导读:本文包含了氮杂四元环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:开环,乙基,烯烃,硝基,化合物,不对称,二甲基。
氮杂四元环论文文献综述
董雪[1]（2016）在《含有氮杂四元环氨基醇结构的手性配体在不对称Michael加成反应中的应用》一文中研究指出本文主要研究了含有氮杂四元环氨基醇结构的手性配体在不对称Michael加成反应中的应用,都取得了很好的催化效果。1.氮杂四元环硅醚在醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应中应用研究硝基化合物是一类对有机合成重要的含氮化合物,可以通过多种反应类型进行转变,变成含有不同取代基团的化合物,在有机合成中有广泛应用。羰基化合物和硝基烯烃的不对称Michael加成反应,是制备硝基烷烃的非常有效的合成方法。本文主要论述了合成一系列氮杂小分子硅醚催化剂及其在醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应中的应用。首先我们设计合成一系列氮杂四元环硅醚催化剂,将其用于醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应中。经过反应条件的筛选优化,用甲苯作溶剂,10mol%的DMAP作添加剂,10 mol%的2为催化剂在室温条件下进行反应,能得到最好的催化效果。在最佳反应条件下,考察底物醛和硝基烯烃的适用范围,无论是吸电子基还是给电子基取代的硝基烯烃都能获得较高的产率和很高的对映选择性,可得到高达85%的产率和99%ee值。通过氮杂五元环硅醚催化剂在醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应中的反应机理,我们提出了氮杂四元环硅醚在醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应中可能的反应机理。2.氮杂四元环手性配体在催化邻甲氧基羟基苯乙酮对查耳酮的不对称Michael加成反应中的应用研究本文主要研究了手性氮杂半四元环冠醚配体在催化邻甲氧基羟基苯乙酮对查耳酮的不对称Michael加成反应中的应用。考察了手性配体L3与Et2Zn在邻甲氧基羟基苯乙酮与一系列的查耳酮的Michael加成反应中的反应活性以及光学活性,通过反应条件的筛选优化,产率最高可达93%和最高可达97%的ee值,Dr值可达到4/1(anti/syn)。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
王波,许孝良[2]（2013）在《氮杂四元环化合物开环反应的研究进展》一文中研究指出氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年10期）
王波[3]（2013）在《基于碳二亚胺的氮杂四元环反应的研究》一文中研究指出氮杂四元环是一类非常重要的小分子杂环化合物,广泛应用于医药化学、生物化学以及有机合成化学。由于分子内环张力的存在,通过许多化学转变可以合成各种不同结构的有机含氮化合物。因此对含氮四元杂环化合物开展有机合成方法学的研究具有重要的理论意义和应用价值。此前我们报道了在碘化亚铜的催化下,磺酰迭氮、端炔、碳二亚胺的叁组分反应,高产率地合成了2,4-二亚胺吖叮啶类氮杂四元环化合物。本论文第一章对氮杂四元环化合物的化学转变进行了综述。基于此,第二章研究了2,4-二亚胺吖叮啶类化合物的C-N键在酸性条件以及碱性条件下的水解开环反应,得到了两种不同类型的酰胺脒类化合物。第叁章研究了在正丁基锂作用下2,4-二亚胺吖叮啶环上sp3C-H键发生断裂,然后发生分子内1,5-氢转移,最后通过6π电环化反应闭环得到2,3-二氢嘧啶类化合物。2,4-二亚胺吖叮啶参与的开环与扩环反应,具有操作简单、条件温和、步骤经济等优点,同时为进一步研究该类型化合物开环、闭环反应提供了新的依据。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
苗培果[4]（2012）在《氮杂四元环配体对醛的不对称甲基化和芳基化反应的研究》一文中研究指出本文用实验室合成的氮杂四元环手性配体,分别完成了二甲基锌对苯甲醛及其衍生物的不对称加成反应,和二乙基锌催化邻甲酰基苯甲酸甲酯的芳基化反应,均取得了较好的实验结果。一、具有双手性中心的氮杂四元环氨基醇配体催化醛的不对称甲基化的反应研究了一对具有双手性中心的非对映异构体L1和L2催化二甲基锌对醛的不对称加成反应,在5mo1%手性配体L1和L2存在下,反应得到了相应产物,其中最好取得了高达93.0%的化学产率和98.0%的ee值。结果表明,配体L1和L2具有较好的催化效率,并且当手性配体L1和L2催化同一反应底物之后,产物得到的是一对对映异构体的二级醇。二、具有双手性中心的氮杂四元环氨基醇配体催化邻甲酰基苯甲酸甲酯的不对称芳基化反应研究研究了具有双手性中心的非对映异构体L1和L2,芳基硼酸为芳香源,二乙基锌催化邻甲酰基苯甲酸甲酯的不对称芳基化反应,取得了较好的的催化效率。实验结果表明,用20mo1%的配体L1和L2催化底物和芳基硼酸反应时,可取得最高92.5%的化学产率和96.2%的ee值。进一步研究发现,通过改变相应的芳基硼酸的结构,可以实现用同一配体,可控地分别得到一对对映异构体的3-取代邻羟甲基苯甲酸内酯。(本文来源于《郑州大学》期刊2012-05-01）
氮杂四元环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂四元环论文参考文献
[1].董雪.含有氮杂四元环氨基醇结构的手性配体在不对称Michael加成反应中的应用[D].郑州大学.2016
[2].王波,许孝良.氮杂四元环化合物开环反应的研究进展[J].浙江化工.2013
[3].王波.基于碳二亚胺的氮杂四元环反应的研究[D].浙江工业大学.2013
[4].苗培果.氮杂四元环配体对醛的不对称甲基化和芳基化反应的研究[D].郑州大学.2012
论文知识图
