导读:本文包含了铁取代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁,香豆素,抗氧化
铁取代论文文献综述
孟宪娇,曹端林,李生玲,马文兵[1]（2018）在《新型二茂铁取代的香豆素衍生物的合成及其清除自由基的研究》一文中研究指出合成了未见文献报道的二茂铁取代的香豆素衍生物(FLC),采用FT-IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对其结构进行表征,利用紫外-可见分光光度法研究了FLC及与其类似结构的呋喃香豆素(FNC)对DPPH自由基、ABTS自由基和Galvinoxyl自由基的清除活性。结果表明,两种药物均不具有捕获Galvinoxyl自由基的能力;对DPPH自由基具有较好的清除能力;在捕获ABTS自由基能力测试中,化合物FNC的抗氧化效果优于化合物FLC。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年05期）
张骁勇,师家乐,韩利民,索全伶[2]（2016）在《双二茂铁取代吡咯烷酮的合成》一文中研究指出多取代环戊二烯酮(CPDs)可与马来酰亚胺进行[4+2]环加成反应,制备多取代邻苯二甲酰亚胺类化合物~1。我们课题组研究双二茂铁取代环戊二烯酮(1)与马来酰亚胺进行[4+2]环加成反应时,虽然尝试了各种反应条件,但是,并未合成出环加成反应产物双二茂铁取代邻苯二甲酰亚胺(2),却意外得到了一个新化合物双二茂铁取代吡咯烷酮衍生物(3)。吡咯烷酮类化合物是一类具有重要生物活性的C-N杂环类化合物,在构建治疗HIV的药物中起着关键的模块作用~2。利用x-射线单晶衍射仪技术测定了新化合物3的晶体与分子结构(Fig.1,B)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
陈东,拓巧艳,刘温馨,殷钦,佟旭光[3]（2016）在《长链烷基二茂铁取代卟啉的合成与性质》一文中研究指出合成了两类长链烷基二茂铁取代的卟啉及其金属锌卟啉,其中一类二茂铁通过酰胺键与卟啉相连,长链在外围(卟啉5与锌卟啉6);另一类二茂铁通过长链与卟啉相连(卟啉7与锌卟啉8).研究了两类卟啉及其金属锌卟啉的光谱与电化学性质.两类卟啉配体的吸收位置几乎相同,与卟啉配体相比,两类金属锌卟啉的最大吸收均收发生了7 nm的红移.荧光光谱中,酰胺键桥连的卟啉5与锌卟啉6的荧光猝灭程度相对增大,量子产率降低.电化学研究表明,当卟啉配体与金属锌离子配位后,卟啉环及二茂铁的氧化还原半波电位均发生负移.此外,将连接二茂铁与卟啉的酰胺键换成长链烷基后,卟啉配体及配合物的第一氧化电势略有降低(13~18 m V),而二茂铁的第一氧化电势却降低182~194m V左右.(本文来源于《有机化学》期刊2016年02期）
张超宇[4]（2015）在《4,5-双二茂铁取代咪唑衍生物的设计、合成及阴离子识别性能研究》一文中研究指出阴离子在化学、生物学、医学及环境科学等领域发挥着极其重要的作用。近年来,含二茂铁的咪唑类的受体已被研究作为良好的识别阴离子的氧化还原探针。端基二茂铁的含氮杂环化合物可以作为研究混价化合物的电子转移的基本模型,近年来引起了人们的高度关注。本论文将两个二茂铁作为电化学信号基团,分别引入到咪唑环的4,5位,并在咪唑的2位引入对硝基苯等,构建4种新型的受体分子,期望通过咪唑环上N-H与阴离子形成氢键作用,并通过电化学,紫外可见光谱,“裸眼”等多通道高选择性识别阴离子;将二茂铁引入吡唑杂环中,构建5种吡唑环桥联的双二茂铁化合物,利用光谱电化学研究以上两大类化合物的电子转移过程。主要的研究内容如下:1.设计合成了4种4,5-双二茂铁取代咪唑化合物(9a-9d),并运用IR、MS、1HNMR、13C NMR及HRMS对化合物结构进行了表征。电化学测试表明4种化合物都为准可逆两步单电子转移过程。光谱电化学方面的测试表明,4种化合物中均存在Cp→FeⅢ的LMCT跃迁及 Imidazole→FeⅢ跃迁。2.利用循环伏安法(CV)、1H NMR滴定法、UV-Vis吸收光谱及裸眼识别法考察了受体与阴离子的结合特性。电化学滴定实验表明,在乙腈溶液中,受体9a-9d均能很好的识别H2PO4-CV滴定曲线图显示:当滴加6eq的H2PO4-后,9a-9d均产生一组新的氧化还原峰,较其他离子(F-、Cl-、Br-、AcO-、HSO4-)现象明显;当滴加6 eq的F后,9d的Fe1的氧化峰电位负移了 176 mV,滴加其他离子氧化电位负移均小于40 mV。1H NMR滴定实验表明,在DMSO-d6溶液,随着不同当量F-的加入,受体9a-9d咪唑环上N-H去质子化,其化学位移消失,且在16 ppm处出现[HF2]-的叁重峰。紫外-可见光谱研究表明,受体9d对HSOO4-和F离子有良好的选择性:逐渐滴加F至20 eq,受体9d原有的306 nm、381 nm处的吸收峰逐渐增大并发生蓝移且在477 nm处产生新的吸收峰;逐渐滴加HSO4-至20 eq,受体9d位于306 nm处的吸收峰强度逐渐增强,381 nm处的吸收峰逐渐减弱,同时在343 nm、475 nm处产生新的吸收峰;由Job's曲线得到受体与阴离子之间1:2络合。裸眼识别表明9d对F-有高度的选择性,使溶液由棕色变成了紫色,对H2P04-,AcO-,HSO4-,Cl-,Br-均无颜色变化。3.设计合成了 5种吡唑环桥联的双二茂铁化合物(14a-14e),并用IR、MS、1H NMR、13C NMR、HRMS及X射线单晶衍射对化合物的结构进行了表征。电化学测试表明5种化合物为准可逆两步单电子转移过程。光谱电化学测试表明5种化合物中均存在Cp→FeⅢ的LMCT 跃迁、Pyrazole→FeⅢ跃迁及 IVCT 跃迁。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
刘世娟[5]（2015）在《二茂铁取代苯乙烯和呋喃香豆素的合成工艺探讨》一文中研究指出过渡金属钯催化的偶联反应是现代有机合成的重要工具，利用这类反应可以有效地构筑C-C和C-杂键。其中钯催化不饱和烃的Heck/Sonogashira偶联反应，因具有反应条件温和、高效率及高选择性的特点，目前已作为引入不饱和烃、构建杂环化合物的有效方法，为合成复杂的天然产物和药物分子提供简便而有效的途径，被广泛应用于医药、工业、材料等科学领域。鉴于其理论和实际意义，本文对两类偶联反应作了进一步研究，并在苯乙烯和呋喃香豆素中成功引入了具有多种性能的二茂铁基，合成了两类新型的二茂铁衍生物。本文以邻碘（溴）苯酚和二茂铁乙烯为底物，通过钯催化的Heck偶联反应合成了二茂铁取代的苯乙烯。以邻碘苯酚和二茂铁乙烯的Heck反应为实验模板，考察了不同种类的碱、钯催化剂以及溶剂对反应的影响，确定最佳的反应条件为：5mol%PdCl2(dppf)为催化剂，Cs2CO3为碱，CH3CN为溶剂，Ar保护下回流反应6-8h。在此最佳反应条件下，研究了10个不同取代的邻卤苯酚与二茂铁乙烯的Heck偶联反应，最终成功合成了7个2-羟基苯基二茂铁乙烯目标化合物，产率为52.36%-89.49%，产物结构均通过IR、1HNMR、13C NMR、HR-ESI-MS等谱学方法进行了鉴定表征。本文以7-羟基-(6)8-卤代香豆素和二茂铁乙炔为底物，通过钯催化的Sonogashira偶联反应合成了二茂铁取代的呋喃香豆素。以7-羟基-8-碘香豆素与二茂铁乙炔的Sonogashira偶联反应为实验模板，考察了不同种类的钯催化剂、碱以及溶剂对反应的影响，确定最佳的反应条件：5mol%Pd (PPh3)4为催化剂，4mol%CuI为助催化剂，K2CO3为碱，CH3CN为溶剂，Ar保护下回流反应3h。在此最佳条件下，研究了8个不同取代的7-羟基-(6)8-卤代香豆素与二茂铁乙炔的Sonogashira偶联反应，最终成功合成了8个目标化合物（其中角型6个，线型2个），产率为70.29%-86.56%，产物结构均通过IR、1H NMR、13C NMR、HR-ESI-MS等谱学方法进行了鉴定表征。(本文来源于《中北大学》期刊2015-05-18）
陶树善[6]（2015）在《用球铁取代可锻铸铁生产管路连接件》一文中研究指出对比分析了薄壁铸态球铁件与薄壁可锻铸铁件的力学性能、铸造性能及使用性能。介绍了采用球铁取代可锻铸铁来生产薄壁管路连接件的实例及工艺控制参数。生产结果显示:球铁管件的抗拉强度超过450 MPa,伸长率超过15%,屈服强度250 MPa,硬度120~180 HB,不仅符合技术要求,还超过了可锻铸铁的各项性能指标;每吨球铁管件的生产成本比可锻铸铁管件降低近8.5%,每吨球铁管件的能耗比可锻铸铁管件降低近50%,实现了节能减排的目的。(本文来源于《现代铸铁》期刊2015年02期）
荣晓静[7]（2015）在《叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐的结构和催化性能研究》一文中研究指出醇氧化为相应的羰基化合物是有机合成中最重要的官能团转换反应之一，在香料、染料、农药化工等领域有着广泛的应用。正己醛可以用于增塑剂、橡胶、杀虫剂的有机合成，由正己醇催化转化为正己醛能够产生更高的经济价值，因此对正己醇氧化反应的研究具有重要的意义。许多传统的无机氧化剂和一些过渡金属催化剂，例如，Ru、Pd、Mo等，应用于醇氧化体系中，不可避免的会带来环境污染、经济成本大等问题。H2O2具有价格低廉、性质温和、活性氧含量高、反应副产物为水且对环境无污染等优点，因此作为氧化剂广泛的应用到反应体系中。近来，杂多化合物催化剂因其具有热稳定性好、易溶于极性溶剂、氧化电势高和拥有电子和质子转移/贮藏等优点而在催化领域备受关注。同时，杂多化合物具有“明确”的前线轨道HOMO-LUMO间隙，在光诱导的条件下，杂多化合物的电子为激活态，可以作为有效的光催化剂运用到废水处理领域。本文通过改变抗衡离子对杂多化合物进行改性，应用到催化反应体系中，系统的研究了不同的抗衡离子对杂多化合物的结构和催化性能的影响。一、通过调节实验条件，合成了不同碳链长度的季铵盐阳离子作为抗衡离子的叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐[(C2H5)4N]3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]、[(C4H9)4N]3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37],[C19H42N]3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]。通过FT-IR、UV-vis、XRD、SEM、DTA-TG表征手段对催化剂的结构和物理化学性质进行研究，并在正己醇氧化反应考察以上催化剂的催化活性。不同抗衡离子的引入对催化剂的α-Keggin型结构无影响，但是由于改变了催化剂的二级结构对催化剂的结晶度和存在形貌有影响。抗衡离子为[(C4H9)4N]+的催化剂的结晶度最好，颗粒堆积密度最小，在反应过程中溶解度最大，具有最高的催化活性，并确定了最佳的反应条件。二、以不同数量Cs+作为抗衡离子，合成了叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐Cs7[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]和Cs3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]，运用FT-IR、UV-vis、XRD、XPS和SEM表征手段考察催化剂结构和物理化学性质，结果表明抗衡离子中Cs+含量不同，对催化剂的结构和稳定性无影响，催化剂在反应过程中保持Keggin型结构不变。堆积密度较小的Cs3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]，溶解度大，在反应中能够更充分的与正己醇接触，具有相对较好的催化活性。对叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐催化氧化正己醇反应的机理进行探索，结果表明：正己醇氧化反应是自由基反应机理，催化剂的氧化还原中心Fe参与到正己醇的脱氢氧化反应中。叁、以胍基离子液体化合物[TMGDH]Cl阳离子作为抗衡离子合成叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐[TMGDH]3.25H3.75[α-SiW9{Fe(OH2)}3O37]，通过FT-IR、XRD、BET、SEM表征手段对催化剂的结构以及物理化学性质进行探究。催化剂在水中是难溶解的固体颗粒，其大多数的孔径尺寸为44.42nm，对阳离子染料罗丹明B和亚甲基蓝具有吸附作用。催化剂在罗丹明B，亚甲基蓝和甲基橙的光催化降解反应中表现出了良好的催化性能，并考察了催化剂对不同初始浓度的罗丹明B溶液的降解情况，结果表明：罗丹明B溶液的降解率随着初始浓度的增加逐渐降低。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
高召帅[8]（2015）在《含二茂铁取代基的脒基和茂基稀土二胺基配合物的合成、表征及其催化异戊二烯的聚合性能》一文中研究指出本文以二茂铁取代的脒基和四甲基环戊二烯基作为辅助配体,合成和表征了5个单(脒基)稀土二胺基配合物和2个单(茂基)稀土二胺基配合物,考察了以它们为前身的阳离子稀土催化体系对异戊二烯聚合的催化性能。1、采用胺基消除反应策略,以二茂铁取代的脒基FcC(NCy)NHCy(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5),Cy=-C6H11)为辅助配体,与稀土叁胺基化合物Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)n(Ln=Sc,n=1;Ln=Y,Lu,n=2)在甲苯中按照1：1的摩尔比反应,合成了一系列中性单(脒基)稀土二胺基配合物[FcC(NCy)2]Ln[N(SiHMe2)2]2(THF)(Ln=Sc(1),Y(2),Lu(3))。配合物1-3经过了元素分析、红外光谱、1HNMR、13CNMR的表征,其中配合物1和3还经过了X一射线单晶衍射的测试。晶体结构显示脒基通过两个N原子与稀土金属配位,稀土金属离子的配位数是5,形成了叁角双锥的几何构型。2、采用复分解反应,将无水LnCl3、含二茂铁取代基的脒基锂盐[Fcc(Ncy)2]Li(THF)(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5),Cy=-C6H11)和LiN(SiMe3)2在四氢呋喃中按照1：1：2的摩尔比依次反应,原位生成了一系列中性的二茂铁取代的单(脒基)稀土二胺基配合物[FcC(NCy)2]Ln[N(SiMe3)2]2(Ln=Sc(4),Lu(5))。配合物4和5经过了元素分析、红外光谱、1H NMR、13C NMR表征。3、采用复分解反应,将无水LnCl3、含二茂铁取代基的四甲基环戊二烯基锂盐FcC5Me4Li(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))和LiN(SiHMe2)2在THF溶液中按照1：1：2的摩尔比依次反应,原位生成了一系列中性的二茂铁取代的单(茂基)稀土二胺基配合物[FcC5Mc4]Ln[N(SiHMc2)2]2(Ln=Sc(6),Lu(7))。配合物6和7均经过了元素分析、红外光谱、1H NMR、13CNMR表征。4、配合物1-7、borate(borate=[Ph3C][B(C6F5)4]or[PhNMe2H][B(C6F5)4])所组成的二元催化体系对催化异戊二烯聚合没有活性,但在加入A1Me3或A1tBu3后,配合物1-5/AlR3/borate所组成的叁元催化体系对异戊二烯的聚合显示出很高的活性,可以催化异戊二烯的cis-1,4-聚合。聚合物经过了GPC、1HNMR和13CNMR表征。而配合物6-7/AlR3/borate的叁元催化体系对异戊二烯的聚合活性依旧很低。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
顾雪松,王亚光,苏敏,李晴,赵海英[9]（2014）在《烷基二茂铁取代卟啉的合成与性质研究》一文中研究指出卟啉类化合物具有离域的二维大π电子结构、有较好的可见光吸收及发光性能,其热稳定性和化学稳定性也较高。目前,对卟啉化合物的研究己涉及到许多领域,如催化、传感器、医学、光电转换、液晶材料等~([1-2])。二茂铁属于芳香性金属有机化合物,具有较好的给电子能力及氧化还原性~([3]),将其作为次级电子给体与卟啉连接,结合电子受体常用作性能优良的光敏剂,在光电功能材料及器件的构筑中发挥了重要作用~([4])。本文合成了两类二茂铁修(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
曹静,张静,吉帆,赵俊伟[10]（2014）在《一种二维的四核铁取代夹心型锑钨酸盐NdNa_3[Fe_4(H_2O)_(10)][β-B-SbW_9O_(33)]_2·36H_2O(英文)》一文中研究指出在常温水溶液条件下,合成了一种二维四核铁取代夹心型锑钨酸盐NdNa3[Fe4(H2O)10][β-B-SbW9O33]2·36H2O(1),并通过IR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征.化合物1属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.264 8(3)nm,b=1.270 1(3)nm,c=1.616 0(4)nm,α=74.467(4)°,β=77.592(4)°,γ=83.658(4)°,V=2.438 9(9)nm3,Z=1,Dc=4.000g/cm3,GOOF=1.047,R1=0.065 6,wR2=0.162 2.X射线单晶结构分析表明,化合物1的多阴离子由两个相同的叁缺位Keggin[β-B-SbW9O33]9-单元通过四个八面体配位的铁离子连接而成.四个FeO6八面体没有直接相连,四个FeIII离子可以分为两组:内部的FeIII离子带有两个水配体,而外部的FeIII离子连有叁个水配体.邻近二聚多阴离子通过无序的钠/钕桥配离子构筑了二维层结构.(本文来源于《化学研究》期刊2014年01期）
铁取代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多取代环戊二烯酮(CPDs)可与马来酰亚胺进行[4+2]环加成反应,制备多取代邻苯二甲酰亚胺类化合物~1。我们课题组研究双二茂铁取代环戊二烯酮(1)与马来酰亚胺进行[4+2]环加成反应时,虽然尝试了各种反应条件,但是,并未合成出环加成反应产物双二茂铁取代邻苯二甲酰亚胺(2),却意外得到了一个新化合物双二茂铁取代吡咯烷酮衍生物(3)。吡咯烷酮类化合物是一类具有重要生物活性的C-N杂环类化合物,在构建治疗HIV的药物中起着关键的模块作用~2。利用x-射线单晶衍射仪技术测定了新化合物3的晶体与分子结构(Fig.1,B)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁取代论文参考文献
[1].孟宪娇,曹端林,李生玲,马文兵.新型二茂铁取代的香豆素衍生物的合成及其清除自由基的研究[J].化学试剂.2018
[2].张骁勇,师家乐,韩利民,索全伶.双二茂铁取代吡咯烷酮的合成[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[3].陈东,拓巧艳,刘温馨,殷钦,佟旭光.长链烷基二茂铁取代卟啉的合成与性质[J].有机化学.2016
[4].张超宇.4,5-双二茂铁取代咪唑衍生物的设计、合成及阴离子识别性能研究[D].福州大学.2015
[5].刘世娟.二茂铁取代苯乙烯和呋喃香豆素的合成工艺探讨[D].中北大学.2015
[6].陶树善.用球铁取代可锻铸铁生产管路连接件[J].现代铸铁.2015
[7].荣晓静.叁铁取代的Keggin型硅钨杂多酸盐的结构和催化性能研究[D].吉林大学.2015
[8].高召帅.含二茂铁取代基的脒基和茂基稀土二胺基配合物的合成、表征及其催化异戊二烯的聚合性能[D].浙江大学.2015
[9].顾雪松,王亚光,苏敏,李晴,赵海英.烷基二茂铁取代卟啉的合成与性质研究[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[10].曹静,张静,吉帆,赵俊伟.一种二维的四核铁取代夹心型锑钨酸盐NdNa_3[Fe_4(H_2O)_(10)][β-B-SbW_9O_(33)]_2·36H_2O(英文)[J].化学研究.2014