导读:本文包含了乙酰泽泻醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:泽泻,乙酰,高效,液相,色谱法,尿囊素,含量。
乙酰泽泻醇论文文献综述
胡诚,陈龙,蒋元烨,贾益群[1]（2019）在《HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相等度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长220 nm,进样量10μl。结果:泽泻醇A在8.3～166.0μg/ml、泽泻醇B在5.4～107.0μg/ml、23-乙酰泽泻醇B在9.3～186.0μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的相对标准偏差(RSD)分别为2.37%、2.17%、2.16%;稳定性实验RSD均<0.2%;日内/日间精密度实验RSD均<1.1%;叁者的平均加样回收率分别为99.31%、101.52%、101.76%,RSD分别为2.06%、2.79%、1.66%。测定制备的3批泽泻汤溶液中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的平均含量分别为139.2、615.1、423.9μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量测定。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年05期）
张伟云,刘华欣,王青,陈全成[2]（2019）在《23-乙酰泽泻醇B对2型糖尿病小鼠血糖的影响》一文中研究指出目的探讨23-乙酰泽泻醇B是否有治疗2型糖尿病的潜能。方法通过腹腔注射链脲佐菌素和烟酰胺建立2型糖尿病小鼠模型。灌胃罗格列酮或23-乙酰泽泻醇B 3周后,测定2型糖尿病小鼠血糖值,次日进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT)。采用葡萄糖荧光示踪剂,测定23-乙酰泽泻醇B对葡萄糖吸收的影响。采用3T3-L1前脂肪细胞分化模型,测定其对分化的影响。结果分别每天灌胃阳性药罗格列酮10 mg·kg~(-1)、23-乙酰泽泻醇B(5、10、20 mg·kg~(-1)),连续灌胃给药3周后,降低了2型糖尿病小鼠血糖值,一定程度改善OGTT过程中胰岛素抵抗。在30 mmol·L~(-1)高糖条件下,23-乙酰泽泻醇B促进了脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖吸收;23-乙酰泽泻醇B(1、10μmol·L~(-1))促进3T3-L1前脂肪细胞的分化过程。结论 23-乙酰泽泻醇B降低2型糖尿病小鼠血糖,促进前脂肪细胞分化,促进脂肪细胞吸收葡萄糖,但作用机制仍需进一步探索。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年05期）
魏伟,周晓茂,汪玉成,林志诚,薛偕华[3]（2018）在《24-乙酰泽泻醇A对ox-LDL诱导大鼠VSMCs增殖影响的机制研究》一文中研究指出24-乙酰泽泻醇A作为泽泻的主要组成部分有抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用且AS与血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖密切相关,故该研究通过活体取材及培养大鼠腹主动脉VSMCs,50 mg·L-1ox-LDL诱导VSMCs建立细胞增殖模型,探讨24-乙酰泽泻醇A对ox-LDL诱导大鼠VSMCs增殖影响的作用机制。不同浓度24-乙酰泽泻醇A(5,10,20 mg·L-1)干预细胞增殖模型12,24,48 h,MTT检测VSMCs增殖情况,Western blot法检测VSMCs PCNA,cyclin D1,cyclin E,p21,p27蛋白表达的变化,RT-PCR检测VSMCs PCNA,p21和p27 mRNA表达情况。MTT结果显示ox-LDL诱导VSMCs的增殖(P<0.05);ox-LDL促进VSMCs PCNA,cyclin D1,cyclin E蛋白表达的增加(P<0.05),抑制p21,p27蛋白及mRNA的表达(P<0.05);24-乙酰泽泻醇A可显着抑制ox-LDL诱导VSMCs的增殖(P<0.05)及PCNA,cyclin D1,cyclin E蛋白表达,同时提高p21,p27蛋白及mRNA的表达量(P<0.05),该现象随着24-乙酰泽泻醇A浓度的增加作用越明显。24-乙酰泽泻醇A可抑制ox-LDL诱导大鼠VSMCs的增殖,其机制可能通过抑制VSMCs细胞周期蛋白(cyclin D1,cyclin E,p21,p27蛋白等)表达有关。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年10期）
曹慧宏[4]（2017）在《HPLC法测定金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量》一文中研究指出目的:建立金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水(73∶27);柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:208 nm。进样量:10μL,理论板数按23-乙酰泽泻醇β≥4000。结果:23-乙酰泽泻醇β在0.281~1.686μg(R=0.999,9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.3%(n=9),RSD%为1.8%。结论:该方法准确、简便、快速,可作为金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法和质量控制。(本文来源于《中医药导报》期刊2017年14期）
郭海霞,杨丽霞[5]（2017）在《HPLC法测定参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷》一文中研究指出目的建立参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷同时测定的方法。方法采用高效液相色谱法,使用依利特Hypersil ODS 2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;测定波长:0~14 min在224 nm波长下尿囊,14~20 min在208 nm波长下检测24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B,20~26 min在210 nm波长下检测茯苓酸,26~36 min在260 nm波长下检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷;体积流量:0.9 m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果 5个成分的线性范围分别为9.43~188.60μg/m L(r=0.999 4),3.75~75.00μg/m L(r=0.999 7),4.06~81.20μg/m L(r=0.999 9),4.82~96.40μg/m L(r=0.999 5),3.79~75.80μg/m L(r=0.999 8)。平均回收率分别为97.99%、99.34%、98.20%、96.57%、98.98%,RSD值分别为0.62%、1.14%、1.28%、0.79%、0.93%。结论所建方法简便、可靠、准确度高,可有效地控制参芪消渴颗粒的质量。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2017年06期）
杨立志,姜雪敏[6]（2017）在《高效液相色谱法测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量》一文中研究指出目的建立测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(72∶28),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL/min。结果 23-乙酰泽泻醇B进样量在0.022 1~0.552 6μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;23-乙酰泽泻醇B平均回收率为98.26%,RSD为0.30%(n=6)。结论该法操作简便、重复性好、结果准确,可作为益康胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国药业》期刊2017年09期）
关皎,朱鹤云,李海鹏,董颖,郝乘仪[7]（2017）在《回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究》一文中研究指出为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳提取工艺。结果回流提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为2 h,料液比为1∶50;闪式提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为1 min,料液比为1∶60。表明闪式提取法所得泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量高于回流提取法。闪式提取法的操作简单、耗时短、提取率高、节省能源,可为泽泻药材的新药开发和工业化生产提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2017年04期）
夏季[8]（2017）在《应用SILAC定量蛋白质组学研究23乙酰泽泻醇B的抗肿瘤机制及核受体Nur77对线粒体活性的影响》一文中研究指出定量蛋白质组学可以分析混合样本中蛋白质的动态变化,反映生物体的生理或病理状态等综合信息。本课题利用定量蛋白质组学Stable isotope labeling by amino acids in cell culture(SILAC)标记技术,研究23乙酰泽泻醇B(ABA)的抗肿瘤机制和核受体Nur77对线粒体活性的影响。第一章研究ABA的抗肿瘤机制。ABA是中药泽泻的主要有效成份,具有抗菌、抗病毒、抗过敏、抑制细胞耐药性以及肝保护等生物学功能。近年发现ABA具有肿瘤细胞杀伤作用,但对其作用机制却知之甚少。在本章中,我们应用定量蛋白质组学SILAC技术,筛选ABA作用于肝癌细胞后的差异表达蛋白,经生物信息学分析发现ABA参与调控mTOR/核糖体蛋白质、细胞周期阻滞以及细胞凋亡信号通路。进一步验证发现ABA可能通过抑制mTOR及其下游的p70S6K和4E-BP1信号通路,实现细胞周期G0/G1期阻滞和诱导细胞凋亡。综上所述,本章利用定量蛋白质组学技术系统研究ABA的抗肿瘤机制,为ABA作为抗肿瘤药物的开发提供研究靶点和改造优化思路。第二章主要研究孤儿核受体Nur77对线粒体活性的影响。Nur77是核受体超家族中的一员,其参与细胞的生长、分化、增殖和凋亡等生物学进程。本课题组和其他课题组的研究表明,Nur77的许多生物学功能与线粒体密切相关。因此,我们应用蛋白质组学技术,比较野生型小鼠乳腺癌细胞和Nur77基因敲除小鼠乳腺癌细胞的蛋白质表达谱。发现Nur77基因敲除后,线粒体内膜上的蛋白质复合体相关蛋白发生明显下调。通过对线粒体膜电势以及线粒体活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)检测,表明Nur77可能起到线粒体保护作用。本章通过定量蛋白质组学技术系统的研究了 Nur77对线粒体相关蛋白质的调控,为进一步阐述线粒体在Nur77相关生物学功能中的作用奠定了基础。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
徐飞,陆彩,吴启南,于慧,陈军[9]（2016）在《乙酰泽泻醇降低胆固醇分子机制研究》一文中研究指出目的从分子水平探讨乙酰泽泻醇降低胆固醇(TC)的作用机理。方法利用试剂盒法测定了调脂中药泽泻主要有效成分23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A对高脂小鼠TC的影响,利用试剂盒法、Western blotting技术结合分子模拟技术研究两者对TC代谢关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶作用的分子机理。结果乙酰泽泻醇能显着降低高脂小鼠TC(P<0.01,P<0.05),23-乙酰泽泻醇B作用强度高于24-乙酰泽泻醇A(P<0.05),同时在体内、体外均可剂量依赖性下调HMG-Co A还原酶活性(P<0.01),且23-乙酰泽泻醇B对该酶作用强于24-乙酰泽泻醇A(P<0.05)。两者均未显着下调HMG-Co A还原酶的蛋白表达(P>0.05)。两者与HMG-Co A还原酶结合的关键氨基酸残基可能为Lys691、Asp767、Asn658。结论乙酰泽泻醇降低TC的机制可能是其原型药物通过抑制HMG-Co A还原酶活性来达到,且可能是通过直接竞争性与HMG-Co A还原酶结合抑制其作用,乙酰泽泻醇的舵手基团为其侧链,侧链与母环折迭结合弱,打开结合强。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2016年06期）
关皎,朱鹤云,马芳,李海鹏,郝乘仪[10]（2016）在《正交试验优选泽泻中23-乙酰泽泻醇B的提取工艺》一文中研究指出目的优选泽泻中23-乙酰泽泻醇B的超声提取工艺。方法采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,以乙醇浓度、提取时间、超声功率、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选超声提取工艺条件。结果最佳提取工艺为提取溶剂95%乙醇,提取时间45 min,超声功率250 W,料液比1∶50。结论该提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,可为泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工业化生产和新药开发提供依据。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2016年05期）
乙酰泽泻醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨23-乙酰泽泻醇B是否有治疗2型糖尿病的潜能。方法通过腹腔注射链脲佐菌素和烟酰胺建立2型糖尿病小鼠模型。灌胃罗格列酮或23-乙酰泽泻醇B 3周后,测定2型糖尿病小鼠血糖值,次日进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT)。采用葡萄糖荧光示踪剂,测定23-乙酰泽泻醇B对葡萄糖吸收的影响。采用3T3-L1前脂肪细胞分化模型,测定其对分化的影响。结果分别每天灌胃阳性药罗格列酮10 mg·kg~(-1)、23-乙酰泽泻醇B(5、10、20 mg·kg~(-1)),连续灌胃给药3周后,降低了2型糖尿病小鼠血糖值,一定程度改善OGTT过程中胰岛素抵抗。在30 mmol·L~(-1)高糖条件下,23-乙酰泽泻醇B促进了脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖吸收;23-乙酰泽泻醇B(1、10μmol·L~(-1))促进3T3-L1前脂肪细胞的分化过程。结论 23-乙酰泽泻醇B降低2型糖尿病小鼠血糖,促进前脂肪细胞分化,促进脂肪细胞吸收葡萄糖,但作用机制仍需进一步探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰泽泻醇论文参考文献
[1].胡诚,陈龙,蒋元烨,贾益群.HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量[J].上海中医药大学学报.2019
[2].张伟云,刘华欣,王青,陈全成.23-乙酰泽泻醇B对2型糖尿病小鼠血糖的影响[J].中国药理学通报.2019
[3].魏伟,周晓茂,汪玉成,林志诚,薛偕华.24-乙酰泽泻醇A对ox-LDL诱导大鼠VSMCs增殖影响的机制研究[J].中国中药杂志.2018
[4].曹慧宏.HPLC法测定金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量[J].中医药导报.2017
[5].郭海霞,杨丽霞.HPLC法测定参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷[J].现代药物与临床.2017
[6].杨立志,姜雪敏.高效液相色谱法测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量[J].中国药业.2017
[7].关皎,朱鹤云,李海鹏,董颖,郝乘仪.回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究[J].中国兽医杂志.2017
[8].夏季.应用SILAC定量蛋白质组学研究23乙酰泽泻醇B的抗肿瘤机制及核受体Nur77对线粒体活性的影响[D].厦门大学.2017
[9].徐飞,陆彩,吴启南,于慧,陈军.乙酰泽泻醇降低胆固醇分子机制研究[J].中药新药与临床药理.2016
[10].关皎,朱鹤云,马芳,李海鹏,郝乘仪.正交试验优选泽泻中23-乙酰泽泻醇B的提取工艺[J].吉林医药学院学报.2016
论文知识图
