动力素蛋白论文_韩志富

导读:本文包含了动力素蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疟原虫,蛋白,动力,抗原,疫苗,中国,免疫。

动力素蛋白论文文献综述

韩志富^[1]（2003）在《恶性疟原虫动力素蛋白Pfdyn功能研究及感染恶性疟原虫红细胞膜蛋白质组检测数据分析》一文中研究指出疟疾是目前地球上对人类危害最严重的蚊媒寄生原虫病。全世界每年有3至5亿人受到疟原虫感染，二百至叁百余万人死于恶性疟疾，其中80％是五岁以下儿童。疟原虫是疟疾的病原体，寄生于人体的疟原虫共有4种，恶性疟原虫是其中最致命的一种。由于恶性疟原虫对现有药物的抗药性不断出现和蔓延，蚊媒对杀虫剂抗药性的产生等因素影响，加上迄今尚无有效的疟疾疫苗出现，致使对疟疾的控制成为世界性的大难题之一。对疟疾的防治是多种多样的，可以针对不同的发育阶段和传播环节采取不同的措施。目前公认最有发展前景的策略包括：1)能够有效抑制疟原虫的某一特殊生命过程的药物；2)具有预防及治疗作用的疫苗。恶性疟原虫Pfdyn是本实验筛选出的新虫源基因，前期工作证明对疟原虫的生存至关重要。为了更深入地了解其功能，本文在原核系统中表达了Pfdyn基因的不同结构域，着重观察了编码蛋白中特异性的C末端区的功能。免疫新西兰大白兔后获得抗原特异性的抗体，对恶性疟红内期不同发育阶段的表达进行检测，发现Pfdyn仅在红内期的裂殖体成熟期表达。对不同流行区恶性疟原虫分离株Pfdyn部分内含子及外显子测序，结果表明外显子编码区高度保守，仅有部分点突变，内含子有部分片断缺失或移码突变。根据同源性分析提示，本文又从鼠疟约氏疟原虫的cDNA克隆到全长的Pydyn基因，蛋白序列比较证明与恶性疟原虫Pfdyn蛋白有75％的同源性。IFA结果表明Pydyn在红内期、蚊胃期及唾液腺子孢子期均有表达。网上数据显示Pfdyn在配子体期也有转录。提示Pfdyn在疟原虫生活周期的多个阶段都发挥作用，在不同的种属之间具有保守性。通过对疟原虫基因组数据分析，又找到另一个属于动力素家族的恶性疟原虫基因，Pfdyn2，与Pfdyn蛋白有38％的同源性。利用PCR从3D7，D10基因组中获得DNA，但在其它恶性疟原虫中没有扩增到相应DNA。对Pfdyn2基因分子生物学特性的研究表明它在基因组中仅有一个拷贝，但是用Northern Blotting和RT-PCR技术都没有在恶性疟红内期检测到其mRNA。进一步利用最新发表的cDNA microarray及质谱分析数据，也没有查询到Pfdyn2在红内期的表达，因此判断恶性疟原虫红内期不存在Pfdyn2蛋白。提示它或者是假基因，或者在其它期表达，承担其它的转运功能。这个结果也提示恶性疟原虫Pfdyn基因在红内期单独承担着在高等生物中应由多个动力素家族成员分别承担的复杂功能。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2003-06-01）

王东,毛映红,王恒^[2]（2003）在《约氏疟原虫动力素蛋白(PyDyn)的基因克隆及其结构域的免疫特性》一文中研究指出目的分离、克隆约氏疟原虫动力素蛋白(Plasmodium yoelii dynamin-like protein,PyDyn)基因,并用其在原核表达的蛋白结构域产物做候选疫苗,研究其免疫保护性。方法应用约氏疟原虫基因组数据库,设计特异引物,用RT-PCR法从约氏疟原虫红内期mRNA扩增PyDyn基因编码区;分析其序列特性;原核表达约氏疟原虫动力素结构域蛋白、IFA分析其免疫原性。结果从鼠约氏疟原虫mRNA扩增的PyDyn基因编码区是一个全长为2433 bp的cDNA克隆,编码811个氨基酸的蛋白肽链,具有典型的动力素蛋白家族的结构特性。该基因GeneBank登录号为AF458071。IFA表明该虫源性结构蛋白(PyDyn)的第1、3、5结构域的抗血清可以识别约氏疟原虫感染的红细胞。结论经分离、克隆和表达的新PyDyn有望成为疟疾疫苗的候选抗原分子。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2003年02期）

王东^[3]（2002）在《鼠疟红内期动力素蛋白亚单位、核酸疫苗与细胞颗粒疫苗免疫效果的比较研究》一文中研究指出疟疾仍然是一种严重危害人类健康的寄生虫病。据WHO最近统计，全世界有40％的人生活在疟区，每年有3亿人感染疟疾，1.2亿人发病，200万人病死，仅非洲每年就有80万儿童因疟疾病死。约占疟区儿童病死率的1／5。由于疟原虫抗药性和蚊媒对杀虫剂的耐受，使疟疾的治疗与控制更加困难。故疫苗的研制以及对疟疾保护性免疫机理的研究将可为控制疟疾提供有效的机会和手段。自1973年Clyde以X-线照射疟原虫子孢子作为虫体疫苗研究以来，国内外还先后探索了各期虫体的粗制蛋白、提纯抗原蛋白，基因工程和人工合成肽亚单位(抗原表位)疫苗等各种疟疾疫苗。但它们各以其疫苗来源困难、分子短小、修饰性差、免疫保护性差、免疫原性弱等致命缺陷而难获成功，而且疫苗的设计、研究多限于B-细胞系统和B-细胞技术手段，即以疟疾的免疫血清或抗疟单抗筛选的虫体抗原表位为候选疟疾疫苗分子，其筛选的质与量受抗体的克隆数的限制。新近对核酸疫苗的研究尚未获得技术和效果上的突破。如同其它真核细胞病原体疫苗尚未成功一样，看来疟疾疫苗的研究还有更深层的免疫机理及其相关的分子、细胞工艺过程需要了解、认识和探索。从流行病学、临床观察和实验依据来看，疟疾免疫有以下五个特征：1、疟疾能产生自然免疫；2、但产生有效免疫的过程缓慢；3、获得的免疫保护不完全；4、在疟疾保护性免疫中细胞免疫可能有关键性作用；5、自然感染的疟疾，是通过宿主对红内期疟原虫的免疫识别、清除而得到痊愈的。它们提示了：理想的疟疾疫苗应该是能促进宿主对病原体或其感染宿主细胞的识别、其免疫激活和效应较快速有效的低毒、无毒，主要是细胞(膜)免疫原性的疫苗。所以设计一种低毒、减毒或无毒的病原体与其感染的宿主细胞作疫苗，可能(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2002-11-01）

动力素蛋白论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的分离、克隆约氏疟原虫动力素蛋白(Plasmodium yoelii dynamin-like protein,PyDyn)基因,并用其在原核表达的蛋白结构域产物做候选疫苗,研究其免疫保护性。方法应用约氏疟原虫基因组数据库,设计特异引物,用RT-PCR法从约氏疟原虫红内期mRNA扩增PyDyn基因编码区;分析其序列特性;原核表达约氏疟原虫动力素结构域蛋白、IFA分析其免疫原性。结果从鼠约氏疟原虫mRNA扩增的PyDyn基因编码区是一个全长为2433 bp的cDNA克隆,编码811个氨基酸的蛋白肽链,具有典型的动力素蛋白家族的结构特性。该基因GeneBank登录号为AF458071。IFA表明该虫源性结构蛋白(PyDyn)的第1、3、5结构域的抗血清可以识别约氏疟原虫感染的红细胞。结论经分离、克隆和表达的新PyDyn有望成为疟疾疫苗的候选抗原分子。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。