氟甲基化的喹啉氮氧化物。探究光催化剂、溶剂、碱和反应当量等条件对反应的影响,确定了反应的最优条件。合成了15种叁氟甲基化的喹啉氮氧化物。根据自由基捕获实验,提出氧化淬灭的反应机理。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
袁婷,毛会,黄玲瑜,钱亦龙,李士坤[5]（2019）在《叁组分一锅法合成2-芳基-苯并叁唑基甲基-β-酮酸酯衍生物》一文中研究指出为了用一锅法合成2-芳基-苯并叁唑基甲基-β-酮酸酯衍生物,开发了一种以CeCl_3·7H_2O催化,芳香醛、苯并叁唑和1,3-二羰基化合物叁组分一锅法的新方法.结果表明:该方法具有收率良好、操作简便、条件温和、官能团兼容性好等优点.叁组分一锅法合成2-芳基-苯并叁唑基甲基-β-酮酸酯衍生物的方法符合绿色化学的发展趋势.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
尹涵[6]（2019）在《镍催化（杂）芳基卤化物与单/二氟甲基卤代烃的还原偶联反应研究》一文中研究指出在有机化合物中引入氟或含氟基团能显着改变母体分子的物理化学性质以及生物活性,因而含氟有机化合物在医药、农药及材料开发等领域得到了广泛应用。开发高效、绿色与安全的氟化或含氟基团化的反应方法具有重要的学术和应用价值,是有机氟化学领域的研究重点和热点。镍催化的还原偶联反应具有反应高效、条件温和以及步骤经济的优势,近年来逐步引起合成化学家的广泛关注与研究。本论文使用便宜易得的单氟溴甲烷与二氟溴甲烷作为偶联砌块,利用镍催化还原偶联的策略,成功实现了(杂)芳基卤化物的单氟甲基化与二氟甲基化反应。全文共分叁章。第1章:单氟甲基化与二氟甲基化研究综述我们系统地总结了单氟甲基与二氟甲基官能团的引入方法,概述了其研究历程与进展,并对相应反应方法学进行了分类归纳与总结。第2章:(杂)芳基卤化物的直接单氟甲基化反应以单氟溴甲烷作为偶联砌块,我们实现了镍催化(杂)芳基卤化物的还原偶联单氟甲基化反应。该反应条件温和、底物适用范围广。机理研究表明催化循环中可能有单氟甲基自由基。第3章:(杂)芳基卤化物的直接二氟甲基化反应以二氟溴甲烷作为偶联砌块,我们还实现了镍催化(杂)芳基卤化物的还原偶联二氟甲基化反应。对于不同的底物,通过反应条件的调整都可以取得良好的反应效果。机理研究表明催化循环中可能存在二氟甲基自由基。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
姜晶[7]（2019）在《芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷的合成》一文中研究指出含氟有机物具有显着增强的生理、药理活性,在医药和农药领域应用广泛。目前,在上市的药物中含氟药物占有较大的比重,尤其是含叁氟甲基的药物是典型的代表。因此,将叁氟甲基引入有机分子是氟化学领域的重要研究课题,关于新型叁氟甲基化试剂的开发和利用是叁氟甲基化方法学研究的关键。将叁氟甲基-λ~3-碘烷发展成为亲电型叁氟甲基化试剂是有机氟化学领域中一项极具挑战性的研究课题。Yagupolskii、Umemoto、Togni等课题组都先后尝试合成苯基叁氟甲基高碘化物,但均未能实现。2006年,Togni小组成功制备了两个具环状结构的芳基叁氟甲基高碘烷,该试剂现已商品化,即Togni试剂。目前,在使用Lewis酸或Br?nsted酸活化下Togni试剂应用十分广泛。然而,可供使用的高价碘叁氟甲基化试剂种类少、合成成本高、且合成步骤繁琐。科学家们一直致力于开发廉价、简便和高效的叁氟甲基高碘类似物的合成方法。最近,我们课题组利用连续的配体交换方法合成并分离得到苯基叁氟甲基氯化碘,该方法操作简单、成本低廉,但基团耐受性不好,较难合成带有各种取代基的芳基叁氟甲基化试剂。芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷的合成为开发手性叁氟甲基化试剂,研究新型非对映选择性叁氟甲基化反应提供了可能。本论文围绕芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷的合成展开,主要内容包括:1、第一章介绍了常见的亲核、亲电和自由基叁氟甲基化试剂的发展、合成和应用,着重讨论了亲电叁氟甲基化试剂的开发和利用。早期,硫属亲电叁氟甲基化试剂发展已相对成熟,而叁氟甲基高价碘试剂的合成一直受芳基叁氟甲基碘鎓不稳定性的限制,直至Togni试剂的合成拉开了高价碘化合物作为亲电叁氟甲基化试剂的序幕。经过多年探究,我们课题组发现了原位形成的苯基叁氟甲基碘鎓,并成功合成了苯基叁氟甲基-λ~3-碘烷。2、基于前人的工作,我们采用简单的配体交换策略合成芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷。首先,芳基碘经过Na_2S_2O_8氧化和浓盐酸氯化生成ArICl_2。之后,在室温条件下,使用TBAA活化TMSCF_3释放CF_3~-,与ArICl_2在乙腈中反应生成芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷,并成功合成首例手性叁氟甲基化试剂。此合成方法条件温和、操作简单、成本低廉、底物普适性良好,对于开发手性叁氟甲基化试剂具有重要意义。我们通过已知的叁氟甲基化反应对试剂活性进行初步的评价,基本证明给电子基有增强试剂反应活性的微弱趋势。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
张良东[8]（2019）在《1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用》一文中研究指出偕二芳基甲基骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,该类化合物通常具有良好的抗菌活性、抑制活性、细胞毒性等生物活性,具有十分重要的应用价值。然而文献报道中的经由对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成该类化合物的方法存在以下缺陷:1)使用昂贵或有毒催化剂、添加剂和有机溶剂;2)原子经济性低;3)亲核试剂的种类存在局限(亲核试剂的种类大多局限在烯醇硅醚、1,3-二羰基化合物、亚膦酸酯等种类上,但芳基亚磺酸钠、负电子芳烃和N-取代哌嗪未涉及或极少涉及)。由此可见,以芳基亚磺酸钠、负电子芳烃或N-取代哌嗪等作亲核试剂和对亚甲基苯醌作亲电试剂,经由1,6-共轭加成反应高效绿色便捷地合成偕二芳基甲基化合物具有重要意义。本文的工作可概括为:1)设计并实现芳基亚磺酸钠与对亚甲基醌化物在有机相与水相中的硫杂-1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了33种化合物,有机相反应产率在46%-92%,水相反应在42%-99%,反应收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效便捷合成。同时,我们对产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到具有前手性碳原子的1,3-二羰基衍生物和非对称的叁芳基甲烷化合物的转化。2)设计并实现N,N-二甲基苯胺与对亚甲基苯醌在无溶剂条件下的1,6-共轭加成反应,构筑一类叁芳基甲烷化合物。该反应合成了16种化合物,产率在51%-94%,产率良好,在对亚甲基苯醌底物上适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧操作,操作简便,绿色环保,实现了该类化合物的高效绿色便捷合成。另外,我们将富电子芳烃的种类扩充到4-羟基香豆素,并对其产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。之后,我们还将产物一步氧化得到4-(二芳基亚甲基)环己-2,5-二烯-1-酮骨架。3)设计并实现一种偕二芳基甲基哌嗪类化合物和叁芳基甲烷类化合物的合成方法。合成步骤比文献报道的方法少,同时避免使用昂贵或危险金属催化剂和有机溶剂,反应后处理简便。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-16）
李文兰,孙一茼,姚永超,许颖,李鹏[9]（2019）在《无金属催化非活化烯烃的多氯甲基化/芳基化自由基反应合成含多氯甲基吲哚啉（英文）》一文中研究指出N-烯丙基芳胺在非金属催化条件下,发生多氯甲基化/环化串联反应生成多氯甲基取代的吲哚啉.该反应以非活化的烯烃为自由基受体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,廉价的二氯甲烷、氯仿、四氯化碳溶剂作为二氯甲基化或叁氯甲基化试剂,且具有操作简单、条件温和、成本低、底物适用范围广等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
张静[10]（2019）在《可见光催化的对亚甲基苯醌与芳基二甲胺交叉偶联反应研究》一文中研究指出对亚甲基苯醌是一类具有独特结构的苯醌类衍生物,其结构单元广泛存在于天然产物以及药物分子中,并且是许多药物化学、生物合成的关键中间体。对亚甲基苯醌参与的1,6-共轭加成反应及其成环反应被广泛研究,但在可见光催化方面的探索却相对较少。本学位论文主要以对亚甲基苯醌化学为中心,结合可见光催化,研究了其与芳基二甲胺的交叉偶联反应,高效合成了一系列β,β-二芳基丙胺类化合物。产物的结构单元不仅广泛存在于天然产物中,同时也是具有生物活性分子的重要组成部分。本论文主要分为以下两部分:第一部分:从两个方面综述了对亚甲基苯醌化学的研究进展,其中一方面是可见光催化的对亚甲基苯醌化学研究进展;另一方面综述了2018年至今对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应及其成环反应研究进展。第二部分:综述了合成β,β-二芳基丙胺类化合物的研究进展。基于对亚甲基苯醌化学,结合可见光催化,设计发展了对亚甲基苯醌与芳基二甲胺的交叉偶联反应,构筑了一系列具有β,β-二芳基丙胺结构单元的化合物。通过对模板底物进行一系列的条件筛选,得到了最优的光敏剂、有机碱、反应溶剂等,确定了反应的最优条件;最后我们对反应机理进行了的分析,通过荧光淬灭实验和自由基验证实验,推测反应历经自由基交叉偶联过程。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
甲基甲基芳基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基甲基芳基论文参考文献
[1].杨连成,李都.甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究[J].化工管理.2019
[2].金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民.叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究[J].分子科学学报.2019
[3].陶雪芬,盛荣,鲍堃,王玉新,金银秀.二氟甲基杂芳基砜作为二氟烷基化试剂的应用研究进展（英文）[J].有机化学.2019
[4].梁策.可见光诱导喹啉氮氧化物芳基化与叁氟甲基化反应的研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[5].袁婷,毛会,黄玲瑜,钱亦龙,李士坤.叁组分一锅法合成2-芳基-苯并叁唑基甲基-β-酮酸酯衍生物[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[6].尹涵.镍催化（杂）芳基卤化物与单/二氟甲基卤代烃的还原偶联反应研究[D].中国科学技术大学.2019
[7].姜晶.芳基叁氟甲基-λ~3-碘烷的合成[D].东北师范大学.2019
[8].张良东.1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用[D].西南大学.2019
[9].李文兰,孙一茼,姚永超,许颖,李鹏.无金属催化非活化烯烃的多氯甲基化/芳基化自由基反应合成含多氯甲基吲哚啉（英文）[J].有机化学.2019
[10].张静.可见光催化的对亚甲基苯醌与芳基二甲胺交叉偶联反应研究[D].兰州大学.2019
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