导读:本文包含了对羟基苯甘氨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘氨酸,羟基,手性,霉素,质粒,芽孢,海因。
对羟基苯甘氨酸论文文献综述
刘曼玉,史亚静,王兰芝,宋会花[1]（2019）在《基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的两个铜配合物的合成、结构和电化学性质（英文）》一文中研究指出利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO_3)]·1.5H_2O}_n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO_3)]·2H_2O}_n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、固态圆二色谱表征及热重-差热分析。配合物1和2是正交晶系,P2_12_12_1手性空间群,二者均为1D链状结构并通过氢键作用形成3D超分子结构。有趣的是,配合物1和2中的配位硝酸根与晶格水分子之间的氢键作用使它们分别生成了沿b轴方向的左手和右手超分子螺旋链。此外,基于配合物1和2的中心金属离子为Cu(Ⅱ),进一步探究了电化学性能。循环伏安结果表明生成的配合物具有电化学活性,在扫描速率为0.025～1.0 V·s~(-1)范围内,配合物制备的碳糊电极上的电化学过程是由表面控制的。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年06期）
李法彬,刘露,杜燕,班睿[2]（2019）在《构建重组枯草芽孢杆菌催化制备D-对羟基苯甘氨酸》一文中研究指出目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考察AcoR蛋白胞内水平与P_(acoA)-hyd基因拷贝数的关系。筛选表达adc基因的启动子,构建hyd和adc基因共表达质粒,考察双酶活性菌株的催化特性。结果:成功构建了海因酶表达质粒pHPS和pUBS,培养基中添加0. 8mmol/L的MnCl_2·4H_2O,使168N/pUBS菌株的D-海因酶活性达到956U/gDCW。整合表达P_(cdd)-acoR基因,使LSL02/pUBS菌株的D-海因酶活性达到1 470U/gDCW。单拷贝P_(AE)-adc基因的表达水平相对最高。双酶共表达质粒pUBSC被成功构建,菌株LSL02/pUBSC的最适催化温度为40℃～45℃,催化活性能够持续12h,当底物起始浓度为20g/L时,反应12h生成的D-HPG达到14. 32g/L,转化率达到95%,收率超过80%。结论:构建具有D-海因酶和D-氨甲酰水解酶双酶活性的重组Bacillus subtilis作为全细胞催化剂,用于海因酶法生产D-HPG,具有技术上的可行性和优势。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年03期）
孙国富,张雨倩,都昌盛[3]（2018）在《左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐结晶工艺研究》一文中研究指出研究了左旋对羟基苯甘氨酸甲酯反应结晶过程对晶习影响.实验以左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐盐酸盐和氨水为原料,采用中和法制取左旋对羟基苯甘氨酸甲酯,通过改变反应结晶影响因素来改善产品晶习,利用扫描电子显微镜对晶习进行研究和分析.结果表明:在分段温度(前期14℃,后期12℃)、分段搅拌速度(前期400 r/min,后期300 r/min)、氨水浓度7%时,得到较好的结晶.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2018年12期）
刘曼玉,史亚静,宋会花[4]（2018）在《基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的2例铜配合物的合成及催化性能研究》一文中研究指出手性金属配位聚合物不仅有丰富多变的空间结构,而且在催化、吸附、非线性光学、荧光、识别等众多方面有潜在的应用价值。手性氨基酸及其衍生物含有丰富的N,O配位原子且配位能力强,因此是合成手性金属配位聚合物的优良配体[1-3]。本文在常温下合成了2例新的铜配合体{[Cu(D-hpg)(phen)(NO_3)]×1.5H_2O}n(D-1){[Cu(L-hpg)(phen)(NO_3)]×2H_2O}_n(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
贺莹[5]（2018）在《酶法合成对羟基苯甘氨酸工艺研究》一文中研究指出该文通过生物酶法合成中对酶反应的各项条件比色法的测定,结果表明,在温度40℃、pH值8.5、底物浓度4%、酶浓度80mg/m L条件下,酶活力最高,金属离子Co~(2+)、Mn~(2+)和Ni~(2+)对酶活力有促进作用,从而使酶反应的转化率和产品的收率达到最大化,进而可以运用于其工业化的生产。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年Z1期）
刘萍,张锁庆,张文胜,郭金丽,焦云飞[6]（2017）在《HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中的手性杂质》一文中研究指出目的建立HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中潜在的手性杂质[杂质1:L-对羟基苯甘氨酸,杂质2:L-对羟基苯甘氨酸甲酯,杂质3:D-对羟基苯甘氨酸]的含量和限度。方法采用Crownpak CR(-)手性色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相:高氯酸溶液(pH 1.7)-甲醇(90︰10);检测波长为226 nm;流速:0.7 m L·min~(-1);柱温:25℃。结果杂质1、杂质2和杂质3均在其定量限浓度~2.400μg·m L~(-1)内线性良好(r分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9),平均回收率分别为99.97%,100.30%和103.18%,RSD分别为0.30%,0.64%和0.62%(n=9)。结论该方法专属性强,准确、方便,可以作为D-对羟基苯甘氨酸甲酯中手性杂质1、杂质2和杂质3的液相分析方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年12期）
袁黎明,何红星,查欣,章俊辉,熊宏苑[7]（2017）在《替考拉宁手性膜拆分对羟基苯甘氨酸的研究》一文中研究指出以聚砜膜为基膜,大环抗生素替考拉宁作为手性选择剂,1,6-己二异腈酸酯为交联剂,采用界面聚合法,制备具有手性选择性的替考拉宁-异腈酸酯聚砜复合膜。研究优化了单体摩尔比、聚合反应时间等制膜条件,渗析分离了D,L-对羟基苯甘氨酸.当D,L-对羟基苯甘氨酸的料液浓度为0.1mg/mL时,其对映体过剩值(e.e.)可达90.5%.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2017年03期）
杨兰芬,董毅[8]（2017）在《对羟基苯甘氨酸对映体的制备及手性分析方法简述》一文中研究指出对羟基苯甘氨酸是一种重要的精细化工产品,也是合成多种抗生素的重要医药中间体。本文简述了对羟基苯甘氨酸的制备及手性分离的主要方法。(本文来源于《广东化工》期刊2017年11期）
袁黎明,何红星,查欣,章俊辉,熊宏苑[9]（2016）在《替考拉宁手性膜拆分对羟基苯甘氨酸研究》一文中研究指出以聚砜膜为基膜,大环抗生素替考拉宁作为手性选择剂,1,6-己二异腈酸酯为交联剂,采用界面聚合法,制备了具有手性选择性的替考拉宁-异腈酸酯聚砜复合膜.研究优化了单体摩尔比、聚合反应时间等制膜条件,渗析分离了D,L-对羟基苯甘氨酸.当D,L-对羟基苯甘氨酸的料液浓度为0.1 mg/mL时,其对映体过剩值(e.e.)可达90.5%.(本文来源于《2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集》期刊2016-09-25）
王杰,王蔚,虞献民,董海蓉,姚玲艳[10]（2016）在《代谢型谷氨酸受体激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸对大鼠学习记忆行为的影响》一文中研究指出目的研究代谢型谷氨酸受体激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)对SD大鼠学习记忆行为的影响。方法选用雄性SD大鼠,随机分为DHPG组和人工脑脊液(ACSF)组,利用大鼠脑立体定位方法分别于两侧海马CA1区微量注射DHPG和ACSF。应用Morris水迷宫进行定位航行实验和空间探索实验测定两组大鼠DHPG和ACSF注射前后的学习记忆能力。结果 DHPG组海马CA1区注射DHPG后,与ACSF组比较,大鼠定位航行实验中逃避潜伏期延长(P<0.05);空间探索实验中穿越原平台次数、目标象限路程均减少(P<0.05)。结论 DHPG可能与大鼠学习记忆障碍有关。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2016年04期）
对羟基苯甘氨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考察AcoR蛋白胞内水平与P_(acoA)-hyd基因拷贝数的关系。筛选表达adc基因的启动子,构建hyd和adc基因共表达质粒,考察双酶活性菌株的催化特性。结果:成功构建了海因酶表达质粒pHPS和pUBS,培养基中添加0. 8mmol/L的MnCl_2·4H_2O,使168N/pUBS菌株的D-海因酶活性达到956U/gDCW。整合表达P_(cdd)-acoR基因,使LSL02/pUBS菌株的D-海因酶活性达到1 470U/gDCW。单拷贝P_(AE)-adc基因的表达水平相对最高。双酶共表达质粒pUBSC被成功构建,菌株LSL02/pUBSC的最适催化温度为40℃～45℃,催化活性能够持续12h,当底物起始浓度为20g/L时,反应12h生成的D-HPG达到14. 32g/L,转化率达到95%,收率超过80%。结论:构建具有D-海因酶和D-氨甲酰水解酶双酶活性的重组Bacillus subtilis作为全细胞催化剂,用于海因酶法生产D-HPG,具有技术上的可行性和优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对羟基苯甘氨酸论文参考文献
[1].刘曼玉,史亚静,王兰芝,宋会花.基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的两个铜配合物的合成、结构和电化学性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].李法彬,刘露,杜燕,班睿.构建重组枯草芽孢杆菌催化制备D-对羟基苯甘氨酸[J].中国生物工程杂志.2019
[3].孙国富,张雨倩,都昌盛.左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐结晶工艺研究[J].许昌学院学报.2018
[4].刘曼玉,史亚静,宋会花.基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的2例铜配合物的合成及催化性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].贺莹.酶法合成对羟基苯甘氨酸工艺研究[J].安徽农学通报.2018
[6].刘萍,张锁庆,张文胜,郭金丽,焦云飞.HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中的手性杂质[J].中国现代应用药学.2017
[7].袁黎明,何红星,查欣,章俊辉,熊宏苑.替考拉宁手性膜拆分对羟基苯甘氨酸的研究[J].膜科学与技术.2017
[8].杨兰芬,董毅.对羟基苯甘氨酸对映体的制备及手性分析方法简述[J].广东化工.2017
[9].袁黎明,何红星,查欣,章俊辉,熊宏苑.替考拉宁手性膜拆分对羟基苯甘氨酸研究[C].2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集.2016
[10].王杰,王蔚,虞献民,董海蓉,姚玲艳.代谢型谷氨酸受体激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸对大鼠学习记忆行为的影响[J].中国临床神经科学.2016
论文知识图
